检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药与临床杂志 2018年第9期37卷 509-514页

作者：韦余高健美陆国辉龚其海遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院药剂科贵州遵义563000 遵义医学院药学院临床药学教研室贵州遵义563000 齐鲁医药学院山东淄博255213

淫羊藿次苷Ⅱ是我国传统中药淫羊藿的主要活性成分之一。本文结合国内外研究报道,综述了淫羊藿次苷Ⅱ抗勃起功能障碍、抗肿瘤、防治骨质疏松症及神经保护等的药理作用及可能的作用机制。

关键词：淫羊藿次苷Ⅱ 勃起功能障碍骨质疏松肿瘤神经保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PPARs信号通路在小鼠糖尿病肝病中的作用

引用

中国病理生理杂志 2018年第3期34卷 555-560页

作者：任凯强薛莱黄波潘文靖吴堃 蒋青松重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 江油市人民医院临床药学科四川江油621700 遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003 重庆市人民医院肝胆外科重庆400013

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)及炎症相关信号通路在糖尿病肝病中的作用。方法:高能量饲料喂养联合多次腹腔注射小剂量链脲菌素(STZ;40 mg·kg^(-1)·d^(-1),5 d)诱导糖尿病形成后,继续喂养4周,HE染色观察肝脏形... 详细信息

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)及炎症相关信号通路在糖尿病肝病中的作用。方法:高能量饲料喂养联合多次腹腔注射小剂量链脲菌素(STZ;40 mg·kg^(-1)·d^(-1),5 d)诱导糖尿病形成后,继续喂养4周,HE染色观察肝脏形态学改变;检测代表小鼠肝功能的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的变化;检测空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)及血清胰岛素水平(INS),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);利用q PCR和Western blot分别检测PPARs和炎症相关信号通路中相关m RNA及蛋白表达。结果:给予STZ 7 d后,小鼠FBG持续>11.1 mmol/L,糖尿病形成。4周后,实验结束时血清胰岛素水平及HOMA-IR均明显增加(P<0.01),血脂升高(P<0.01),ALT和AST亦显著增加(P<0.01),病理检查见肝细胞脂肪变性及炎性细胞浸润,提示糖尿病小鼠出现肝损伤。与正常对照组相比,糖尿病肝损伤小鼠肝脏PPARα、PPARβ及PPARγ的mRNA和蛋白表达均明显下调(P<0.01),核因子κB(NF-κB)、环氧合酶2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的表达则明显上调(P<0.01)。结论:PPARs下调及NF-κB-COX-2/i NOS信号通路激活可能与糖尿病肝损伤的发生发展有关。

关键词：糖尿病肝病 PPARs信号通路核因子κB 环氧合酶2 诱导型一氧化氮合酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于创新型医学人才培养的药理学实验教学改革

引用

现代医药卫生 2018年第12期34卷 1923-1924,1936页

作者：李叶丽李意奇杨丹莉遵义医学院药理学教研室/基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563099

药理学实验是医学生必修的实验教学内容,对于培养和提高学生的创新能力具有至关重要的作用。增强学生创新意识和实践精神,培养适应时代发展的高素质创新型医学人才,对以往药理学实验教学中存在的问题进行改革,开展创新性实验设计,引入... 详细信息

药理学实验是医学生必修的实验教学内容,对于培养和提高学生的创新能力具有至关重要的作用。增强学生创新意识和实践精神,培养适应时代发展的高素质创新型医学人才,对以往药理学实验教学中存在的问题进行改革,开展创新性实验设计,引入问题式教学模式,以科研促教学,改革实验教师队伍,以期提高学生的学习主动性,培养学生的创新思维能力和综合实践能力,全方位提升药理学实验教学质量。

关键词：药理学实验室学生医学教学方法创新型人才

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于培养学生自主学习能力的药理学实验教学改革与实践

引用

中国现代医生 2018年第26期56卷 132-134页

作者：李意奇李叶丽李文娜翟玉荣莫镇涛陈燕玲杨丹莉遵义医学院珠海校区药理学教研室广东珠海519041 遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000

目的评价"半开放设计性实验"的药理实验教学改革效果。方法将学生分为两个组,对照组(采用传统实验教学模式教学)与实验组(采用"半开放设计性实验"教学,于2017年3～7月实施),对两组学生的理论成绩、实验报告成绩、... 详细信息

目的评价"半开放设计性实验"的药理实验教学改革效果。方法将学生分为两个组,对照组(采用传统实验教学模式教学)与实验组(采用"半开放设计性实验"教学,于2017年3～7月实施),对两组学生的理论成绩、实验报告成绩、实验操作成绩和药理学总成绩进行比较。结果实验组的理论成绩、实验报告成绩、实验操作成绩和总成绩均显著高于对照组(P<0.01)。结论课程的开展激发了学生学习的积极性和主动性,可在药学专业药理学实验教学中推广应用。

关键词：药理学教学改革实践半开放设计性实验自主学习

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷酸二酯酶5抑制剂淫羊藿次苷Ⅱ通过BDNF/TrkB/CREB信号通路减轻淀粉样蛋白25-35片段诱导的大鼠学习记忆减退作用及机制研究

磷酸二酯酶5抑制剂淫羊藿次苷Ⅱ通过BDNF/TrkB/CREB信号通路减轻...

引用

2018年全国老年痴呆与认知障碍相关疾病学术会议

作者：刘双李小慧高健美刘远贵石京山龚其海遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室遵义563000中国遵义医学院药学院临床药物治疗学教研室遵义563000中国

目的：观察淫羊藿次苷Ⅱ (icariside Ⅱ ,ICS Ⅱ)抗淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导的大鼠学习记忆减退模型和PC12细胞损伤的作用,并探索其可能的作用机制。方法：60只健康雄性Sprague-Dawley ( SD)大鼠随机分为5组：假手术组、模型... 详细信息

目的：观察淫羊藿次苷Ⅱ (icariside Ⅱ ,ICS Ⅱ)抗淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导的大鼠学习记忆减退模型和PC12细胞损伤的作用,并探索其可能的作用机制。方法：60只健康雄性Sprague-Dawley ( SD)大鼠随机分为5组：假手术组、模型组、ICS Ⅱ低剂量组、ICS Ⅱ高剂量组、阳性药组,每组12只。

关键词：淫羊藿次苷Ⅱ 磷酸二酯酶5 β-淀粉样蛋白脑源性神经营养因子酪氨酸激酶受体B cAMP反应元件结合蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿苷对自发性高血压大鼠肾损伤的改善作用及机制研究

引用

中国药房 2017年第10期28卷 1326-1328页

作者：朱玲钱志强李叶丽王俊逸杨华杨丹莉遵义医学院药理学教研室/基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院病理科贵州遵义563000

目的:观察淫羊藿苷(ICA)对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织病理损伤的影响,并基于核因子κB(NF-κB)信号通路研究其作用机制。方法:将21只SHR随机均分为模型组和ICA低、高剂量组(20、40 mg/kg,记为ICA-L、ICA-H组),另取7只同源京都大鼠(WKY... 详细信息

目的:观察淫羊藿苷(ICA)对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织病理损伤的影响,并基于核因子κB(NF-κB)信号通路研究其作用机制。方法:将21只SHR随机均分为模型组和ICA低、高剂量组(20、40 mg/kg,记为ICA-L、ICA-H组),另取7只同源京都大鼠(WKY)为对照组。各组大鼠ig给药,每日2次,连用11周;对照组和模型组大鼠ig等体积双蒸水。观察各组大鼠肾组织病理学变化;蛋白质印迹法检测肾组织磷酸化NF-κB-p65(p-NF-κB-p65)、NF-κB抑制蛋白(IκB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白的表达。结果:与对照组比较,模型组大鼠肾结构出现紊乱,肾小球囊腔狭窄且不规则;IκB蛋白的表达明显下调,p-NF-κB-p65、TNF-α蛋白的表达均明显上调(P<0.01)。与模型组比较,ICA-L、ICA-H组大鼠肾组织上述病理变化有所改善;ICA-L、ICA-H组IκB蛋白的表达均明显上调(P<0.05或P<0.01),ICA-H组大鼠p-NF-κB-p65、TNF-α蛋白的表达均明显下调(P<0.01),ICA-L组大鼠p-NF-κB-p65蛋白表达明显下调(P<0.05),而ICA-L组大鼠TNF-α蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ICA具有改善SHR肾病理性损伤的作用,其机制可能与抑制NF-κB信号通路相关。

关键词：淫羊藿苷自发性高血压大鼠肾组织磷酸化核因子κB-p65 肿瘤坏死因子α

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

青蒿琥酯的药代动力学与药理活性研究进展

青蒿琥酯的药代动力学与药理活性研究进展

引用

中国药理学会化疗药理专业委员会第十五届学术大会暨2018重庆化疗药物基础与前沿国际论坛

作者：岑彦艳曾秀秀周红陆军军医大学药理学教研室重庆圣华曦药业股份有限公司遵义医学院基础药理教育部重点实验室

青蒿琥酯(Artesunate,AS),又名青蒿酯(Artesunatum),是一种青蒿素的衍生物,当前全球的用于轻微到严重的疟疾感染的基础治疗。最近,研究报告显示青蒿琥酯与其活性代谢产物二氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)具有多种生物活性,包括抗炎... 详细信息

青蒿琥酯(Artesunate,AS),又名青蒿酯(Artesunatum),是一种青蒿素的衍生物,当前全球的用于轻微到严重的疟疾感染的基础治疗。最近,研究报告显示青蒿琥酯与其活性代谢产物二氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)具有多种生物活性,包括抗炎、抗脓毒症、抗肿瘤、放射线增敏、抗纤维化等等。充分了解青蒿琥酯药物动力学特征,如不同给药途径、不同人群使用的药物体内过程,以及青蒿琥酯和代谢物药理活性的研究进展。为进一步合理开发利用青蒿琥酯及其代谢产物提供一定的理论依据。青蒿琥酯是有效的抗疟药物,挽救了数百万人的性命。青蒿琥酯药代动力学研究的主要采用血浆样本,少部分研究采用了血清、全血、唾液或其他生物样本。青蒿琥酯为弱酸性药物,PKa为3.5-5.5。在体内主要通过简单扩散的方式跨过生物膜,在酸性体液中离子化程度低,较易透过生物膜。口服青蒿琥酯较快,15min可在血中检测到,一般达峰时间在1h以内。青蒿琥酯经不同给药途径吸收入血后,无论是原型形式还是活性代谢产物,其与血浆蛋白的结合率都较高,均高于75%。青蒿琥酯转化为具有药理活性的二氢青蒿素的水解酶可能包括非微粒体酶和微粒体酶。由青蒿琥酯转化产生的二氢青蒿素可经胆汁排泄入肠道,但存在非常明显的肠肝循环。肝脏是二氢青蒿素的主要代谢器官,但没有CYP450的参与,主要通过尿甘二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)催化的糖基化而代谢,存在明显的肝肠循环,主要以在尿中排泄。青蒿琥酯的药代动力学特征符合二室模型,二氢青蒿素则符合非房室模型。健康志愿者静脉注射静脉注射分别给予0.5、1、2、4和8mg/kg AS后AS的Cmax分别为4797、6128、19420、36100、83340ng/ml,AS的AUC为386、593、1595、3038、6994ng*h/ml,而DHA的Cmax分别为428、802、1286、3148、4744ng/ml,DHA的AUC分别为385、1082、1850、4886、10410ng*h/ml。健康志愿者分别口服AS剂量为150mg、200mg以及300mg时,AS的Cmax分别为111、256.3、397ng/ml,AUC分别为154、119、406ng*h/ml;而DHA的Cmax分别为546、873.7、500ng/ml,AUC分别为824、1331、1630ng*h/ml。疟疾患者静脉注射分别给予1.2、2.4mg/kg青蒿琥酯后青蒿琥酯的Cmax分别为15369、29677ng/ml,AS的AUC为555、1042ng*h/ml,而二氢青蒿素的Cmax分别为1584、3011ng/ml,DHA的AUC分别为737、923ng*h/ml;静脉注射剂量为120mg时AS的AUC为1146 ng*h/ml,而DHA的Cmax为2648ng/ml,DHA的AUC为2377ng*h/ml。疟疾患者肌肉注射给予2.4mg/kg AS后AS的Cmax为2195ng/ml,AUC为856ng*h/ml,而DHA的Cmax为870ng/ml,AUC为1496 ng*h/ml;肌注剂量为120mg时AS的Cmax为884ng/ml,AUC为999ng*h/ml,而DHA的Cmax为1166ng/ml,AUC为2474ng*h/ml。在儿童中UGTs的代谢能力比成年人弱,因此导致二氢青蒿素清除率降低。运用单位体重给予相应剂量的方式给予药物可以有效避免药物暴露量的差异,但年龄因素的影响还有待进一步研究。孕妇口服青蒿琥酯后二氢青蒿素的药动学研究表明,二氢青蒿素的清除率以及表观分布容积的值分别为4.0L/h和3.4 L/kg,均低于一般患者。随着青蒿素的发现获得2015年诺贝尔生理学或医学奖,青蒿素及其衍生物成为研究的焦点。在众多科研工作者的共同努力下,证实青蒿琥酯对除疟疾外的多种疾病有治疗作用。如青蒿素及其衍生生治疗系统性红斑狼疮进入了临床研究。因此,更多的新适应的发现将改变其给药方式。因此,物质转化、药物浓度、时量关系等的测定和研究非常具有意义,对青蒿琥酯及代谢物的药代动力学和药理活性做一个全面的分析掌握有利于促进药物开发和临床应用。

关键词：青蒿琥酯二氢青蒿素药代动力学药理活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

佐太和HgS对药物代谢酶和转运体基因表达的影响

引用

中国中药杂志 2017年第21期42卷 4195-4200页

作者：张斌斌徐尚福徐亚沙陆远富魏立新刘杰遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室青海西宁810001

藏药佐太(主要含β-HgS)和中药朱砂(96%HgS)是传统医药中的配伍成分,其含重金属(汞)的安全问题和中西药合用时的相互作用问题日益受到关注。本实验就其对药物代谢基因的影响进行了研究。小鼠连续7 d口服给予不同剂量佐太、HgS(10,30,100... 详细信息

藏药佐太(主要含β-HgS)和中药朱砂(96%HgS)是传统医药中的配伍成分,其含重金属(汞)的安全问题和中西药合用时的相互作用问题日益受到关注。本实验就其对药物代谢基因的影响进行了研究。小鼠连续7 d口服给予不同剂量佐太、HgS(10,30,100,300 mg·kg-1),或氯化汞(Hg Cl2,33.6 mg·kg-1),RT-PCR检测药物代谢酶和转运体蛋白相关基因表达。佐太和HgS对Ⅰ相(CYP1A2,CYP2B10,CYP3A11,CYP4A10)和Ⅱ相(UGT1A1,UGT2A3,SULT1A1,SULT2A1)药物代谢酶以及转运体蛋白(OATP1A1,OATP1A4,OATP1B2,OATP2B1,MRP1,MRP2,MRP3,MRP4)均无明显影响,而Hg Cl2显著上调CYP2B10,CYP4A10,UGT1A1,UGT2A3,SULT1A1,SULT2A1,OATP1A4,MRP1,MRP3,MRP4,对OATP1A1有抑制作用。综上,佐太和HgS在300 mg·kg-1的剂量下对肝脏代谢基因的表达没有产生明显的影响,而1/10等汞量的Hg Cl2则明显上调或改变Ⅰ相、Ⅱ相药物代谢基因和转运体基因的表达。

关键词：佐太 HgS 氯化汞药物代谢酶药物转运体 RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

药学类专业“以药物体内过程和药物效应为中心”的药理学教学方法初探

引用

卫生职业教育 2017年第6期35卷 59-60页

作者：石富国陆远富李利生遵义医学院药理学教研室暨基础药理教育部重点实验室贵州遵义563000

以遵义医学院药学类专业药理学课程教学现状为例,根据其教学不足之处和遇到的困难,并结合实践提出药学类专业"以药物体内过程和药物效应为中心"的药理学教学方法,以期提高教学效果。

关键词：药理学药物体内过程药物效应教学方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ApoE4在阿尔茨海默病中的研究进展

引用

临床与病理杂志 2017年第3期37卷 627-631页

作者：杨小惠吴芹石京山遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室暨药理学教研室贵州遵义563000

载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)是一种脂质转运蛋白,在中枢神经系统的神经元中丰富表达,而ApoE4是其中的一种亚型。研究表明ApoE4是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的危险因素之一,会提高AD的发生率及降低其发病年龄。深... 详细信息

载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)是一种脂质转运蛋白,在中枢神经系统的神经元中丰富表达,而ApoE4是其中的一种亚型。研究表明ApoE4是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的危险因素之一,会提高AD的发生率及降低其发病年龄。深入研究ApoE4的结构特性及在AD中的作用机制,有望使其成为诊治AD的靶点。

关键词：载脂蛋白E4 阿尔茨海默病治疗靶点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：