检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医药 2014年第6期38卷 506-508页

作者：李晋徐尚福殷国海徐亚沙谭州科遵义医学院医学与生物学研究中心贵州遵义563003 遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室/药理学教研室贵州遵义563003 遵义医学院附属医院肾内科贵州遵义563003

目的研究红枣多糖对体外培养肝癌细胞增殖的抑制作用并初步探究其可能的作用机理。方法采用MTT法测定红枣多糖对体外培养的人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用;流式细胞术检测红枣多糖对人肝癌细胞HepG2周期和凋亡的影响;Real time RT-PCR... 详细信息

目的研究红枣多糖对体外培养肝癌细胞增殖的抑制作用并初步探究其可能的作用机理。方法采用MTT法测定红枣多糖对体外培养的人肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用;流式细胞术检测红枣多糖对人肝癌细胞HepG2周期和凋亡的影响;Real time RT-PCR检测红枣多糖对人肝癌细胞HepG2中Bcl-2和caspase3mRNA表达的影响。结果 MTT检测发现随着药物浓度的增高OD值呈现梯度递减,红枣多糖对HepG2的IC50=13mg/mL,最高浓度40mg/mL下所得最大抑制率为68.79%;流式细胞仪检测细胞凋亡结果可见早期凋亡率随药物浓度的增加而变大;流式细胞周期分析结果可见G0-G1期细胞数逐渐增多,S期细胞数有下降趋势,并有剂量依赖性;Real time RT-PCR检测发现Bcl-2凋亡抑制基因mRNA表达随药物浓度增高而降低,而凋亡关键基因caspase-3mRNA的表达随药物浓度增高而升高。结论红枣多糖对体外培养的肝癌细胞增值具有抑制作用,将肝癌细胞HepG2阻滞于G1期,并通过下调Bc 1-2而上调caspase-3mRNA表达诱导HepG2细胞凋亡。

关键词：红枣多糖肝癌HepG2 细胞细胞周期凋亡

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当归提取物对大鼠左心室肥厚的保护作用

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中草药 2013年第6期44卷 721-726页

作者：邓江邓雪松罗洁吴芹黄燮南遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 遵义医学院药学院贵州遵义563000 遵义医学院生物化学教研室贵州遵义563000

目的观察当归提取物对腹主动脉缩窄所致大鼠左心室肥厚的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,当归提取物低、中、高剂量(25、50、100 mg/kg)组及L-精氨酸(200 mg/kg)阳性对照组。除假手术组外,... 详细信息

目的观察当归提取物对腹主动脉缩窄所致大鼠左心室肥厚的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,当归提取物低、中、高剂量(25、50、100 mg/kg)组及L-精氨酸(200 mg/kg)阳性对照组。除假手术组外,其他组大鼠采用腹主动脉缩窄法制备大鼠左心室肥厚模型,术后次日给药,每天给药1次,连续给药21 d。观察各组大鼠心肌肥厚参数及血流动力学指标改变;测定左心室心肌纤维直径(MD);电镜观察心肌组织超微结构改变;实时荧光定量PCR法检测心房利钠因子(ANF)及钙调神经磷酸酶(CaN)mRNA的表达;Western blotting检测左心室心肌钙调神经磷酸酶α-亚基(CnA)蛋白的表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠左心室肥厚指数(LVHI)、左心室质量/右心室质量(LVW/RVW)及MD均显著提高,ANF、CaN mRNA及CnA蛋白表达明显上调;当归提取物可使LVHI显著降低,LVW/RVW趋于降低或明显降低,舒缩功能指标改善,并使ANF、CaN mRNA及CnA蛋白表达下调。结论当归提取物对腹主动脉缩窄所致大鼠左心室肥厚具有保护作用,其机制可能与抑制CaN信号转导通路有关。

关键词：当归提取物左心室肥厚心房利钠因子钙调神经磷酸酶钙调神经磷酸酶α-亚基

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异钩藤碱抑制血管紧张素Ⅱ诱导大鼠心肌细胞肥大的作用

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华西药学杂志 2013年第5期28卷 458-460页

作者：李强侯化化徐洋张婧怡孙安盛遵义医学院药理学教研室贵州省基础药理学重点实验室贵州遵义563000

目的研究异钩藤碱(Iso)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的大鼠心肌肥大的抑制作用,并探讨其机制。方法采用初生大鼠原代心肌细胞培养法,BCA法检测细胞总蛋白含量,测定细胞表面积和心房利钠因子mRNA的表达以观察Iso对AngⅡ诱发心肌细胞肥大的... 详细信息

目的研究异钩藤碱(Iso)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的大鼠心肌肥大的抑制作用,并探讨其机制。方法采用初生大鼠原代心肌细胞培养法,BCA法检测细胞总蛋白含量,测定细胞表面积和心房利钠因子mRNA的表达以观察Iso对AngⅡ诱发心肌细胞肥大的抑制作用。通过测定细胞培养上清液中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性、Real time RT-PCR检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA的表达,探讨Iso可能的作用机制。结果 AngⅡ0.1μmol·L-1明显促进了心肌细胞肥大,增加心肌细胞表面积、蛋白含量,降低细胞上清液中NO含量及NOS活性,降低eNOS mRNA表达。Iso 1、10μmol·L-1明显抑制AngⅡ诱发心肌细胞肥大的作用,增加细胞中NO的合成、释放和增加NOS活性,上调eNOS mRNA的表达。结论Iso可抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,其作用机制可能与促进NOS的活性、增加NO合成和释放有关。

关键词：异钩藤碱心肌细胞肥大血管紧张素Ⅱ 一氧化氮一氧化氮合酶

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肾炎康颗粒治疗大鼠慢性肾盂肾炎的实验研究

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华西药学杂志 2013年第4期28卷 350-352页

作者：聂晶山雨吴芹金凤王井洪遵义医学院贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的探讨肾炎康颗粒对慢性肾盂肾炎的治疗作用及其作用机制。方法制备大鼠单侧逆行性大肠杆菌感染慢性肾盂肾炎动物模型,肾炎康颗粒(0.125、0.25、0.5 ***-1)灌胃给药90 d后,进行尿和肾脏的细菌学、肾组织形态学、肾组织IL-1β和TGF-βm... 详细信息

目的探讨肾炎康颗粒对慢性肾盂肾炎的治疗作用及其作用机制。方法制备大鼠单侧逆行性大肠杆菌感染慢性肾盂肾炎动物模型,肾炎康颗粒(0.125、0.25、0.5 ***-1)灌胃给药90 d后,进行尿和肾脏的细菌学、肾组织形态学、肾组织IL-1β和TGF-βmRNA表达的检测。结果尿液和肾组织无明显活菌存在,肾炎康颗粒可显著改善肾组织的病理损伤,减轻肾组织纤维化程度,降低肾组织IL-1β和TGF-βmRNA的表达。结论肾炎康颗粒对慢性肾盂肾炎大鼠具有较好的治疗作用,其机制可能与其通过降低肾组织TGF-β和IL-1βmRNA的表达抑制肾脏纤维化有关。

关键词：慢性肾盂肾炎纤维化 IL-1β TGF-β

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肾炎康颗粒抗菌抗炎镇痛作用的实验研究

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华西药学杂志 2013年第3期28卷 262-264页

作者：聂晶山雨张路新杨琴杨丹莉王井洪遵义医学院贵州省基础药理重点实验室贵州遵义63000

目的观察肾炎康颗粒的抗菌抗炎镇痛作用。方法采用抗菌实验观察肾炎康颗粒的抗菌作用;采用小鼠棉球肉芽肿模型和乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察其抗炎作用;采用扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果肾炎康颗粒在体外对金黄色... 详细信息

目的观察肾炎康颗粒的抗菌抗炎镇痛作用。方法采用抗菌实验观察肾炎康颗粒的抗菌作用;采用小鼠棉球肉芽肿模型和乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察其抗炎作用;采用扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果肾炎康颗粒在体外对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有杀菌作用,能提高金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠的存活率,减轻小鼠棉球肉芽组织重量,减轻乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的炎症反应。同时亦能减少乙酸致小鼠扭体次数,延缓小鼠舔后足的时间。结论肾炎康颗粒具有较好的抗菌抗炎镇痛作用。

关键词：肾炎康颗粒抗菌抗炎镇痛

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昆明种小鼠细胞色素氧化酶CYP1A基因表达的昼夜节律变化

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中国药理学与毒理学杂志 2013年第3期27卷 406-410页

作者：金涛张丹徐懿乔徐尚福刘杰陆远富遵义医学院药理学教研室及贵州省基础药理重点实验室 University of Kansas Medical Center Kansas CityKS 66160USA

目的探究昆明种小鼠细胞色素氧化酶1A1(CYP1A1)的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响。方法昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养2周后,于06:00,10:00,14:00,18:00,22:00和次日02:00处死取肝,用逆转录PCR方法检测24h... 详细信息

目的探究昆明种小鼠细胞色素氧化酶1A1(CYP1A1)的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响。方法昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养2周后,于06:00,10:00,14:00,18:00,22:00和次日02:00处死取肝,用逆转录PCR方法检测24h内核激素孤儿受体α(Rev-erbα),时钟基因(Per)1,Per2和CYP1A1,CYP1A2及其调控核受体基因AhR的表达。另取小鼠于6:00和18:00 ip给予对乙酰氨基酚500mg·kg-1,12h后检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性。结果细胞色素氧化酶基因CYP1A1,CYP1A2及其调节基因AhR在18:00左右表达最高,且雌鼠的表达高于雄鼠,在6:00左右表达最低,表达峰谷差为4～7倍,其节律变化的差异与Rev-erbα,Per1,Per2的节律差异大致相符。与此节律相对应,对乙酰氨基酚引起的肝毒性在18:00给药高于6:00给药。结论昆明种小鼠细胞色素氧化酶CYP1A1基因表达存在昼夜节律及性别差异,该差异可影响肝毒物如对乙酰氨基酚的代谢和毒性。

关键词：细胞色素P450 CYP1A1 昼夜节律性别特性基因表达

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吴茱萸生物碱类抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖作用的比较

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时珍国医国药 2013年第9期24卷 2079-2080页

作者：徐洋侯化化李强张婧怡孙安盛遵义医学院药理学教研室/贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的比较吴茱萸总碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的作用。方法采用SD大鼠胸主动脉贴壁法,培养VSMCs并传代,通过特异性抗体SMɑ-actin进行免疫组化细胞学鉴定;MTT比色法检测VSMCs的增殖,制作各生物碱抑制VSMCs... 详细信息

目的比较吴茱萸总碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的作用。方法采用SD大鼠胸主动脉贴壁法,培养VSMCs并传代,通过特异性抗体SMɑ-actin进行免疫组化细胞学鉴定;MTT比色法检测VSMCs的增殖,制作各生物碱抑制VSMCs增殖的量效曲线,并依照改良寇式法计算吴茱萸各生物碱的半数抑制浓度(IC50),比较三种生物碱的效应。结果当质量浓度小于3×10-6g·L-1时,吴茱萸总碱的抑制作用低于等量的吴茱萸碱和次碱;高于此浓度,吴茱萸总碱抑制效应强于吴茱萸碱和次减,三种生物碱的IC50分别是1.72×10-5g·L-1、2.56×10-4g·L-1和3.42×10-4g·L-1。但总碱浓度高于3×10-5g·L-1时,则呈细胞毒作用。结论吴茱萸碱、次减和总碱均有抑制VSMCs增殖作用,吴茱萸碱的抑制作用略高于次减,总碱浓度过高可产生细胞毒作用。

关键词：吴茱萸总碱吴茱萸碱吴茱萸次碱血管平滑肌细胞 IC50

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淫羊藿苷对受损斑马鱼胚胎血管发生的促进作用

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遵义医学院学报 2014年第4期37卷 397-399页

作者：李菲黄晓慧龚其海李铭源董红心石京山遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室贵州遵义563099 澳门大学中国医学科学研究院澳门000853 美国西北大学精神病学与行为科学实验室美国芝加哥60611

目的以损伤转基因斑马鱼胚胎为模型研究淫羊藿苷对受损血管发生的影响。方法采用血管内皮生长因子受体抑制剂(VRI)制备斑马鱼胚胎的血管损伤模型,3 h后给予不同浓度(30 100,300μM)的淫羊藿苷处理24、48 h,之后对胚胎体节间血管和肠下... 详细信息

目的以损伤转基因斑马鱼胚胎为模型研究淫羊藿苷对受损血管发生的影响。方法采用血管内皮生长因子受体抑制剂(VRI)制备斑马鱼胚胎的血管损伤模型,3 h后给予不同浓度(30 100,300μM)的淫羊藿苷处理24、48 h,之后对胚胎体节间血管和肠下静脉进行拍照并计数。结果给予VRI作用3 h后观察到受损血管数量不到10条。3个浓度的淫羊藿苷均可促进受损的斑马鱼血管发生,其促血管发生的作用在48 h时较为明显,100、300μM的淫羊藿苷组体节间血管数量分别为22条和26条左右。结论淫羊藿苷可促进受损的斑马鱼体节间血管和肠下静脉的发生。

关键词：淫羊藿苷斑马鱼胚胎血管发生

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基于结构的CXCR4抑制剂的虚拟筛选

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昆明医科大学学报 2014年第9期35卷 44-47页

作者：谷万港陈雪琴张丽张旋遵义医学院基础医学院免疫学教研室贵州遵义563000 昆明医科大学学报编辑部药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

目的发现新的CXCR4抑制剂,进一步对筛选出的抑制剂与CXCR4的分子结合模型进行分析.方法以CXCR4为靶点,应用基于AutoDock Vina的新的虚拟筛选工具PyRx对ZINC数据库中的化合物进行虚拟筛选.CXCR4晶体结构(PDB ID:3ODU)从PDB下载,通过AutoD... 详细信息

目的发现新的CXCR4抑制剂,进一步对筛选出的抑制剂与CXCR4的分子结合模型进行分析.方法以CXCR4为靶点,应用基于AutoDock Vina的新的虚拟筛选工具PyRx对ZINC数据库中的化合物进行虚拟筛选.CXCR4晶体结构(PDB ID:3ODU)从PDB下载,通过AutoDockTools对结构进行处理.化合物的三维结构从ZINC数据库下载,通过虚拟筛选工具PyRx导入,转换成pdbqt格式.PyRx运行AutoDock Vina以后,筛选以后的化合物构象导入AutoDockTools进行分析,数据处理用PyMOL完成.结果经过高通量虚拟筛选,从ZINC数据库中大约2万个化合物中得到1 000个类药小分子化合物数据库,再从中进一步筛选靶向CXCR4的抑制剂.经过对建立的化合物数据库的3轮筛选,发现了5个高活性的CXCR4抑制剂.结论应用基于AutoDock Vina的新的虚拟筛选工具PyRx,以CXCR4为靶点,对ZINC数据库的2万个化合物进行虚拟筛选,发现5个新的CXCR4抑制剂.

关键词： CXCR4 抑制剂虚拟筛选 PyRx

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人参总皂苷对血管紧张素Ⅱ所致乳大鼠心肌细胞肥大的抑制作用

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中国药理学与毒理学杂志 2013年第4期27卷 641-645页

作者：吕昕瞳杨丹莉邓江黄燮南遵义医学院药理教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000 辽阳市第三人民医院辽宁辽阳111000

目的探讨人参总皂苷(TG)对血管紧张素(AngⅡ)所致心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的机制。方法培养3 d的乳大鼠心肌细胞加入TG 50,100和200 mg.L-1,同时加入AngⅡ0.1μ***-1,作用48 h后行HE染色测定细胞直径,Bradford法测定蛋白质含量;F... 详细信息

目的探讨人参总皂苷(TG)对血管紧张素(AngⅡ)所致心肌细胞肥大的抑制作用及其可能的机制。方法培养3 d的乳大鼠心肌细胞加入TG 50,100和200 mg.L-1,同时加入AngⅡ0.1μ***-1,作用48 h后行HE染色测定细胞直径,Bradford法测定蛋白质含量;Fura-2/AM负载检测细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i);实时PCR法检测心肌细胞心房利钠因子(ANF),钙调神经磷酸酶(CaN)和细胞外信号调节激酶1(ERK1)mRNA的表达;Western蛋白质印迹法检测CaN的α-亚基(CnA)和促分裂原活化的蛋白激酶磷酸酶1(MKP1)蛋白的表达。结果在AngⅡ的作用下,心肌细胞直径由(32±8)μm增加至(79±17)μm,蛋白质含量由每个细胞的(416±9)pg增加至(541±16)pg,ANF mRNA表达由34±5上调至268±36;[Ca2+]i明显升高,CaN和ERK1 mRNA以及CnA蛋白表达显著上调。TG 50,100和200 mg.L-1使AngⅡ所诱导增大的细胞直径分别缩小15.3%,37.7%和51.2%(P<0.05),并使AngⅡ所增加的细胞蛋白质含量分别减少4.0%,15.6%和19.4%,[Ca2+]i显著下降以及ANF,CaN和ERK1 mRNA表达和CnA蛋白表达明显下调(P<0.05),而MKP1蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论 TG对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大具有明显抑制作用,其分子机制可能与抑制CaN和ERK信号转导通路有关。

关键词：人参总皂苷心肌细胞血管紧张素Ⅱ 钙调神经磷酸酶细胞外信号调节激酶

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