检索结果-内蒙古大学图书馆

遵义医学院学报 2008年第3期31卷 241-242页

作者：田琳王利平陆远富王井洪吴芹陈文明金凤余丽梅遵义医学院机能学实验室贵州遵义563003 贵阳春科药业技术研发有限公司贵州贵阳550018 遵义医学院药理学教研室贵州遵义563003 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,观察一般状况和死亡情况,无死亡,则不能求出半数致死量,采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃,连续观察14天,测其最大耐受剂量。结果19.2g/kg/d、21... 详细信息

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,观察一般状况和死亡情况,无死亡,则不能求出半数致死量,采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃,连续观察14天,测其最大耐受剂量。结果19.2g/kg/d、21.2g/kg/d、23.1g/kg/d、25g/kg/d的消妇炎胶囊单次灌胃给药,观察14天,小鼠一般状况良好,无异常发现,未见小鼠死亡。最大给药量75g/kg/d(1日三次灌胃),观察14天,小鼠的一般状况良好,仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低,其最大给药剂量为75g/kg/d,提示该药相对安全性较高。

关键词：消妇炎胶囊急性毒性

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抗炎舒胶囊的抗炎镇痛作用的实验研究

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遵义医学院学报 2008年第4期31卷 343-344,348页

作者：熊静陆远富邓江吴芹孙安盛贵阳中医学院第二附属医院药剂科贵州贵阳550002 遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的研究抗炎舒胶囊的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增高,棉球植入致大鼠足肉芽肿,热板法试验、冰醋酸致小鼠扭体等方法观察抗炎舒胶囊镇痛及抗炎作用。结果抗炎舒胶囊对二甲苯所致小鼠... 详细信息

目的研究抗炎舒胶囊的抗炎、镇痛作用。方法采用二甲苯所致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增高,棉球植入致大鼠足肉芽肿,热板法试验、冰醋酸致小鼠扭体等方法观察抗炎舒胶囊镇痛及抗炎作用。结果抗炎舒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有一定的抑制作用,可明显拮抗醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,亦能明显提高小鼠热板法痛阈,抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论抗炎舒胶囊具有明显抗炎、镇痛作用。

关键词：抗炎舒胶囊抗炎镇痛

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含小鼠PPRE反应元件报告质粒的转化扩增

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遵义医学院学报 2008年第1期31卷 1-2,5页

作者：章涛张潜方宁陈代雄周岐新遵义医学院附院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 重庆医科大学药理学教研室重庆400016

目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)报告质粒p4×PPRE-luc进行体外转化和扩增,为基于PPAR为靶标的药物筛选分子平台的建立提供高纯度、高丰度的报告载体。方法取p4×PPRE-luc质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄... 详细信息

目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)报告质粒p4×PPRE-luc进行体外转化和扩增,为基于PPAR为靶标的药物筛选分子平台的建立提供高纯度、高丰度的报告载体。方法取p4×PPRE-luc质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂培养板进行抗性筛选培养,挑取阳性克隆菌落进行培养后抽提质粒,紫外分光光度计测定提取质粒的纯度和浓度,并取样进行琼脂糖凝胶电泳验证。结果经转化后获得了抗氨苄青霉素的阳性克隆菌落,挑取阳性克隆并经培养后提取的p4×PPRE-luc质粒其A260/A280=1.84,浓度为750ng/μl。结论成功转化并扩增了p4×PPRE-luc质粒,为基于PPAR为靶标的药物筛选分子平台的建立提供了高纯度、高浓度的报告质粒。

关键词：过氧化物酶体增殖物反应元件报告质粒质粒转化

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人参皂苷Rg1对小鼠骨髓干细胞不同亚群增殖的影响

人参皂苷Rg1对小鼠骨髓干细胞不同亚群增殖的影响

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2008中国·吉林国际人参大会

作者：徐尚福余丽梅方宁刘杰吴芹遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室遵义医学院药理学教研室 Inorganic Carcinogenesis Section Laboratory of Comparative CarcinogenesisNational Cancer Institute at NIEHSResearch Triangle ParkNC27709USA

目的探讨人参皂苷Rg对正常小鼠及骨髓抑制小鼠骨髓干细胞不同亚群增殖的影响。方法昆明种雄性小鼠,除正常组外,其余各组给予环磷酰胺150 mg/（k·d）,连续给药3 d制成免疫抑制模型,再分为模型组、骨髓抑制人参皂苷Rg高、低剂量组、... 详细信息

目的探讨人参皂苷Rg对正常小鼠及骨髓抑制小鼠骨髓干细胞不同亚群增殖的影响。方法昆明种雄性小鼠,除正常组外,其余各组给予环磷酰胺150 mg/（k·d）,连续给药3 d制成免疫抑制模型,再分为模型组、骨髓抑制人参皂苷Rg高、低剂量组、单用人参皂苷Rg高、低剂量组,人参皂苷Rg高、低剂量分别给予15,7.5 mg/（kg·d）,给药7 d后取材;计数骨髓细胞单核细胞数;流式细胞仪检测小鼠外周血和骨髓细胞中造血干细胞（HSCs,Lin、Sca-1、c-kit）、间充质干细胞（MSCs,Sca-1、CD44、CD166）、内皮祖细胞（EPC,CD133、flk-1）在单个核细胞中的百分比。结果与正常组（4.70×10～7±1.38×10～7）比较,模型组的骨髓细胞数明显减少（2.85×10～7±0.67×10～7）(P<0.01),而单用人参皂苷Rg高剂量组骨髓细胞数有所增加（P<0.05）;与模型组相比骨髓抑制Rg高剂量组骨髓细胞数明显增加（3.86×10～7±0.87×10～7,P<0.05）。与正常组（骨髓,0.45±0.14,2.13±0.22,4.46±1.66;外周血,0.07±0.01,11.92±2.04,4.78±2.62）比较,模型组骨髓及外周血的HSCP、MSCP及EPC的百分比都明显减少（骨髓,0.06±0.01,1.52±0.36,1.57±0.33;外周血,0.01±0.006,6.88±1.45,1.10±0.51,P<0.05）,单用Rg高剂量组骨髓HSCP、MSCP及EPC在单核细胞数的百分比有增加趋势,没有统计学意义,且外周血HSCP、KSCP及EPC的百分比也没有明显改变;与模型组比较,骨髓抑制人参皂苷Rg高剂量组、低剂量组HSCP、MSCP及EPC的百分比都明显增加（高剂量组,0.26±0.04,5.87±1.27,2.7±50.38;低剂量组,0.14±0.04,2.90±1.09,2.4±0.20,P<0.05）,外周血没有明显变化。结论在环磷酰胺导致的骨髓抑制移植状态下,人参皂苷Rg可促进骨髓造血功能的恢复,增加骨髓细胞总数,提高HSCP、MSCP及EPC的比例,但是否促进骨髓干细胞的动员或分化还需进一步研究。

关键词： Rg1 BM HSCs MSCs EPC 小鼠

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白藜芦醇对原代培养大鼠脑皮质神经元氧糖缺失损伤的保护

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华西药学杂志 2007年第5期22卷 502-505页

作者：龚其海王茜石京山谢笑龙黄彬吴芹黄燮南遵义医学院药理学教研室贵州遵义563000 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的观察白藜芦醇(Res)对原代培养大鼠脑皮质神经元氧糖缺失损伤的保护作用。方法将新生大鼠脑皮质神经元原代培养至第10天,以低糖结合物理性缺氧诱导缺氧缺糖(OGD)模型,并于造模2 h后复氧复糖(RP),尼莫地平(Nim 1.0μ***-1)为阳性对照... 详细信息

目的观察白藜芦醇(Res)对原代培养大鼠脑皮质神经元氧糖缺失损伤的保护作用。方法将新生大鼠脑皮质神经元原代培养至第10天,以低糖结合物理性缺氧诱导缺氧缺糖(OGD)模型,并于造模2 h后复氧复糖(RP),尼莫地平(Nim 1.0μ***-1)为阳性对照,观察Res对OGD和OGD/RP的噻唑蓝(MTT)液比色吸光度和乳酸脱氢酶(LDH)释放百分率的影响,在光镜和电镜下观察神经元的形态变化。结果Res的增加对神经元OGD 1、2、4 h和OGD 2 h/RP 3、12、24 hMTT液的吸光度有显著性差异,可减少其LDH的释放,减轻神经元形态的损伤。结论Res对原代培养大鼠脑皮质神经元氧糖缺失损伤具有保护作用。

关键词：白藜芦醇氧糖缺失脑缺血药物疗法

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刺梨提取物(CL)抗肿瘤作用

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中国中药杂志 2007年第14期32卷 1453-1457页

作者：戴支凯余丽梅杨小生桂林医学院药理学教研室广西桂林541004 遵义医学院药理学教研室贵州遵义563003 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550001

目的:观察刺梨提取物(CL)的抗肿瘤作用并探讨其机制。方法:应用艾氏腹水癌(EAC)小鼠模型观察CL的体内抗肿瘤作用。通过MTT法和台盼蓝拒染法绘制细胞生长曲线研究CL抗人子宫内膜腺癌(JEC)作用。用全自动生化分析仪测定细胞培养上清液中... 详细信息

目的:观察刺梨提取物(CL)的抗肿瘤作用并探讨其机制。方法:应用艾氏腹水癌(EAC)小鼠模型观察CL的体内抗肿瘤作用。通过MTT法和台盼蓝拒染法绘制细胞生长曲线研究CL抗人子宫内膜腺癌(JEC)作用。用全自动生化分析仪测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量,测定NBT还原能力以了解CL对肿瘤细胞的诱导分化作用。通过AO/EB荧光染色法和流式细胞仪检测,分析CL对肿瘤细胞凋亡的影响。采用流式细胞仪检测CL对肿瘤细胞增殖周期的影响。结果:与阴性对照组比,CL 10μ***-1化疗组EAC小鼠的寿命延长(P<0.05),胸腺指数和脾指数明显增大(P<0.05);CL对JEC细胞的抑制作用随CL剂量的增加和作用时间的延长而增强,CL10μ***-1作用JEC细胞96 h的IC50为0.05μ***-1;JEC细胞的生长曲线随着CL剂量的增加而逐渐下移;随CL剂量的增加,NBT阳性细胞百分率逐渐增加,细胞培养上清中LDH含量逐渐降低。CL对JEC细胞凋亡的诱导作用呈现剂量依赖性,CL 10μ***-1作用JEC细胞24 h的凋亡细胞百分率为25.59%(P<0.05)。CL作用24 h后,阻滞JEC细胞于G2-M期(P<0.05)。结论:CL具有一定的体内外抗肿瘤作用。提高机体免疫功能可能是CL体内抗肿瘤的机制之一;CL体外抗JEC细胞的机制与CL的细胞毒作用、诱导细胞凋亡和抑制G2-M期细胞分裂有关。

关键词：刺梨提取物抗肿瘤艾氏腹水癌人子宫内膜腺癌

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重组人PPARα基因载体phPPARα-IRES2-EGFP高效体外转染表达体系的建立

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中国现代医学杂志 2007年第17期17卷 2073-2077页

作者：章涛万敬员刘颖菊杨俊卿周元国周岐新重庆医科大学药理学教研室遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 第三军医大学创伤烧伤与复合伤国家重点实验室

目的建立体外phPPARα-IRES2-EGFP质粒高效转染并获得重组基因hPPARα高效表达的体系。方法采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将phPPARα-IRES2-EGFP转染入293细胞,荧光显微镜观察质粒转染的293细胞绿色荧光蛋白(GFP)报告基因表达强... 详细信息

目的建立体外phPPARα-IRES2-EGFP质粒高效转染并获得重组基因hPPARα高效表达的体系。方法采用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将phPPARα-IRES2-EGFP转染入293细胞,荧光显微镜观察质粒转染的293细胞绿色荧光蛋白(GFP)报告基因表达强度及转染效率,并对转染细胞hPPARα的表达进行荧光定量PCR和Western Blot检测。结果荧光显微镜下可见转染phPPARα-IRES2-EGFP的293细胞GFP报告基因高表达,转染效率高达(83±9)%;并且,其hPPARαmRNA表达水平高于空载体转染对照组3个数量级,hPPARα蛋白表达也远高于对照组(P<0.01),说明导入的重组质粒能够高效表达hPPARα。结论成功建立重组质粒phPPARα-IRES2-EGFP高效体外转染表达体系,为hPPARα受体功能的研究及基于hPPARα为靶标的药物筛选平台的建立奠定了基础。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体转染真核表达 293细胞

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小鼠PPARγ2基因表达载体pcDNA3-PPARγ2的转化扩增

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遵义医学院学报 2007年第1期30卷 11-13页

作者：张潜章涛方宁陈代雄周岐新遵义医学院解剖学教研室贵州遵义563003 遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 重庆医科大学药理学教研室重庆400016

目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(mPPARγ2)基因载体pcDNA3-PPARγ2进行体外转化和扩增,为基于PPARγ2的相关研究提供高纯度、高丰度的表达载体。方法取pcDNA3-PPARγ2质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂... 详细信息

目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(mPPARγ2)基因载体pcDNA3-PPARγ2进行体外转化和扩增,为基于PPARγ2的相关研究提供高纯度、高丰度的表达载体。方法取pcDNA3-PPARγ2质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂培养板进行抗性筛选培养,挑取阳性克隆菌落进行培养后抽提质粒,紫外分光光度计测定提取质粒的纯度和浓度,并取样进行琼脂糖凝胶电泳验证。结果经转化后获得了大量抗氨苄青霉素的阳性克隆菌落,挑取阳性克隆并经培养后提取的pcDNA3-PPARγ2质粒其A260/A280=1.89,浓度为420 ng/μl。结论成功转化并扩增了pcDNA3-PPARγ2质粒,为PPARγ的相关研究提供了高纯度、高浓度的表达载体。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ 质粒转化质粒扩增 DH5α感受态细胞

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夏天无注射液对血管性痴呆大鼠海马血管生成素-1表达的影响

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中成药 2006年第6期28卷 839-842页

作者：余丽梅于爽龚其海聂晶石京山陈代雄周歧新重庆医科大学药理学教研室重庆400016 郑州大学基础医学院药理学教研室河南郑州450052 遵义医学院药理学教研室贵州遵义563003 贵州省细胞工程实验室贵州遵义563003

目的:观察夏天无注射液(Corydalis decumbens Pers In jection,CDPI)对血管性痴呆(vascu lar dem entia,VD)大鼠学习记忆能力和海马血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)表达的影响,探讨其防治VD的作用机制。方法:采用永久性结扎双侧颈... 详细信息

目的:观察夏天无注射液(Corydalis decumbens Pers In jection,CDPI)对血管性痴呆(vascu lar dem entia,VD)大鼠学习记忆能力和海马血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)表达的影响,探讨其防治VD的作用机制。方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法制作VD大鼠模型,Morris水迷宫试验观察CDPI对大鼠空间辨别学习记忆能力的影响,HE染色观察海马的组织病理学变化,免疫组化染色,图像分析半定量测定Ang-1的表达。结果:CDPI 2 mg/kg、5 mg/kg治疗VD大鼠1个月和2个月后,显著缩短逃避潜伏期和搜索距离;治疗2个月后,明显增加海马内Ang-1的表达。结论:CDPI可明显改善VD大鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与增加海马内Ang-1的表达有关。

关键词：夏天无血管性痴呆大鼠血管生成素-1

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RP-HPLC法测定大鼠血浆中萘哌地尔羟基代谢物浓度及药代动力学

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药物分析杂志 2006年第5期26卷 609-613页

作者：陈修平龚其海袁牧谢笑龙陆远富吴芹黄彬杨丹莉石京山遵义医学院药理学教研室遵义563003 贵州省-中国科学院天然产物化学重点实验室贵阳550002

目的:建立 RP-HPLC 法测定萘哌地尔羟基代谢物 RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ)在大鼠血浆的药物浓度及药代动力学,为此化合物的进一步开发提供依据。方法:以 Kromasil C_(18)柱(150mm×4.6mm 5μm)分离,萘... 详细信息

目的:建立 RP-HPLC 法测定萘哌地尔羟基代谢物 RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ)在大鼠血浆的药物浓度及药代动力学,为此化合物的进一步开发提供依据。方法:以 Kromasil C_(18)柱(150mm×4.6mm 5μm)分离,萘哌地尔(NAF)为内标,流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液,检测波长为235nm。结果:BWJ 保留时间为10.3min,血药浓度在0.012～3.6mg·L^(-1)范围内线性关系良好,绝对回收率为72.0%～86.8%。大鼠十二指肠给予20mg·kg^(-1)后,药代动力学过程符合二室开放模型,t_(1/2α)、t_(1/2β)分别为(0.426±0.116)h,(2.69±0.222)h。结论:BWJ 吸收迅速,分布广泛,胆汁、尿、粪便中排泄量少,蛋白结合率高。

关键词： RS-1-[4-(2-羟苯基)-1-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇(BWJ) 萘哌地尔(NAF) 药代动力学反相高效液相色谱法

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