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中国药理学会第六届生殖药理学专业学术研讨会

作者：范振海吴芹余丽梅遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室遵义医学院药理学教研室

目的:研究大豆提取物(soya bean extraction,SE)对大鼠良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的治疗效果和作用机制。方法激素法制备去势大鼠BPH模型成功后,随机分组:空白组,模型组,非那雄胺组(1mg/kg),SE低剂量(7.5mg/kg)... 详细信息

目的:研究大豆提取物(soya bean extraction,SE)对大鼠良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的治疗效果和作用机制。方法激素法制备去势大鼠BPH模型成功后,随机分组:空白组,模型组,非那雄胺组(1mg/kg),SE低剂量(7.5mg/kg)、中剂量(15mg/kg)和高剂量(30mg/kg)组;每天灌胃给药1次,连续给药21d,处死大鼠,称重法计算前列腺湿重指数(prostatewet weight index,PI);前列腺组织HE染色行病理学检查;ELISA法测定前列腺组织中双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)水平;免疫组化法检测前列腺细胞雄激素受体(androgen receptor,AR)。结果:模型组大鼠PI明显高于空白组(P<0.01);而SE和非那雄胺组PI则明显低于模型组(P<0.05)。镜下见:模型组大鼠前列腺组织腺腔明显扩大,局部上皮过度增生。SE和非那雄胺组前列腺上皮增生明显减少。与模型组相比,SE和非那雄胺组均显著降低前列腺组织中DHT的含量(P<0.05或P<0.01)且AR表达也明显降低。结论:SE具有明显的抗大鼠BPH作用,其作用机制涉及减少前列腺组织中DHT水平和降低AR表达。

关键词：大豆提取物双氢睾酮前列腺增生雄激素受体

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不同类型降压药对高血压大鼠血管平滑肌细胞离子泵活性及分泌血管紧张素Ⅱ的影响

不同类型降压药对高血压大鼠血管平滑肌细胞离子泵活性及分泌血管...

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第十三次全国心血管病学术会议

作者：商黔惠郭玉璜吴芹姜黔峰张贵海遵义医学院临床医学研究所遵义医学院附属医院心内科遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室

目的观察不同类型的降压药物对自发性高血压大鼠(SHR)动脉血管平滑肌细胞钠泵、钙泵活性及分泌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法采用组织块种植法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞24h后,分为Wistar-Kyoto(WKY)大鼠组、SHR组、赖诺普利组... 详细信息

目的观察不同类型的降压药物对自发性高血压大鼠(SHR)动脉血管平滑肌细胞钠泵、钙泵活性及分泌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法采用组织块种植法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞24h后,分为Wistar-Kyoto(WKY)大鼠组、SHR组、赖诺普利组、氨氯地平组、伊贝沙坦组、氢氯噻嗪组和美托洛尔组。分别用不同药物对SHR动脉血管平滑肌

关键词：大鼠血管平滑肌细胞降压药高血压离子泵

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朱砂及其复方与甲基汞、氯化汞的体外细胞毒性对比研究

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贵阳中医学院学报 2010年第2期32卷 19-22页

作者：康峰张俊青吴琴冯泳时京珍贵阳中医学院药理教研室贵州贵阳550002 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 贵阳中医学院方剂教研室贵州贵阳550002

目的:研究朱砂及其复方中所含汞(Hg)的毒性大小。方法:观察不同浓度的甲基汞(MeHg)、氯化汞(HgCl2)、朱砂及其复方对大鼠神经胶质细胞、大鼠嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cell,PC12)存活率的影响,比较其半数致死浓度(LC50)。结果:M... 详细信息

目的:研究朱砂及其复方中所含汞(Hg)的毒性大小。方法:观察不同浓度的甲基汞(MeHg)、氯化汞(HgCl2)、朱砂及其复方对大鼠神经胶质细胞、大鼠嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cell,PC12)存活率的影响,比较其半数致死浓度(LC50)。结果:MeHg、HgCl2、朱砂安神丸、天王补心丸及朱砂对大鼠神经胶质细胞的LC50分别为1.5、8.8、4181、4931、9212mg.L-1(Hg含量约1.5、6.8、513、37、7707mg.L-1),对PC12细胞的LC50分别为2.5、7.6、1896、6330、11001mg.L-1(Hg含量约2.3、5.9、233、48、9204mg.L-1)。结论:朱砂及其复方所含Hg的体外细胞毒性远远比MeHg、HgCl2小。

关键词：朱砂中药复方甲基汞氯化汞 PC12细胞神经胶质细胞毒性

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一氧化氮前体药JS-K安全性的初步观察

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遵义医学院学报 2016年第5期39卷 464-469页

作者：刘正芸杨智文徐尚福勾英周艳萌刘杰王欢遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院贵州省普通高等学校传染病与生物安全特色重点实验室贵州遵义563099 遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义563099 遵义医学院微生物学教研室贵州遵义563099

目的一氧化氮前体药,JS-K体内外均具有良好的抗肿瘤效应,但其毒性研究却鲜有报道。本文初步观察了小鼠长期口服和短期皮下注射JS-K的毒性,旨在为JS-K的后续研究提供毒性方面的实验依据。方法雄性昆明小鼠40只,随机分为溶酶(等容量羧甲... 详细信息

目的一氧化氮前体药,JS-K体内外均具有良好的抗肿瘤效应,但其毒性研究却鲜有报道。本文初步观察了小鼠长期口服和短期皮下注射JS-K的毒性,旨在为JS-K的后续研究提供毒性方面的实验依据。方法雄性昆明小鼠40只,随机分为溶酶(等容量羧甲基纤维素钠,CMC)对照组、JS-K低(2.5 mg/kg)、中(5 mg/kg)和高剂量(10 mg/kg)组。连续口服给药3个月,观察小鼠的生长状况、体重,计算肝肾脏器指数,检测肝肾功能及肝肾组织病理学。另10只小鼠随机分为生理盐水对照组和JS-K 5 mg/kg组,每天皮下注射给药,连续5 d,检测小鼠骨髓和外周血造血干细胞的比率。结果 JS-K口服或皮下注射给药与对照组小鼠比较,给药和对照组动物在试验期间均生长状态良好、体重增加;肝和肾脏指数及肝肾功能与对照组之间无明显差异(P>0.05),均在正常范围;HE染色没有发现JS-K产生明显肝肾毒性;小鼠骨髓造血干细胞中阳性细胞的比率,对照组2.19%,JS-K组1.98%;外周血造血干细胞中阳性细胞比率,对照组为0.110 6%,JS-K组0.128 3%,两组间无明显差异(P>0.05)。结论小鼠连续口服JS-K 3个月(最高剂量10mg/kg)没有发现对肝肾产生明显的毒性,对小鼠的生长未见明显影响;小鼠连续皮下注射JS-K(5 mg/kg)5 d,对骨髓造血功能没有明显的影响。

关键词： JS-K 一氧化氮口服皮下注射毒性

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氨氯地平单用及联用依那普利对肾性高血压大鼠主动脉重塑

氨氯地平单用及联用依那普利对肾性高血压大鼠主动脉重塑

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The 22nd Great Wall International Congress of Cardiology Asia Pacific Heart Congress 2011(第二十二届长城国际心脏病学会议)

作者：商黔惠胡威姜黔峰吴芹遵义医学院临床医学研究所遵义医学院附属医院心内科遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室

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小鼠PPARγ2基因表达载体pcDNA3-PPARγ2的转化扩增

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遵义医学院学报 2007年第1期30卷 11-13页

作者：张潜章涛方宁陈代雄周岐新遵义医学院解剖学教研室贵州遵义563003 遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 重庆医科大学药理学教研室重庆400016

目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(mPPARγ2)基因载体pcDNA3-PPARγ2进行体外转化和扩增,为基于PPARγ2的相关研究提供高纯度、高丰度的表达载体。方法取pcDNA3-PPARγ2质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂... 详细信息

目的对含小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(mPPARγ2)基因载体pcDNA3-PPARγ2进行体外转化和扩增,为基于PPARγ2的相关研究提供高纯度、高丰度的表达载体。方法取pcDNA3-PPARγ2质粒转化DH5α感受态菌,再接种到含氨苄青霉素的LB琼脂培养板进行抗性筛选培养,挑取阳性克隆菌落进行培养后抽提质粒,紫外分光光度计测定提取质粒的纯度和浓度,并取样进行琼脂糖凝胶电泳验证。结果经转化后获得了大量抗氨苄青霉素的阳性克隆菌落,挑取阳性克隆并经培养后提取的pcDNA3-PPARγ2质粒其A260/A280=1.89,浓度为420 ng/μl。结论成功转化并扩增了pcDNA3-PPARγ2质粒,为PPARγ的相关研究提供了高纯度、高浓度的表达载体。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ 质粒转化质粒扩增 DH5α感受态细胞

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口服齐墩果酸所致胆汁淤积性肝损伤实验研究

口服齐墩果酸所致胆汁淤积性肝损伤实验研究

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第十五届中国科协年会第21分会场：中药与天然药物现代研究学术研讨会

作者：万晓莉曾奎张丹陈舒刘杰陆远富遵义医学院药理学教研室/贵州省基础药理重点实验室黔南民族医学高等专科学校

目的观察齐墩果酸(oleanolic acid,OA)所致小鼠胆汁淤积性肝损伤,并探讨其肝毒性的可能机制。方法雄性昆明小鼠,随机分为溶媒对照组,OA225mg/kg组,450mg/kg组,900mg/kg组,1350mg/kg组,给药组采用灌胃给药,溶媒对照组采用玉米油等体积灌... 详细信息

目的观察齐墩果酸(oleanolic acid,OA)所致小鼠胆汁淤积性肝损伤,并探讨其肝毒性的可能机制。方法雄性昆明小鼠,随机分为溶媒对照组,OA225mg/kg组,450mg/kg组,900mg/kg组,1350mg/kg组,给药组采用灌胃给药,溶媒对照组采用玉米油等体积灌胃,1次/d,连续10天,末次给药24h后收集小鼠血和肝脏组织,计算小鼠肝脏系数,分别检测血清ALT(谷丙转氨酶),AST(谷草转氨酶),TBIL(总胆红素)和DBIL(直接胆红素);观察肝脏病理组织学变化;并应用实时定量RT-PCR检测胆汁淤积性肝损伤相关基因的表达水平。结果 OA450,900,1350mg/kg组小鼠体重下降趋势明显;并使小鼠肝脏指数上升;高剂量组(OA900、1350mg/kg)ALT,AST,TBIL,DBIL升高(成剂量依耐性);病理检查发现,高剂量组小鼠肝细胞出现明显水肿,凋亡,坏死和羽毛样变性(胆汁淤积性肝损伤);此外高剂量组小鼠肝脏Cyp7a1,Ntcp,Oatp1b2,Bsep mRNA表达均减少。结论大剂量口服OA可致胆汁淤积性肝损伤,可能与影响胆汁酸的生成与转运有关。

关键词：中药学齐墩果酸肝毒性胆汁淤积

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JS-K对Hela细胞、A375细胞和HL-60细胞增殖的影响

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遵义医学院学报 2008年第6期31卷 562-564页

作者：匡菊香范振海吴芹王令仪余丽梅遵义医学院第一附属医院药剂科贵州遵义563003 遵义医学院药理教研室贵州遵义563003 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003

目的探讨JS-K对人白血病HL-60细胞、黑色素瘤A375细胞以及宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法采用MTT法检测细胞生长情况,观察JS-K在0.3～10.0μmol/L浓度范围内对Hela细胞、A375细胞和HL-60细胞生长的影响,计算其抑制率;在倒置显微镜下观... 详细信息

目的探讨JS-K对人白血病HL-60细胞、黑色素瘤A375细胞以及宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法采用MTT法检测细胞生长情况,观察JS-K在0.3～10.0μmol/L浓度范围内对Hela细胞、A375细胞和HL-60细胞生长的影响,计算其抑制率;在倒置显微镜下观察细胞的形态学变化。结果MTT法检测发现,JS-K在0.3～10.0μmol/L处理HL-60细胞24-96h,反映活细胞数量的OD值呈时间依赖性和剂量依赖性的降低;JS-K对HL-60细胞的生长的抑制率则明显增高;显微镜下也可见,3.0和10.0μmol/L的JS-K作用96h后,HL-60细胞的数量明显减少,细胞碎片增加;96hJS-K对于HL-60的IC50为0.58±0.01μmol/L。与空白组比较,0.3～10.0μmol/LJS-K作用Hela细胞、A375细胞24-96h,反映活细胞数量的OD值和镜下所见细胞数量和形态未见明显改变。结论JS-K对Hela细胞、A375细胞的增殖则无明显作用,而对HL-60细胞增殖具有明显的抑制作用,其作用机制值得进一步深入研究。

关键词： JS—K HL-60细胞宫颈癌细胞黑色素瘤细胞增殖

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小鼠肝药酶Cyp1a基因表达的昼夜节律变化

小鼠肝药酶Cyp1a基因表达的昼夜节律变化

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第十五届中国科协年会

作者：金涛张丹徐懿乔徐尚福刘杰陆远富遵义医学院药理学教研室及贵州省基础药理重点实验室遵义 563000 University of Kansas Medical Center Kansas CityKS 66160USA

目的：探究昆明种小鼠肝药酶Cyp1a的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响.方法：昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养两周后,于06:00、10:00、14:00、18:00、22:00、02:00处死取肝脏,用real-time RT-PCR方法检测24h内... 详细信息

目的：探究昆明种小鼠肝药酶Cyp1a的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响.方法：昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养两周后,于06:00、10:00、14:00、18:00、22:00、02:00处死取肝脏,用real-time RT-PCR方法检测24h内时钟基因Rev-erbα、Per1、Per2和两种肝药酶基因Cyp1a1、Cyp1a2及其调控核受体基因AhR的表达及其意义.结果：肝药酶基因Cyp1a1、Cyp1a2及其调节基因AhR在18:00左右表达最高,且雌鼠的表达高于雄鼠,在6:00左右表达最低,表达峰谷差为4-7倍,其节律变化的差异与Rev-erbα、Per1、Per2的节律差异大致相符.与此节律相对应,扑热息痛引起的肝毒性在18:00给药高于6:00给药.结论：昆明种小鼠肝药酶Cyp1a基因表达存在昼夜节律及性别差异,该差异可影响肝毒物如扑热息痛的代谢和毒性.

关键词：肝药酶动物实验时辰变化毒性分析基因表达

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二氢丹参酮Ⅰ改善ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化作用及机制研究

二氢丹参酮Ⅰ改善ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化作用及机制研究

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2016年全国抗炎免疫药理学术会议

作者：李春霞赵文文吴芹石京山陈修平遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室中国澳门遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室中国澳门

背景:LOX-1是表达于内皮细胞膜上的ox-LDL的主要受体,在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)发生、发展过程中起重要作用.二氢丹参酮Ⅰ (DHT)是传统中药丹参的脂溶性成分之一.本研究探讨其对LOX-1表达的调控及对AS的改善作用.

关键词： DHT 动脉粥样硬化 LOX-1 NF-κB NOX4

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