检索结果-内蒙古大学图书馆

遵义医学院学报 2015年第3期38卷 251-254页

作者：刘波刘佳云李菲龚其海遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099

目的 3种大鼠双侧卵巢摘除术的比较。方法采用腹部切口法、背部切口法及腹股沟切口法摘除雌性大鼠双侧卵巢,通过手术所需时间、摘除双侧卵巢后动物死亡率及体重变化以比较3种大鼠双侧卵巢摘除术。结果通过腹部切口完成手术所需时间为(9.... 详细信息

目的 3种大鼠双侧卵巢摘除术的比较。方法采用腹部切口法、背部切口法及腹股沟切口法摘除雌性大鼠双侧卵巢,通过手术所需时间、摘除双侧卵巢后动物死亡率及体重变化以比较3种大鼠双侧卵巢摘除术。结果通过腹部切口完成手术所需时间为(9.75±1.58)min,背部切口所需时间为(9.00±1.46)min,腹股沟切口所需时间为(11.1±1.76)min,背部切口法所需时间明显少于腹股沟切口法(P<0.05);3种方法术后均无死亡;术后前3 d,背部切口法体重下降较其他方法平稳;3种方法切除卵巢后阴道脱落细胞周期均消失,血清中雌激素水平较假手术组明显下降,卵泡刺激素变化没有统计学意义。结论在3种大鼠双侧卵巢摘除术中,背部切口法操作简便易行,术后对动物体重影响小,值得推广应用。

关键词：卵巢摘除术体重大鼠

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创伤性脑损伤动物模型的新进展

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现代医药卫生 2015年第4期31卷 526-529页

作者：杜安妮石京山遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000

创伤性脑损伤（traumatic brain injury,TBI）是指由外部机械力造成脑组织损伤,导致暂时或永久性认知、身体和心理功能障碍。全球范围内每年因TBI住院或死亡患者约为1 000万。TBI不是单一的病理生理机制,而是复杂的疾病过程,其是由初级... 详细信息

创伤性脑损伤（traumatic brain injury,TBI）是指由外部机械力造成脑组织损伤,导致暂时或永久性认知、身体和心理功能障碍。全球范围内每年因TBI住院或死亡患者约为1 000万。TBI不是单一的病理生理机制,而是复杂的疾病过程,其是由初级及次级损伤造成结构破坏和功能障碍。主要的损伤发生在脑组织暴露于外力时对血管和轴突的破坏,如神经元轴突发生拉伸和撕裂。

关键词：脑损伤疾病模型,动物实验研究

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银丹心脑通软胶囊通过促进NO释放抑制球囊损伤所致大鼠血管内膜增生

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遵义医学院学报 2015年第4期38卷 370-373页

作者：李意奇王俊逸高杨黄燮南翟玉荣杨丹莉遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院珠海校区药理学教研室广东珠海519041

目的研究银丹心脑通软胶囊(YDXNT)对球囊损伤所致大鼠血管内膜增生的影响并探讨其机制。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、模型组(Model)、YDXNT低剂量组(YDXNT-L)和YDXNT高剂量组(YDXNT-H),行颈总动脉球囊损伤造模后次日开始... 详细信息

目的研究银丹心脑通软胶囊(YDXNT)对球囊损伤所致大鼠血管内膜增生的影响并探讨其机制。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、模型组(Model)、YDXNT低剂量组(YDXNT-L)和YDXNT高剂量组(YDXNT-H),行颈总动脉球囊损伤造模后次日开始灌胃给药,YDXNT低、高剂量组大鼠分别给予YDXNT 0.5和1.0 g/kg,每日一次;Sham组与Model组大鼠给予生理盐水,共14 d。HE染色光镜观察血管形态学变化,RT-PCR法检测其e NOS mRNA的表达,比色法检测大鼠血浆中NO含量,免疫酶联吸附试验(Elisa)检测血浆环磷酸鸟苷(c GMP)的含量。结果 YDXNT能显著减轻球囊损伤所致颈动脉管腔狭窄,并可上调血管e NOS mRNA的表达及升高血浆中NO、c GMP(P<0.01)含量。结论 YDXNT可抑制因球囊损伤所致大鼠的颈动脉血管内膜增生,其机制可能与YDXNT促进NO释放有关。

关键词：银丹心脑通软胶囊球囊损伤内膜增生 eNOS NO cGMP

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研究生课程《药理学进展》双语教学的实践和探索

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广东化工 2015年第12期42卷 259-259,269页

作者：鲁艳柳陆远富金凤张锋李利生遵义医学院药理教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000

研究生课程《药理学进展》基于药理学,着重介绍近年来国内外药理学理论和技术研究的最新进展及发展方向。双语教学的开展,对于增强研究生了解本学科领域世界最新成果和提高国际学术交流能力,起到了不可或缺的作用。如何提高双语教学的... 详细信息

研究生课程《药理学进展》基于药理学,着重介绍近年来国内外药理学理论和技术研究的最新进展及发展方向。双语教学的开展,对于增强研究生了解本学科领域世界最新成果和提高国际学术交流能力,起到了不可或缺的作用。如何提高双语教学的质量和效果一直是研究的焦点。结合自身《药理学进展》双语教学的实践,从双语课的模式、教学资源组织等方面进行探讨,为提高教学质量和教学效果提供参考。

关键词：双语教学药理学进展研究生课程

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Nrf2抗氧化损伤通路在CCl_4所致小鼠肝毒性中的保护作用（英文）

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遵义医学院学报 2015年第1期38卷 6-14页

作者：陆远富 Connie Wu 刘杰 Curtis Dean Klaassen 遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 堪萨斯大学医学中心

目的观察核转录相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)抗氧化损伤通路对四氯化碳(CCl4)所致小鼠肝毒性的保护作用。方法选取Nrf2-null、Wild-type、Keap1-KD、Keap1-HKO小鼠,按基因型分为4组,分别给予40 mg/kg CCl4腹腔注射,腹腔注射生理盐水(10 m L/kg)作对照,16 h后收集血浆和肝组织样本,检测血中谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)和乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)活性以及肝组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;HE染色观察肝组织病理学变化,Real-time PCR和Western blot法检测相关基因表达。结果 CCl4增加Nrf2-null组和Wild-type组血中ALT、LDH活性及肝组织MDA含量,同时造成肝组织病理损伤,而在Keap1-KD组和Keap1-HKO组影响不明显;Nrf2因子靶基因(Nqo1和Gclc)在CCl4的诱导表达逐渐增高(顺序为Nrf2-null、Wild-type、Keap1-KD、Keap1-HKO),继而使炎症因子、内质网应激基因、细胞凋亡基因、细胞坏死基因的表达(m KC、MIP-2、IL-1β、TNFα、Gadd45、Chop10、Bax、Caspase 3、Mcl、Noxa)按Nrf2-null、Wild-type、Keap1-KD、Keap1-HKO顺序逐渐下降。结论 Nrf2因子激活保护CCl4所致小鼠肝损伤反应。

关键词： CCl4 肝毒性 Nrf2 炎症反应内质网应激反应细胞坏死

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如何提升外国留学生《药理学》(中文授课)的学习效果

如何提升外国留学生《药理学》(中文授课)的学习效果

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第九次全国药理学教学学术会议

作者：杨丹莉王丽娜李意奇李叶丽李文娜石京山遵义医学院基础药理教育部重点实验室药理学教研室遵义 563000 遵义医学院珠海校区药理学教研室珠海 519041

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硫化氢对侧脑室注射脂多糖所致大鼠大脑tau蛋白磷酸化的影响

硫化氢对侧脑室注射脂多糖所致大鼠大脑tau蛋白磷酸化的影响

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2015全国老年痴呆与认知障碍相关疾病学术大会

作者：李菲刘慧宇邓媛媛刘波石京山龚其海药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室遵义医学院遵义贵州563000

目的：观察硫氢化钠(一种外源性硫化氢供体)对大鼠大脑皮层及海马组织tau蛋白高度磷酸化的影响。方法：雄性SD大鼠250-300 9,随机分为假手术组(Sham)、假手术给药组(NaHS+Sham)、模型组(LPS)及模型给药组(NaHS+LPS)。给药组大鼠腹腔注射...

目的：观察硫氢化钠(一种外源性硫化氢供体)对大鼠大脑皮层及海马组织tau蛋白高度磷酸化的影响。方法：雄性SD大鼠250-300 9,随机分为假手术组(Sham)、假手术给药组(NaHS+Sham)、模型组(LPS)及模型给药组(NaHS+LPS)。给药组大鼠腹腔注射NaHS(5 mg/kg)连续3天,末次给药后,模型组大鼠右侧侧脑室注射脂多糖(LPS) 50 μg,假手术注射无菌生理盐水。侧脑室注射2h后,各组大鼠麻醉,取脑,行HE、免疫组化及Western blot等检测,观察大脑皮层及海马组织神经元变性和tau蛋白磷酸化水平。

关键词：

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金钗石斛总生物碱提取及含量测定方法的改进

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遵义医学院学报 2015年第5期38卷 532-535页

作者：赵福坤吴芹陆远富杨文进姚晓东张茂生石京山遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院药学院药物化学教研室贵州遵义563099

目的提取较高纯度的金钗石斛总生物碱,并简单、准确地测定总生物碱含量。方法金钗石斛药材以90%乙醇10倍量浸泡12 h,然后加热煮沸2 h,连续3次。醇提液减压浓缩至无醇味后以5%盐酸溶解,抽滤,酸水溶液经石油醚萃取3次,脱脂,浓氨水碱化至p ... 详细信息

目的提取较高纯度的金钗石斛总生物碱,并简单、准确地测定总生物碱含量。方法金钗石斛药材以90%乙醇10倍量浸泡12 h,然后加热煮沸2 h,连续3次。醇提液减压浓缩至无醇味后以5%盐酸溶解,抽滤,酸水溶液经石油醚萃取3次,脱脂,浓氨水碱化至p H=10,碱水液经三氯甲烷萃取2次,回收溶剂,即得生物碱粗提物。然后用氯仿-甲醇溶液(1∶1,v/v)溶解,过LH-20凝胶柱,回收溶剂,冷冻干燥,得石斛生物碱提取物。分别采用气相色谱法和酸性染料比色法测定提取物中石斛碱以及总生物碱的含量,以石斛碱(C16H25NO2)为基准物计算金钗石斛中总生物碱的含量。结果提取5kg药材,得提取物干膏22.5 g,气相色谱法测得石斛碱含量为61.6%,酸性染料比色法测得总生物碱含量为73.2%。结论LH-20凝胶柱可去除总生物碱粗提物中大量杂质,且改进后的酸性染料比色法较传统的方法更简单、准确性更高,此研究为后期的药效研究奠定了基础。

关键词：金钗石斛石斛碱生物碱酸性染料比色法气相色谱法

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人参皂苷Re对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的作用及其机制研究

人参皂苷Re对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的作用及其机制研...

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中国药理学会第十三次全国学术大会

作者：高晨盈王俊逸罗云梅华亮高杨遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室药理学教研室贵州遵义563000

目的研究人参皂苷Re对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的作用,并探讨其作用机制.方法 SD大鼠随机分组为假手术组、模型组、人参皂苷Re大(25 mg·kg-1·d-1)、小(12.5 mg· kg-1 ·d-1)剂量组.除假手术组外,其余组大... 详细信息

目的研究人参皂苷Re对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的作用,并探讨其作用机制.方法 SD大鼠随机分组为假手术组、模型组、人参皂苷Re大(25 mg·kg-1·d-1)、小(12.5 mg· kg-1 ·d-1)剂量组.除假手术组外,其余组大鼠用2F球囊导管建立颈动脉内膜损伤模型,制模后第二天开始灌胃给予人参皂苷Re,假手术组、模型组给予等体积蒸馏水.连续给药14 d后处死大鼠,取外周血及损伤段颈动脉,HE染色观察血管壁组织形态学改变,并测定血管内膜面积(intima area,IA)、中膜面积(media area,MA)、内膜/中膜面积比(IA/MA),以免疫酶联吸附法(Elisa)检测血清eNOS、cGMP含量,以实时荧光定量RT-PCR(real-time PCR)检测血管壁eNOS、SGC、Smad2、Smad3、TGF-β mRNA的表达.结果模型组大鼠较假手术组血管腔明显变窄(P＜0.01);与模型组比较,人参皂苷Re大剂量组可使血管腔面积明显增大(P＜0.05).模型组血管Smad2、Smad3、TGF-β mRNA的表达较假手术组明显增多(P＜0.05),而人参皂苷Re大剂量组血管Smad2、Smad3、TGF-β mRNA的表达则明显降低(P＜0.05).此外,模型组血管壁及血清中eNOS的表达均减少(P＜0.05),血管壁SGC mRNA的表达及血清cGMP的含量也均明显减少(P＜0.05),人参皂苷Re大剂量组血管壁及血清中eNOS的表达则明显升高(P＜0.05),且血管壁SGC mRNA的表达及血清cGMP的含量也均有明显提升(P＜0.05).结论人参皂苷Re能减轻球囊损伤所致大鼠颈动脉狭窄,其机制可能与其影响NO信号转导通路,及抑制TGF-β/Smad通路有关.

关键词： :球囊损伤人参皂苷Re 内膜增生转化生长因子β 可溶性鸟苷酸环化酶内皮型一氧化氮合酶

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石斛生物碱对Aβ25-35所致大鼠海马神经元轴突损伤的保护作用

石斛生物碱对Aβ25-35所致大鼠海马神经元轴突损伤的保护作用

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第五届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：李利生聂晶张玮徐云燕石京山遵义医学院药理学教研室/基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099

目的:明确石斛生物碱(Dendrobium alkaloids,DNLA)对Aβ25-35所致大鼠海马神经元轴突损伤是否具有保护作用,以进一步明确石斛生物碱抗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的作用机制.方法:1.新生鼠海马神经元原代培养:取新生SD大鼠(＜24...

目的:明确石斛生物碱(Dendrobium alkaloids,DNLA)对Aβ25-35所致大鼠海马神经元轴突损伤是否具有保护作用,以进一步明确石斛生物碱抗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的作用机制.方法:1.新生鼠海马神经元原代培养:取新生SD大鼠(＜24h),75％酒精全身皮肤消毒,断头取脑,分离海马,剥除血管及脑膜,置于4℃D-hanks液中,剪碎,经0.125％胰蛋白酶消化,400目筛(孔径37μm)过滤,含10％胎牛血清和10％马血清的DMEM/F 12基础培养基终止消化,1000rpm离心10min,重悬,以105个/孔密度接种于24孔板进行细胞爬片,基础培养基培养2h后更换neurobasal-A(含2％ B27)培养基,培养1w后用于实验.

关键词：

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