检索结果-内蒙古大学图书馆

昆明医科大学学报 2013年第9期34卷 42-45页

作者：谷万港张丽张旋遵义医学院基础医学院免疫学教研室贵州遵义563000 昆明医科大学学报编辑部昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500

目的构建重组基因表达载体pcDNA6/V5-HisA-IN并观察其在Hela细胞中的表达.对HIV-1整合酶表达以后在细胞里的定位情况进行研究.方法通过PCR扩增和定向克隆技术构建重组真核表达载体pcDNA6/V5-HisA-IN.以Lipofectamine2000介导转染Hela细... 详细信息

目的构建重组基因表达载体pcDNA6/V5-HisA-IN并观察其在Hela细胞中的表达.对HIV-1整合酶表达以后在细胞里的定位情况进行研究.方法通过PCR扩增和定向克隆技术构建重组真核表达载体pcDNA6/V5-HisA-IN.以Lipofectamine2000介导转染Hela细胞.细胞用4%的多聚甲醛固定以后,经过PI对细胞核染色,整合酶抗体跟整合酶反应以后,用FITC标记的二抗进行孵育,用共聚焦显微镜观测整合酶在细胞中的表达情况.结果经过定向克隆和测序鉴定证实,重组真核表达载体pcDNA6/V5-HisA-IN构建成功.免疫荧光实验显示,Lipofectamine2000介导质粒转染Hela表达成功,整合酶主要定位在细胞核.结论 HIV-1整合酶真核表达载体构建成功,转染以后,整合酶表达并且主要定位在细胞核.

关键词： HIV-1 整合酶细胞核 FITC

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万胜化风丹对大鼠亚急性毒性的研究

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中国中药杂志 2012年第7期37卷 1017-1022页

作者：彭芳杨虹吴芹刘杰时京珍贵阳中医学院生理教研室贵州贵阳550002 贵阳中医学院实验中心基础医学实验室贵州贵阳550002 贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的:比较朱砂及万胜化风丹与氯化汞、甲基汞的亚急性毒性作用。方法:健康SD大鼠连续每天分别灌胃万胜化风丹(0.42 ***-1)、朱砂(0.15 ***-1)、硫化汞(0.15 ***-1)、氯化汞(0.02 ***-1)、甲基汞(0.001 ***-1),以及生理盐水21 d,观察大... 详细信息

目的:比较朱砂及万胜化风丹与氯化汞、甲基汞的亚急性毒性作用。方法:健康SD大鼠连续每天分别灌胃万胜化风丹(0.42 ***-1)、朱砂(0.15 ***-1)、硫化汞(0.15 ***-1)、氯化汞(0.02 ***-1)、甲基汞(0.001 ***-1),以及生理盐水21 d,观察大鼠一般情况,监测体重,于末次给药后断头取血、肝脏、肾脏和脑组织,计算肝、肾指数,检测血清谷丙转氨酶、尿素氮、肌酐含量,检测肝、肾、脑组织中汞蓄积量,RT-PCR法检测肝脏金属硫蛋白-1(MT-1)、细胞色素P450基因亚型(Cyp1a1,Cyp2b1,Cyp2e1,Cyp3a2,Cyp4a10)mRNA的相对表达量。结果:氯化汞引起大鼠体重明显低于对照组,肝、肾汞蓄积量明显增多;甲基汞显著地引起大鼠肝、肾、脑组织中汞蓄积量增多;而万胜化风丹和朱砂组没有明显变化。然而,各组血液生化和组织病理学没有表现出显著差异。氯化汞和甲基汞均明显诱导大鼠肝脏MT-1 mRNA的表达。万胜化风丹、朱砂引起肝Cyp3a2 mRNA表达增加,而氯化汞和甲基汞抑制了Cyp2e1 mRNA的表达。结论:万胜化风丹以临床等效剂量灌胃大鼠3周,对大鼠的亚急性毒性作用远低于氯化汞、甲基汞。

关键词：万胜化风丹朱砂氯化汞甲基汞金属硫蛋白亚急性毒性

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夏天无注射液对脑缺血再灌注大鼠海马Ang-2和VEGF mRNA表达的影响

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中成药 2012年第11期34卷 2216-2219页

作者：旷明丽余丽梅张骏吴芹遵义医学院附属医院神经内科贵州遵义563003 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室贵州遵义563003 遵义医学院贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的观察夏天无注射液对脑缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用,并分析可能的作用机制。方法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,脑缺血2 h/再灌22 h,进行神经功能评分;应用氯化三苯四氮唑染色测量脑组织梗死面积;RTreal-time PCR检测夏天无注射液... 详细信息

目的观察夏天无注射液对脑缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用,并分析可能的作用机制。方法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,脑缺血2 h/再灌22 h,进行神经功能评分;应用氯化三苯四氮唑染色测量脑组织梗死面积;RTreal-time PCR检测夏天无注射液对大鼠脑缺血/再灌后海马组织血管生成素-2和血管内皮生长因子相对定量水平。结果缺血/再灌注损伤后,与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分明显增高,并有大面积的脑梗死;与模型组比较,夏天无注射液中、高剂量组(0.025 mL/kg、0.05 mL/kg)明显降低神经功能评分、减小脑梗死面积(P<0.05或P<0.01),同时进一步增加缺血区海马组织中Ang-2、VEGF mRNA的表达量(P<0.05)。结论夏天无注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤具有明显保护作用,其增加海马内Ang-2、VEGF表达的作用可能参与了血管新生的早期机制。

关键词：夏天无注射液大鼠脑缺血血管生成素-2 血管内皮生长因子

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高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型的体会

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中国保健营养（中旬刊） 2013年第6期 31-31页

作者：黄琦吴芹廖鑫高琳石京山遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义 563099 遵义医学院附属医院内分泌科贵州遵义 563099 遵义医学院药理学教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义 563099 遵义医学院附属医院内分泌科贵州遵义 563099

目的探讨高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病(T2DM)大鼠的具体方法。方法雄性SD大鼠高脂高糖饲料喂养大鼠6周后，一次腹腔注射STZ 40 mg/kg诱导糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠随机分为模型组，二甲双胍组(100 mg/kg)。另... 详细信息

目的探讨高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病(T2DM)大鼠的具体方法。方法雄性SD大鼠高脂高糖饲料喂养大鼠6周后，一次腹腔注射STZ 40 mg/kg诱导糖尿病大鼠模型。糖尿病大鼠随机分为模型组，二甲双胍组(100 mg/kg)。另设正常对照组，予基础饲料喂养SD大鼠。给药组每日灌胃给药1次，连续4周，正常对照组及模型组给予等体积的双蒸水灌胃。观察大鼠一般情况，检测大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平。结果与正常对照组比较，模型组大鼠FBG、FINS、HOMA-IR、FFA、TG均明显升高（P<0.05）。二甲双胍组大鼠的FBG、FINS、HOMA-IR低于模型组(P<0.05)。结论高脂高糖饮食联合STZ(40 mg/kg)诱导T2DM大鼠的方法有效且模型稳定。

关键词： 2型糖尿病链脲佐菌素大鼠

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抗痛风胶囊对急性痛风性关节炎的作用及下调关节软骨组织MMP-1蛋白表达

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中药药理与临床 2012年第4期28卷 92-95页

作者：于泓钟正霞袁良东姚观平余丽梅蒲涛黄燮南遵义医学院附属医院肾内科遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室遵义医学院贵州省基础药理重点实验室遵义563003

目的:观察抗痛风胶囊对大鼠急性痛风性关节炎(AGA)的治疗作用及对软骨组织基质金属蛋白酶-1(MMP-1)蛋白表达的影响。方法:大鼠足踝关节注射尿酸钠悬液诱导AGA,容积法检测踝关节肿胀程度,HE染色观察关节软骨组织的病理组织学变化,免疫组... 详细信息

目的:观察抗痛风胶囊对大鼠急性痛风性关节炎(AGA)的治疗作用及对软骨组织基质金属蛋白酶-1(MMP-1)蛋白表达的影响。方法:大鼠足踝关节注射尿酸钠悬液诱导AGA,容积法检测踝关节肿胀程度,HE染色观察关节软骨组织的病理组织学变化,免疫组织化学染色及图像分析检测关节软骨内MMP-1蛋白表达。结果:抗痛风胶囊0.3 mg/kg和1.2 mg/kg连续灌胃给药5d,明显减小AGA大鼠足容积,第5d关节肿胀抑制率高达70%～90%。HE染色后显微镜下观察,可见模型组大鼠足踝关节软骨组织细胞排列紊乱、出现充血、肿胀和关节表面的破坏,抗痛风胶囊治疗后,明显改善其病理组织学变化。免疫组织化学检测可见,与模型组比较,抗痛风胶囊和秋水仙碱(0.8mg/kg)均明显下调软骨细胞MMP-1蛋白的表达,其平均光密度值明显降低。结论:抗痛风胶囊对AGA具有明显治疗作用,且降低AGA大鼠关节软骨组织MMP-1蛋白表达可能该药缓解关节炎症肿胀的主要作用机制之一。

关键词：抗痛风胶囊急性痛风性关节炎基质金属蛋白酶-1

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单药及两药联用对肾血管性高血压大鼠左心室及肾素血管紧张素醛固酮系统的影响

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中华高血压杂志 2012年第12期20卷 1163-1168页

作者：叶锦山商黔惠袁萍吴芹姜黔峰胡威遵义医学院临床医学研究所遵义医学院附属医院心内科贵州遵义563003 贵州省基础药理重点实验室遵义医学院药理学教研室福建省厦门市中医院急诊科

目的探讨依那普利、厄贝沙坦、氨氯地平单用及两者联用等不同治疗方案对肾血管性高血压大鼠左心室肥厚和左心室肾素血管紧张素醛固酮系统的影响。方法选用8～12周雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,采用两肾一夹制成肾血管性高血压大鼠模型,... 详细信息

目的探讨依那普利、厄贝沙坦、氨氯地平单用及两者联用等不同治疗方案对肾血管性高血压大鼠左心室肥厚和左心室肾素血管紧张素醛固酮系统的影响。方法选用8～12周雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,采用两肾一夹制成肾血管性高血压大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、依那普利组、厄贝沙坦组、氨氯地平组、依那普利+氨氯地平组、依那普利+厄贝沙坦组和厄贝沙坦+氨氯地平组,每组6只。测量各组大鼠术前、术后血压,用药6周后,测量大鼠左心室质量指数(LVMI),采用放射免疫法检测心室肾素活性、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮水平及血浆AngⅡ水平,Real-time PCR测定左心室组织AngⅡ1型受体(AT1R)和2型受体(AT2R)mRNA表达。结果所有用药组均能明显降低血压和LVMI,且依那普利+氨氯地平及厄贝沙坦+氨氯地平的效应大于对应单药的效应之和,具有协同效应(P<0.01)。除单用氨氯地平外,其他用药组均能降低血浆AngⅡ水平,且所有联合用药均具有协同效应[依那普利+厄贝沙坦组(190.70±89.38)、依那普利+氨氯地平组(221.08±67.28)、厄贝沙坦+氨氯地平组(589.22±85.81),比依那普利组(319.75±91.46)、厄贝沙坦组(799.34±198.88)、氨氯地平组(1414.00±130.42)pg/mL;均P<0.01]。所有用药组均能抑制肾素活性,且所有联合用药均具有协同效应(P<0.01)。除单用厄贝沙坦及厄贝沙坦+氨氯地平外,其他用药组均能降低左心室AngⅡ水平;单用厄贝沙坦及厄贝沙坦+氨氯地平可引起左心室醛固酮水平升高(P<0.01)。所有用药组均能下调AT1RmRNA表达,依那普利+氨氯地平具有协同效应(P<0.01);单用厄贝沙坦可上调AT2RmRNA表达;除单用氨氯地平外,其他用药组均能升高AT2R/AT1R,依那普利+氨氯地平具有协同效应(P<0.01)。结论氨氯地平联合依那普利或厄贝沙坦具有协同降血压和逆转左心室肥厚作用;依那普利联合氨氯地平在降低AngⅡ水平、抑制左心室肾素活性、下调AT1RmRNA表达及升高AT2R/AT1R方面具有协同效应。

关键词：依那普利厄贝沙坦氨氯地平心肌肥厚肾素血管紧张素醛固酮系统

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石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用(英文)

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神经药理学报 2012年第2期2卷 1-6页

作者：王令仪黄彬余丽梅吴芹张锋石京山遵义医学院药理学教研室&贵州省基础药理重点实验室

目的:研究石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用。方法:通过每天皮下注射(sc)D-半乳糖120 mg·kg-160 d诱导小鼠学习记忆损伤模型。观察石斛多糖(80,160,320 mg·kg-1)灌胃(ig)60 d后对小鼠学习记忆功能的影... 详细信息

目的:研究石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用。方法:通过每天皮下注射(sc)D-半乳糖120 mg·kg-160 d诱导小鼠学习记忆损伤模型。观察石斛多糖(80,160,320 mg·kg-1)灌胃(ig)60 d后对小鼠学习记忆功能的影响。结果:Morris水迷宫实验、跳台实验(step-down test)和避暗实验(step-through test)显示石斛多糖能够明显改善D-半乳糖诱导的小鼠学习记忆损伤。此外,石斛多糖能够降低脑组织和血浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量以及升高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)和Na+-K+-ATP酶的活力。结论:石斛多糖能够保护D-半乳糖诱导的衰老损伤,其作用机制可能与石斛多糖的抗氧化损伤有关。

关键词：石斛多糖 D-半乳糖学习记忆损伤抗氧化损伤

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链脲佐菌素建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型的剂量研究

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遵义医学院学报 2012年第1期35卷 9-12页

作者：杨竞徐洋蔡春荣李利生高杨杨丹莉遵义医学院药理教研室暨贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563000

目的观察不同剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立1型糖尿病(Type 1 diabetes mellitus,TIDM)大鼠模型,探讨STZ建立TIDM动物模型的理想剂量。方法健康雄性SD大鼠38只,随机分为3组,分别给予55mg/kg(STZ55组)、65 mg/kg(STZ65组)STZ及等体积柠檬酸盐缓冲液(对照组)一次性腹腔注射,监测各组大鼠成模率、死亡率、体重、空腹血糖,4周后处死动物测血清胰岛素水平、检测胰腺病理。结果对照组未见血糖升高及动物死亡,STZ55组、STZ65组成模率分别为75.0%、87.5%,死亡率分别为12.5%、25.0%。两组成模后的大鼠均出现多饮多食多尿及体重减轻,与同期对照组相比,STZ55组和STZ65体重均显著降低(均P<0.05),但STZ55的体重先降低后升高,而STZ65组体重持续降低。造模后STZ55、STZ65组空腹血糖均较同期对照组显著升高(均P<0.05),第2周后STZ55组血糖有所降低,STZ65组仍维持在较高水平。与对照组相比,两组血清胰岛素(insu-lin,INS)水平均显著降低(均P<0.05),且STZ65组较STZ55组INS水平更低(P<0.05)。胰腺病理切片HE染色结果揭示STZ65组较STZ55组胰岛减小、结构破坏更明显。结论 SD大鼠一次性腹腔注射STZ65 mg/kg,死亡率较低,成模率较高,模型稳定,是建立SD大鼠TIDM模型的理想剂量。

关键词：链脲佐菌素糖尿病模型大鼠

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抗痛风胶囊治疗大鼠急性痛风性关节炎及下调TNF-α水平

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重庆医学 2012年第22期41卷 2273-2275页

作者：于泓袁良东钟正霞姚观平余丽梅徐尚福吴芹遵义医学院附属医院肾内科 563003 山东省济宁医学院附属医院肾内科遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室 563003 遵义医学院贵州省基础药理重点实验室贵州遵义563003

目的观测抗痛风胶囊(AGC)治疗急性痛风性关节炎(AGA)时肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化,探讨AGC的作用机制。方法大鼠随机分为5组,关节腔内注射尿酸钠制备AGA模型,容积法测定关节容积,ELISA法定量测定血清及关节液中TNF-α含量。结果与... 详细信息

目的观测抗痛风胶囊(AGC)治疗急性痛风性关节炎(AGA)时肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化,探讨AGC的作用机制。方法大鼠随机分为5组,关节腔内注射尿酸钠制备AGA模型,容积法测定关节容积,ELISA法定量测定血清及关节液中TNF-α含量。结果与模型组比较,高、低剂量的AGC(***-1.d-1和***-1.d-1)和阳性药(秋水仙碱0.8mg/kg)均明显降低AGA大鼠踝关节容积,减少尿酸钠所致关节肿胀程度,明显改善大鼠步态。模型组外周血血清和关节液中TNF-α含量均明显高于空白组,AGC和秋水仙碱均降低AGA大鼠外周血血清和关节液中TNF-α的含量,但AGC组TNF-α水平下降更明显。结论 AGC对大鼠AGA具有明显治疗作用,其机制与降低血循环和关节液的TNF-α水平,减轻消除炎症损伤有关。

关键词：抗痛风胶囊急性痛风性关节炎肿瘤坏死因子-α 大鼠

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鞘内注射MRS2395对慢性坐骨神经结扎大鼠脊髓背角钙离子接头蛋白-1表达的影响

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临床麻醉学杂志 2012年第11期28卷 1112-1115页

作者：闵娅兰刘晓红肖智刘爱东田虹曾俊伟贵州省遵义医学院基础医学院生理学教研室贵州省麻醉与器官功能保护重点实验室 563000

目的观察鞘内注射P2Y12受体拮抗剂MRS2395对慢性坐骨神经结扎(CCI)大鼠热痛阈及脊髓背角钙离子接头蛋白-1(Iba1)表达变化的影响。方法成年SD大鼠40只,随机均分为五组:假手术组(A组)、CCI模型组(鞘内注射生理盐水,B组)、CCI+鞘内注射MRS2... 详细信息

目的观察鞘内注射P2Y12受体拮抗剂MRS2395对慢性坐骨神经结扎(CCI)大鼠热痛阈及脊髓背角钙离子接头蛋白-1(Iba1)表达变化的影响。方法成年SD大鼠40只,随机均分为五组:假手术组(A组)、CCI模型组(鞘内注射生理盐水,B组)、CCI+鞘内注射MRS2395 1pmol/L组(C组);CCI+鞘内注射MRS2395 10pmol/L组(D组);CCI+鞘内注射MRS2395 100pmol/L组(E组)。B、C、D、E组大鼠均于鞘内置管5d之后行慢性坐骨神经结扎,分别连续14d鞘内注射生理盐水、MRS2395 1、10、100pmol/L,2次/天,分别在术后第1、7、10、14天测定首次给药1h后的热缩足潜伏期(TWL);分别在第7、14天灌注大鼠取脊髓做冰冻切片,观察大鼠脊髓背角Iba1表达的变化。结果术后第1、3、5、7、10、14天B、C、D、E组大鼠TWL明显短于A组,且C、D、E组TWL明显长于B组(P<0.05)。与A组相比,术后第7、14天B、C、D、E组Iba1阳性细胞个数、平均光密度值明显增加(P<0.05)。与B组比较,术后第7、14天C、D、E组脊髓背角Iba1阳性细胞数目明显减少,其平均光密度值明显降低(P<0.05)。结论鞘内注射P2Y12受体拮抗剂MRS2395可以明显抑制CCI大鼠背角小胶质细胞激活和热痛敏症状,提示P2Y12受体拮抗剂可能通过抑制脊髓小胶质细胞的活化而发挥镇痛作用。

关键词：神经病理性疼痛 P2Y12受体小胶质细胞

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