检索结果-内蒙古大学图书馆

遵义医学院学报 2016年第3期39卷 260-265页

作者：罗敏舒磊李映莹钱志强石京山邓江遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院药学院贵州遵义563099

目的观察人参茎叶总皂苷(TG)对博莱霉素(BLM)致小鼠肺间质纤维化模型的保护作用。方法将120只昆明种小鼠随机分为假手术对照组、模型对照组、人参茎叶总皂苷(40、80、160 mg/kg)组及醋酸泼尼松(5 mg/kg)组。气管内灌注博来霉素(5 mg/kg... 详细信息

目的观察人参茎叶总皂苷(TG)对博莱霉素(BLM)致小鼠肺间质纤维化模型的保护作用。方法将120只昆明种小鼠随机分为假手术对照组、模型对照组、人参茎叶总皂苷(40、80、160 mg/kg)组及醋酸泼尼松(5 mg/kg)组。气管内灌注博来霉素(5 mg/kg)建立小鼠肺纤维化模型,制模后连续给药28 d,观察各组小鼠肺组织病理形态改变,检测小鼠血清中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,总抗氧化能力(T-AOC)、羟自由基(.OH)水平,超氧化物歧化酶(SOD)及髓过氧化物酶(MPO)活力。结果制模28 d后,模型组小鼠肺系数明显高于假手术对照组(P<0.01),肺泡炎及肺纤维化明显,血清中.OH、MPO水平及MDA的含量增高,GSH含量、T-AOC水平及SOD的活力显著下降(P<0.05)。与模型对照组比较,TG(80、160 mg/kg)及醋酸泼尼松给药能使模型小鼠的肺系数明显降低(P<0.01);肺纤维化程度明显减轻,且血清中.OH水平、MPO活力、MDA含量显著下降,而使GSH含量、T-AOC水平及SOD活力明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 TG对博来霉素所致的小鼠肺纤维化具有保护作用,其作用机制可能与其抑制氧化损伤有关。

关键词：人参茎叶总皂苷肺纤维化博莱霉素氧化损伤小鼠

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天麻素对脑缺血再灌注损伤大鼠相关基因mRNA表达的影响

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遵义医学院学报 2016年第2期39卷 139-142页

作者：刘波丁利静李菲龚其海遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院附属医院药剂科贵州遵义563099

目的观察天麻素对脑缺血再灌注大鼠脑组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)等基因mRNA表达的影响。方法灌胃不同剂量天麻素7 d,采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血(2 h)再灌注损伤模型,造模成功后继续给药7 ... 详细信息

目的观察天麻素对脑缺血再灌注大鼠脑组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)等基因mRNA表达的影响。方法灌胃不同剂量天麻素7 d,采用线栓法制备大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血(2 h)再灌注损伤模型,造模成功后继续给药7 d。采用实时荧光定量PCR(Real Time RT-PCR)法检测缺血半暗带脑组织中HIF-1α、VEGF、BDNF、MMP2、e NOS、PPARα及SOD1 mRNA的表达。结果天麻素可上调HIF-1α、VEGF、BDNF、MMP2、e NOS、PPARα、SOD1 mRNA的表达(P<0.05),下调MMP2 mRNA的表达(P<0.05)。结论天麻素可通过上调大鼠脑缺血半暗带HIF-1α、VEGF、BDNF、MMP2、e NOS、PPARα、SOD1 mRNA的表达,下调MMP2 mRNA的表达,产生抗局灶性脑缺血再灌注损伤的作用。

关键词：天麻素脑缺血再灌注神经保护大鼠 mRNA

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金钗石斛生物碱改善APP/PS1转基因AD模型小鼠学习记忆功能与诱导自噬有关

金钗石斛生物碱改善APP/PS1转基因AD模型小鼠学习记忆功能与诱导...

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第六届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会

作者：李利生聂晶石京山遵义医学院药理学教研室/基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563006

目的:金钗石斛(Dendrobium nobile lindl)属名贵中药材,为九大仙草之一,具有显著的"滋阴补阳、生津止渴"等功效,具有延年益寿、延缓衰老、降血糖等作用,而其主要的有效部位为石斛生物碱(Dendrobium nobile lindl Alkaloid,DNL...

目的:金钗石斛(Dendrobium nobile lindl)属名贵中药材,为九大仙草之一,具有显著的"滋阴补阳、生津止渴"等功效,具有延年益寿、延缓衰老、降血糖等作用,而其主要的有效部位为石斛生物碱(Dendrobium nobile lindl Alkaloid,DNLA).本研究观察了DNLA对APP/PS1转基因AD模型小鼠学习记忆功能的影响,并在元代培养神经元和整体动物模型中研究了DNLA对自噬的诱导作用.

关键词：

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淫羊藿苷抗自发性高血压大鼠肾小管上皮细胞凋亡的作用

淫羊藿苷抗自发性高血压大鼠肾小管上皮细胞凋亡的作用

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2016第十一届心血管药理专业委员会全国心脑血管药理学术会议

作者：朱玲王颖婉李叶丽钱志强杨华杨丹莉遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室遵义医学院附属医院病理科

目的:观察淫羊藿苷(Icariin,Ica)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)肾小管上皮细胞凋亡的影响,探讨其可能的机制.方法:将21只14周龄雄性SHR随机分为模型组,Ica低、高剂量组(20、40 mg·kg-1,ig,bid,至26周龄... 详细信息

目的:观察淫羊藿苷(Icariin,Ica)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)肾小管上皮细胞凋亡的影响,探讨其可能的机制.方法:将21只14周龄雄性SHR随机分为模型组,Ica低、高剂量组(20、40 mg·kg-1,ig,bid,至26周龄),14周龄雄性同源京都大鼠(WKY)为对照组,各组动物数均为7只.WKY组、模型组同期灌胃等体积双蒸水.采用HE染色观察肾脏病理学变化;原位缺口末端标记法检测肾小管上皮细胞凋亡;real time RT-PCR法检测肾Bok、Bcl-2、Bax mRNA水平;Westem Blot法检测肾Bcl-2、Bax、Activecaspase3蛋白表达.

关键词：淫羊藿苷自发性高血压大鼠凋亡 Bcl-2 Bax Active caspase3

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淫羊藿苷对野百合碱诱导的肺动脉高压模型大鼠血流动力学的影响

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遵义医学院学报 2016年第3期39卷 229-232,240页

作者：李利生刘娟罗云梅付晓霞谢笑龙遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院附属医院临床医学研究所贵州遵义563099

目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对野百合碱(monocrotaline,MCT)诱导的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)模型大鼠血流动力学的影响。方法将48只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、ICA(20、40、80 mg/kg)组和西地那非(Sildenafil,Sil,25 mg/kg)组,每组8只。一次性皮下注射MCT(50 mg/kg)复制PAH模型,7 d后按分组灌胃给药,每天1次,连续21 d。导管法测定心率(heart rate,HR)、颈动脉收缩压(carotid artery systolic pressure,CASP)、舒张压(carotid artery diastolic pressure,CADP)和平均压(carotid artery mean pressure,CAMP),肺动脉收缩压(pulmonary artery systolic pressure,PASP)、舒张压(pulmonary artery diastolic pressure,PADP)和平均压(mean pulmonary artery pressure,MPAP),右心室收缩压(right ventricle systolic pressure,RVSP)、舒张压(right ventricle diastolic pressure,RVDP)和平均右心室压(mean right ventricle pressure,MRVP),右心室舒张末期压(right ventricular end-diastolic pressure,RVEDP),心动周期(cycle duration)、收缩持续时间(systolic duration)和舒张持续时间(diastolic duration)以及右心室压最大上升(RV-Max d P/dt)和下降速率(RV-Min d P/dt)。结果与对照组比较,模型组大鼠HR、CASP、CADP和MCAP未见明显变化,PASP、PADP、MPAP、RVSP、RVDP、MRVP、Max d P/dt和Min d P/dt绝对值均显著增高,心动周期虽无显著改变,但收缩期明显延长,舒张期缩短。给予ICA可降低模型动物的HR、PASP、PADP、MPAP、RVSP、RVDP、MRVP、RV-Max d P/dt和RV-Min d P/dt绝对值,缩短收缩期,延长舒张期。结论 ICA可缓解MCT所致的PAH模型大鼠肺循环血流动力学异常。

关键词：淫羊藿苷肺动脉高压血流动力学野百合碱 SD大鼠

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蛇床子素可能通过上调PPARα和PPARγ的表达减轻野百合碱所致大鼠右心室重构

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中国药理学通报 2015年第9期31卷 1270-1273页

作者：李叶丽王颖婉李意奇王俊逸杨丹莉遵义医学院药理学教研室基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000

目的探讨蛇床子素(osthole,Ost)对野百合碱(MCT)所致大鼠右心室重构的作用及其可能的机制。方法♂SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、Ost低剂量组(10 mg·kg-1)和Ost高剂量组(20 mg·kg-1)。后3组大鼠经颈背部一次性皮下注射MC... 详细信息

目的探讨蛇床子素(osthole,Ost)对野百合碱(MCT)所致大鼠右心室重构的作用及其可能的机制。方法♂SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、Ost低剂量组(10 mg·kg-1)和Ost高剂量组(20 mg·kg-1)。后3组大鼠经颈背部一次性皮下注射MCT 50 mg·kg-1建立右心室重构模型,Ost低、高剂量组于造模后d 1开始给药(ig,qd)。给药28 d后称大鼠右心室自由壁重量(RV)和左心室加室间隔重量(LV+SEP),计算右心室肥大指数(RVHI=RV/LV+SEP);通过HE染色观察右心室形态学变化;Western blot检测右心室PPARα和PPARγ蛋白的表达。结果与正常对照组相比,模型组大鼠RVHI明显升高(P<0.05);右心室心肌细胞排列紊乱,心肌细胞肥大畸形,胞质明显肿胀;PPARα和PPARγ蛋白的表达明显下调(P<0.05)。与模型组相比,Ost低、高剂量组大鼠RVHI明显降低(P<0.05);右心室心肌细胞排列较为整齐;PPARα和PPARγ蛋白的表达明显上调(P<0.05)。结论 Ost具有改善MCT所致大鼠右心室重构的作用,其机制可能至少部分与其上调PPARα和PPARγ的表达有关。

关键词：蛇床子素野百合碱右心室肥大指数右心室重构过氧化物酶体增殖物激活受体α 过氧化物酶体增殖物激活受体γ

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PPARα、PPARγ的上调参与淫羊藿苷对自发性高血压大鼠心室重构的调节

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中国药理学通报 2015年第8期31卷 1117-1120页

作者：王颖婉李叶丽王俊逸华亮杨丹莉遵义医学院药理学教研室基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563000

目的观察淫羊藿苷(icariin,Ica)对自发性高血压大鼠(SHR)心室重构的作用,并探讨其机制。方法 14周龄♂SHR大鼠21只随机分为模型组,Ica低、高剂量组(20、40mg·kg-1,ig,bid),14周龄♂WKY大鼠为空白对照组,空白对照组和模型组给予等... 详细信息

目的观察淫羊藿苷(icariin,Ica)对自发性高血压大鼠(SHR)心室重构的作用,并探讨其机制。方法 14周龄♂SHR大鼠21只随机分为模型组,Ica低、高剂量组(20、40mg·kg-1,ig,bid),14周龄♂WKY大鼠为空白对照组,空白对照组和模型组给予等体积的双蒸水灌胃。适应性喂养1周,连续灌胃12周后处死全部动物,采用双抗体夹心法测定左心羟脯氨酸的含量;Masson染色观察左心室组织病理学变化;real-time RT-PCR、Western blot分别检测PPARα、PPARγm RNA和蛋白的表达。结果与空白对照组相比,模型组出现心室重构,心肌纤维化,心肌组织羟脯氨酸含量明显上升(P<0.01),PPARα、PPARγm RNA和蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比,Ica低、高剂量组心肌细胞排列较整齐,心肌纤维化减少,且心肌羟脯氨酸含量降低,PPARα、PPARγm RNA和蛋白表达升高(P<0.05或P<0.01)。结论淫羊藿苷具有减轻自发性高血压大鼠心室重构的作用,其机制可能与上调PPARα、PPARγ有关。

关键词：淫羊藿苷左心室重构过氧化物酶体增殖物激活受体α 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 自发性高血压大鼠蛋白印迹技术

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一氧化氮前体药JS-K安全性的初步观察

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遵义医学院学报 2016年第5期39卷 464-469页

作者：刘正芸杨智文徐尚福勾英周艳萌刘杰王欢遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院贵州省普通高等学校传染病与生物安全特色重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义563099 遵义医学院微生物学教研室贵州遵义563099

目的一氧化氮前体药,JS-K体内外均具有良好的抗肿瘤效应,但其毒性研究却鲜有报道。本文初步观察了小鼠长期口服和短期皮下注射JS-K的毒性,旨在为JS-K的后续研究提供毒性方面的实验依据。方法雄性昆明小鼠40只,随机分为溶酶(等容量羧甲... 详细信息

目的一氧化氮前体药,JS-K体内外均具有良好的抗肿瘤效应,但其毒性研究却鲜有报道。本文初步观察了小鼠长期口服和短期皮下注射JS-K的毒性,旨在为JS-K的后续研究提供毒性方面的实验依据。方法雄性昆明小鼠40只,随机分为溶酶(等容量羧甲基纤维素钠,CMC)对照组、JS-K低(2.5 mg/kg)、中(5 mg/kg)和高剂量(10 mg/kg)组。连续口服给药3个月,观察小鼠的生长状况、体重,计算肝肾脏器指数,检测肝肾功能及肝肾组织病理学。另10只小鼠随机分为生理盐水对照组和JS-K 5 mg/kg组,每天皮下注射给药,连续5 d,检测小鼠骨髓和外周血造血干细胞的比率。结果 JS-K口服或皮下注射给药与对照组小鼠比较,给药和对照组动物在试验期间均生长状态良好、体重增加;肝和肾脏指数及肝肾功能与对照组之间无明显差异(P>0.05),均在正常范围;HE染色没有发现JS-K产生明显肝肾毒性;小鼠骨髓造血干细胞中阳性细胞的比率,对照组2.19%,JS-K组1.98%;外周血造血干细胞中阳性细胞比率,对照组为0.110 6%,JS-K组0.128 3%,两组间无明显差异(P>0.05)。结论小鼠连续口服JS-K 3个月(最高剂量10mg/kg)没有发现对肝肾产生明显的毒性,对小鼠的生长未见明显影响;小鼠连续皮下注射JS-K(5 mg/kg)5 d,对骨髓造血功能没有明显的影响。

关键词： JS-K 一氧化氮口服皮下注射毒性

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人参皂苷Re对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的作用及其机制研究

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中国药理学通报 2015年第B11期31卷 171-172页

作者：高晨盈王俊逸罗云梅华亮高杨遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室药理学教研室贵州遵义563000

目的研究人参皂苷Re对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的作用,并探讨其作用机制.方法SD大鼠随机分组为假手术组、模型组、人参皂苷Re大（25mg·kg^-1·d^-1）、小（12.5mg·kg^-1·d^-1）剂量组.除假手术组外,其余组... 详细信息

目的研究人参皂苷Re对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生的作用,并探讨其作用机制.方法SD大鼠随机分组为假手术组、模型组、人参皂苷Re大（25mg·kg^-1·d^-1）、小（12.5mg·kg^-1·d^-1）剂量组.除假手术组外,其余组大鼠用2F球囊导管建立颈动脉内膜损伤模型,制模后第二天开始灌胃给予人参皂苷Re,假手术组、模型组给予等体积蒸馏水.连续给药14d后处死大鼠,取外周血及损伤段颈动脉,HE染色观察血管壁组织形态学改变,并测定血管内膜面积（intimaarea,IA）、中膜面积（mediaarea,MA）、内膜/中膜面积比（IA/MA）,以免疫酶联吸附法（Elisa）检测血清eNOS、cGMP含量,以实时荧光定量RT-PCR（re-al-timePCR）检测血管壁eNOS、SGC、Smad2、Smad3、TGF-βmRNA的表达.结果模型组大鼠较假手术组血管腔明显变窄（P〈0.01）;与模型组比较,人参皂苷Re大剂量组可使血管腔面积明显增大（P〈0.05）.模型组血管Smad2、Smad3、TGF-βmRNA的表达较假手术组明显增多（P〈0.05）,而人参皂苷Re大剂量组血管Smad2、Smad3、TGF-βmRNA的表达则明显降低（P〈0.05）.此外,模型组血管壁及血清中eNOS的表达均减少（P〈0.05）,血管壁SGCmRNA的表达及血清cGMP的含量也均明显减少（P〈0.05）,人参皂苷Re大剂量组血管壁及血清中eNOS的表达则明显升高（P〈0.05）,且血管壁SGCmRNA的表达及血清cGMP的含量也均有明显提升（P〈0.05）.结论人参皂苷Re能减轻球囊损伤所致大鼠颈动脉狭窄,其机制可能与其影响NO信号转导通路,及抑制TGF-β/Smad通路有关.

关键词：球囊损伤人参皂苷Re 内膜增生转化生长因子β 可溶性鸟苷酸环化酶内皮型一氧化氮合酶

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六神丸和砷化合物对人肝癌Hep3B细胞增殖的影响

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遵义医学院学报 2016年第6期39卷 558-562页

作者：梁世霞刘正芸余丽梅刘云郭静贾智诚拓军雄刘杰遵义医学院药理学教研室/贵州省教育部基础药理重点实验室贵州遵义563099 榆林市卫生学校基础教研室陕西榆林719000 遵义医学院细胞工程重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治特色重点实验室贵州遵义563099

目的中药六神丸(LSW)含雄黄(As_4S_4)。近年研究表明砷化合物对血液肿瘤有显著的抑制作用,但其对实体瘤的作用报道少。故我们就六神丸和砷化合物[Na_2HAsO_4(As^(5+))、NaAsO_2(As^(3+))、As_2O_3、As_4S_4和As_2S_2]对人肝癌Hep3B细胞... 详细信息

目的中药六神丸(LSW)含雄黄(As_4S_4)。近年研究表明砷化合物对血液肿瘤有显著的抑制作用,但其对实体瘤的作用报道少。故我们就六神丸和砷化合物[Na_2HAsO_4(As^(5+))、NaAsO_2(As^(3+))、As_2O_3、As_4S_4和As_2S_2]对人肝癌Hep3B细胞的抗肿瘤作用进行了研究。方法采用MTS法检测六神丸、雄黄及其他含砷化合物对人肝癌Hep3B细胞的杀灭作用,通过原子吸收光谱测定各砷化合物中砷(As)的溶出度;流式细胞仪检测药物对细胞周期和细胞凋亡的影响;荧光定量PCR检测相关基因的表达。结果六神丸中As的溶出度高于雄黄和As_2S_2,但低于亚砷酸钠(As^(3+))、砷酸钠(As^(5+))和As_2O_3。六神丸对Hep3B有较好的抑制增殖和杀灭作用其作用仅次于亚砷酸钠。六神丸可诱导Hep3B细胞凋亡,作用机制与降低Bcl-2及Bcl-w的表达有关,并降低ABCG2、VEGF(血管内皮生长因子)和肿瘤转移相关基因MMP-9的表达。但六神丸对细胞周期无明显影响。结论六神丸通过多途径对肝癌Hep3B细胞具有明显的抗增殖作用。

关键词：六神丸抗肿瘤 Hep3B细胞砷化合物凋亡

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