检索结果-内蒙古大学图书馆

淫羊藿苷通过抑制TNF-α，IL-6和caspase-3的表达改善Aβ25-35诱导的阿尔采末病大鼠空间学习记忆能力

中国新药与临床杂志 2013年第10期32卷 833-837页

作者：金凤陈晨金海林风琴龚其海吴芹石京山上海中医药大学上海201203 遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院药学院贵州遵义563000 遵义医学院附属医院消化病研究所贵州遵义563000

目的观察淫羊藿苷(Ica)对Aβ_(25-35)致阿尔采末病(AD)大鼠的空间学习记忆能力障碍的改善作用及可能机制。方法 SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica(120 mg·kg^(-1))组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射A... 详细信息

目的观察淫羊藿苷(Ica)对Aβ_(25-35)致阿尔采末病(AD)大鼠的空间学习记忆能力障碍的改善作用及可能机制。方法 SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica(120 mg·kg^(-1))组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ_(25-35)10μg制备AD模型,制模后继续给药3周。Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,ELISA检测大鼠海马肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)蛋白的含量,Western blot检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase-3)蛋白的表达,real time RT-PCR检测海马TNF-α,IL-6和caspase-3 mRNA的表达。结果水迷宫结果表明,与对照组比较,模型组大鼠平均逃避潜伏期明显延长,进入平台次数、原平台象限滞留时间百分比及原平台象限运动距离百分比均显著降低(P<0.05);与模型组比较,Ica组大鼠的平均逃避潜伏期明显缩短,进入平台次数、原平台象限滞留时间百分比及原平台象限运动距离百分比均明显增加(P<0.05)。模型组大鼠海马中的TNF-α和IL-6含量及caspase-3蛋白表达明显高于对照组(P<0.05);Ica组大鼠海马中的TNF-α和IL-6含量及caspase-3蛋白表达均显著降低(P<0.05),TNF-α,IL-6及caspase-3的mRNA表达也显著低于模型组(P<0.05)。结论 Ica可能通过抑制炎症因子TNF-α,IL-6以及凋亡基因caspase-3的表达改善Aβ_(25-35)诱导的AD大鼠空间学习记忆能力。

关键词：淫羊藿苷阿尔兹海默病记忆障碍淀粉样β蛋白肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

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人羊膜间充质干细胞原位移植治疗大鼠脑梗死

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中国组织工程研究 2017年第9期21卷 1414-1419页

作者：王钰莹粟旭刘波刘娟万雪遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室贵州省遵义市563000 遵义医学院药学院贵州省遵义市563000 遵义医学院附属医院临床医学研究所贵州省遵义市563000 遵义医学院教育部基础药理学重点实验室贵州省遵义市563000

背景:前期实验研究发现,移植人羊膜间充质干细胞能有效改善脑梗死大鼠的神经损伤症状。目的:观察移植人羊膜间充质干细胞在大鼠脑梗死区域的存活、定植和分化情况。方法:将60只SD大鼠随机分为3组,实验组、模型组采用线栓法制作大脑中动... 详细信息

背景:前期实验研究发现,移植人羊膜间充质干细胞能有效改善脑梗死大鼠的神经损伤症状。目的:观察移植人羊膜间充质干细胞在大鼠脑梗死区域的存活、定植和分化情况。方法:将60只SD大鼠随机分为3组,实验组、模型组采用线栓法制作大脑中动脉闭塞模型,假手术组只结扎血管,不插入线栓;造模后1 d,实验组于受损纹状体和皮质两点原位植入10μL第3代人羊膜间充质干细胞悬液(含细胞2×106/只),模型组与假手术组于相同部位注射等体积PBS。移植后1周连续监测体质量并进行神经缺损严重程度评分;移植后2周,TTC染色观察脑梗死面积,苏木精-伊红染色观察脑组织病理学变化,免疫荧光染色检测移植大鼠大脑神经细胞标志物神经元特异性核蛋白的表达。结果与结论:(1)体质量与神经缺损严重程度评分:与假手术组比较,模型组、实验组体质量呈下降趋势,实验组降低少于模型组,但差异无显著性意义;模型组、实验组神经功能缺损评分随时间呈逐渐降低趋势,但实验组评分明显低于模型组;(2)脑梗死面积:模型组大脑皮质出现局灶性缺血坏死且范围较大,与模型组比较,实验组缺血灶面积明显缩小;(3)脑组织病理:实验组梗死病灶范围、神经细胞及炎细胞浸润均少于模型组;(4)免疫荧光染色:移植后1周,实验组脑组织可见较多的移植人羊膜间充质干细胞,2周后可见移植的人羊膜间充质干细胞向神经样细胞分化;(5)结果表明:人羊膜间充质干细胞移植可在大鼠脑梗死区域定植、存活,且在原位能分化为神经样细胞。

关键词：干细胞干细胞移植梗塞,大脑中动脉组织工程移植人羊膜间充质干细胞脑梗死

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青蒿琥酯的药代动力学以及相关药理作用研究进展

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中国中药杂志 2018年第19期43卷 3970-3978页

作者：岑彦艳赵祎博李攀李小丽曾秀秀周红陆军军医大学药理学教研室重庆400038 重庆圣华曦药业股份有限公司重庆401336 遵义医学院基础药理教育部重点实验室贵州遵义563000

青蒿琥酯(artesunate, AS),是一种青蒿素的衍生物,作为全新结构抗疟药,具有高效、速效、低毒、不易产生耐受等特点,当前全球用于轻微到严重的疟疾感染的基础治疗。越来越多的研究报告显示AS与其活性代谢产物二氢青蒿素(dihydroartemisin... 详细信息

青蒿琥酯(artesunate, AS),是一种青蒿素的衍生物,作为全新结构抗疟药,具有高效、速效、低毒、不易产生耐受等特点,当前全球用于轻微到严重的疟疾感染的基础治疗。越来越多的研究报告显示AS与其活性代谢产物二氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)除抗疟以外具有多种生物活性,吸引研究者对其新药理作用的进一步研究以期老药新用。然而对于AS的药物动力学特征的全面了解,将有利于AS的新药理作用的深度开发以及临床应用。因此,该文综述了AS的吸收、分布、代谢、排泄的体内过程,以及目前临床应用AS经静脉给药、肌肉注射、口服以及直肠给药等不同给药途径后AS和活性代谢物DHA的药代动力学特征;比较了AS在健康志愿者、疟疾患者、特殊人群(儿童、妇女)等不同人群中的AS和DHA的体内过程和药代动力学参数。同时,也综述了AS和活性代谢物DHA在抗肿瘤、抗炎、抗脓毒症、抗血管生成、抗纤维化以及免疫调节等方面的药理作用新进展,旨在为进一步合理开发利用AS及其代谢产物提供一定的理论依据。

关键词：青蒿琥酯二氢青蒿素药代动力学药理作用

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雄黄量子点和六神丸对荷瘤小鼠子宫颈癌的抑制作用

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中国新药与临床杂志 2015年第1期34卷 64-67页

作者：覃钰金凤金海吴金珠刘杰遵义医学院药理学教研室/贵州省-教育部基础药理重点实验室贵州遵义563003 遵义医学院附属医院消化内科贵州遵义563003 哈尔滨工业大学黑龙江哈尔滨150001

目的观察雄黄量子点和六神丸对荷瘤小鼠宫颈癌的抑制作用。方法 U14瘤株接种C57小鼠腹腔传代,传第三代时取腹水接种昆明种小鼠腋窝皮下。接种后随机分为模型组、顺铂组、雄黄量子点组、六神丸组。接种次日开始给药,顺铂组腹腔注射3 mg&#... 详细信息

目的观察雄黄量子点和六神丸对荷瘤小鼠宫颈癌的抑制作用。方法 U14瘤株接种C57小鼠腹腔传代,传第三代时取腹水接种昆明种小鼠腋窝皮下。接种后随机分为模型组、顺铂组、雄黄量子点组、六神丸组。接种次日开始给药,顺铂组腹腔注射3 mg·kg-1,隔日1次;分别给予雄黄量子点10 mg·kg-1、六神丸100 mg·kg-1灌胃给药,每日1次;模型组给予等体积生理盐水水灌胃,每日1次,持续14d。观察体重变化并测量肿瘤大小。造模第15日处死小鼠称体重、瘤重,计算肿瘤指数和抑瘤率。结果与模型组比较,顺铂组小鼠体重下降明显(P<0.05),六神丸组和雄黄量子点组无显著改变(P>0.05)。与模型组比较,雄黄量子点组和顺铂组对荷瘤小鼠宫颈癌有抑制作用(P<0.05),抑瘤率分别为(62.9±5.3)%和(84.8±2.1)%,六神丸组无明显抑制作用(P>0.05)。结论雄黄量子点对荷瘤小鼠宫颈癌有抑制作用,且在有效浓度下毒性较小,未发现六神丸对荷瘤小鼠宫颈癌有抑制作用。

关键词：雄黄量子点六神丸宫颈肿瘤抗肿瘤药植物

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石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用(英文)

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神经药理学报 2012年第2期2卷 1-6页

作者：王令仪黄彬余丽梅吴芹张锋石京山遵义医学院药理学教研室&贵州省基础药理重点实验室

目的:研究石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用。方法:通过每天皮下注射(sc)D-半乳糖120 mg·kg-160 d诱导小鼠学习记忆损伤模型。观察石斛多糖(80,160,320 mg·kg-1)灌胃(ig)60 d后对小鼠学习记忆功能的影... 详细信息

目的:研究石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用。方法:通过每天皮下注射(sc)D-半乳糖120 mg·kg-160 d诱导小鼠学习记忆损伤模型。观察石斛多糖(80,160,320 mg·kg-1)灌胃(ig)60 d后对小鼠学习记忆功能的影响。结果:Morris水迷宫实验、跳台实验(step-down test)和避暗实验(step-through test)显示石斛多糖能够明显改善D-半乳糖诱导的小鼠学习记忆损伤。此外,石斛多糖能够降低脑组织和血浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量以及升高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)和Na+-K+-ATP酶的活力。结论:石斛多糖能够保护D-半乳糖诱导的衰老损伤,其作用机制可能与石斛多糖的抗氧化损伤有关。

关键词：石斛多糖 D-半乳糖学习记忆损伤抗氧化损伤

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RP-HPLC法测定大鼠血浆中萘哌地尔羟基代谢物浓度及药代动力学

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药物分析杂志 2006年第5期26卷 609-613页

作者：陈修平龚其海袁牧谢笑龙陆远富吴芹黄彬杨丹莉石京山遵义医学院药理学教研室遵义563003 贵州省-中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550002

目的:建立 RP-HPLC 法测定萘哌地尔羟基代谢物 RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ)在大鼠血浆的药物浓度及药代动力学,为此化合物的进一步开发提供依据。方法:以 Kromasil C_(18)柱(150mm×4.6mm 5μm)分离,萘... 详细信息

目的:建立 RP-HPLC 法测定萘哌地尔羟基代谢物 RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ)在大鼠血浆的药物浓度及药代动力学,为此化合物的进一步开发提供依据。方法:以 Kromasil C_(18)柱(150mm×4.6mm 5μm)分离,萘哌地尔(NAF)为内标,流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液,检测波长为235nm。结果:BWJ 保留时间为10.3min,血药浓度在0.012～3.6mg·L^(-1)范围内线性关系良好,绝对回收率为72.0%～86.8%。大鼠十二指肠给予20mg·kg^(-1)后,药代动力学过程符合二室开放模型,t_(1/2α)、t_(1/2β)分别为(0.426±0.116)h,(2.69±0.222)h。结论:BWJ 吸收迅速,分布广泛,胆汁、尿、粪便中排泄量少,蛋白结合率高。

关键词： RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ) 萘哌地尔(NAF) 药代动力学反相高效液相色谱法

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萘哌地尔衍生物BWYJ抗前列腺增生的作用

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中国临床药理学与治疗学 2006年第8期11卷 873-877页

作者：于爽余丽梅袁牧于泓吴芹石京山郑州大学基础医学院药理学教研室遵义医学院药理学教研室贵州省中科院天然产物重点实验室遵义医学院附属医院泌尿内科

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生模型的作用。方法采用激素法建立去势大鼠和未去势小鼠前列腺增生模型,通过小鼠前列腺湿重,计算前列腺指数。光镜及透射电镜下,分别观察小鼠前列腺组织形态学及超微结构变化;TUNEL法检测BWYJ对... 详细信息

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生模型的作用。方法采用激素法建立去势大鼠和未去势小鼠前列腺增生模型,通过小鼠前列腺湿重,计算前列腺指数。光镜及透射电镜下,分别观察小鼠前列腺组织形态学及超微结构变化;TUNEL法检测BWYJ对大鼠前列腺细胞凋亡的影响。结果BWYJ5、10、20mg·kg-1组均可降低BPH小鼠前列腺湿重指数(P<0.05),光镜及电镜结果表明,BWYJ5、10、20mg·kg-1组均可抑制小鼠组织结构增生性变化,且BWYJ10、20mg·kg-1组使腺腔直径、腺体表面积变小(P<0.05)。TUNEL检测发现,大鼠前列腺凋亡细胞检出率较低,与模型组比较,BWYJ各剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论BWYJ具有抗小鼠及大鼠良性前列腺增生作用。

关键词：萘哌地尔衍生物 BWYJ 前列腺增生组织形态学电镜细胞凋亡

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人参皂苷Rb1抗血管平滑肌细胞增殖与calcineurin通路及抗氧化作用的关系

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华西药学杂志 2013年第5期28卷 461-463页

作者：张纾高杨邓江黄燮南遵义医学院药理教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 福建省药品不良反应监测中心福建福州350001

目的观察人参皂苷Rb1(Rb1)抗血管平滑肌细胞增殖效应与钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路的关系,并探讨该药抗增殖效应是否与其抗氧化作用有关。方法采用球囊导管损伤血管内皮造成大鼠颈动脉内膜增生,ip Rb1两周后,取血样测定过氧化物歧化酶(... 详细信息

目的观察人参皂苷Rb1(Rb1)抗血管平滑肌细胞增殖效应与钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路的关系,并探讨该药抗增殖效应是否与其抗氧化作用有关。方法采用球囊导管损伤血管内皮造成大鼠颈动脉内膜增生,ip Rb1两周后,取血样测定过氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量变化;在培养的血管平滑肌细胞(VSMC)中加入血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)诱导其增殖,给予Rb1 24 h后,观察VSMCs增殖和CaN mRNA表达的改变。结果 10、30 mg·kg-1·d-1Rb1给药两周使球囊损伤而变窄的大鼠颈动脉管腔面积明显扩大,伴有SOD活性升高和血中MDA水平的降低;在培养VSMCs中,加入抗增殖浓度Rb1(25、50、100μg·mL-1)后,显著下调PDGF-BB所致CaN mRNA的过度表达。结论 Rb1抗VSMC增殖效应至少部分与其抗氧化作用有关,并可能涉及其对CaN通路的抑制。

关键词：人参皂苷Rb1 血管平滑肌细胞增殖钙调神经磷酸酶信号通路抗氧化作用

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淫羊藿苷对Aβ_(25-35)诱导的阿尔采末病大鼠海马突触素和突触后密度蛋白95表达的影响

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中国新药与临床杂志 2014年第5期33卷 394-398页

作者：金凤金海吴芹许洁龚其海张玮音铭李传飞石京山上海中医药大学上海201203 遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院消化内科贵州省消化病研究所贵州遵义563000 遵义医学院公共卫生学院贵州遵义563000 遵义医学院基础医学院贵州遵义563000

目的探讨淫羊藿苷(Ica)对阿尔采末病(AD)大鼠海马突触素(SYN)和突触后密度蛋白95(PSD-95)表达的影响。方法雄性SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica120 mg·kg-1组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ25-3... 详细信息

目的探讨淫羊藿苷(Ica)对阿尔采末病(AD)大鼠海马突触素(SYN)和突触后密度蛋白95(PSD-95)表达的影响。方法雄性SD大鼠43只,随机分为对照组(n=13)、模型组(n=15)及Ica120 mg·kg-1组(n=15),每日灌胃给药1周后,右侧海马内注射Aβ25-3510μg制备AD模型,制模后继续给药3周。HE染色法光镜观察大鼠海马形态学变化,透射电子显微镜观察大鼠海马神经元超微结构,Western blot法检测大鼠海马SYN和PSD-95蛋白的表达。结果 HE染色显示模型组大鼠海马神经元排列稀疏,并有大量变性神经元,给予Ica治疗后,神经元排列较整齐,变性神经元数量减少;电镜观察发现模型组大鼠海马CA3区神经元数目减少,结构模糊,胞膜不完整,线粒体肿胀呈空泡样变,染色质成块状聚集,突触数目减少,Ica治疗后大鼠海马CA3区神经元数目较多,结构较清晰,线粒体肿胀减轻,染色质较均匀,突触数目增多;Western blot结果显示模型组大鼠海马SYN及PSD-95的表达较对照组明显降低(P<0.05),而Ica组大鼠海马SYN和PSD-95的表达显著增加(P<0.05)。结论 Ica可能通过增加突触标记蛋白SYN和PSD-95的表达改善Aβ25-35诱导的AD大鼠空间学习记忆能力。

关键词：淫羊藿苷阿尔茨海默病记忆障碍淀粉样β蛋白突触囊泡蛋白突触后密度蛋白95

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单药及两药联用对肾血管性高血压大鼠左心室及肾素血管紧张素醛固酮系统的影响

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中华高血压杂志 2012年第12期20卷 1163-1168页

作者：叶锦山商黔惠袁萍吴芹姜黔峰胡威遵义医学院临床医学研究所遵义医学院附属医院心内科贵州遵义563003 贵州省基础药理重点实验室遵义医学院药理学教研室福建省厦门市中医院急诊科

目的探讨依那普利、厄贝沙坦、氨氯地平单用及两者联用等不同治疗方案对肾血管性高血压大鼠左心室肥厚和左心室肾素血管紧张素醛固酮系统的影响。方法选用8～12周雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,采用两肾一夹制成肾血管性高血压大鼠模型,... 详细信息

目的探讨依那普利、厄贝沙坦、氨氯地平单用及两者联用等不同治疗方案对肾血管性高血压大鼠左心室肥厚和左心室肾素血管紧张素醛固酮系统的影响。方法选用8～12周雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,采用两肾一夹制成肾血管性高血压大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、依那普利组、厄贝沙坦组、氨氯地平组、依那普利+氨氯地平组、依那普利+厄贝沙坦组和厄贝沙坦+氨氯地平组,每组6只。测量各组大鼠术前、术后血压,用药6周后,测量大鼠左心室质量指数(LVMI),采用放射免疫法检测心室肾素活性、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮水平及血浆AngⅡ水平,Real-time PCR测定左心室组织AngⅡ1型受体(AT1R)和2型受体(AT2R)mRNA表达。结果所有用药组均能明显降低血压和LVMI,且依那普利+氨氯地平及厄贝沙坦+氨氯地平的效应大于对应单药的效应之和,具有协同效应(P<0.01)。除单用氨氯地平外,其他用药组均能降低血浆AngⅡ水平,且所有联合用药均具有协同效应[依那普利+厄贝沙坦组(190.70±89.38)、依那普利+氨氯地平组(221.08±67.28)、厄贝沙坦+氨氯地平组(589.22±85.81),比依那普利组(319.75±91.46)、厄贝沙坦组(799.34±198.88)、氨氯地平组(1414.00±130.42)pg/mL;均P<0.01]。所有用药组均能抑制肾素活性,且所有联合用药均具有协同效应(P<0.01)。除单用厄贝沙坦及厄贝沙坦+氨氯地平外,其他用药组均能降低左心室AngⅡ水平;单用厄贝沙坦及厄贝沙坦+氨氯地平可引起左心室醛固酮水平升高(P<0.01)。所有用药组均能下调AT1RmRNA表达,依那普利+氨氯地平具有协同效应(P<0.01);单用厄贝沙坦可上调AT2RmRNA表达;除单用氨氯地平外,其他用药组均能升高AT2R/AT1R,依那普利+氨氯地平具有协同效应(P<0.01)。结论氨氯地平联合依那普利或厄贝沙坦具有协同降血压和逆转左心室肥厚作用;依那普利联合氨氯地平在降低AngⅡ水平、抑制左心室肾素活性、下调AT1RmRNA表达及升高AT2R/AT1R方面具有协同效应。

关键词：依那普利厄贝沙坦氨氯地平心肌肥厚肾素血管紧张素醛固酮系统

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