检索结果-内蒙古大学图书馆

遵义医学院学报 2011年第5期34卷 473-476页

作者：徐尚福杨天华吴芹范振海张玮余丽梅遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563000

目的探究黄芪多糖对环磷酰胺诱导的骨髓抑制小鼠骨髓造血功能的修复作用。方法腹腔注射150mg/kg/d环磷酰胺3d,制备小鼠骨髓抑制模型。实验分对照组、模型组、黄芪多糖高(100 mg/kg/d)、低(50mg/kg/d)剂量组。黄芪多糖腹腔注射给药7d,眶... 详细信息

目的探究黄芪多糖对环磷酰胺诱导的骨髓抑制小鼠骨髓造血功能的修复作用。方法腹腔注射150mg/kg/d环磷酰胺3d,制备小鼠骨髓抑制模型。实验分对照组、模型组、黄芪多糖高(100 mg/kg/d)、低(50mg/kg/d)剂量组。黄芪多糖腹腔注射给药7d,眶静脉取血测外周血血常规,取右侧股骨计数骨髓细胞数,并作股骨切片进行组织病理学检查。结果①与对照组比较,模型组骨髓细胞数明显减少;与模型组比较,黄芪多糖高剂量组骨髓细胞数显著增高,且明显改善骨髓腔组织的形态学变化;②外周血的血常规结果显示,模型组的红细胞、白细胞、淋巴细胞、单核细胞及血小板与正常组比较均被明显抑制,而给予黄芪多糖的高、低剂量组不同程度的改善了外周血象。结论黄芪多糖对环磷酰胺诱导骨髓造血功能抑制有修复作用。

关键词：黄芪多糖环磷酰胺造血功能骨髓抑制

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药理学教学中如何提高学习记忆方法

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中华医学教育探索杂志 2011年第11期10卷 1355-1357页

作者：邓江黄燮南徐尚福金凤李利生杨丹莉遵义医学院药理学教研室／贵州省基础药理重点实验室 563000

药理学内容复杂繁多，记忆困难是学生学好药理学的一大难题，但是如果掌握好学习方法，能有事半功倍的效果。教学过程中，激发兴趣记忆法、口诀记忆法、比较记忆法、概括提炼记忆法、奇特联想记忆法、探究式归纳总结记忆法等方法的运用... 详细信息

药理学内容复杂繁多，记忆困难是学生学好药理学的一大难题，但是如果掌握好学习方法，能有事半功倍的效果。教学过程中，激发兴趣记忆法、口诀记忆法、比较记忆法、概括提炼记忆法、奇特联想记忆法、探究式归纳总结记忆法等方法的运用，可有效启发学生思维，增加其学习兴趣，有助于提高药理学教学效果。

关键词：药理学记忆方法教学效果

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化风丹对小胶质细胞介导的神经炎症反应的抑制作用

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遵义医学院学报 2012年第3期35卷 185-188页

作者：张锋吴芹石京山陆远富刘航刘杰遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院药学院贵州遵义563099

目的观察化风丹对小胶质细胞介导的神经炎症反应的抑制作用。方法采用原代大鼠小胶质细胞培养,通过脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞激活引起神经炎症反应。实验随机分为空白对照组、化风丹组(0.3 mg/mL)、模型组(10 ng/mL LPS)、LPS+化风丹组... 详细信息

目的观察化风丹对小胶质细胞介导的神经炎症反应的抑制作用。方法采用原代大鼠小胶质细胞培养,通过脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞激活引起神经炎症反应。实验随机分为空白对照组、化风丹组(0.3 mg/mL)、模型组(10 ng/mL LPS)、LPS+化风丹组(0.03、0.1和0.3 mg/mL)。实时反转录聚合酶链反应(Real-timeRT-PCR)检测细胞中炎症因子mRNA的表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)和Griess试剂检测细胞培养上清液中炎症因子蛋白含量的变化。结果化风丹能够抑制LPS诱导的小胶质细胞内肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素-1β(IL-1β)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的过度表达以及降低细胞培养上清液中TNFα、IL-1β和一氧化氮(NO)的含量。结论化风丹能够抑制小胶质细胞介导的神经炎症反应。

关键词：化风丹小胶质细胞神经炎症反应脂多糖

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一种用于检测大鼠旋转行为装置的研制

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中国医疗设备 2009年第7期24卷 26-28页

作者：金凤石京山遵义医学院药理学教研室贵州遵义563000 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

本文介绍了一种用于检测大鼠旋转行为装置的设计和应用。本装置包括硬件和软件两部分。硬件主要由实验平台、摄像头、视频信号电缆、计算机和图像捕捉卡等组成。软件部分由PD300B大鼠旋转跟踪软件系统构成。通过视频信号电缆将摄像头与... 详细信息

本文介绍了一种用于检测大鼠旋转行为装置的设计和应用。本装置包括硬件和软件两部分。硬件主要由实验平台、摄像头、视频信号电缆、计算机和图像捕捉卡等组成。软件部分由PD300B大鼠旋转跟踪软件系统构成。通过视频信号电缆将摄像头与安装在计算机上的图像捕捉卡连接,实验前只需进行简单的软件操作即可。本装置采用视频摄像跟踪技术,使实验过程自动化,准确记录实验动物的旋转行为,增加了实验结果的真实性和可靠性。本装置研制目的是为目前从事帕金森病研究的工作人员提供比较理想的一种检测仪器。

关键词：帕金森病旋转行为检测图像捕捉卡视频跟踪技术

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吴茱萸次碱对腹主动脉缩窄大鼠左室肥厚的抑制作用

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医药导报 2018年第2期37卷 152-156页

作者：张婧怡林淑娴李利生吴芹孙安盛遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室遵义563099 山东省潍坊市人民医院药剂科潍坊261041 贵州省肿瘤医院药剂科贵阳550001

目的研究吴茱萸次碱(Rut)对腹主动脉缩窄(AAC)大鼠左室肥厚的抑制作用及其可能的机制。方法采用雄性SD大鼠制备腹主动脉缩窄左室肥厚模型,50只大鼠随机分为5组:假手术组、模型对照组和Rut小、中、大(10,20,40 mg·kg^(-1)·d^(-... 详细信息

目的研究吴茱萸次碱(Rut)对腹主动脉缩窄(AAC)大鼠左室肥厚的抑制作用及其可能的机制。方法采用雄性SD大鼠制备腹主动脉缩窄左室肥厚模型,50只大鼠随机分为5组:假手术组、模型对照组和Rut小、中、大(10,20,40 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,每组10只。于造模手术次日,Rut灌胃给药,连续4周,假手术和模型组灌胃等容量0.9%氯化钠溶液。最后一次给药后8 h,BL-420 E生物机能实验系统测量大鼠左心室血流动力学,记录大鼠体质量(BW),测量左室质量(LVW),计算左室肥厚指数(LWHI),行病理切片苏木精-伊红(HE)染色,观察心肌形态学的改变。实时反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠心房利钠因子(ANF)、细胞外信号调节激酶2(ERK2)和丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)mRNA的表达,Western blotting检测MKP-1和p-ERK2的蛋白表达。结果与假手术组比较,模型对照组LVW和LWHI明显增加(P<0.01),伴左室压力上升或下降最大速率(±dp/dt_(max))显著降低(P<0.01),心肌病理学损伤和ANF mRNA表达的明显增加(P<0.01)。与模型对照组比较,Rut中、大剂量组腹主动脉缩窄大鼠的LWHI明显降低(P<0.05)、左室收缩压(LVSP)和左室舒张期末压(LVEDP)明显降低(P<0.05),±dp/dt_(max)升高(P<0.01)。Rut中、大剂量还能下调ANF、ERK2 mRNA和ERK2蛋白的表达,上调MKP-1 mRNA和蛋白的表达。与模型对照组比较,Rut小剂量组大鼠各项检测指标则无明显变化(P>0.05)。结论 Rut能明显防治大鼠腹主动脉缩窄所致左室肥厚,其作用机制至少部分与其抑制MAPK/ERK信号通路有关。

关键词：吴茱萸次碱左室肥厚腹主动脉狭窄细胞外信号调节激酶2

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金钗石斛总生物碱对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的保护作用

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遵义医学院学报 2009年第5期32卷 451-453页

作者：黄琦李菲吴芹石京山遵义医学院药理学教研室贵州遵义563003 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的观察金钗石斛总生物碱(Dendrobium nobile ***,DNLA)对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的影响。方法体重200-220g的雄性SD大鼠60只随机分为空白、模型、总生物碱低、中、高剂量(40mg/kg、80mg/kg、160mg/kg)及二甲双胍(100mg/kg)组。预先灌... 详细信息

目的观察金钗石斛总生物碱(Dendrobium nobile ***,DNLA)对四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的影响。方法体重200-220g的雄性SD大鼠60只随机分为空白、模型、总生物碱低、中、高剂量(40mg/kg、80mg/kg、160mg/kg)及二甲双胍(100mg/kg)组。预先灌胃给药1wk后腹腔注射四氧嘧啶(175mg/kg)制备高血糖大鼠模型,72h后取血测各组大鼠空腹血糖,并观察胰腺组织形态学变化。结果注射四氧嘧啶3d后,大鼠血糖较空白组明显增高(P<0.05),胰岛萎缩、数量减少,岛内细胞数减少;与模型组比较,DNLA(40mg/kg、80mg/kg、160mg/kg)及二甲双胍(100mg/kg)可明显降低大鼠血糖水平(P<0.05),胰岛数量较多,体积较大,岛内细胞数较多。结论DNLA可降低四氧嘧啶所致糖尿病大鼠血糖水平,其机制与DNLA对胰岛的保护作用有关。

关键词：金钗石斛总生物碱四氧嘧啶糖尿病血糖大鼠

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小柴胡汤含药血清对HSC-T6细胞增殖及TGF-β/Smad信号通路的影响

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中华中医药学刊 2018年第9期36卷 2149-2152,I0009页

作者：胡睿朱志伟吴栋清吴莉秦颖肖智李晋遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义563006 遵义医学院贵州省普通高等学校脑科学特色重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563006

目的：研究小柴胡汤抑制TGF-β1/Smad信号通路介导肝星状细胞活化的作用机制。方法：用蒸馏水、水飞蓟宾悬液、小柴胡汤颗粒溶剂对大鼠连续灌胃6 d,末次灌胃后2 h腹主动脉取血,提取各组含药血清,并设置2.5%、5%、10%3个浓度梯度,用DMEM... 详细信息

目的：研究小柴胡汤抑制TGF-β1/Smad信号通路介导肝星状细胞活化的作用机制。方法：用蒸馏水、水飞蓟宾悬液、小柴胡汤颗粒溶剂对大鼠连续灌胃6 d,末次灌胃后2 h腹主动脉取血,提取各组含药血清,并设置2.5%、5%、10%3个浓度梯度,用DMEM培养基配置成含药培养基,对大鼠肝星状细胞（HSC-T6）进行培养。用CCK-8法测定小柴胡汤、水飞蓟宾细胞毒性,RT-PCR法测定各组HSC-T6细胞中TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad7的mRNA表达,Weston Blot法检测各组HSC-T6细胞中TGF-β1、Smad2、Smad3、磷酸化Smad2/3、Smad7蛋白表达。结果：与空白对照组相比,小柴胡汤和水飞蓟宾含药血清处理24、36、48和60 h后,HSC-T6细胞存活率明显降低;在含药血清处理60 h后,TGF-β1、Smad2、Smad3的mRNA水平明显下降,Smad7明显增强,同时TGF-β1、Smad2、Smad3、磷酸化Smad2/3的蛋白表达明显下调,Smad7上调,具有统计学意义。结论：小柴胡汤可抑制肝星状细胞增殖活化,其机制与下调TGF-β1的mRNA表达,抑制Smad2/3的磷酸化,上调Smad7的蛋白表达有关。

关键词：肝纤维化小柴胡汤肝星状细胞 TGF-β/Smad信号通路

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亚急性汞暴露对小鼠肾汞含量及肾转运体表达的影响（英文）

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遵义医学院学报 2016年第2期39卷 114-121,128页

作者：王洋陆远富周少玉石京山刘杰遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099

目的探讨亚急性汞暴露对小鼠肾汞含量及肾转运体表达的影响。方法选取成年昆明种小鼠35只,随机分成5组,每组7只,分别用蒸馏水、氯化汞(32 mg/kg)、甲基汞(2.6 mg/kg)、朱砂(300 mg/kg)和安宫牛黄丸(3 000 mg/kg)灌胃给药,1天1次,44 d后... 详细信息

目的探讨亚急性汞暴露对小鼠肾汞含量及肾转运体表达的影响。方法选取成年昆明种小鼠35只,随机分成5组,每组7只,分别用蒸馏水、氯化汞(32 mg/kg)、甲基汞(2.6 mg/kg)、朱砂(300 mg/kg)和安宫牛黄丸(3 000 mg/kg)灌胃给药,1天1次,44 d后收集肾组织,采用原子荧光分光光度计检测肾汞含量,用RT-PCR法检测肾转运体mRNA的表达。结果与空白组比较,氯化汞组的肾汞蓄积含量是空白组的300倍,甲基汞组是空白组的40倍,而朱砂和安宫牛黄丸组没有明显变化。进一步研究发现:氯化汞诱导有机阴离子转运体Oat1增加6倍,Oat3增加60倍,Oatp4c1增加8倍;诱导外排转运体Mdr1b增加6倍,Mate2-k增加11倍;抑制转运体Oat2降低95%,Oatp1a降低85%,而Urat1增加10倍。甲基汞诱导转运体Oat3增加17倍,Mate2-k增加10倍,Urat1增加7倍,抑制转运体Oat2降低50%,Mrp6降低60%。朱砂诱导Oat3增加20倍。结论氯化汞、甲基汞、朱砂和安宫牛黄丸肾汞蓄积程度不同,其主要原因是对肾转运体的影响不同。

关键词：氯化汞甲基汞硫化汞朱砂安宫牛黄丸汞蓄积肾转运体

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人参皂苷Re抗大鼠左室肥厚的作用

人参皂苷Re抗大鼠左室肥厚的作用

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中国药理学会第十次全国学术会议

作者：何勇黄燮南遵义医学院药理教研室/贵州省基础药理重点实验室

本研究旨在应用压力超负荷致左室肥厚大鼠模型观察人参皂苷Re（ginsenoside Re,Re）的抗心肌肥厚作用,并初步探讨其分子机制。实验采用腹主动脉缩窄（AAC）法制作左室肥厚动物模型。实验动物随机分为假手术组、模型对照组、建模后给予R... 详细信息

本研究旨在应用压力超负荷致左室肥厚大鼠模型观察人参皂苷Re（ginsenoside Re,Re）的抗心肌肥厚作用,并初步探讨其分子机制。实验采用腹主动脉缩窄（AAC）法制作左室肥厚动物模型。实验动物随机分为假手术组、模型对照组、建模后给予Re高剂量(20 mg·kg·d,ip)和低剂量(10 mg·kg·d,ip),共给药20 d,在给药最后一天的次日,用BL-420型四道生理记录仪测定大鼠的左室收缩压（LVSP）等血流动力学指标,然后取出心脏,计算左室心肌肥厚指数（LVHI,即左室+室间隔重/体重）和左室重/右室重(LV+S/

关键词：人参皂苷左室肥厚

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复方黄黛片、雄黄与砷酸钠毒性的比较

复方黄黛片、雄黄与砷酸钠毒性的比较

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中国药理学会第十一次全国学术会议

作者：徐懿乔梁世霞谢笑龙刘杰贵州省基础药理重点实验室遵义医学院药理教研室

目的复方黄黛片（HuangdaiTablets,HDT）与雄黄是对白血病有效的现代中药制剂,但因其含砷,安全性被质疑。本实验旨在观测复方黄黛片、雄黄对肝肾的急性毒性,并与砷酸钠(As)进行比较性研究。方法取昆明种小鼠,20 g左右,雌雄各半。一次性... 详细信息

目的复方黄黛片（HuangdaiTablets,HDT）与雄黄是对白血病有效的现代中药制剂,但因其含砷,安全性被质疑。本实验旨在观测复方黄黛片、雄黄对肝肾的急性毒性,并与砷酸钠(As)进行比较性研究。方法取昆明种小鼠,20 g左右,雌雄各半。一次性灌胃分别给予复方黄黛片600 mg·kg（临床用量的6倍）、雄黄30 mg·kg、砷酸钠44 mg·kg,除空白组外各给药组总砷含量基本相同。给药8h后取血及肝肾,进行组织砷蓄积量、肝肾功能、相关基因表达的测定及病理学检查。结果 As组在肝肾中砷蓄积量大幅增加,而复方黄黛片组、雄黄组砷蓄积量无明显增加;As组AST,ALT,BUN升高,毒性敏感基因表达明显升高,肝肾组织的病理损伤严重,复方黄黛片组和雄黄组无明显改变。结论复方黄黛片与雄黄的毒性远低于砷酸钠;用总砷的含量来衡量复方黄黛片及雄黄的毒性是欠合理的。

关键词：复方黄黛片雄黄急性毒性砷组织砷蓄积量

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