检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药与临床杂志 2011年第8期30卷 609-614页

作者：龚其海丁利静王丽娜杨丹莉石京山遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的观察蛇床子素对脂多糖诱导的大鼠学习记忆减退的作用,并初探其可能的作用机制。方法 40只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组及蛇床子素组。阳性药组、蛇床子素组分别每日1次灌胃布洛芬、蛇床子素40 ***-1,连续12 d,假... 详细信息

目的观察蛇床子素对脂多糖诱导的大鼠学习记忆减退的作用,并初探其可能的作用机制。方法 40只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组及蛇床子素组。阳性药组、蛇床子素组分别每日1次灌胃布洛芬、蛇床子素40 ***-1,连续12 d,假手术组、模型组灌胃等体积的生理盐水,3 d后侧脑室注射脂多糖诱导大鼠的神经炎症模型,制模后d 5开始Morris水迷宫检测大鼠的空间记忆能力,连续5 d。Morris水迷宫检测结束后,处死大鼠,HE染色观察大鼠海马神经元损伤情况,real time RT-PCR法测定海马肿瘤坏死因子α(Tnf-α)、白细胞介素-1β(Il-1β)、诱导型一氧化氮合酶(Nos2)及环氧合酶-2(Cox-2)的mRNA表达。结果侧脑室注射脂多糖后,大鼠在定向航行实验中的逃避潜伏期显著增加(P<0.05),空间探索实验中的校正逃避潜伏期缩短(P<0.05),海马神经元明显受损,且海马Tnf-α、Il-1β、Nos2及Cox-2的mRNA表达增加(P<0.05);然而,蛇床子素及布洛芬明显缩短了大鼠的定向航行实验中的逃避潜伏期(P<0.05),延长了空间探索实验中的校正逃避潜伏期(P<0.05),减轻了海马神经元损伤,且降低海马Tnf-α、Il-1β、Nos2及Cox-2的mRNA表达。结论蛇床子素可减轻脂多糖诱导的大鼠学习记忆减退及海马神经元损伤,其机制与抑制炎症相关基因的mRNA表达有关。

关键词：蛇床子素脂多糖炎症学习记忆大鼠

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银丹心脑通软胶囊对大鼠颈动脉血管重构和NF-κB (p65)表达的影响

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中国新药与临床杂志 2014年第4期33卷 307-310页

作者：李意奇张丽梅杨竞高杨龚其海夏文杨丹莉遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的研究银丹心脑通软胶囊(YDXNT)对球囊损伤所致大鼠颈总动脉重构及NF-κB (p65)表达的影响.方法随机抽取5只大鼠为假手术组,其余大鼠行颈总动脉球囊损伤术造模,存活大鼠随机分为模型组(n=6)、YDXNT低剂量组(n=5)和高剂量组(n=5).造... 详细信息

目的研究银丹心脑通软胶囊(YDXNT)对球囊损伤所致大鼠颈总动脉重构及NF-κB (p65)表达的影响.方法随机抽取5只大鼠为假手术组,其余大鼠行颈总动脉球囊损伤术造模,存活大鼠随机分为模型组(n=6)、YDXNT低剂量组(n=5)和高剂量组(n=5).造模后次日开始给药,YDXNT低、高剂量组大鼠灌胃给予YDXNT0.5、1.0 g·kg-1·d-1;模型组与假手术组大鼠给予生理盐水,每日给药1次,共14 ***染色观察损伤侧颈总动脉形态学,计算其内膜面积(NIA)及中膜面积(MA),免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、NF-κB (p65)的表达.结果与假手术组相比,模型组大鼠颈动脉管腔明显狭窄、内膜增厚;与模型组比较,YDXNT低、高剂量组球囊损伤所致颈动脉管腔狭窄程度显著减轻(P＜ 0.05或P＜0.01),颈动脉NIA、NIA/MA明显减小,PCNA、NF-κB (p65)表达下降(P＜0.05或P＜0.01).结论 YDXNT可改善球囊损伤所致大鼠颈总动脉重构,可能与其下调NF-κB (p65)表达有关.

关键词：银丹心脑通软胶囊血管成形术,经腔,经皮冠状动脉炎症 NF-κB

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淫羊藿苷对不同月龄大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响

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华西药学杂志 2012年第4期27卷 376-378页

作者：李利生陈澜王安斌陆远富刘杰石京山遵义医学院药理教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563099

目的揭示淫羊藿苷(Ica)对大鼠肝微粒体细胞色素P450的含量及部分亚型的影响,并比较月龄的差异。方法 ig给予6月龄和18月龄的♂SD大鼠Ica(60 mg·kg-1),4周后取肝脏,用钙沉淀法提取肝微粒体,BCA法测定微粒体蛋白浓度;用一氧化碳还原... 详细信息

目的揭示淫羊藿苷(Ica)对大鼠肝微粒体细胞色素P450的含量及部分亚型的影响,并比较月龄的差异。方法 ig给予6月龄和18月龄的♂SD大鼠Ica(60 mg·kg-1),4周后取肝脏,用钙沉淀法提取肝微粒体,BCA法测定微粒体蛋白浓度;用一氧化碳还原差示光谱法测定CYP450的含量;用ELISA法测定CYP1A1、CYPb5的含量;用比色法测定苯胺羟化酶(反映CYP2E1活性)和红霉素-N-脱甲基酶(反映CYP3A活性)的活性;用real-time RT-PCR检测CYP1A1、CYP2A3、CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2和CYP4B1 mRNA的表达。结果 60 mg·kg-1Ica明显增加了CYP450的总酶和CYP1A1的含量、CYP3A的活性及CYP1A1、CYP3A1、CYP3A2 mRNA的表达,降低了CYP2E1的活性及其mRNA的表达;但Ica对上述各指标的诱导或抑制作用在大鼠月龄方面差异不明显;Ica对CYPb5的含量及CYP2A3、CYP4B1 mRNA的表达未见明显影响。结论 Ica对大鼠肝微粒体CYP450总酶、CYP1A1和CYP3A具有诱导作用,对CYP2E1具有抑制作用,该作用未见明显月龄差异。

关键词：淫羊藿苷细胞色素P450 CYP1A1 CYP2E1 CYP3A CYPb5

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丹七片对动物血小板聚集的抑制作用及其机制研究

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华西药学杂志 2012年第3期27卷 267-269页

作者：徐懿乔刘杰谢笑龙贵州省基础药理重点实验室、遵义医学院药理教研室贵州遵义563003

目的研究丹七片对家兔和大鼠血小板聚集的影响,并探讨其作用机制。方法以阿魏酸钠为阳性对照,采用比浊法测定丹七片对凝血酶和胶原诱导的血小板聚集的影响,采用酶联免疫法测定丹七片对凝血酶作用下的血小板内环磷酸腺苷(cAMP)含量的影... 详细信息

目的研究丹七片对家兔和大鼠血小板聚集的影响,并探讨其作用机制。方法以阿魏酸钠为阳性对照,采用比浊法测定丹七片对凝血酶和胶原诱导的血小板聚集的影响,采用酶联免疫法测定丹七片对凝血酶作用下的血小板内环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响。结果丹七片可明显抑制由凝血酶和胶原诱导的血小板聚集;丹七片可升高凝血酶作用下的血小板内cAMP含量。结论丹七片抑制由凝血酶和胶原诱导的血小板聚集的作用机制与升高血小板内cAMP的含量有关。

关键词：丹七片阿魏酸钠血小板聚集环磷酸腺苷凝血酶胶原

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人参皂苷Re对球囊损伤所致大鼠颈动脉新生内膜增生及ERK通路的影响

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中国药学杂志 2015年第18期50卷 1589-1593页

作者：高杨杨洁安勇刚邓江杨丹莉黄燮南遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理省部共建重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院药学院贵州遵义563000

目的探讨人参皂苷Re(ginsenoside Re)对球囊损伤所致血管新生内膜增生的作用及其分子机制。方法利用雄性SD大鼠建立球囊损伤致颈动脉内膜增生模型,模型制备完成后后将40只大鼠随机分为5组:人参皂苷Re 6、12、24 mg·kg-1·d-1... 详细信息

目的探讨人参皂苷Re(ginsenoside Re)对球囊损伤所致血管新生内膜增生的作用及其分子机制。方法利用雄性SD大鼠建立球囊损伤致颈动脉内膜增生模型,模型制备完成后后将40只大鼠随机分为5组:人参皂苷Re 6、12、24 mg·kg-1·d-1剂量组、模型组及假手术组,每组8只,术后次日腹腔注射给药,模型组与假手术组给予等体积生理盐水,连续给药14 d后取损伤侧颈动脉行HE染色,观察颈动脉血管腔狭窄程度并计算新生内膜面积及内膜/中膜面积的比值;实时荧光定量聚合酶链反应法检测血管壁丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(mitogen-activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1)mRNA的表达;免疫组织化学法检测血管壁丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(phosphorylation extracellular signal-regulated kinase,p ERK1/2)蛋白质的表达。结果与假手术组比较,模型组血管腔明显狭窄(P<0.01),血管壁磷酸化细胞外信号调节激酶1/2蛋白质表达明显上调,而丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 mRNA及蛋白质表达却明显下调;人参皂苷Re各给药组均能改善球囊损伤所致的血管狭窄,使血管壁新生内膜面积、新生内膜/中膜面积的比值明显减小(P<0.05),并逆转球囊损伤后磷酸化细胞外信号调节激酶1/2蛋白质表达(P<0.05)和丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 mRNA及蛋白质表达(P<0.05,P<0.01)。结论人参皂苷Re可抑制球囊损伤所致的颈动脉狭窄,其分子机制与抑制ERK通路有关。

关键词：人参皂苷Re 球囊损伤血管狭窄细胞外信号调节激酶丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1

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万胜化风丹、雄黄和朱砂的急性肝肾毒性作用

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中国药理学与毒理学杂志 2011年第4期25卷 380-385页

作者：颜俊文苗加伟何海洋时京珍吴芹刘杰石京山贵州省基础药理重点实验室遵义医学院药理教研室贵州遵义563003 贵阳中医学院实验中心基础医学实验室贵州贵阳550002

目的研究万胜化风丹中雄黄和朱砂的肝肾毒性作用,探讨目前对其毒性评价指标的合理性。方法成年昆明种小鼠分别一次性ig给予万胜化风丹(原方药)***-1、雄黄和朱砂减量的万胜化风丹(减量方药)***-1、不含雄黄和朱砂的万胜化风丹(减方药)... 详细信息

目的研究万胜化风丹中雄黄和朱砂的肝肾毒性作用,探讨目前对其毒性评价指标的合理性。方法成年昆明种小鼠分别一次性ig给予万胜化风丹(原方药)***-1、雄黄和朱砂减量的万胜化风丹(减量方药)***-1、不含雄黄和朱砂的万胜化风丹(减方药)***-1、雄黄***-1、朱砂***-1、亚砷酸钠***-1和氯化汞***-1,8h后检测肝及肾组织中砷和汞的含量,检测血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)含量;RT-PCR方法检测肝和肾中金属硫蛋白基因(MT-1)的表达。结果亚砷酸钠、原方药及减量方药组肝和肾组织中砷的蓄积量明显增加(P<0.05),且亚砷酸钠>原方药>减量方药。亚砷酸钠组ALT显著升高,其他各组略有升高,但与正常对照组无显著差异。氯化汞和朱砂组肝肾组织中汞的蓄积量明显增加(P<0.05),且氯化汞组>朱砂,氯化汞组同时伴Cre、BUN显著升高(P<0.05)。亚砷酸钠组、氯化汞组肝肾病理损伤明显,MT-1mRNA在肝肾组织的高表达。结论万胜化风丹、雄黄和朱砂的急性肝肾毒性远低于亚砷酸钠和氯化汞。

关键词：万胜化风丹雄黄朱砂亚砷酸钠氯化汞急性毒性

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脑源性神经营养因子:治疗阿尔采末病的新策略

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中国新药与临床杂志 2011年第4期30卷 245-250页

作者：龚其海李菲黄彬石京山遵义医学院药理学教研室贵州遵义563000 遵义医学院贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

阿尔采末病(又名阿尔茨海默病)的病因及发病机制复杂不清,目前脑源性神经营养因子在其发生、发展过程中的作用日益受到关注。本文综述了脑源性神经营养因子的生物学特点及作用,特别强调了脑源性神经营养因子在阿尔采术病病理生理学过程... 详细信息

阿尔采末病(又名阿尔茨海默病)的病因及发病机制复杂不清,目前脑源性神经营养因子在其发生、发展过程中的作用日益受到关注。本文综述了脑源性神经营养因子的生物学特点及作用,特别强调了脑源性神经营养因子在阿尔采术病病理生理学过程中的作用,旨在为后续研究该病的治疗药物提供新策略。

关键词：阿尔茨海默病脑源性神经营养因子酪氨酸激酶受体B 学习记忆

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天麻素在中枢神经系统的药理作用及其机制

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中国新药与临床杂志 2011年第3期30卷 176-179页

作者：龚其海石京山杨丹莉黄彬谢笑龙遵义医学院贵州省基础药理重点实验室遵义医学院药理学教研室贵州遵义563000

结合国内外对天麻素的研究报道,系统地综述了天麻素的抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、镇痛、促智、延缓衰老以及神经保护等中枢神经系统的药理作用及作用机制。

关键词：天麻素催眠药和镇静药镇痛痴呆衰老神经保护药

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不同生长期金钗石斛和铁皮石斛中总生物碱及多糖的比较

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华西药学杂志 2014年第3期29卷 288-291页

作者：徐云燕王令仪黄彬谢笑龙吴芹石京山遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的比较贵州赤水产人工培植的不同生长期（1、2、3年）金钗石斛和铁皮石斛中主要活性成分生物碱和多糖的含量，确定其最佳采收期。方法选择3批不同生长期的金钗石斛和铁皮石斛，通过苯酚-硫酸比色法，在490nm处测定吸光度，检测多糖的... 详细信息

目的比较贵州赤水产人工培植的不同生长期（1、2、3年）金钗石斛和铁皮石斛中主要活性成分生物碱和多糖的含量，确定其最佳采收期。方法选择3批不同生长期的金钗石斛和铁皮石斛，通过苯酚-硫酸比色法，在490nm处测定吸光度，检测多糖的含量；应用酸性染料比色法在620nm测定吸光度，检测总生物碱的含量；采用气相色谱法检测石斛药材中石斛碱的含量。结果多糖4．95～39．95μg·mL^-1与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9969），测得1、2、3年生长期金钗石斛多糖含量分别为7．74％、2．75％、2．20％，1、2、3年生长期铁皮石斛多糖含量分别为40．40％、30．96％、48．87％；1、2、3年生长期金钗石斛总生物碱含量分别为0．5489％、0．4166％、0．3255％，测得1、2、3年生长期铁皮石斛中的分别为0．0114％、0．0111％、0．0121％；1、2、3年生长期金钗石斛中石斛碱含量分别为0．2212％、0．2229％、0．1129％，而铁皮石斛中几乎未检测到石斛碱。结论一年生金钗石斛及三年生铁皮石斛中总生物碱和多糖含量最高，因此最佳采收期分别为一、三年。

关键词：石斛生物碱多糖分光光度法含量

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DNP对人鼻咽癌细胞株CNE细胞增殖和迁移的影响

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华西药学杂志 2011年第6期26卷 533-535页

作者：聂晶杨灵烨刘杰李利生余丽梅石京山遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的观察一氧化氮供体DNP对人鼻咽癌细胞株CNE细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其作用机制。方法体外传代培养CNE细胞,按对数浓度差0.1的间距加入0.01～10μmol.L-1DNP,作用48 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测DNP对CNE细胞增殖的影响;Transw... 详细信息

目的观察一氧化氮供体DNP对人鼻咽癌细胞株CNE细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其作用机制。方法体外传代培养CNE细胞,按对数浓度差0.1的间距加入0.01～10μmol.L-1DNP,作用48 h后,噻唑蓝(MTT)比色法检测DNP对CNE细胞增殖的影响;Transwell小室法测定细胞的迁移情况;硝酸酶法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)的含量;RT-PCR检测CNE细胞中血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果 DNP作用于CNE 48 h后,与空白组比较,CNE的增殖和迁移均受到不同程度的抑制(P<0.05),VEGF mRNA的表达下调,细胞培养液中的NO含量明显提高。结论 DNP能够抑制CNE的增殖和迁移,其机制可能与增加NO含量、抑制VEGF mRNA的表达有关。

关键词：一氧化氮供体DNP 人鼻咽癌细胞CNE 一氧化氮血管内皮生长因子细胞增殖细胞迁移

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