检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学与治疗学 2006年第8期11卷 873-877页

作者：于爽余丽梅袁牧于泓吴芹石京山郑州大学基础医学院药理学教研室遵义医学院药理学教研室贵州省中科院天然产物重点实验室遵义医学院附属医院泌尿内科

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生模型的作用。方法采用激素法建立去势大鼠和未去势小鼠前列腺增生模型,通过小鼠前列腺湿重,计算前列腺指数。光镜及透射电镜下,分别观察小鼠前列腺组织形态学及超微结构变化;TUNEL法检测BWYJ对... 详细信息

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生模型的作用。方法采用激素法建立去势大鼠和未去势小鼠前列腺增生模型,通过小鼠前列腺湿重,计算前列腺指数。光镜及透射电镜下,分别观察小鼠前列腺组织形态学及超微结构变化;TUNEL法检测BWYJ对大鼠前列腺细胞凋亡的影响。结果BWYJ5、10、20mg·kg-1组均可降低BPH小鼠前列腺湿重指数(P<0.05),光镜及电镜结果表明,BWYJ5、10、20mg·kg-1组均可抑制小鼠组织结构增生性变化,且BWYJ10、20mg·kg-1组使腺腔直径、腺体表面积变小(P<0.05)。TUNEL检测发现,大鼠前列腺凋亡细胞检出率较低,与模型组比较,BWYJ各剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论BWYJ具有抗小鼠及大鼠良性前列腺增生作用。

关键词：萘哌地尔衍生物 BWYJ 前列腺增生组织形态学电镜细胞凋亡

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刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34^+造血干/祖细胞增殖分化能力的影响

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中国临床药理学与治疗学 2006年第7期11卷 829-832页

作者：刘虹麟陈代雄方宁余丽梅刘金伟刘祖林文国容杨小生肖瑜祈莹肖建辉万卫红胡锡阶遵义医学院附院贵州省细胞工程重点实验室药理学教研室贵州省中科院天然产物重点实验室

目的:观察刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34+造血干/祖细胞(HSPC)增殖分化能力的影响。方法:采用MTT法测定活细胞OD值,计算CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制率。免疫磁珠分选人脐血CD34+造血干/祖细胞,细胞记数、双色直... 详细信息

目的:观察刺梨提取物CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖和人脐血CD34+造血干/祖细胞(HSPC)增殖分化能力的影响。方法:采用MTT法测定活细胞OD值,计算CL1对胃癌SGC-7901细胞增殖抑制率。免疫磁珠分选人脐血CD34+造血干/祖细胞,细胞记数、双色直接免疫荧光标记法和流式细胞仪分析细胞增殖分化能力变化。结果:MTT检测法显示,0.01~10μmol.L-1的CL1处理,剂量依赖性和时间依赖性地抑制胃癌SGC-7901细胞生长。经14 d的培养,与细胞对照组相比,10、1μmol.L-1的CL1细胞数有下降趋势,但差异无显著性;表达粒系/单核巨噬系细胞表型CD15和CD11b的细胞百分数无显著差异。经14 d的培养,与培养0 d比较,CD15显著增高(P<0.05),CD11b有增高趋势,但无显著性差异。结论:CL1对胃癌SGC-7901细胞的体外生长具有抑制作用,但对人脐带血CD34+HSPC的增殖、和向粒细胞、单核巨噬细胞分化无明显影响,表明CL1在抗肿瘤作用剂量下,不会明显抑制造血干/祖细胞向粒-单细胞的增殖分化,提示CL1可能不会引起明显的造血抑制。

关键词：刺梨 CL1 胃癌造血干/祖细胞增殖分化

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萘哌地尔衍生物YM06对血小板聚集的影响

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遵义医学院学报 2006年第4期29卷 354-355页

作者：何智义吴艳萍吴芹王钰莹高杨陆远富遵义医学院附属医院药剂科贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 遵义医学院药理学教研室

目的观察萘哌地尔衍生物(YM06)对家兔体外血小板聚集率的影响。方法采用体外血小板比浊法,利用不同的诱导剂,观察YM06对血小板聚集率的抑制作用。结果YM06对肾上腺素引起的血小板聚集有明显的抑制作用,高浓度对二磷酸腺苷所引起的血小... 详细信息

目的观察萘哌地尔衍生物(YM06)对家兔体外血小板聚集率的影响。方法采用体外血小板比浊法,利用不同的诱导剂,观察YM06对血小板聚集率的抑制作用。结果YM06对肾上腺素引起的血小板聚集有明显的抑制作用,高浓度对二磷酸腺苷所引起的血小板聚集也有抑制效应。结论YM06体外具有抑制血小板聚集的作用。

关键词： YM106 二磷酸脒苷肾上腺素血小板聚集

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萘哌地尔衍生物BWYJ对大鼠膀胱内压和前列腺增生的作用

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中国药物与临床 2006年第6期6卷 405-407页

作者：于爽余丽梅吴芹石京山孙安盛袁牧郑州大学医学院药理学教研室 450052 遵义医学院药理学教研室贵州省中科院天然产物重点实验室

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对大鼠前列腺重量及膀胱内压的影响。方法激素法诱发大鼠前列腺增生模型,称量并计算前列腺干重及干重指数,测定麻醉大鼠膀胱排尿阈值压及最大排尿压;观察BWYJ对兔离体膀胱颈平滑肌收缩反应的影响。结果BWYJ5... 详细信息

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对大鼠前列腺重量及膀胱内压的影响。方法激素法诱发大鼠前列腺增生模型,称量并计算前列腺干重及干重指数,测定麻醉大鼠膀胱排尿阈值压及最大排尿压;观察BWYJ对兔离体膀胱颈平滑肌收缩反应的影响。结果BWYJ5、10、20mg/kg均可降低前列腺增生大鼠的前列腺干重指数(P<0.01),且可使膀胱排尿阈值压及最大排尿压均明显降低(P<0.01或P<0.05)。在离体兔膀胱颈平滑肌收缩实验中,BWYJ1×10-7mol/L使去氧肾上腺素所致平滑肌收缩的量效曲线平行右移,最大反应不变,拮抗参数(pA2)值为6.63。结论BWYJ有减轻前列腺重量及降低膀胱内压的作用,并提示可能与α1-肾上腺素能受体阻断作用有关。

关键词：前列腺增生肌细胞,平滑肌膀胱 BWYJ

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萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生大鼠组织形态学的影响

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遵义医学院学报 2006年第1期29卷 15-17页

作者：于爽余丽梅吴芹孙安盛石京山袁牧遵义医学院药理学教研室贵州省中科院天然产物重点实验室贵州贵阳550002

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生大鼠组织形态学的影响。方法采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制前列腺增生模型。H.E.染色观察各组大鼠前列腺组织形态改变;同时结合图像分析系统,检测各组腺体腔直径和腺体横断面积的变... 详细信息

目的观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生大鼠组织形态学的影响。方法采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾丸酮法复制前列腺增生模型。H.E.染色观察各组大鼠前列腺组织形态改变;同时结合图像分析系统,检测各组腺体腔直径和腺体横断面积的变化。结果光镜下,与正常组相比,模型组前列腺上皮细胞呈高柱状、数目增多,呈分枝乳头突向管腔,腺腔内无或仅有少许红色分泌物。与模型组相比,BWYJ治疗4wk后,各剂量组(5、10、***-1)不同程度地可使增生的上皮乳头减少或消失,间质减少,腺体腔直径、面积减少(P<0.05)。结论BWYJ 5、10、20 ***-1组对丙酸睾丸酮诱发的大鼠前列腺组织结构增生性改变有抑制作用。

关键词： BWYJ 前列腺增生形态定量学

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萘哌地尔衍生物BWYJ抗大鼠前列腺增生作用

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河南医学研究 2006年第2期15卷 106-108页

作者：于爽王磊余丽梅吴芹袁牧刘红郑州大学医学院药理学教研室河南郑州450052 遵义医学院药理学教研室贵州遵义563003 贵州省中科院天然产物重点实验室贵州贵阳550002

目的:观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生大鼠的组织形态学的影响。方法:采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾酮法复制大鼠前列腺增生模型。称重法观察BWYJ抗BPH的疗效,H.E.染色同时结合图像分析系统,检测各组腺体腔直径和腺体横断面积的... 详细信息

目的:观察萘哌地尔衍生物BWYJ对前列腺增生大鼠的组织形态学的影响。方法:采用SD大鼠去势后皮下注射丙酸睾酮法复制大鼠前列腺增生模型。称重法观察BWYJ抗BPH的疗效,H.E.染色同时结合图像分析系统,检测各组腺体腔直径和腺体横断面积的变化。结果:BWYJ 5、10、20 mg/kg均可降低前列腺增生大鼠的前列腺干重指数。形态定量学分析表明:BWYJ各剂量组对腺体腔的最小直径无明显变化(P>0.05),但均能减少腺腔最大直径(P<0.05);BWYJ 10 mg/kg和20 mg/kg可减少腺体横断面积(P<0.05)。结论:BWYJ 5、10、20 mg/kg组对丙酸睾丸酮诱发的大鼠前列腺增生性改变有抑制作用。

关键词： BWYJ 前列腺增生形态定量学

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人PPARα受体cDNA全长序列的克隆及测序

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遵义医学院学报 2006年第4期29卷 324-327页

作者：章涛周元国陈代雄周岐新遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 第三军医大学野战外科研究所分子生物学中心重庆400042 重庆医科大学药理学教研室重庆400016

目的对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARα全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T... 详细信息

目的对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARα全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用BamH I、Sal I双酶切及基因测序筛选鉴定阳性克隆pMD19-hPPARα-T载体中hPPARα基因的完整性和忠实性。结果经酶切和DNA测序证实pMD19-hPPARα-T载体中插入的hPPARα基因序列与GeneBank中提交的序列(NM001001928)一致。结论成功克隆了hPPARα基因,构建了pMD19-hPPARα-T中间载体,为含hPPARα基因真核表达载体的构建奠定了基础。

关键词：过氧化物酶体增殖物教活受体α cDNA克隆 T载体测序

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人PPARa受体cDNA全长序列的克隆及测序

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遵义医学院学报 2006年第4期29卷 324-327页

作者：章涛周元国陈代雄周岐新遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室重庆医科大学药理学教研室第三军医大学野战外科研究所分子生物学中心

目的:对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法:通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hppARα全长cDNA序列。胶回收目的:条带后与pMD1... 详细信息

目的:对人过氧化物酶体增殖物激活受体α(hPPARα)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法:通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hppARα全长cDNA序列。胶回收目的:条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用BamHⅠ、SalⅠ双酶切及基因测序筛选鉴定阳性克隆pMD19-hPPARα-T载体中hPPARα基因的完整性和忠实性。结果:经酶切和DNA测序证实pMD19-hPPARα-T载体中插入的hPPARa基因序列与GeneBank中提交的序列(NM001001928)一致。结论:成功克隆了hPPARa基因,构建了pMD19-hPPARα-T中间载体,为含hPPARa基因真核表达载体的构建奠定了基础。

关键词： DNA 互补 PPARα/遗传学基因表达逆转录聚合酶链反应限制性内切酶图谱法序列分析 DNA 遗传学技术人类

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刺梨提取物CL对胃癌细胞的抑制作用

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贵州医药 2005年第9期29卷 786-789页

作者：戴支凯余丽梅杨小生石京山文国容遵义医学院药理学教研室贵州省科学院天然产物重点实验室贵阳550001

目的观察刺梨提取物CL的体外抗肿瘤作用。方法采用溴化3-(4,5-二甲基噻唑2)-2,5-二苯基四氮唑蓝(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2.5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)检测法测定CL对胃癌-7901和MKN-45细胞的细胞毒性作用,台盼蓝排染法计数不同浓度药物作用下,不同时间点的活细胞数,绘制细胞生长曲线。结果MTT法检测显示,0.01μl·ml1～100μg·ml-1的CL 处理12～96h胃癌SGC-7901细胞和MKN-45细胞生长的抑制率均呈现剂量依赖性和时间依赖性, 细胞生长曲线显示:随CL浓度的升高曲线逐渐右移,且100μg·ml1的CL对SGC-7901细胞的生长曲线呈逐渐下降趋势。结论CL对胃癌7901和MKN-45细胞的体外生长具有一定的抑制作用,这种抑制作用均呈刺量依赖性和时间依赖性,提示CL有一定的体外抗肿瘤作用。

关键词：刺梨 CL 胃癌肿瘤细胞生长

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刺梨提取单体CL-1对胃癌细胞系增殖的抑制作用(英文)

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遵义医学院学报 2005年第5期28卷 405-408页

作者：戴支凯余丽梅杨小生文国容石京山孙安盛黄燮南遵义医学院药理学教研室贵州省中科院天然产物重点实验室贵州贵阳550001

目的观察刺梨提取物CL-1对抗胃癌细胞系SGC-7901和MKN-45体外增殖的抑制作用。方法采用MTT检测法和生长曲线的绘制,观察CL-1对胃癌SGC-7901和MKN-45细胞增殖的影响。结果MTT法检测显示,CL-1(10-8-10-4mol.L-1)对SGC-7901和MKN-45细胞生... 详细信息

目的观察刺梨提取物CL-1对抗胃癌细胞系SGC-7901和MKN-45体外增殖的抑制作用。方法采用MTT检测法和生长曲线的绘制,观察CL-1对胃癌SGC-7901和MKN-45细胞增殖的影响。结果MTT法检测显示,CL-1(10-8-10-4mol.L-1)对SGC-7901和MKN-45细胞生长的抑制作用均呈现剂量依赖性和时间依赖性。细胞生长曲线显示:随CL-1剂量的增加,SGC-7901和MKN-45细胞的生长曲线逐渐右移。结论CL-1具有体外抗肿瘤作用。

关键词：刺梨 CL-1 肿瘤细胞生长

来源：评论

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