检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代医生 2018年第26期56卷 132-134页

作者：李意奇李叶丽李文娜翟玉荣莫镇涛陈燕玲杨丹莉遵义医学院珠海校区药理学教研室广东珠海519041 遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000

目的评价"半开放设计性实验"的药理实验教学改革效果。方法将学生分为两个组,对照组(采用传统实验教学模式教学)与实验组(采用"半开放设计性实验"教学,于2017年3～7月实施),对两组学生的理论成绩、实验报告成绩、... 详细信息

目的评价"半开放设计性实验"的药理实验教学改革效果。方法将学生分为两个组,对照组(采用传统实验教学模式教学)与实验组(采用"半开放设计性实验"教学,于2017年3～7月实施),对两组学生的理论成绩、实验报告成绩、实验操作成绩和药理学总成绩进行比较。结果实验组的理论成绩、实验报告成绩、实验操作成绩和总成绩均显著高于对照组(P<0.01)。结论课程的开展激发了学生学习的积极性和主动性,可在药学专业药理学实验教学中推广应用。

关键词：药理学教学改革实践半开放设计性实验自主学习

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磷酸二酯酶5抑制剂淫羊藿次苷Ⅱ通过BDNF/TrkB/CREB信号通路减轻淀粉样蛋白25-35片段诱导的大鼠学习记忆减退作用及机制研究

磷酸二酯酶5抑制剂淫羊藿次苷Ⅱ通过BDNF/TrkB/CREB信号通路减轻...

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2018年全国老年痴呆与认知障碍相关疾病学术会议

作者：刘双李小慧高健美刘远贵石京山龚其海遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室遵义563000中国遵义医学院药学院临床药物治疗学教研室遵义563000中国

目的：观察淫羊藿次苷Ⅱ (icariside Ⅱ ,ICS Ⅱ)抗淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导的大鼠学习记忆减退模型和PC12细胞损伤的作用,并探索其可能的作用机制。方法：60只健康雄性Sprague-Dawley ( SD)大鼠随机分为5组：假手术组、模型... 详细信息

目的：观察淫羊藿次苷Ⅱ (icariside Ⅱ ,ICS Ⅱ)抗淀粉样蛋白25-35片段(Aβ25-35)诱导的大鼠学习记忆减退模型和PC12细胞损伤的作用,并探索其可能的作用机制。方法：60只健康雄性Sprague-Dawley ( SD)大鼠随机分为5组：假手术组、模型组、ICS Ⅱ低剂量组、ICS Ⅱ高剂量组、阳性药组,每组12只。

关键词：淫羊藿次苷Ⅱ 磷酸二酯酶5 β-淀粉样蛋白脑源性神经营养因子酪氨酸激酶受体B cAMP反应元件结合蛋白

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淫羊藿苷对自发性高血压大鼠肾损伤的改善作用及机制研究

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中国药房 2017年第10期28卷 1326-1328页

作者：朱玲钱志强李叶丽王俊逸杨华杨丹莉遵义医学院药理学教研室/基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院附属医院病理科贵州遵义563000

目的:观察淫羊藿苷(ICA)对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织病理损伤的影响,并基于核因子κB(NF-κB)信号通路研究其作用机制。方法:将21只SHR随机均分为模型组和ICA低、高剂量组(20、40 mg/kg,记为ICA-L、ICA-H组),另取7只同源京都大鼠(WKY... 详细信息

目的:观察淫羊藿苷(ICA)对自发性高血压大鼠(SHR)肾组织病理损伤的影响,并基于核因子κB(NF-κB)信号通路研究其作用机制。方法:将21只SHR随机均分为模型组和ICA低、高剂量组(20、40 mg/kg,记为ICA-L、ICA-H组),另取7只同源京都大鼠(WKY)为对照组。各组大鼠ig给药,每日2次,连用11周;对照组和模型组大鼠ig等体积双蒸水。观察各组大鼠肾组织病理学变化;蛋白质印迹法检测肾组织磷酸化NF-κB-p65(p-NF-κB-p65)、NF-κB抑制蛋白(IκB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白的表达。结果:与对照组比较,模型组大鼠肾结构出现紊乱,肾小球囊腔狭窄且不规则;IκB蛋白的表达明显下调,p-NF-κB-p65、TNF-α蛋白的表达均明显上调(P<0.01)。与模型组比较,ICA-L、ICA-H组大鼠肾组织上述病理变化有所改善;ICA-L、ICA-H组IκB蛋白的表达均明显上调(P<0.05或P<0.01),ICA-H组大鼠p-NF-κB-p65、TNF-α蛋白的表达均明显下调(P<0.01),ICA-L组大鼠p-NF-κB-p65蛋白表达明显下调(P<0.05),而ICA-L组大鼠TNF-α蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ICA具有改善SHR肾病理性损伤的作用,其机制可能与抑制NF-κB信号通路相关。

关键词：淫羊藿苷自发性高血压大鼠肾组织磷酸化核因子κB-p65 肿瘤坏死因子α

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金钗石斛生物碱激活自噬抑制谷氨酸诱导的大鼠海马神经元轴突变性

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中国新药与临床杂志 2017年第9期36卷 530-537页

作者：李利生鲁艳柳李映莹陆阳石京山遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 上海交通大学医学院药学系化学教研室上海200025

目的观察金钗石斛生物碱(ADNL)对谷氨酸诱导的大鼠海马神经元轴突变性的保护作用,并探讨该保护作用与影响细胞自噬的关系。方法体外培养的大鼠海马神经元被随机分为对照组、模型组、ADNL(3.5、35、350μg·L^(-1)组、ADNL(350μg... 详细信息

目的观察金钗石斛生物碱(ADNL)对谷氨酸诱导的大鼠海马神经元轴突变性的保护作用,并探讨该保护作用与影响细胞自噬的关系。方法体外培养的大鼠海马神经元被随机分为对照组、模型组、ADNL(3.5、35、350μg·L^(-1)组、ADNL(350μg·L^(-1)+3^(-1)甲基腺嘌呤(3MA,1 mmol·L^(-1)或羟氯喹(HCQ,50μmol·L^(-1)组。谷氨酸(50μmol·L^(-1)诱导神经元轴突变性,βⅢTubulin免疫荧光观察轴突变性形态学改变并作定量分析,MTT比色法检测细胞活力,神经元过表达GFP^(-1)LC3B观察自噬体数量的变化,DQ^(-1)RED^(-1)BSA检测自噬体的降解,Western blot检测突触后密度蛋白^(-1)95(PSD95)、突触素(SYN)、LC3BⅠ、LC3BⅡ和p62蛋白水平。结果谷氨酸可诱导大鼠海马神经元轴突变性,变性指数显著增高,细胞活力、PSD95和SYN蛋白水平显著降低(P<0.05或P<0.01),除ADNL(3.5μg·L^(-1)对变性指数(72 h)、细胞活力和SYN蛋白水平未见显著影响(P>0.05)外,谷氨酸诱导的上述各指标的改变均被ADNL显著抑制,而且ADNL(350μg·L^(-1)对轴突变性的保护作用可被自噬抑制剂3MA拮抗。在谷氨酸诱导的轴突变性神经元中GFP^(-1)LC3B荧光斑点数量减少(P<0.01)、LC3BⅡ/LC3BⅠ比值降低(P<0.01),p62降解受阻(P<0.01),表明自噬功能被抑制。不同浓度的ADNL均可增加GFP^(-1)LC3B荧光斑点数量,增高LC3BⅡ/LC3BⅠ比值,促进p62和DQ^(-1)RED^(-1)BSA降解,其中对GFP^(-1)LC3B荧光斑点的影响呈浓度依赖性。ADNL(350μg·L^(-1)对自噬功能的影响可被自噬抑制剂3MA或HCQ拮抗。结论 ADNL通过激活自噬改善谷氨酸诱导的大鼠海马神经元轴突变性。

关键词：石斛生物碱轴突变性自噬谷氨酸阿尔茨海默病

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ApoE4在阿尔茨海默病中的研究进展

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临床与病理杂志 2017年第3期37卷 627-631页

作者：杨小惠吴芹石京山遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室暨药理学教研室贵州遵义563000

载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)是一种脂质转运蛋白,在中枢神经系统的神经元中丰富表达,而ApoE4是其中的一种亚型。研究表明ApoE4是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的危险因素之一,会提高AD的发生率及降低其发病年龄。深... 详细信息

载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)是一种脂质转运蛋白,在中枢神经系统的神经元中丰富表达,而ApoE4是其中的一种亚型。研究表明ApoE4是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的危险因素之一,会提高AD的发生率及降低其发病年龄。深入研究ApoE4的结构特性及在AD中的作用机制,有望使其成为诊治AD的靶点。

关键词：载脂蛋白E4 阿尔茨海默病治疗靶点

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药学类专业“以药物体内过程和药物效应为中心”的药理学教学方法初探

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卫生职业教育 2017年第6期35卷 59-60页

作者：石富国陆远富李利生遵义医学院药理学教研室暨基础药理教育部重点实验室贵州遵义563000

以遵义医学院药学类专业药理学课程教学现状为例,根据其教学不足之处和遇到的困难,并结合实践提出药学类专业"以药物体内过程和药物效应为中心"的药理学教学方法,以期提高教学效果。

关键词：药理学药物体内过程药物效应教学方法

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淫羊藿苷对肺动脉高压模型大鼠部分血管活性物质的影响

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医药导报 2017年第8期36卷 847-852页

作者：李利生罗云梅刘娟付晓霞杨丹莉谢笑龙遵义医学院药理学教研室基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室遵义563000 遵义医学院附属医院临床医学研究所遵义563000

目的探讨淫羊藿苷(ICA)对野百合碱(MCT)诱导的的肺动脉高压(PAH)大鼠模型部分血管活性物质的影响,以进一步明确ICA抗PAH的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和ICA小、中、大(20,40,80 mg·kg^(-1)·... 详细信息

目的探讨淫羊藿苷(ICA)对野百合碱(MCT)诱导的的肺动脉高压(PAH)大鼠模型部分血管活性物质的影响,以进一步明确ICA抗PAH的作用机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和ICA小、中、大(20,40,80 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,每组12只。除正常对照组外,其他组大鼠皮下注射MCT(50 mg·kg^(-1)·d^(-1))复制PAH模型,1周后按分组灌胃给药,连续3周。导管法测定平均肺动脉压(mPAP),分离右心室并称质量,计算右心室肥厚指数(RVHI),苏木精-伊红(HE)染色观察肺小动脉病理改变并计算血管壁面积占血管截面积的百分比。酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET)、前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、血栓素(TXA_2)和前列环素(PGI_2)含量。Real time RT-PCR检测肺组织中血管紧张素转化酶(ACE)、环氧化酶2(COX-2)和TXA2合酶(TXAS)mRNA表达的变化。Western blotting检测肺组织中ACE、COX-2和TXAS蛋白含量。结果与正常对照组相比,模型对照组大鼠mPAP[(48.5±5.2)mm Hg]和RVHI(33.3±3.8)%显著增高,肺小动脉管壁增厚,管腔狭窄,重构明显。血清中AngⅡ、PGF2α和TXA_2含量显著增高,ET和PGI_2未见明显改变。ACE、COX-2和TXAS基因表达上调。经ICA(20,40,80 mg·kg^(-1)·d^(-1))处理后,mPAP、RVHI和肺小动脉重构均有改善,其中ICA(40,80 mg·kg^(-1)·d^(-1))改善显著。ICA可抑制ACE、COX-2和TXAS基因表达,降低血清AngⅡ、ET、PGF_(2α)、TXA_2和PGI_2含量。结论 ICA可降低PAH模型大鼠血清中AngⅡ、ET、PGI_2、TXA_2和PGF_(2α)的含量,可能是ICA抗PAH的机制之一。

关键词：淫羊藿苷肺动脉高压血管紧张素Ⅱ 前列腺素F_(2α) 内皮素血栓素前列环素

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淫羊藿苷通过促血管新生改善双侧颈总动脉结扎大鼠的学习记忆功能

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中国新药与临床杂志 2016年第4期35卷 287-293页

作者：蔡锐刘波龚其海黄彬石京山李菲遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000

目的探究淫羊藿苷(Ica)对双侧颈总动脉结扎(BCCAO)大鼠学习记忆功能及脑内血管新生的影响。方法雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组和Ica 15、30、60 mg·kg^(-1)组,造模后第10日开始灌胃,每日1次,连续2周。Morris水迷宫检测行为学... 详细信息

目的探究淫羊藿苷(Ica)对双侧颈总动脉结扎(BCCAO)大鼠学习记忆功能及脑内血管新生的影响。方法雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组和Ica 15、30、60 mg·kg^(-1)组,造模后第10日开始灌胃,每日1次,连续2周。Morris水迷宫检测行为学能力;CD31标记脑微血管;Griess法测一氧化氮(NO)含量;Western blot检测血管内皮生长因子A(VEGFA)及其受体2(VEGFR2)、基质金属蛋白9(MMP9)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白量及磷酸化水平。结果 Ica改善BCCAO大鼠空间学习记忆能力,第4日和第5日定位航行逃避潜伏期明显缩短,空间探索实验中大鼠穿越原平台区域的次数明显增加(P<0.05);增加脑内血管数量(P<0.05),提高大脑皮质NO含量(P<0.05),增加脑组织中VEGFA、VEGFR2、MMP9蛋白表达及ERK1/2和e NOS蛋白磷酸化水平(P<0.05)。结论 Ica可通过增加脑内微血管新生而改善BCCAO大鼠学习记忆的功能。

关键词：淫羊藿苷新生血管化,生理性血管内皮生长因子类一氧化氮合酶

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JS-K的抗肿瘤作用研究进展

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现代肿瘤医学 2017年第14期25卷 2326-2330页

作者：刘正芸勾英刘杰王欢遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义563000 遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院医学微生物学教研室贵州遵义563000

肿瘤已经成为当今社会的重大健康问题,作为抗肿瘤药物开发的一氧化氮供体药JS-K在这方面引人注目,其具有广谱的抗肿瘤活性。到目前为止,已有研究表明JS-K在白血病、多发性骨髓瘤、肝癌、肺癌和乳腺癌等多种肿瘤细胞中有良好的抗肿瘤作用... 详细信息

肿瘤已经成为当今社会的重大健康问题,作为抗肿瘤药物开发的一氧化氮供体药JS-K在这方面引人注目,其具有广谱的抗肿瘤活性。到目前为止,已有研究表明JS-K在白血病、多发性骨髓瘤、肝癌、肺癌和乳腺癌等多种肿瘤细胞中有良好的抗肿瘤作用,也有研究表明JS-K具有对正常细胞几乎没有杀伤作用的特点,本课题组前期研究发现JS-K也具有抗病毒的作用,并对乙肝病毒转染的HepG2.2.15细胞有很好的生长抑制作用。本文通过查阅国内外相关文献,对JS-K的抗肿瘤研究进展作一综述,以期为JSK对抗病毒引起的肝肿瘤的研究提供一定的参考和借鉴。

关键词： JS-K 一氧化氮抗肿瘤

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内质网应激在心室重构中作用的研究进展

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中国新药与临床杂志 2016年第9期35卷 615-620页

作者：钱志强杨丹莉遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室暨药理学教研室贵州遵义563000

内质网是真核细胞的重要细胞器,是蛋白折叠与成熟的加工厂。内质网应激是细胞针对错误折叠或未折叠蛋白质的一种适应性机制,但持续或过强的内质网应激则诱导细胞凋亡与自噬失衡,造成组织损伤。研究显示内质网应激是冠状动脉粥样硬化性... 详细信息

内质网是真核细胞的重要细胞器,是蛋白折叠与成熟的加工厂。内质网应激是细胞针对错误折叠或未折叠蛋白质的一种适应性机制,但持续或过强的内质网应激则诱导细胞凋亡与自噬失衡,造成组织损伤。研究显示内质网应激是冠状动脉粥样硬化性心脏病、缺血性心脏病、心力衰竭及糖尿病心肌病等心血管疾病发生、发展的共同通路,可诱导心肌细胞肥大、纤维化、凋亡,致使心室重构的发生。故调控内质网应激可能成为预防心室重构进而治疗相关心血管疾病的新靶点。

关键词：内质网应激细胞凋亡自噬心室重构

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