检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2016年第12期36卷 2986-2988页

作者：肖世基余润东徐德林张茂生遵义医学院药学院遵义563003 遵义医学院细胞生物学教研室遵义563003

从毛豹皮樟来源的贵州老鹰茶中分离得到1个新的biphenylpropanoid衍生物和5个已知化合物,新化合物命名为1-(3′,4′-亚甲二氧基苯基)-3-(2′′-羟基-4′′,6′′-二甲氧基苯基)丙-2-酮(1),其结构通过HR-ESIMS,1D和2D NMR等光谱技术确定.

关键词：樟科毛豹皮樟老鹰茶 biphenylpropanoid

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肿块活检联合诊断指标分析

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第三军医大学学报 2005年第19期27卷 2000-2002页

作者：杜毅力曹永政但家立谢瑾郭胜禄邓为安方宁遵义医学院超声诊断学教研室遵义563003 遵义医学院细胞学诊断室遵义563003 遵义医学院病理学教研室遵义563003 遵义医学院贵州省重点细胞工程分子生物实验室遵义563003

近年来，超声引导经皮穿刺活检进行细胞学与组织学的病理形态诊断已广泛应用于临床。随着流式细胞术（flow cytometry，FCM）的临床应用，使肿瘤病理诊断由形态学的定性描述向定量分析发展成为可能，DNA的定量测定及倍体分析为肿瘤患者... 详细信息

近年来，超声引导经皮穿刺活检进行细胞学与组织学的病理形态诊断已广泛应用于临床。随着流式细胞术（flow cytometry，FCM）的临床应用，使肿瘤病理诊断由形态学的定性描述向定量分析发展成为可能，DNA的定量测定及倍体分析为肿瘤患者的临床疗效和患者的预后判断提供了一个客观的生物学依据。[第一段]

关键词：超声人体内肿块自动活检术活组织检查流式细胞术

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RNA-Seq在药用植物研究中的应用

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中草药 2019年第21期50卷 5346-5354页

作者：刘厚伯上官艳妮潘胤池赵梓岐李林徐德林遵义医学院细胞生物学教研室

转录组测序技术(RNA-Seq)是近10年新崛起的一种在组学水平剖析基因功能和互作关系的研究方法,广泛应用于分子生物学等前沿领域。近年来,该技术在药用植物研究中得到广泛应用,相关报道也日渐增多。对相关文献进行系统整理,归纳RNA-Seq技... 详细信息

转录组测序技术(RNA-Seq)是近10年新崛起的一种在组学水平剖析基因功能和互作关系的研究方法,广泛应用于分子生物学等前沿领域。近年来,该技术在药用植物研究中得到广泛应用,相关报道也日渐增多。对相关文献进行系统整理,归纳RNA-Seq技术在药用植物功能基因发掘、基因网络分析、遗传机制揭示、分子标记开发等领域中的应用。同时,依据RNA-Seq的技术特点和药用植物研究的发展需求,对该技术在中药材中的进一步应用进行展望,以期为RNA-Seq技术应用于中药系统基因组学的研究提供参考。

关键词：转录组测序技术药用植物系统基因组学功能基因挖掘基因网络分析分子标记开发

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复方瑞康欣可逆转吗啡戒断焦虑大鼠海马、杏仁核和伏核突触形态结构的可塑性

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解剖学报 2011年第3期42卷 300-306页

作者：何继锋钱刚凌锌吴明松郭萍罗素元遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室遵义医学院中心实验室贵州遵义563000

目的观察复方瑞康欣(CR)对吗啡戒断焦虑大鼠海马、杏仁核和伏核突触形态结构可塑性的影响。方法雄性SD大鼠84只,随机分为生理盐水对照组、吗啡戒断焦虑模型组、CR高、中、低剂量组和丁螺环酮组。以剂量递增方式皮下注射吗啡,10 d后自然... 详细信息

目的观察复方瑞康欣(CR)对吗啡戒断焦虑大鼠海马、杏仁核和伏核突触形态结构可塑性的影响。方法雄性SD大鼠84只,随机分为生理盐水对照组、吗啡戒断焦虑模型组、CR高、中、低剂量组和丁螺环酮组。以剂量递增方式皮下注射吗啡,10 d后自然戒断,于戒断1～3 d CR灌胃治疗后行高架十字迷宫实验。采用透射电镜技术比较各组(6只)突触体视学和界面结构各参数。结果在300 mg/kg和200 mg/kg CR组,大鼠进入开放臂次数的百分比和在开放臂停留时间的百分比明显增加(P<0.01或P<0.05);海马、杏仁核突触的数密度和面密度显著降低(P<0.01),突触连接带平均面积增加(P<0.01或P<0.05),伏核突触数密度降低(P<0.01);海马突触后致密物厚度、突触活性区长度、间隙宽度和界面曲率降低(P<0.01或P<0.05)。结论 CR能缓解吗啡依赖戒断所引起的焦虑,其细胞生物学机制可能是逆转吗啡戒断时海马、杏仁核和伏核突触形态结构的可塑性。

关键词：复方瑞康欣吗啡戒断突触海马杏仁核伏核透射电镜大鼠

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延胡索及其有效成分抗吗啡成瘾多巴胺系统作用机制研究和效果比较

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中国中药杂志 2016年第19期41卷 3643-3648页

作者：余守洋白威峰涂平邱成楷杨培润罗素元遵义医学院细胞生物学教研室贵州遵义563000

为了观察延胡索和左旋延胡索乙素(L-tetrahydropalmatine,L-THP)对吗啡条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)大鼠学习记忆相关脑区海马(Hip)和纹状体(Str)内多巴胺递质含量,多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)和多巴胺D2受体(D2R)表达的影响。对各组大鼠颈背部皮下注射生理盐水或吗啡后(吗啡起始剂量为10 mg·kg-1,逐日递增,至第10天为100 mg·kg-1),末次训练48 h进行CPP测试确认模型建立成功,立即处死生理盐水对照组和模型组大鼠,分别取海马、纹状体脑组织。延胡索高、中、低剂量组大鼠则分别给予延胡索2,1,0.5 g·kg-1水提液(内含L-THP的量分别为0.274,0.137,0.069 mg),L-THP高、中、低剂量组分别给予L-THP 3.76,1.88,0.94 mg·kg-1灌胃治疗,生理盐水治疗组灌胃生理盐水,持续治疗6 d,再次CPP测试后处死,同前取材。采用高效液相色谱法检测多巴胺递质含量;Western blot技术检测DAT和D2R的表达。结果显示,与生理盐水治疗组比较,延胡索和L-THP高、中剂量组大鼠在白箱停留的时间显著减少(P<0.01),同时海马和纹状体脑区内多巴胺递质含量明显降低(P<0.01或P<0.05),DAT表达上调(P<0.01),D2R表达上调(P<0.01)。学习记忆相关脑区海马和纹状体是延胡索和L-THP治疗精神依赖的又一神经解剖学作用位点,其机制与下调其升高的DA递质含量以及上调DAT和D2R的表达有关;对吗啡CPP效应消退的药效作用,以及对学习记忆相关脑区海马、纹状体中DA递质含量、DAT和D2R的影响,含1倍量L-THP单体的延胡索中药相当于单独应用约14倍L-THP单体的效果。

关键词：延胡索左旋延胡索乙素吗啡多巴胺系统纹状体海马

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千里光过氧化物酶基因的SSR标记及序列分析

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中草药 2019年第8期50卷 1952-1959页

作者：上官艳妮李林潘胤池陈红波罗才林谢欣张社波钱刚徐德林遵义医学院细胞生物学教研室贵州遵义563099

目的研究千里光过氧化物酶(peroxidase,POD)基因结构特征和功能的关系,并根据其核苷酸序列设计SSR引物,进一步验证其在多个千里光地方种中的多态性。方法从千里光全长c DNA文库中分离到POD全长序列,运用系列生物信息学软件进行核苷酸与... 详细信息

目的研究千里光过氧化物酶(peroxidase,POD)基因结构特征和功能的关系,并根据其核苷酸序列设计SSR引物,进一步验证其在多个千里光地方种中的多态性。方法从千里光全长c DNA文库中分离到POD全长序列,运用系列生物信息学软件进行核苷酸与氨基酸的序列特征分析,分析序列中的SSR位点并对多个千里光品系进行PAGE检测和验证。结果基因具有典型的POD结构特征,表现出高度的保守性。PAGE电泳显示该引物在不同地方品系的千里光中扩增稳定,且存在明显多态性。结论研究结果拓展了对千里光POD基因序列和功能的认识,新开发标记能有效应用于POD基因的检测和育种鉴定,同时也可为其他物种的POD研究提供参考。

关键词：千里光过氧化物酶基因序列分析 SSR PAGE电泳

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氯化锂激活的Wnt/β-catenin信号通路对激素型骨质疏松的防护作用

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第二军医大学学报 2017年第2期38卷 201-205页

作者：刘兴宇王乾兴路健刘南君汤贤春李姣遵义医学院细胞生物学教研室遵义563000

目的研究氯化锂(LiCl)激活的Wnt/β-catenin信号通路对糖皮质激素引发的小鼠骨丢失的防护作用。方法将C57BL6/J小鼠随机分为3组:对照组、骨质疏松模型组和LiCl组。骨质疏松模型组及LiCl组小鼠皮下注射地塞米松(50mg/kg),对照组小鼠皮下... 详细信息

目的研究氯化锂(LiCl)激活的Wnt/β-catenin信号通路对糖皮质激素引发的小鼠骨丢失的防护作用。方法将C57BL6/J小鼠随机分为3组:对照组、骨质疏松模型组和LiCl组。骨质疏松模型组及LiCl组小鼠皮下注射地塞米松(50mg/kg),对照组小鼠皮下注射同等剂量生理盐水。LiCl组小鼠在注射地塞米松同时通过饮用水给予LiCl(200mg/kg)。处理5周后处死小鼠做骨组织切片,用免疫组化染色检测活性β-catenin蛋白的表达,鉴定体内Wnt/β-catenin通路激活情况;用H-E染色鉴定骨组织形态。同时取小鼠股骨进行microCT扫描,测定骨形态计量学参数。用钙黄绿素荧光标记实验鉴定新骨形成能力,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定骨吸收情况。结果 LiCl组小鼠体内活性β-catenin蛋白水平高于骨质疏松模型组,其骨量、骨小梁数量、骨小梁间隙及骨密度均得到改善(P<0.05),但与对照组相比差异仍有统计学意义(P<0.05)。钙黄绿素荧光标记实验证实LiCl组小鼠新骨形成能力比骨质疏松模型组有所提高,但仍低于对照组。TRAP染色证实各组小鼠骨吸收活性未发生明显改变。结论口服LiCl能有效激活体内Wnt/β-catenin信号通路,促进新骨形成,对糖皮质激素引发的骨丢失有一定的防护作用。

关键词： Wnt/β-catenin信号通路氯化锂糖皮质激素类骨质疏松新骨形成

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白及苯丙氨酸解氨酶基因的克隆、序列特征及激素响应表达分析

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中草药 2019年第3期50卷 694-701页

作者：罗才林李林陈立邓琴张俊马璇徐德林钱刚遵义医学院细胞生物学教研室贵州遵义563003 遵义医学院第一临床学院贵州遵义563003

目的苯丙氨酸解氨酶(PAL)是植物次生代谢与抗逆反应的关键酶类之一,研究PAL基因的序列信息与逆境胁迫响应模式,揭示其蛋白结构与功能及抗逆信号网络。方法采用RT-PCR、RACE技术获得白及PAL基因c DNA全长;Protparam、SOPMA、SWISS-MODEL... 详细信息

目的苯丙氨酸解氨酶(PAL)是植物次生代谢与抗逆反应的关键酶类之一,研究PAL基因的序列信息与逆境胁迫响应模式,揭示其蛋白结构与功能及抗逆信号网络。方法采用RT-PCR、RACE技术获得白及PAL基因c DNA全长;Protparam、SOPMA、SWISS-MODEL等生物信息学软件分析其编码蛋白的理化特性、结构域等特征;DNAMAN、MEGA软件分别进行氨基酸多序列比对与系统进化分析;实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术进行PAL基因时空表达特异性与外源激素胁迫下响应检测。结果克隆得到的Bs PAL基因c DNA全长为2 708 bp,编码1条797个氨基酸组成的多肽,预测蛋白质相对分子质量为86 216.94,等电点6.24,具有植物PAL酶的典型结构域和活性中心,不具有跨膜结构域,与铁皮石斛、蝴蝶兰的PAL基因亲缘关系最近。q RT-PCR结果表明白及根中PAL表达量显著高于叶与茎。在Me JA处理下,PAL表达量呈逐渐上升再下降的趋势;SA处理下,则是先下降再上升的趋势。结论白及PAL基因的克隆与序列特征分析、表达检测及响应Me JA和SA胁迫后的表达变化为阐明白及苯丙烷代谢途径与激素信号通路研究提供实验基础。

关键词：白及苯丙氨酸解氨酶基因克隆序列特征表达分析激素响应

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延胡索抗阿片类药物成瘾的研究进展

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中草药 2017年第6期48卷 1250-1254页

作者：余守洋杨培润罗素元遵义医学院细胞生物学教研室贵州遵义563000

延胡索及有效成分四氢巴马汀镇痛疗效确切,并具有扩张血管、保护心肌、抗菌、抗炎等功效,临床用于多种疾病的治疗。延胡索为中药戒毒常用药,现就延胡索的化学成分、相关药理作用以及抗阿片类药物成瘾的基础研究进展进行综述,为延胡索的... 详细信息

延胡索及有效成分四氢巴马汀镇痛疗效确切,并具有扩张血管、保护心肌、抗菌、抗炎等功效,临床用于多种疾病的治疗。延胡索为中药戒毒常用药,现就延胡索的化学成分、相关药理作用以及抗阿片类药物成瘾的基础研究进展进行综述,为延胡索的现代化研究和综合利用提供科学依据。

关键词：延胡索四氢巴马汀阿片类成瘾躯体依赖精神依赖

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延胡索水提物及左旋延胡索乙素抗吗啡条件性位置偏爱效应机制研究和效果比较

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中国中药杂志 2012年第22期37卷 3457-3461页

作者：罗素元郭萍钱刚杨明理凌锌杨培润遵义医学院细胞生物学与遗传学教研室贵州遵义563099 遵义医学院中心实验室贵州遵义563099

目的:研究延胡索水提物及左旋延胡索乙素(L-THP)抗吗啡条件性位置偏爱(CPP)效应的机制并进行效果比较。方法:吗啡剂量递增注射10 d建立大鼠吗啡CPP模型(起始剂量10 mg·kg-1,每天递增10 mg·kg-1,至注射10 d时100mg·kg-1)... 详细信息

目的:研究延胡索水提物及左旋延胡索乙素(L-THP)抗吗啡条件性位置偏爱(CPP)效应的机制并进行效果比较。方法:吗啡剂量递增注射10 d建立大鼠吗啡CPP模型(起始剂量10 mg·kg-1,每天递增10 mg·kg-1,至注射10 d时100mg·kg-1),延胡索水提液2,1,0.5 g·kg-1(分别含L-THP 0.153,0.077,0.038 mg),以及L-THP 3.76,1.88,0.94 mg·kg-1灌胃治疗6 d后,检测大鼠CPP效应,用比色法和免疫组化分别测定其中脑腹侧被盖区-伏核-前额叶皮质(VTA-NAc-PFC)神经环路各脑区内谷氨酸递质含量和NR2B的表达。结果:与生理盐水治疗组比较,延胡索2,1 g·kg-1及L-THP 3.76,1.88 mg·kg-1组大鼠在白箱(吗啡伴药箱)停留时间明显减少(P<0.05或P<0.01),同时VTA,NAc和PFC内谷氨酸含量及NR2B表达均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:延胡索与L-THP均能加速吗啡CPP效应的消退,逆转VTA-NAc-PFC神经环路中升高的谷氨酸含量和下调NR2B的表达,可能是二者加速吗啡CPP效应消退的机制之一;含1倍量L-THP单体的延胡索中药不但在抑制吗啡CPP行为学方面相当于单独应用约24倍L-THP单体的效果,而且,在对VTA-NAc-PFC环路中谷氨酸递质和NR2B的药理作用机制方面也具有很大的相似性。

关键词：延胡索左旋延胡索乙素谷氨酸 NR2B VTA—NAc-PFC神经环路吗啡精神依赖

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