检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2008年第1期26卷 77-78页

作者：林英姿崔玉宝杨文饶朗毓潘婉陈锦龙海南医学院微生物学免疫学教研室海口571101 盐城卫生职业技术学院盐城224006

为了解海南省蟑螂种类组成及其体表携带细菌情况,在具有代表性的海口、文昌、三亚、五指山和儋州等5市不同生境(工厂、住宅、农贸市场、饮食等特殊行业、商店杂货店,以及下水道口等)选267个调查点,放置ZA型盒诱捕蟑螂,将捕获的蟑螂带回... 详细信息

为了解海南省蟑螂种类组成及其体表携带细菌情况,在具有代表性的海口、文昌、三亚、五指山和儋州等5市不同生境(工厂、住宅、农贸市场、饮食等特殊行业、商店杂货店,以及下水道口等)选267个调查点,放置ZA型盒诱捕蟑螂,将捕获的蟑螂带回实验室分类鉴定,用常规方法分离、鉴定其体表携带的细菌。共捕获2属5种441只蟑螂,其中美洲大蠊占75.3%。下水道口放置67个诱捕蟑螂盒,捕获61只蟑螂(阳性率为91.0%)。体表细菌检测170只蟑螂,其中有140只阳性(阳性率为82.4%),主要是大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、沙门菌、葡萄球菌、志贺菌、变形杆菌和霉菌等7种。美洲大蠊为本地区优势种类。蟑螂体表携带多种细菌,下水道口是本地区防治蟑螂的重点。

关键词：蟑螂美洲大蠊细菌

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麋鹿角醇提取液对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

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江苏医药 2010年第21期36卷 2556-2558页

作者：杨朝晔秦红兵熊存全史卫红盐城卫生职业技术学院微生物学与免疫学教研室 224005 盐城卫生职业技术学院药理学教研室 224005

目的观察麋鹿角醇提取液(EAEF)对环磷酰胺(CY)模型小鼠免疫功能的影响。方法 ICR小鼠60只,随机均分成4组:正常对照组(NC),模型对照组(MC),EAEF低剂量给药组(LE,***-1.d-1),EAEF高剂量给药组(HE,***-1.d-1)。使用CY造成免疫功能低下小鼠... 详细信息

目的观察麋鹿角醇提取液(EAEF)对环磷酰胺(CY)模型小鼠免疫功能的影响。方法 ICR小鼠60只,随机均分成4组:正常对照组(NC),模型对照组(MC),EAEF低剂量给药组(LE,***-1.d-1),EAEF高剂量给药组(HE,***-1.d-1)。使用CY造成免疫功能低下小鼠模型。造模同时,LE和HE组分别灌胃相应浓度的EAEF,连续10d。采用炭粒廓清试验测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素试验测定体液免疫功能,淋巴细胞转化法测定细胞免疫功能。结果 HE组吞噬指数、免疫器官重量、半数溶血值、T淋巴细胞转化刺激指数比MC组增高[(2.26±0.47)vs.(1.52±0.35),(10.26±1.32)mg/kgvs.(6.85±0.64)mg/kg,(92.31±12.58)vs.(51.67±10.05),(1.030±0.056)vs.(0.831±0.046)](P<0.01)。结论 EAEF能增强CY模型小鼠的单核吞噬细胞功能,对其体液免疫、细胞免疫功能都有一定的促进作用。

关键词：麇鹿角环磷酰胺免疫功能

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有机磷杀虫剂体外对乙酰胆碱M2受体磷酸化抑制的研究

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中华劳动卫生职业病杂志 2006年第6期24卷 352-355页

作者：邹黎明李舒音张健沈阳医学院医学基础部生物化学与分子生物学教研室 110034 沈阳医学院细胞生物学教研室 110034 辽宁中医学院职业技术学院微生物学与免疫学教研室

目的研究有机磷类杀虫剂(OPs)对G蛋白结合受体激酶-2(GRK-2)介导的毒蕈碱乙酰胆碱M2受体(mAChR2)磷酸化的影响,进一步揭示OPs可能存在的其他作用途径。方法利用亲和层析方法从大鼠脑中纯化mAChR2；将纯化的大鼠脑mAChR2、GRK-2、同位素... 详细信息

目的研究有机磷类杀虫剂(OPs)对G蛋白结合受体激酶-2(GRK-2)介导的毒蕈碱乙酰胆碱M2受体(mAChR2)磷酸化的影响,进一步揭示OPs可能存在的其他作用途径。方法利用亲和层析方法从大鼠脑中纯化mAChR2；将纯化的大鼠脑mAChR2、GRK-2、同位素磷32标记的三磷酸腺苷([γ-^(32)P] ATP)与不同浓度的对氧磷(PO)、氧毒死蜱(CPO)和毒死蜱(CPF)共同保温,聚丙烯酰胺凝胶电泳,凝胶片干燥后放射性自显影检测mAChR2磷酸化结果。将干燥凝胶片中放射性标记的磷酸化mAChR2蛋白带剪下,同位素液体闪烁计数器计数。结果CPO抑制大鼠脑mAChR2的磷酸化,其IC_(50)为70μmol/L；CPF也抑制mAChR2的磷酸化,而PO与对硫磷(PT)不抑制mAChR2的磷酸化。CPO和CPF并不抑制同样由GRK2介导的β_2肾上腺素受体(β_2-AR)的磷酸化。结论CPO和CPF选择性地抑制GRK-2介导的mAChR2磷酸化,而PO和PT无此效应。

关键词：杀虫剂有机磷受体毒蕈碱肾上腺素能β受体

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Cyclin E RNA干扰载体的构建及其对EC9706细胞Cyclin E表达的影响

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郑州大学学报（医学版） 2013年第2期48卷 163-167页

作者：王娜冷弘李敏臧文巧王媛媛郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室洛阳471000

目的:构建CyclinE基因干扰载体,转染食管癌EC9706细胞,观察其对CyclinE基因表达的影响。方法:设计、合成靶向CyclinE基因siRNA,退火成双链后与pRNAT-CMV3.1/Neo载体连接。转染EC9706细胞后,倒置荧光显微镜下观察细胞转染效果,RT-PCR、We... 详细信息

目的:构建CyclinE基因干扰载体,转染食管癌EC9706细胞,观察其对CyclinE基因表达的影响。方法:设计、合成靶向CyclinE基因siRNA,退火成双链后与pRNAT-CMV3.1/Neo载体连接。转染EC9706细胞后,倒置荧光显微镜下观察细胞转染效果,RT-PCR、Western-blot分别检测CyclinE基因mRNA和蛋白表达水平。结果:构建的2个CyclinE基因siRNA载体插入序列与所设计序列均一致;转染EC9706细胞后,干扰1组、干扰2组与无关siRNA对照组均产生绿色荧光,空白对照组无荧光产生。干扰1组、干扰2组与空白对照组和无关siRNA对照组CyclinEmRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(F=15.381,P=0.002),且干扰1组、干扰2组与空白对照组和无关siRNA对照组比较,CyclinEmRNA相对表达量均降低(P均<0.05)。结论:构建的靶向CyclinE基因RNA干扰载体能有效抑制转染细胞CyclinE基因的表达。

关键词： CyclinE RNA干扰 EC9706细胞

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不同种株利什曼原虫抗原的多样性研究

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中国病原生物学杂志 2013年第7期8卷 617-619,627页

作者：王健张仁刚张洁敬保迁达州职业技术学院微生物学教研室四川达州635001 川北医学院免疫学与分子生物学研究所四川南充637000

目的观察不同种株利什曼原虫抗原的异质性。方法培养杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫前鞭毛体及体外转化无鞭毛体,提取总蛋白,经SDS-PAGE电泳后,分别以抗杜氏利什曼原虫及热带利什曼原虫前鞭毛体血清进行Western blot,... 详细信息

目的观察不同种株利什曼原虫抗原的异质性。方法培养杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫前鞭毛体及体外转化无鞭毛体,提取总蛋白,经SDS-PAGE电泳后,分别以抗杜氏利什曼原虫及热带利什曼原虫前鞭毛体血清进行Western blot,分析抗原的多样性。结果经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色,杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫前鞭毛体及体外转化无鞭毛体总蛋白呈现出分子质量单位为12～150ku的相似蛋白带型;Western blot显示,抗杜氏利什曼原虫前鞭毛体多克隆血清识别的抗原组分与抗热带利什曼原虫前鞭毛体多克隆血清识别的抗原相似;3种利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体存在48、65及35ku共同抗原,杜氏利什原虫和婴儿利什曼原虫的无鞭毛体存在38ku期特异抗原,热带利什曼原虫的前鞭毛体和无鞭毛体存在45、24ku种特异抗原。结论杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫间存在抗原多样性,为认识利什曼病感染免疫提供了新的视角。

关键词：利什曼原虫抗原多样性感染免疫

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杜氏利什曼原虫无鞭毛体表达抗原的Westernblot和MALDI-TOF／TOF分析

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中国病原生物学杂志 2014年第2期9卷 135-139页

作者：王健关望张仁刚张洁敬保迁达州职业技术学院微生物学教研室四川达州635001 川北医学院免疫学与分子生物学研究所四川南充637000

目的鉴定体氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达抗原。方法培养杜氏利什曼原虫前鞭毛体并体外转化无鞭毛体，其总蛋白经2-DE电泳后以小鼠抗杜氏利什曼原虫无鞭毛体血清进行Western blot，对前鞭毛体与无鞭毛体特砰表达抗原蛋白进行MALDI-TOF／... 详细信息

目的鉴定体氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达抗原。方法培养杜氏利什曼原虫前鞭毛体并体外转化无鞭毛体，其总蛋白经2-DE电泳后以小鼠抗杜氏利什曼原虫无鞭毛体血清进行Western blot，对前鞭毛体与无鞭毛体特砰表达抗原蛋白进行MALDI-TOF／TOE串联质谱鉴定。重组表达无鞭毛体特异表达抗原编码基因，以Westernblot法对重组蛋白进行鉴定。结果等量的杜氏利什曼原虫前鞭毛体与无鞭毛体蛋白经2-DE电泳均可呈现680～742个蛋门点，Westernblot及MALDI-TOF／TOFMS分析甘油醛3-磷酸脱氢酶与延伸因子2为杜氏利什曼原虫前鞭毛体特异表达抗原，核甘二磷酸激酶为无鞭毛体特异表达抗原。重组核苷二磷酸激酶编码基因表达产物经Westernblot证实为朴氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达强抗原。结论杜氏利什曼原虫前鞭毛体与无鞭毛体抗原表达存存差异，核甘二磷酸激酶为杜氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达强抗原。

关键词：杜氏利什曼原虫免疫蛋白质组感染免疫

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尘螨变应原Der f1植物表达载体的构建及表达

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中国免疫学杂志 2010年第3期26卷 250-253页

作者：彭江龙崔玉宝王华民周鹰牛莉娜吴洁海南医学院微生物学与免疫学教研室海口571101 盐城卫生职业技术学院卫生技术研究所盐城224006

目的:构建尘螨变应原Der f1植物表达载体并侵染烟草叶片表达。方法:从保存的含pET28a(+)-Der f1的甘油菌株中扩增Der f1基因,并克隆到质粒载体中,提取质粒,进行测序;以ClaⅠ、SalⅠ双酶切,将Der f1基因克隆到马铃薯X病毒(PVX)载体中,构... 详细信息

目的:构建尘螨变应原Der f1植物表达载体并侵染烟草叶片表达。方法:从保存的含pET28a(+)-Der f1的甘油菌株中扩增Der f1基因,并克隆到质粒载体中,提取质粒,进行测序;以ClaⅠ、SalⅠ双酶切,将Der f1基因克隆到马铃薯X病毒(PVX)载体中,构建植物病毒表达载体;将PVX-Der f1转化脓杆菌,挑取Kan、Tet抗性阳性的菌株侵染烟草叶片进行蛋白表达,采用SDS-PAGE和Western blot对表达蛋白进行鉴定和分析。结果:经SDS-PAGE分析,有4株烟草叶片蛋白提取物在34Mr处有特异性蛋白条带;经Western blot进一步验证其变应原,结果显示,烟草叶片中获得的重组蛋白在34Mr处与阳性血清发生特异性结合,而与阴性血清并不发生结合。结论:成功构建了植物病毒表达载体PVX-Der f1并获得表达,为尘螨变应原Der f1的研究提供新思路。

关键词：尘螨 Derf1 马铃薯X病毒(PVX) 植物表达

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含Schiff碱芳香氮芥香豆素衍生物的设计、合成及抗肿瘤增殖活性

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药学学报 2014年第2期49卷 217-224页

作者：刘文虎王仕宝常晋霞刘毅川北医学院药理学教研室四川南充637007 汉中职业技术学院药理学教研室陕西汉中723000 川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充637007

基于生物电子等排及活性单元拼接原理,将Schiff碱、芳香氮芥药效基团N,N-二(2-氯乙基)胺基拼接到香豆素结构中,设计合成了系列新型含Schiff碱芳香氮芥的香豆素衍生物(7a^7v),结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT法评价了化合物对He... 详细信息

基于生物电子等排及活性单元拼接原理,将Schiff碱、芳香氮芥药效基团N,N-二(2-氯乙基)胺基拼接到香豆素结构中,设计合成了系列新型含Schiff碱芳香氮芥的香豆素衍生物(7a^7v),结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT法评价了化合物对HepG2、DU145及MCF7肿瘤细胞的抗增殖作用。结果表明,部分化合物对肿瘤细胞的增殖具有较好的抑制作用,其中化合物7c、7f、7g、7h和7q对DU145和MCF7的抑制作用优于或相当于阳性对照,值得进一步研究。

关键词：香豆素 Schiff碱芳香氮芥合成抗增殖

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短刺小克银汉霉AS 3.153菌株对安非他酮的代谢转化

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中国药理学与毒理学杂志 2010年第4期24卷 291-297页

作者：吴艳平何艳艳齐秀兰徐威陈羽孙璐沈阳药科大学分析化学教研室辽宁沈阳110016 沈阳药科大学微生物学教研室辽宁沈阳110016 沈阳药科大学高等职业技术学院辽宁沈阳110016

目的寻找适用体外转化安非他酮的微生物菌株及采用此菌株制备吗啉环羟基化安非他酮纯品的可能性。方法首先采用液相色谱-质谱测定4种小克银汉霉对安非他酮的转化能力,确定菌株,再利用最佳菌株,采用高效液相色谱-多级质谱联用法检测转化... 详细信息

目的寻找适用体外转化安非他酮的微生物菌株及采用此菌株制备吗啉环羟基化安非他酮纯品的可能性。方法首先采用液相色谱-质谱测定4种小克银汉霉对安非他酮的转化能力,确定菌株,再利用最佳菌株,采用高效液相色谱-多级质谱联用法检测转化液中安非他酮的代谢产物,并针对代谢产物2(M2)的转化进行了培养基初始pH值6水平(分别为6.0,6.5,7.0,7.5,8.0和8.5),底物浓度4水平(分别为0.025,0.05,0.1和0.2g·L-1),转化时间5水平(分别为72,96,120,144和168h)等转化条件的单因素考察,以及采用四因素三水平的正交试验设计对安非他酮进一步优化转化条件。结果根据液相色谱和质谱数据,经短刺小克银汉霉AS3.153转化,安非他酮主要形成单羟基化安非他酮和单羟基化安非他酮的硫酸结合物等3种转化产物,对M2进行分离纯化,根据质谱和核磁共振数据,确证代谢产物M2为吗啉环羟基化安非他酮。M2的最优转化条件为采用短刺小克银汉霉AS3.153培养基、初始pH8.0、底物浓度0.1g·L-1和转化时间168h时转化产率最高。结论短刺小克银汉霉AS3.153对安非他酮的转化与人体代谢结果相同,说明此菌株适宜作为研究人体药物代谢的体外模型,采用此模型及相应的优化转化条件可以制备M2纯品。

关键词：安非他酮生物转化短刺小克银汉霉

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肠道病毒71型河南分离株2株全基因组序列分析

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郑州大学学报（医学版） 2012年第2期47卷 170-174页

作者：冷弘卢欣刘慧涛马云云王媛媛马晶郭茂峰李敏赵国强洛阳职业技术学院免疫学与病原生物学教研室洛阳471000 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 南阳油田总医院消化肾病科南阳473132 河南省职工医学院微生物学与免疫学教研室郑州451191

目的:了解2011年河南洛阳和南阳地区流行的肠道病毒71型(EV71)基因特征。方法:分离洛阳和南阳地区EV71病毒各一株,分别进行全基因测序和基因进化分析。结果:EV71/Luoyang2011和EV71/Nanyang2011的VP1区序列在进化树上均属于C4亚型,与国... 详细信息

目的:了解2011年河南洛阳和南阳地区流行的肠道病毒71型(EV71)基因特征。方法:分离洛阳和南阳地区EV71病毒各一株,分别进行全基因测序和基因进化分析。结果:EV71/Luoyang2011和EV71/Nanyang2011的VP1区序列在进化树上均属于C4亚型,与国内流行株都具有较高同源性,与2008年广东流行株亲缘关系最近。这2株全基因核苷酸序列同源性为99.3%,氨基酸序列同源性为97.6%,并且氨基酸均没有发生明显改变。结论:EV71/Luoyang2011和EV71/Nanyang2011属于C4亚型,与我省及我国既往流行株相比,未发生大的变异。

关键词：肠道病毒71型手足口病同源性分析河南

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