检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2025年第3期36卷 474-477页

作者：李天娇王帅杨欣欣包永睿宿凯强孟宪生辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 辽宁省中药多维分析专业技术创新中心辽宁大连116600 辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁大连116600

目的建立益血生胶囊等基线多波长融差指纹图谱,并对其指标性成分进行含量测定。方法采用HPLC结合信息融合处理技术,将含化学成分信息较多的3个波长(240、260、295 nm)进行融合,并将含化学成分信息较少且非主要成分影响较大的波长(316 nm... 详细信息

目的建立益血生胶囊等基线多波长融差指纹图谱,并对其指标性成分进行含量测定。方法采用HPLC结合信息融合处理技术,将含化学成分信息较多的3个波长(240、260、295 nm)进行融合,并将含化学成分信息较少且非主要成分影响较大的波长(316 nm)进行切除,建立能够全面、准确反映益血生胶囊特征信息的等基线多波长融差指纹图谱;并以芍药苷为指标建立含量测定方法。结果建立了10批益血生胶囊等基线多波长融差指纹图谱,相似度均大于0.98,标定了31个共有峰,指纹图谱中各峰所占比例恰当,能完整直观的展示益血生胶囊中较为全面的成分信息;建立了以芍药苷为指标的含量测定方法,10批益血生胶囊芍药苷含量为0.9046~1.2650 mg·g^(-1)。结论该研究建立的融差指纹图谱方法能够弥补传统方法特征信息不准确或噪音大的问题,适用于复杂体系药物特别是药味繁多的中药复方指纹图谱的建立。该研究建立的指纹图谱及含量测定方法稳定、可靠、准确,为益血生胶囊全面质量控制提供科学依据。

关键词：益血生胶囊等基线多波长融差指纹图谱含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于“质-量”双标的赤芍质量分析方法研究

引用

药学研究 2025年第1期44卷 42-47页

作者：孙琳李天娇包永睿王帅孟宪生辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 辽宁省中药多维分析专业技术创新中心辽宁大连116600 辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁大连116600

目的建立以对照药材为对照物质的定性和不依赖多种对照品定量的赤芍药材“质-量”双标控制方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以对照药材为对照物质建立赤芍特征图谱,通过质谱技术,鉴定共有峰的化学成分,以对照药材和供试药材特征峰... 详细信息

目的建立以对照药材为对照物质的定性和不依赖多种对照品定量的赤芍药材“质-量”双标控制方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以对照药材为对照物质建立赤芍特征图谱,通过质谱技术,鉴定共有峰的化学成分,以对照药材和供试药材特征峰的相似度,明确药材真伪,即“质”;对基准物质“芍药苷”进行准确定量,以“芍药苷”计算不同批次供试品中各特征峰的相对含量,依据特征峰相对含量下限明确赤芍药材优劣,即“量”。结果建立的赤芍药材“质-量”分析方法符合方法学考察要求;确定了9个共有色谱峰,鉴定出了5个化学成分,赤芍供试药材与赤芍对照药材的相似度均大于0.900;规定了赤芍药材特征峰化学成分相对含量下限。结论该方法不依赖多种对照品,能清晰、快速地判断药材的真伪优劣,为赤芍的质量控制方法提供参考。

关键词：赤芍 “质-量”双标技术对照药材特征图谱芍药苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于“质-量”双标的白茅根质量分析方法研究

引用

药学研究 2025年第1期44卷 36-41页

作者：刘昱涵王帅包永睿李天娇关欣孟宪生辽宁中医药大学药学院辽宁大连116600 辽宁省中药多维分析专业技术创新中心辽宁大连116600 辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁大连116600 中国人民解放军北部战区总医院肾脏病科辽宁沈阳110016

目的建立以对照药材为对照物质的定性和不依赖多种对照品定量的白茅根药材“质-量”双标控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)技术,以对照药材为对照物质,建立白茅根特征图谱,通过质谱技术鉴定共有峰化学成分,通过评价对照药材与供试... 详细信息

目的建立以对照药材为对照物质的定性和不依赖多种对照品定量的白茅根药材“质-量”双标控制方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)技术,以对照药材为对照物质,建立白茅根特征图谱,通过质谱技术鉴定共有峰化学成分,通过评价对照药材与供试药材特征图谱相似度辨别药材真伪,即“质”;以绿原酸为基准物质,建立特征峰化学成分相对定量研究,区分药材优劣,即“量”。结果建立的白茅根药材“质-量”分析方法符合方法学考察要求,各供试药材与对照药材相比相似度均大于0.900,规定了白茅根特征峰化学成分相对含量下限。结论该方法准确、快捷、简易,可以弥补目前白茅根药材质量控制的不足,达到全面控制白茅根药材质量的目的。

关键词：白茅根对照药材 “质-量”双标质量控制特征图谱绿原酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄精多糖提取物PCP1通过抑制TLR4/NLRP3通路改善大鼠脑缺血再灌注损伤

引用

中国中药杂志 2025年

作者：詹鑫李子旭杨喻杰曹文吴振东吴江平吕秋月车慧王国栋韩军皖南医学院新安医学与中医药现代化研究所安徽省皖南地区植物药活性物质筛选与再评价工程实验室安徽省代谢性疾病药物基础研究创新中心安徽省青阳县九华中药材科技有限公司芜湖市现代中药与功能性食品技术研发中心安徽中医药高等专科学校

探讨黄精多糖提取物（PCP1）通过调节Toll样受体4（TLR4）/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）信号通路改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用及机制。体内研究将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、PCP1组、尼莫地平组、TLR4信号通路抑制... 详细信息

探讨黄精多糖提取物（PCP1）通过调节Toll样受体4（TLR4）/NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）信号通路改善大鼠脑缺血再灌注损伤的作用及机制。体内研究将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、PCP1组、尼莫地平组、TLR4信号通路抑制剂TAK-242组。建立大脑中动脉闭塞再灌注（MCAO/R）大鼠模型，24 h后评估各组大鼠神经功能缺损评分和脑梗死面积。苏木素-伊红和尼氏染色观察缺血区脑组织病理学变化。透射电镜观察脑组织皮质部位细胞超微结构下损伤变化情况。酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测血清中白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）、一氧化氮（NO）含量。免疫荧光法分析大鼠脑组织中TLR4和NLRP3蛋白的表达。体外构建BV2细胞氧糖剥夺/复氧（OGD/R）模型，随机分为对照组、OGD/R组、PCP1组、TAK-242组、PCP1+TLR4通路激活剂脂多糖（LPS）组，采用CCK-8法测定BV2细胞活力，ELISA法检测BV2细胞NO的释放。蛋白免疫印迹检测TLR4、NLRP3及其下游相关蛋白的表达。结果显示，与模型组相比，PCP1可显著降低神经功能缺损评分、脑梗死面积、缺血区脑组织病理损伤、脑组织皮质部位细胞损伤及炎症因子IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α、NO水平（P<0.01），同时上调IL-10水平（P<0.01），并下调TLR4、NLRP3蛋白的表达（P<0.05，P<0.01）。此外，体外实验结果显示，与OGD/R组相比，PCP1可显著改善BV2细胞活力（P<0.05，P<0.01），降低OGD/R损伤的细胞NO水平（P<0.01），抑制TLR4、骨髓分化因子88（MyD88）、泛素连接酶6（TRAF6）、磷酸化的核因子κB二聚体RelA/核因子κB二聚体RelA（p-p65/p65）、NLRP3、活化的半胱氨酸蛋白酶1（cleaved-caspase-1）、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、gasdermin D的N端片段（GSDMD-N）、IL-1β、IL-18蛋白表达（P<0.05，P<0.01），而加入LPS可抵消PCP1产生的保护效应。综上所述，PCP1可以通过调节TLR4/NLRP3信号通路，产生抗炎和抑制细胞焦亡的作用，从而改善大鼠脑缺血再灌注损伤。

关键词：脑缺血再灌注损伤 PCP1 Toll样受体4 炎症细胞焦亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

皖产葛根化学成分及其体外降脂活性研究

引用

中成药 2025年第05期 1531-1539页

作者：喻杰杨吕秋月王国栋韩军吴江平皖南医学院药学院皖南医学院新安医学与中医药现代化研究所安徽省皖南地区植物药活性物质筛选与再评价工程实验室芜湖市现代中药与功能性食品技术研发中心

目的研究皖产葛根化学成分及其体外降脂活性。方法采用D101大孔树脂、硅胶、MCI及半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用棕榈酸诱导肝细胞AML12建立脂质聚积模型，评价体外降脂活性。结果从中... 详细信息

目的研究皖产葛根化学成分及其体外降脂活性。方法采用D101大孔树脂、硅胶、MCI及半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用棕榈酸诱导肝细胞AML12建立脂质聚积模型，评价体外降脂活性。结果从中分离得到21个化合物，分别鉴定为carboxymethyl isoferulate(1)、methyl(E)feruloylglycolate(2)、ariscucurbin-A(3)、trans-p-coumaroygly colic acid(4)、3-吲哚甲醛(5)、β-谷甾醇(6)、葛根苷元A(7)、葛根苷C(8)、拟雌内酯(9)、dihydrofurocoumarin(10)、前胡苷Ⅴ(11)、psoralen dimer(12)、bergapten dimer(13)、异甘草素(14)、新异草苷(15)、毛蕊异黄酮(16)、大豆苷元(17)、3′, 4′, 7-三羟基异黄酮(18)、芒柄花苷(19)、染料木素(20)、染料木苷(21)。化合物1～4、7～10、13与17～19可显著抑制AML12细胞内脂质堆积，化合物9可抑制PPAR-γ表达。结论化合物1～6,10～13为首次从葛属植物中分离。化合物1～4、7～10、13、17～19具有良好的降脂活性。

关键词：葛根乙酸乙酯部位化学成分分离鉴定体外降脂活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于多功效多指标药效综合评价的气滞胃痛颗粒组分配伍研究

引用

中国新药杂志 2014年第24期23卷 2860-2865页

作者：李爽包永睿王帅于婷黄一凡马聪孟宪生辽宁中医药大学药学院辽宁省现代中药研究工程实验室

目的:利用基于气滞胃痛颗粒复方抗炎镇痛、抗溃疡、促胃肠动力三大药效的经典模型评价,采用均匀设计法,以三大药效综合药效为指标,筛选复方有效组分的最佳组分配比,进而改善原方的配比并提高原方的药效。方法:采用均匀设计法,利用CSZ软... 详细信息

目的:利用基于气滞胃痛颗粒复方抗炎镇痛、抗溃疡、促胃肠动力三大药效的经典模型评价,采用均匀设计法,以三大药效综合药效为指标,筛选复方有效组分的最佳组分配比,进而改善原方的配比并提高原方的药效。方法:采用均匀设计法,利用CSZ软件对抗溃疡、抗炎镇痛、促胃肠动力三大药效有效组分配伍进行考察,每个给药组分别建立炎症、溃疡、促胃肠动力模型,以三大药效模型抑制率综合药效评价为指标,筛选复方有效组分的最佳配比,进而形成新的组分复方。结果:通过CSZ软件进行数据处理,得到的最佳组分配比为延胡索总生物碱∶白芍总苷∶柴胡皂苷∶甘草黄酮∶甘草三萜∶枳壳黄酮∶枳壳柠檬烯∶香附黄酮∶香附挥发油=4.45∶7.94∶12.89∶3.77∶1.94∶10.51∶1∶9.51∶1.68。并通过药效验证来证明组分最佳配比入药大大减小了用药剂量。结论:复方按照最佳配比组分入药可以实现达相同药效用药剂量减少95%,且组分入药成分清晰,初步实现了中药现代化。

关键词：均匀设计组分配伍抗炎抗溃疡促胃肠动力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UPLC-Q-TOF-MS/MS快速鉴定补肺健脾方的化学成分

引用

中国实验方剂学杂志 2020年第9期26卷 184-193页

作者：崔琳琳包永睿王帅李天娇孟宪生辽宁中医药大学药学院辽宁省组分中药工程技术研究中心辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁大连116600

目的:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对补肺健脾方中的化学成分进行检测和分析。方法:采用Agilent Poroshell SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),正、负离子模式下的流动相系统分别选择0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~10 min,3%... 详细信息

目的:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对补肺健脾方中的化学成分进行检测和分析。方法:采用Agilent Poroshell SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm),正、负离子模式下的流动相系统分别选择0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~10 min,3%B;10~100 min,3%~50%B;100~120 min,50%~100%B)和水(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~5 min,3%B;5~60 min,3%~100%B),流速0.6 mL·min^-1,柱温30℃。采用电喷雾离子源(ESI),干燥气流速13 L·min^-1,干燥气温度350℃,毛细管电压3.5 kV,雾化器压力310.28 kPa,碎裂电压125 V,二级质谱碰撞电压40 eV,在正、负离子扫描采集数据,采集范围均为m/z 50~1000,通过Agilent MassHunter Qualitative Analysis数据分析定性软件进行色谱峰的提取和匹配。结果:通过质谱信息并结合对照品、相关文献、数据库检索,共鉴别出了95个化合物,包括黄酮类41个,生物碱类23个、木脂素类12个,有机酸类9个和其他类化合物10个。结论:补肺健脾方化学成分复杂,不同成分裂解规律各异,黄酮类类化合物在裂解过程中容易发生脱糖基、脱水、环的逆狄尔斯-阿尔德反应(RDA)裂解,以及CO,CO2,CHO等一些中性分子丢失;木脂素类成分苯环上常有羟基、羰基、甲氧基等取代基,易得到丢失H2O或CO的碎片离子;有机酸类化合物的基本结构为酚羟基取代的芳香环、丙烯酸、脂肪酸,该类化合物在负离子模式下易丢失H2O和COOH,且易在羰基处断裂形成碎片离子。该方法快速、灵敏、准确,可快速鉴别补肺健脾方的化学成分,为阐释该复方的功效物质基础提供了依据。

关键词：补肺健脾方化学成分黄酮类生物碱类木脂素类有机酸类慢性阻塞性肺疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于微流控芯片技术橙皮苷抗肺肿瘤作用机制研究

引用

中国药理学通报 2017年第9期33卷 1260-1265页

作者：樊佳新王帅孟宪生包永睿李天娇辽宁中医药大学药学院辽宁省组分中药工程技术研究中心 116600 辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁大连116600

目的探究橙皮苷诱导人肺癌细胞A549凋亡的作用机制。方法基于微流控芯片技术采用Hoechst 33342/PI染色法检测橙皮苷对肺癌细胞A549凋亡坏死的影响;流式细胞术检测橙皮苷对肺癌细胞周期及凋亡的影响;实时荧光定量PCR技术检测相关基因VEGF... 详细信息

目的探究橙皮苷诱导人肺癌细胞A549凋亡的作用机制。方法基于微流控芯片技术采用Hoechst 33342/PI染色法检测橙皮苷对肺癌细胞A549凋亡坏死的影响;流式细胞术检测橙皮苷对肺癌细胞周期及凋亡的影响;实时荧光定量PCR技术检测相关基因VEGF、PI3K及PTEN的表达;Western blot技术检测橙皮苷诱导肺癌细胞中PI3K-Akt信号通路相关蛋白PI3K、Akt、PTEN及凋亡蛋白Bcl-2、周期蛋白Cyclin B1的表达。结果橙皮苷作用于细胞G_0/G_1期及S期,阻滞细胞分裂,并呈现浓度依赖性诱导肺癌细胞凋亡,其细胞凋亡坏死率由正常对照组的(6.7±0.6)%增至(27.9±1.1)%;经橙皮苷诱导后的肺癌细胞中VEGF和PI3K基因表达相对降低,抑癌基因PTEN表达相对增加。Western blot结果显示,经橙皮苷诱导的肺癌细胞中凋亡蛋白Bcl-2及周期蛋白Cyclin B1相对表达降低,PI3K-Akt信号通路蛋白Akt表达量与对照组比较明显减少,PI3K蛋白表达量相对增加,PTEN表达量无明显变化。结论橙皮苷可能是通过干扰PI3K-Akt信号通路,阻碍肿瘤细胞的分裂并促进凋亡蛋白的产生,从而诱导肺癌细胞A549凋亡。

关键词：橙皮苷肺癌细胞A549 微流控芯片实时荧光定量PCR PI3K-Akt信号通路 Cyclin B1 Bcl-2 细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木蝴蝶挥发性成分对H_(22)荷瘤小鼠实体瘤抑制作用及其机制初步研究

引用

中国药理学通报 2017年第11期33卷 1600-1605页

作者：李楠楠孟宪生包永睿王帅李天骄辽宁中医药大学药学院辽宁省组分中药工程技术研究中心辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁大连116600

目的探讨木蝴蝶挥发性成分抗肝肿瘤作用及其可能的作用机制。方法本研究采用H22实体瘤模型,随机分为空白组、模型组、阳性对照组(环磷酰胺100 mg·kg^(-1))、木蝴蝶挥发性成分低、中、高剂量(17.5、35、70 mg·kg^(-1))组,灌胃... 详细信息

目的探讨木蝴蝶挥发性成分抗肝肿瘤作用及其可能的作用机制。方法本研究采用H22实体瘤模型,随机分为空白组、模型组、阳性对照组(环磷酰胺100 mg·kg^(-1))、木蝴蝶挥发性成分低、中、高剂量(17.5、35、70 mg·kg^(-1))组,灌胃给药12 d,计算肿瘤抑制率、胸腺及脾指数及血清中IL-2、IL-6的含量。HE染色法观察小鼠实体瘤生长情况。采用0~1.0 g·L^(-1)的木蝴蝶挥发性成分处理人肝癌SMMC-7721细胞,分别采用MTT法检测其对细胞增殖的影响,TUNEL法检测其对肝癌细胞凋亡的影响,RT-PCR法检测其对Bax、Bcl-2、caspase-3 mRNA表达的影响。结果木蝴蝶挥发性成分高剂量的抑瘤率为42.08%;与模型组相比,木蝴蝶挥发性成分能明显提高小鼠的胸腺指数、IL-2及IL-6水平。木蝴蝶挥发性成分体外能明显抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖,诱导细胞凋亡,减少Bcl-2 mRNA的表达,增加Bax、caspase-3 mRNA的表达。结论木蝴蝶挥发性成分具有明显的体内、体外抗肝肿瘤作用,其作用机制可能与增强机体免疫力、促进肿瘤细胞凋亡有关。

关键词：木蝴蝶挥发性成分抗肝肿瘤 H22荷瘤小鼠 SMMC-7721 凋亡作用机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地余甘子黄酮类成分指纹图谱研究

引用

中药材 2014年第11期37卷 1984-1986页

作者：王飞王帅孟宪生包永睿朱英环辽宁中医药大学辽宁沈阳110032 辽宁省现代中药研究工程实验室辽宁大连116600

目的:建立不同产地余甘子黄酮类成分高效液相色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18色谱柱,以0.5%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在254 nm波长下对10个不同产地的余甘子药材黄酮类成分进行测定,建立余甘子黄酮类... 详细信息

目的:建立不同产地余甘子黄酮类成分高效液相色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18色谱柱,以0.5%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在254 nm波长下对10个不同产地的余甘子药材黄酮类成分进行测定,建立余甘子黄酮类成分的HPLC指纹图谱,对其品质进行评价。结果:建立了余甘子黄酮类成分指纹图谱,10个不同产地余甘子黄酮类成分有18个共有峰,除广西、广东产余甘子外,其他产地18种黄酮类成分指纹图谱相似度均在0.90以上。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为余甘子药材有效成分的品质评价及其质控标准的制定提供科学依据。

关键词：余甘子黄酮类成分 HPLC指纹图谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：