检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：陆远富吴芹张锋李利生刘杰石京山遵义医学院药理学教研室及贵州省基础药理重点实验室

目的观察不同的形式的汞化合物对肾脏转运体的影响。方法昆明种小鼠应用安宫牛黄丸3000 mg·kg,朱砂300 mg·kg,甲基汞2.6 mg·kg和氯化汞32 mg·kg灌胃给药,每天1次,连续44 d后,检测小鼠肾组织汞的含量以及肾脏转运体m... 详细信息

目的观察不同的形式的汞化合物对肾脏转运体的影响。方法昆明种小鼠应用安宫牛黄丸3000 mg·kg,朱砂300 mg·kg,甲基汞2.6 mg·kg和氯化汞32 mg·kg灌胃给药,每天1次,连续44 d后,检测小鼠肾组织汞的含量以及肾脏转运体mRNA表达情况。结果甲基汞和氯化汞灌胃给药44 d后,其肾组织总汞含量分别达121和35μg·g,而朱砂和安宫牛黄丸分别为3.7和0.9μg·g。氯化汞和甲基汞引起肾基底外侧膜摄取转运体有机阴离子转运体（Oat）1（6倍）和3（17～60倍）以及有机阴离子转运多肽（Oatp）4c1（3～8倍）mRNA表达水平显著增高,同时也引起肾刷状缘外排转运体如多药耐药相关蛋白（Mrp）4（3倍）,多药耐药蛋白（Mdr）1b（3～6倍）和多药及毒性化合物外排转运体（Mate）2（3～11倍）mRNA表达水平增高;与之相比,氯化汞和甲基汞降低刷状缘摄取转运体如Oat2（6%～50%）和Oatp1a1（15%～50%）mRNA表达水平,而氯化汞、甲基汞和朱砂引起尿酸转运体（Urat）1 mRNA表达水平增高。讨论肾脏转运体是介导外源性和内源性物质肾脏分泌和重吸收的重要组成部分,对其排泄发挥着重要影响,实验发现:不同的汞化合物,引起肾汞蓄积不同;同时也发现:不同汞化合物反复暴露可引起小鼠肾转运体mRNA的表达改变。但肾脏转运体的改变是否是肾汞蓄积的机制之一,尚需要进一步研究。

关键词：安宫牛黄丸汞化合物肾脏转运体肾汞蓄积

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金钗石斛多糖减轻脂多糖诱导的大鼠学习记忆减退及机制

金钗石斛多糖减轻脂多糖诱导的大鼠学习记忆减退及机制

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：王丽娜龚其海吴芹陆远富石京山遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室

目的观察金钗石斛多糖（Noble dendrobium polysaccharides,NDP）对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的大鼠学习记忆减退模型的影响,并分析其作用机制。方法 NDP(40,80,160 mg·kg·d)预防性给药7 d后,侧脑室注射20μgLPS... 详细信息

目的观察金钗石斛多糖（Noble dendrobium polysaccharides,NDP）对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的大鼠学习记忆减退模型的影响,并分析其作用机制。方法 NDP(40,80,160 mg·kg·d)预防性给药7 d后,侧脑室注射20μgLPS溶液制备大鼠学习记忆减退模型。制模后继续给药10 d。制模后第5天开始,Morris水迷宫检测大鼠空间辨别学习记忆能力,Real time RT-PCR和Western Blotting分别检测大鼠海马组织中TNF-α,IL-1β,TGF-β1,iNOS,COX-2的mRNA及蛋白表达水平。结果与假手术组相比,模型组大鼠定位航行实验逃避潜伏期明显延长,空间探索实验其校正潜伏期明显缩短;海马组织中TNF-α,IL-1β,TGF-β1及iNOS,COX-2的mRNA及其蛋白的表达水平明显增加。NDP各剂量组均可明显缩短大鼠在定位航行实验中的逃避潜伏期,显著增加空间探索实验中的校正潜伏期,且降低大鼠海马组织中TNF-α,IL-1β,TGF-β1及iNOS,COX-2的mRNA及其蛋白的表达量。结论 NDP可减轻LPS诱导的大鼠学习记忆减退,其作用机制与其抗神经炎症作用有关。

关键词：金钗石斛多糖脂多糖学习记忆炎症因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方黄黛片、雄黄与砷酸钠毒性的比较

复方黄黛片、雄黄与砷酸钠毒性的比较

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：徐懿乔梁世霞谢笑龙刘杰贵州省基础药理重点实验室遵义医学院药理教研室

目的复方黄黛片（HuangdaiTablets,HDT）与雄黄是对白血病有效的现代中药制剂,但因其含砷,安全性被质疑。本实验旨在观测复方黄黛片、雄黄对肝肾的急性毒性,并与砷酸钠(As)进行比较性研究。方法取昆明种小鼠,20 g左右,雌雄各半。一次性... 详细信息

目的复方黄黛片（HuangdaiTablets,HDT）与雄黄是对白血病有效的现代中药制剂,但因其含砷,安全性被质疑。本实验旨在观测复方黄黛片、雄黄对肝肾的急性毒性,并与砷酸钠(As)进行比较性研究。方法取昆明种小鼠,20 g左右,雌雄各半。一次性灌胃分别给予复方黄黛片600 mg·kg（临床用量的6倍）、雄黄30 mg·kg、砷酸钠44 mg·kg,除空白组外各给药组总砷含量基本相同。给药8h后取血及肝肾,进行组织砷蓄积量、肝肾功能、相关基因表达的测定及病理学检查。结果 As组在肝肾中砷蓄积量大幅增加,而复方黄黛片组、雄黄组砷蓄积量无明显增加;As组AST,ALT,BUN升高,毒性敏感基因表达明显升高,肝肾组织的病理损伤严重,复方黄黛片组和雄黄组无明显改变。结论复方黄黛片与雄黄的毒性远低于砷酸钠;用总砷的含量来衡量复方黄黛片及雄黄的毒性是欠合理的。

关键词：复方黄黛片雄黄急性毒性砷组织砷蓄积量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

淫羊藿苷对不同月龄大鼠肝微粒体P450及其部分亚型的影响

淫羊藿苷对不同月龄大鼠肝微粒体P450及其部分亚型的影响

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：李利生陈澜王安斌龚其海杨丹莉石京山遵义医学院药理教研室贵州省基础药理重点实验室

目的探讨淫羊藿苷（icariin,ICA）对大鼠肝微粒体P450及其部分亚型的影响并比较不同月龄大鼠间的差异,为临床合理用药提供依据。方法随机将6月龄和18月龄SD雄性大鼠分别分为生理盐水组和淫羊藿苷组(60 mg·kg),连续灌胃给药4周。钙... 详细信息

目的探讨淫羊藿苷（icariin,ICA）对大鼠肝微粒体P450及其部分亚型的影响并比较不同月龄大鼠间的差异,为临床合理用药提供依据。方法随机将6月龄和18月龄SD雄性大鼠分别分为生理盐水组和淫羊藿苷组(60 mg·kg),连续灌胃给药4周。钙沉淀法提取肝微粒体,Real time RT-PCR法测定淫羊藿苷对CYP2E1,CYP3A mRNA表达的影响,一氧化碳还原差示光谱法测定肝微粒体P450总含量,比色法测定苯胺4-羟化酶（反映CYP2E1）和红霉素N-脱甲基酶（反映CYP3A）活性。结果淫羊藿苷可抑制大鼠CYP2E1 mRNA的表达,降低CYP2E1活性;对6月龄大鼠CYP3A mRNA的表达和CYP3A活性有诱导作用,而对18月龄大鼠未见明显影响,存在月龄差异;淫羊藿苷可增加6月龄和18月龄大鼠的肝微粒体P450总含量且不同月龄大鼠之间未见明显差异。讨论临床上多种药物合用时药物间的相互作用在代谢过程中发生率最高,90%以上的药物是通过肝药酶进行代谢的,且随着年龄的增加该酶的含量或活性会逐年降低,本研究也证实了这一点。研究还发现,ICA能够增加P450总含量,不存在月龄差异,提示临床上各年龄段人群ICA合用其他药物时可能加速后者的代谢,缩短作用时间。经CYP2E1代谢的药物较多（如对乙酰氨基酚、茶碱等）,淫羊藿苷对各月龄大鼠的CYP2E1均具有抑制作用,可减慢经CYP2E1代谢的药物的代谢速度,作用时间延长。CYP3A与药物代谢关系密切,临床约60%的药物经CYP3A代谢,ICA对6月龄大鼠CYP3A具有诱导作用,而对18月龄大鼠未发现类似影响,因此,对该亚型的影响应结合年龄加以分析。

关键词：淫羊藿苷肝药酶 CYP2E1 CYP3A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

痛风舒缓胶囊对大鼠高尿酸血症的影响

痛风舒缓胶囊对大鼠高尿酸血症的影响

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：杨丹莉冷嫚夏文吴芹龚其海聂晶金凤王井洪贵州省遵义医学院药理学教研室/贵州省基础药理重点实验室贵州省遵义医学院药学院

目的观察痛风舒缓胶囊（TFSHC）对腺嘌呤和盐酸乙胺丁醇所致大鼠高尿酸血症的影响。方法雄性SD大鼠随机分为模型组,生理盐水组,别嘌醇组(0.064 g·kg),TFSHC低剂量组(0.15 g·kg)、高剂量组(0.45 g·kg)。除生理盐水组外,其... 详细信息

目的观察痛风舒缓胶囊（TFSHC）对腺嘌呤和盐酸乙胺丁醇所致大鼠高尿酸血症的影响。方法雄性SD大鼠随机分为模型组,生理盐水组,别嘌醇组(0.064 g·kg),TFSHC低剂量组(0.15 g·kg)、高剂量组(0.45 g·kg)。除生理盐水组外,其他4组连续7 d给予腺嘌呤和盐酸乙胺丁醇制造大鼠高尿酸血症模型,同时别嘌醇组和TFSHC组分别用相应药物干预7 d,7 d后检测各组血尿酸值和血肌酐值。结果与生理盐水组比较,模型组血尿酸值明显升高（P<0.05）,提示造模成功;与模型组比较,TFSHC低、高剂量均能显著降低大鼠血尿酸值（P<0.05）,别嘌醇显著降低大鼠血尿酸值（P<0·05）。与生理盐水组比较,模型组的血肌酐值明显升高（P<0.01）,提示该高尿酸血症模型可能对肾脏有损害;与TFSHC组比较,别嘌醇更能显著降低大鼠血尿酸值;与模型组比较,TFSHC低、高剂量组有降低血肌酐的趋势,但无显著性差异（P>0·05）;与模型组比较,别嘌醇有进一步升高血肌酐的趋势,但无显著性差异（P>0.05）;与别嘌醇组比较,TFSHC低、高剂量均有降低血肌酐的趋势,且高剂量组存在显著性差异（P<0.05）。结论 TFSHC对腺嘌呤和盐酸乙胺丁醇所制备大鼠高尿酸血症具有降低血尿酸的作用,尽管不如别嘌醇明显,但其却无别嘌醇进一步损害肾脏功能的缺点,因此该药值得进一步研发。

关键词：痛风舒缓胶囊高尿酸血症血肌酐

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芪多糖对环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制后造血干细胞的增殖作用

黄芪多糖对环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制后造血干细胞的增殖作用

引用

中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：徐尚福杨天华吴芹范振海余丽梅遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州省细胞工程重点实验室

目的探究黄芪多糖对环磷酰胺诱导的骨髓抑制小鼠骨髓造血干细胞的增殖作用。方法腹腔注射150 mg·kg·d环磷酰胺3 d,制备小鼠骨髓抑制模型。实验分对照组、模型组、黄芪多糖100和50 mg·kg·d组,黄芪多糖腹腔注射给药7... 详细信息

目的探究黄芪多糖对环磷酰胺诱导的骨髓抑制小鼠骨髓造血干细胞的增殖作用。方法腹腔注射150 mg·kg·d环磷酰胺3 d,制备小鼠骨髓抑制模型。实验分对照组、模型组、黄芪多糖100和50 mg·kg·d组,黄芪多糖腹腔注射给药7 d;眶静脉取血测外周血血常规,右侧股骨计数骨髓细胞数,并流式细胞仪检测外周血及骨髓细胞中造血干细胞百分率,左侧股骨切片进行组织病理学检查,实时荧光定量PCR法测定骨髓细胞钙敏感受体（CaSR）mRNA水平。结果①与对照组比较,模型组骨髓细胞数及骨髓和外周血的造血干细胞（LinSca-1 c-kit细胞,LSK细胞）也明显减少,与模型组比较,黄芪多糖高剂量组在外周血及骨髓细胞中LSK细胞明显增多,骨髓细胞数显著增高,且明显改善骨髓腔组织的形态学变化。②外周血的血常规结果显示,模型组的红细胞、白细胞、淋巴细胞、单核细胞及血小板与正常组比较均被明显抑制,而给予黄芪多糖的高、低剂量组不同程度的改善了外周血象。③模型组中,骨髓的CaSR mRNA水平表达均显著增加,而黄芪多糖可降低其表达。结论①黄芪多糖对环磷酰胺诱导骨髓抑制造血干细胞的增殖有促进作用,并可能促进造血干细胞向外周动员、分化为外周血细胞,改善血象。②黄芪多糖对环磷酰胺诱导骨髓抑制时造血干细胞的增殖作用机制与CaSR有密切关系。

关键词：黄芪多糖造血干细胞钙敏感受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金钗石斛生物总碱对小鼠肝组织细胞色素P450的影响

引用

遵义医学院学报 2011年第4期34卷 330-334页

作者：陆远富朱梦如吴芹徐亚沙刘杰遵义医学院药理教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 遵义医学院药学院贵州遵义563003

目的研究金钗石斛生物总碱对小鼠肝组织细胞色素P450的影响。方法取昆明种小鼠分为金钗石斛生物总碱空白组、金钗石斛生物总碱高剂量组、金钗石斛生物总碱低剂量组,分别灌胃6d,麻醉后处死动物,分别检测肝功能,肝脏病理。并取肝脏测定小... 详细信息

目的研究金钗石斛生物总碱对小鼠肝组织细胞色素P450的影响。方法取昆明种小鼠分为金钗石斛生物总碱空白组、金钗石斛生物总碱高剂量组、金钗石斛生物总碱低剂量组,分别灌胃6d,麻醉后处死动物,分别检测肝功能,肝脏病理。并取肝脏测定小鼠肝组织P450相关基因。结果①金钗石斛生物总碱对小鼠肝脏病理及肝功能无影响。②金钗石斛生物总碱对CYP4A14有上调作用(<0.05)且对CYP7A1有明显的抑制作用(<0.05);金钗石斛生物总碱低剂量对CYP4A10有明显的抑制作用(<0.05),金钗石斛生物总碱高剂量对CYP4A10有上调作用;金钗石斛生物总碱低剂量对CYP2B10有抑制作用,高剂量对CYP2B10有明显的上调作用(<0.05);而金钗石斛生物总碱对CYP1A1、CYP1A2、CYP3A25、CYP1B1、CYP2E1、CYP3A11基因无显著性影响(>0.05)。结论金钗石斛生物总碱对CYP4A10、CYP4A14、CYP2B10、CYP7A1有显著性影响(<0.05),对于临床用药的指导性意义待进一步研究。

关键词：金钗石斛生物总碱小鼠肝脏细胞色素P450 real-time RT-PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牡丹皮饮片水提取浸膏对大鼠高脂性脂肪肝的干预作用

引用

中华中医药学刊 2011年第4期29卷 896-898页

作者：李向阳龚其海吴芹张环英李志毅商丘医学高等专科学校药理学教研室河南商丘476005 遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理学重点实验室贵州遵义563003

目的:观察牡丹皮饮片水提取浸膏(CMPAE)对大鼠高脂性脂肪肝的药效学影响。方法:建立大鼠高脂性脂肪肝模型,同时采用灌胃给药,观察CMPAE对其血清脂质、肝功能、肝脏脂质以及氧化、抗氧化损伤指标的变化,并对肝脏组织进行病理学检查。结果... 详细信息

目的:观察牡丹皮饮片水提取浸膏(CMPAE)对大鼠高脂性脂肪肝的药效学影响。方法:建立大鼠高脂性脂肪肝模型,同时采用灌胃给药,观察CMPAE对其血清脂质、肝功能、肝脏脂质以及氧化、抗氧化损伤指标的变化,并对肝脏组织进行病理学检查。结果:含生药量***-1、***-1和***-1的CMPAE可明显降低高脂性脂肪肝大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平;同时观察到高脂性脂肪肝大鼠肝脏组织中TC、TG水平和丙二醛(MDA)含量明显下降,而超氧化物歧化酶(SOD)活性显著增高;肝脏组织病理学改变也在一定程度上得到了减轻。结论:CMPAE可明显抑制大鼠高脂性脂肪肝的形成,其作用机制可能与调节脂质代谢,抗氧化损伤有关。

关键词：牡丹皮高脂性脂肪肝大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗坏血酸对麻醉大鼠再灌性心律失常的影响(英文)

引用

遵义医学院学报 2011年第1期34卷 1-4页

作者：吕俊远李佳阳龚其海李利生杨竞邓江杨丹莉遵义医学院药理教研室贵州省基础药理重点实验室遵义医学院法医学系遵义医学院药学院

目的观察抗坏血酸对大鼠再灌注心律失常在体模型影响,并探讨其作用机制。方法将52只雄性SD大鼠（220~250g）随机分为5组：假手术组（n=8）,模型组（n=20）,抗坏血酸25mg/kg组（n=8）,50mg/kg组（n=8）,100mg/kg组（n=8）;通过结扎左冠... 详细信息

目的观察抗坏血酸对大鼠再灌注心律失常在体模型影响,并探讨其作用机制。方法将52只雄性SD大鼠（220~250g）随机分为5组：假手术组（n=8）,模型组（n=20）,抗坏血酸25mg/kg组（n=8）,50mg/kg组（n=8）,100mg/kg组（n=8）;通过结扎左冠状动脉前降支的方法建立再灌注心律失常模型,药物处理组于术前10min静脉注射抗坏血酸;分析再灌注期心电图变化及检测缺血心肌丙二醛含量。结果与模型组相比,50、100 mg/kg抗坏血酸显著改善了心律失常评分,缩短室颤时间,减少缺血心肌丙二醛含量。结论高剂量的抗坏血酸能明显减轻再灌注心律失常导致的损害,其作用机制可能与其提高心肌抗氧化能力,保持膜的稳定性和完整性相关。

关键词：抗坏血酸再灌注心律失常缺血-再灌注损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

依那普利、厄贝沙坦对肾性高血压大鼠肾脏血管紧张素转换酶/血管紧张素转换酶2 mRNA表达的影响

依那普利、厄贝沙坦对肾性高血压大鼠肾脏血管紧张素转换酶/血管...

引用

第十三次全国心血管病学术会议

作者：商黔惠徐闵姜黔峰吴芹袁萍遵义医学院附属医院心内科遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室

目的研究肾性高血压大鼠(RHR)肾脏血管紧张素转换酶(ACE)mRNA/血管紧张素转换酶2(ACE2)mRNA表达变化及依那普利、厄贝沙坦的干预作用。方法采用两肾一夹复制肾血管性高血压大鼠模型,术后4周,随机分为RHR模型组、依那普利组、厄贝沙坦组... 详细信息

目的研究肾性高血压大鼠(RHR)肾脏血管紧张素转换酶(ACE)mRNA/血管紧张素转换酶2(ACE2)mRNA表达变化及依那普利、厄贝沙坦的干预作用。方法采用两肾一夹复制肾血管性高血压大鼠模型,术后4周,随机分为RHR模型组、依那普利组、厄贝沙坦组,假手术组作为对照。用药6周后,常规HE染色观察肾脏病理切片,放射免疫分析法测定

关键词：依那普利厄贝沙坦肾性高血压大鼠肾脏血管

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：