检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2010年第10期16卷 134-136页

作者：余德芊高原刘晓红遵义医学院生理学教研室贵州遵义563003 遵义医学院珠海校区生理学教研室广东珠海519041

目的:探讨大黄酸(rhein)对血管紧张素Ⅱ(angiotensin,AngⅡ)诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞肥大的影响。方法:麻醉下无菌分离SD大鼠单根近球小管并培养,以免疫细胞化学方法鉴定体外培养的肾小管上皮细胞。AngⅡ(10-7mol·L-1)培养肾... 详细信息

目的:探讨大黄酸(rhein)对血管紧张素Ⅱ(angiotensin,AngⅡ)诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞肥大的影响。方法:麻醉下无菌分离SD大鼠单根近球小管并培养,以免疫细胞化学方法鉴定体外培养的肾小管上皮细胞。AngⅡ(10-7mol·L-1)培养肾小管上皮细胞,与此同时,加入不同剂量的大黄酸,作用72h后检测细胞体积、3H-亮氨酸掺入量以及蛋白质含量以观察细胞肥大的变化。结果:AngⅡ培养72h导致细胞体积明显增大,3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量明显增加。加入大黄酸处理72h后,大黄酸可明显降低AngⅡ所致的细胞体积增大,明显降低3H-亮氨酸掺入量及细胞内蛋白质含量的升高。结论:大黄酸可抑制血管紧张素Ⅱ诱导的肾小管上皮细胞肥大。

关键词：大黄酸血管紧张素Ⅱ 近端肾小管上皮细胞细胞肥大

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细胞周期调控因子p21 WAF1/CIP1在瘢痕癌组织中的表达及意义

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中国现代医学杂志 2015年第7期25卷 18-23页

作者：林宇静郭瑞珍遵义医学院珠海校区病理学教研室广东珠海519041

目的探讨细胞周期调控因子p21在皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌组织中的作用。方法 1采用激光扫描共聚焦显微技术,对瘢痕癌和病理性瘢痕石蜡切片组织进行p21免疫荧光双标记,同时采集三维立体图像;2应用免疫组织化学染色(SP)法,检测瘢痕癌组织... 详细信息

目的探讨细胞周期调控因子p21在皮肤病理性瘢痕和瘢痕癌组织中的作用。方法 1采用激光扫描共聚焦显微技术,对瘢痕癌和病理性瘢痕石蜡切片组织进行p21免疫荧光双标记,同时采集三维立体图像;2应用免疫组织化学染色(SP)法,检测瘢痕癌组织、病理性瘢痕被覆上皮和正常皮肤表皮3组组织中p21蛋白的表达;3采用核酸分子原位杂交技术检测p21m RNA在3组组织中的表达;4对各项指标进行相关性分析,计算平均光密度和阳性面积,并结合图像分析,所有数据运用SPSS 17.0软件包进行统计学分析。结果 1免疫荧光双标记结果:p21蛋白在瘢痕癌癌组织中呈较强荧光,为高表达;在病理性瘢痕上皮中呈微弱荧光,为阴性表达;2免疫组织化学和原位杂交结果:p21蛋白和p21m RNA在瘢痕癌癌组织中呈高表达,在病理性瘢痕上皮中呈低表达,在正常皮肤表皮呈阴性表达。瘢痕癌组表达强度(平均光密度)和表达水平(阳性面积)分别与病理性瘢痕及正常皮肤组相比较,差异均有统计学意义(P<0.01);但病理性瘢痕组与正常皮肤组比较,差异无统计学意义(P>0.05);3相关性分析:在瘢痕癌组织中,p21蛋白与p21m RNA的表达呈正相关。结论瘢痕癌中细胞周期调控因子p21的过表达,其凋亡抑制调控作用有待进一步探讨,p21的表达可能具有组织特异性。

关键词：瘢痕癌细胞周期调控因子 p21

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注射用苦碟子对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌酶和血黏度的影响

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中药药理与临床 2008年第2期24卷 53-55页

作者：翟玉荣黄燮南于小凤曲绍春睢大员吉林大学药学院药理教研室长春130021 遵义医学院珠海校区药理教研室珠海519041

目的:研究注射用苦碟子(Ixeris sonchifolia extracts for injection,KDZ)对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌梗死面积、心肌酶和血黏度的影响。方法:大鼠以KDZ(2.5、5.0、10g生药/kg·d,ip),或0.9%NaCl治疗2天后,结扎大鼠冠状动脉左前降... 详细信息

目的:研究注射用苦碟子(Ixeris sonchifolia extracts for injection,KDZ)对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌梗死面积、心肌酶和血黏度的影响。方法:大鼠以KDZ(2.5、5.0、10g生药/kg·d,ip),或0.9%NaCl治疗2天后,结扎大鼠冠状动脉左前降支60min,再灌注120min造成心肌缺血再灌注模型,然后再立即给药一次。计算心肌梗死面积(MIS),测定血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及低、中、高切变率下全血黏度和血浆黏度。结果:与再灌注模型组比较,KDZ中、大剂量能明显缩小MIS,显著降低血清CPK、LDH及AST活性,小剂量也能降低血清LDH活性;KDZ大剂量使全血低、中、高切黏度及血浆黏度明显降低,中剂量也能降低全血低切黏度。结论:KDZ可缩小心肌缺血再灌注损伤大鼠的MIS,降低血清CPK、LDH、AST活性及血液黏度,发挥保护作用。

关键词：注射用苦碟子心肌缺血再灌注损伤心肌酶血黏度

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葡萄籽原花青素对肾血管性高血压大鼠血压和TNF-α水平的影响

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中药药理与临床 2013年第4期29卷 70-73页

作者：张先杰郭荣年张妍孙柳青唐剑涛靳俊峰吴秀香遵义医学院珠海校区病理学与病理生理学教研室珠海519090 遵义医学院珠海校区计算机教研室珠海519090

目的:探讨葡萄籽原花青素(GSP)对肾血管性高血压(RH)大鼠动态血压和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量、腹主动脉、肾皮质和海马组织中TNF-α蛋白表达的影响。方法:采用两肾一夹(2K1C)法建立RH大鼠模型,并设立假手术组(n=7)。术后2周,... 详细信息

目的:探讨葡萄籽原花青素(GSP)对肾血管性高血压(RH)大鼠动态血压和血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量、腹主动脉、肾皮质和海马组织中TNF-α蛋白表达的影响。方法:采用两肾一夹(2K1C)法建立RH大鼠模型,并设立假手术组(n=7)。术后2周,选取鼠尾动脉收缩压(SBP)超过130mmHg的大鼠28只为RH大鼠,并随机分为4组(n=7):高血压模型组;低剂量葡萄籽原花青素治疗组(50mg/kg/d);高剂量葡萄籽原花青素治疗组(200mg/kg/d)及卡托普利阳性对照治疗组(30mg/kg/d),观察各组大鼠尾动脉SBP的动态变化,治疗6周后,分别采用ELISA和Western blotting法检测各组大鼠血清和腹主动脉、肾皮质及海马组织中TNF-α水平。结果:应用葡萄籽原花青素治疗后,与假手术组相比,高血压模型组大鼠尾动脉SBP一直明显升高;治疗6周后,高血压模型组大鼠血清中TNF-α含量和腹主动脉、肾皮质及海马组织中TNF-α的蛋白表达水平均较假手术组明显升高。与高血压模型组相比,用葡萄籽原花青素治疗2周即可使RH大鼠尾动脉SBP降低,用药6周后降压效果更明显。同时亦能显著降低RH大鼠血清中TNF-α含量和腹主动脉、肾皮质及海马组织中TNF-α的蛋白表达水平,其中以高剂量葡萄籽原花青素治疗组的作用尤为明显,与卡托普利治疗组的作用相当。结论:葡萄籽原花青素可以通过减少RH大鼠体内促炎介质TNF-α的生成而发挥降压和抗炎作用。

关键词：葡萄籽原花青素肾血管性高血压 TNF-α

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葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠肾损伤的保护作用

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中药药理与临床 2017年第5期33卷 43-47页

作者：王晓玲张先杰黄霜枝陈燕玲唐剑涛吴秀香遵义医学院珠海校区病理生理学教研室珠海519041 绥阳县人民医院心内科遵义563300 遵义医学院珠海校区计算机教研室珠海519041

目的:研究葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠(SHR)肾损伤的保护作用并对其机制进行探讨。方法:8周龄雄性自发性高血压大鼠24只随机分成4组,每组6只:模型组、葡萄籽原花青素50mg/kg剂量组和200mg/kg剂量组、卡托普利组(30mg/kg),6只8周... 详细信息

目的:研究葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠(SHR)肾损伤的保护作用并对其机制进行探讨。方法:8周龄雄性自发性高血压大鼠24只随机分成4组,每组6只:模型组、葡萄籽原花青素50mg/kg剂量组和200mg/kg剂量组、卡托普利组(30mg/kg),6只8周龄雄性Wistar-Kyoto大鼠设为对照组。治疗6周后,测定大鼠尾动脉收缩压(SBP);ELISA法测定大鼠尿中视黄醛结合蛋白(RBP)和α1微球蛋白(α1-MG)含量;HE染色下用图像分析软件测定肾内小动脉中膜厚度与血管内径比值(MT/LD);Masson染色下观察肾脏纤维化情况,测量并计算肾小球胶原纤维沉积评分(GCDS)及肾小管间质病变评分(TIDS);Western blot法检测肾皮质中磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)蛋白表达情况。结果:葡萄籽原花青素50mg/kg和200mg/kg剂量组能显著降低自发性高血压大鼠尾动脉收缩压、尿液中RBP和α1-MG含量、肾内小动脉MT/LD,减少肾脏组织中胶原纤维含量、降低GCDS和TIDS以及肾皮质中p-ERK1/2蛋白表达,葡萄籽原花青素200mg/kg剂量组的作用尤为显著。结论:葡萄籽原花青素对自发性高血压大鼠肾脏损伤有减轻作用,其机制可能与葡萄籽原花青素降低尾动脉收缩压、减少肾皮质中p-ERK1/2蛋白表达有关。

关键词：葡萄籽原花青素自发性高血压大鼠肾脏损伤

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病理性瘢痕和瘢痕癌中Cx26,Cx32和Ras家族基因突变位点的检测

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中国皮肤性病学杂志 2015年第2期29卷 118-121页

作者：郭瑞珍遵义医学院珠海校区病理学教研室广东珠海519041

目的观察病理性瘢痕和瘢痕癌中Cx26,Cx32基因及Ras家族基因突变的位点并探讨其意义。方法从28份(瘢痕和瘢痕癌各14例)石蜡包埋组织中提取DNA,用PCR扩增及扩增目的片段直接测序的方法,对Cx26,Cx32,K-ras,N-ras,H-ras基因进行突变筛查。结... 详细信息

目的观察病理性瘢痕和瘢痕癌中Cx26,Cx32基因及Ras家族基因突变的位点并探讨其意义。方法从28份(瘢痕和瘢痕癌各14例)石蜡包埋组织中提取DNA,用PCR扩增及扩增目的片段直接测序的方法,对Cx26,Cx32,K-ras,N-ras,H-ras基因进行突变筛查。结果 Cx26基因经PCR反应后均扩增出目的条带有7例,其中6例瘢痕,1例瘢痕癌,发现4例瘢痕Cx26基因有良性突变,为两种不同类型的多态性碱基变异。Cx32基因经PCR反应后均扩增出6例目的条带,其中4例瘢痕,2例瘢痕癌,测序分析均未见致病性与非致病性突变位点。从石蜡包埋组织(28例样本)中提取DNA,进行PCR反应后均成功扩增出目的片段,但测序未发现H-ras,N-ras和K-ras基因的第12和第13位密码子点突变。结论在皮肤瘢痕和瘢痕癌中,Cx26,Cx32,H-ras,N-ras,K-ras基因突变位点还有待于进一步论证。

关键词：皮肤病理性瘢痕瘢痕癌基因突变

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皮肤瘢痕癌PI3K/AKT信号通路中PI3K,Akt,Bcl-2的表达

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中国皮肤性病学杂志 2014年第12期28卷 1220-1223页

作者：郭瑞珍马娜阮媛遵义医学院珠海校区病理学教研室广东珠海519041

目的检测瘢痕癌中PI3K/AKT信号通路中PI3K,AKT及其下游靶基因Bcl-2的表达,分析该通路靶向治疗靶点及靶向治疗的可行性。方法研究对象为瘢痕癌组织,以正常皮肤表皮为对照。免疫组织化学(SP法)技术检测PI3K,AKT,Bcl-2蛋白的表达;原位杂交... 详细信息

目的检测瘢痕癌中PI3K/AKT信号通路中PI3K,AKT及其下游靶基因Bcl-2的表达,分析该通路靶向治疗靶点及靶向治疗的可行性。方法研究对象为瘢痕癌组织,以正常皮肤表皮为对照。免疫组织化学(SP法)技术检测PI3K,AKT,Bcl-2蛋白的表达;原位杂交技术检测PI3K mRNA,AKT mRNA的表达。结合图像分析,分别计算被检组织中所检各项指标的平均光密度和阳性面积,所有数据运用SPSS16.0软件进行统计学分析。结果 PI3K蛋白及其mRNA在正常皮肤表皮呈阴性表达,在瘢痕癌组织中呈阳性表达。瘢痕癌组表达水平、表达强度与正常皮肤组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。AKT蛋白及其mRNA在正常皮肤表皮呈阴性表达,在瘢痕癌组织呈强阳性表达。瘢痕癌组表达水平、表达强度与正常皮肤组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。Bcl-2在正常皮肤表皮和瘢痕癌组织中均呈阴性表达。其表达水平、表达强度两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PI3K,AKT可能是瘢痕癌的致癌位点,实施靶向治疗的可行性存在。Bcl-2可能具有致癌位点的多样性,是否是瘢痕癌的致癌位点有待进一步探讨。

关键词：瘢痕癌 PI3K/AKT信号传导通路 Bcl-2 靶向治疗

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皮肤瘢痕和瘢痕鳞状细胞癌中Cx26基因表达及突变的意义

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肿瘤防治研究 2011年第12期38卷 1393-1396页

作者：李纳郭瑞珍遵义医学院珠海校区病理学教研室广东珠海519041

目的探讨Cx26基因表达及突变在皮肤瘢痕及瘢痕鳞状细胞癌(以下简称瘢痕鳞癌)中的意义。方法采用免疫组织化学SP法及原位杂交技术检测15例皮肤瘢痕和22例瘢痕鳞癌中Cx26蛋白及mRNA的表达。分别从14例皮肤瘢痕和瘢痕鳞癌石蜡包埋组织中提... 详细信息

目的探讨Cx26基因表达及突变在皮肤瘢痕及瘢痕鳞状细胞癌(以下简称瘢痕鳞癌)中的意义。方法采用免疫组织化学SP法及原位杂交技术检测15例皮肤瘢痕和22例瘢痕鳞癌中Cx26蛋白及mRNA的表达。分别从14例皮肤瘢痕和瘢痕鳞癌石蜡包埋组织中提取DNA,运用PCR扩增及测序的方法进行突变筛查。利用计算机图像分析系统采集、分析图像,并对数据进行统计学处理。结果 (1)Cx26蛋白、Cx26mRNA在正常皮肤表皮中阳性,在皮肤瘢痕上皮呈强阳性表达,在瘢痕鳞癌组织中呈弱阳性或阴性表达。正常皮肤组、皮肤瘢痕组及瘢痕鳞癌组两两比较,其表达(阳性面积和平均吸光度)差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)测序后未发现瘢痕鳞癌中有Cx26基因突变。结论 Cx26蛋白及其mRNA的高表达,对瘢痕上皮增生具有促进作用;其表达下降与瘢痕鳞癌的发生有关;基因突变位点有待进一步探讨。

关键词： Cx26 Cx26mRNA 皮肤瘢痕瘢痕鳞状细胞癌癌变突变

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灯盏花素抑制高糖诱导大鼠近端小管上皮细胞的氧化应激

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中国实验诊断学 2011年第8期15卷 1276-1278页

作者：杜飞高原姚君王兴红遵义医学院珠海校区生理学教研室广东珠海519041

目的探讨灯盏花素对高糖诱导的原代大鼠近端小管上皮细胞(proximal tubule epithelial cells,PTEC)氧化应激的影响。方法原代培养大鼠PTEC并将其分为:正常对照组、高糖组、小剂量组、中剂量组、大剂量组,每组设6个复孔(n=6),作用72 h。... 详细信息

目的探讨灯盏花素对高糖诱导的原代大鼠近端小管上皮细胞(proximal tubule epithelial cells,PTEC)氧化应激的影响。方法原代培养大鼠PTEC并将其分为:正常对照组、高糖组、小剂量组、中剂量组、大剂量组,每组设6个复孔(n=6),作用72 h。测定PTEC培养液一氧化氮(nitrogen monoxidum,NO)、过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和还原型谷胱甘肽(reduced glutathione hormone,GSH)水平。结果高糖环境时PTEC NO水平明显升高(P<0.05),小剂量组明显降低(P<0.05),中剂量和大剂量组显著性降低(P<0.01),高糖组PTEC H2O2水平显著升高(P<0.01),小剂量明显升高(P<0.05),中剂量组、大剂量组明显降低(P<0.05);高糖组PTEC CAT显著低于NC组(P<0.01),小剂量组仍明显低于高糖组(P<0.05),大剂量组显著性高于高糖组(P<0.01);高糖组PTEC GSH水平明显低于NC组(P<0.05),小剂量组仍明显较NC组低(P<0.05),中剂量组明显升高(P<0.05),大剂量显著性升高(P<0.01);结论灯盏花素对高糖诱导的原代PTEC的氧化应激增强有明显的抑制作用;灯盏花素对DN的防治作用可能部分通过抑制PTEC的氧化应激实现的。

关键词：灯盏花素糖尿病肾病近端小管上皮细胞氧化应激

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重组hIL-10对皮肤移植家兔T细胞凋亡及IL-2的影响

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广东医学 2011年第1期32卷 37-40页

作者：李阳飞王春梅孙万邦张磊温琼娜刘凯山遵义医学院珠海校区生理学教研室广东珠海519041

目的探讨重组hIL-10诱导皮肤移植家兔与外周血T细胞凋亡的关系。方法将18只受体家兔随机分成重组hIL-10实验组[低剂量5μg/(kg.d);高剂量10μg/(kg.d)],CsA阳性对照组[低剂量5 mg/(kg.d);高剂量10 mg/(kg.d)],hIL-10+CsA联合组[5μg+5 m... 详细信息

目的探讨重组hIL-10诱导皮肤移植家兔与外周血T细胞凋亡的关系。方法将18只受体家兔随机分成重组hIL-10实验组[低剂量5μg/(kg.d);高剂量10μg/(kg.d)],CsA阳性对照组[低剂量5 mg/(kg.d);高剂量10 mg/(kg.d)],hIL-10+CsA联合组[5μg+5 mg/(kg.d)],生理盐水阴性对照组(1 mL/d)共6组,每组3只;供体18只。实验组及对照组均在术前1 d至术后9 d持续肌肉注射药物,并观察各组移植术后皮片情况。流式细胞仪检测各组家兔术后1、4、7、14 d外周血T细胞凋亡率的变化。用ELISA法检测家兔术后1、4、7、14 d血清中细胞因子IL-2的变化。结果重组hIL-10组与生理盐水组皮片平均存活时间相比较,存在显著性差异(P<0.05)。hIL-10+CsA组皮片存活时间与低剂量重组hIL-10组及低剂量CsA组比较有明显差异(P<0.05)。重组hIL-10组术后T细胞凋亡率随着时间逐渐升高,血清IL-2的水平逐渐降低,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05),其作用呈剂量依赖性;hIL-10+CsA组与单独用药的低剂量重组hIL-10组及低剂量CsA组相比,外周T细胞凋亡率升高,血清IL-2的水平下降,差异有显著性(P<0.05)。结论重组hIL-10对家兔皮肤移植排斥有抑制作用,延长移植皮片存活时间,其机制可能是通过诱导外周血T细胞凋亡,下调外周血IL-2水平,实现免疫抑制,或与诱导免疫耐受有关。

关键词：重组人白介素10 皮肤移植细胞凋亡白介素2

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