检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射医学与防护杂志 2025年第2期45卷 83-90页

作者：尹凤敏蒲超元冉涛苏紫璇吴梦嘉张雷罗欣怡刘其林陈言龚其海胡威遵义医科大学附属医院肿瘤科遵义563000 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室遵义563000 遵义医科大学药学院遵义563000 遵义医科大学附属医院早期临床研究病房遵义563000

目的探讨淫羊藿苷(ICA)对C57BL/6小鼠辐射所致心脏损伤的保护作用。方法将48只6~8周龄C57BL/6J雌性小鼠随机数表法分为对照(CON)组、照射(IR)组和照射联合淫羊藿苷(IR+ICA)组,每组16只。IR组和IR+ICA组接受单次30 Gy心脏照射,对照组不... 详细信息

目的探讨淫羊藿苷(ICA)对C57BL/6小鼠辐射所致心脏损伤的保护作用。方法将48只6~8周龄C57BL/6J雌性小鼠随机数表法分为对照(CON)组、照射(IR)组和照射联合淫羊藿苷(IR+ICA)组,每组16只。IR组和IR+ICA组接受单次30 Gy心脏照射,对照组不照射。IR+ICA组在照射前2周开始灌胃ICA(70 mg·kg^(-1)·d^(-1))至实验结束,对照组和IR组予相同体积0.5%羧甲基纤维素钠溶剂灌胃,实验期间监测小鼠精神状态、进食量、体重及存活率;照射2周后,采集小鼠静脉血,分离血清进行肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnT/TNNT2)的酶联免疫吸附检测。于照射后12周,心脏超声评估各组小鼠心功能,麻醉后处死小鼠,进行HE、Masson染色评估心肌组织病理学改变及纤维化程度,并计算心肌胶原容积分数(CVF)。实时反转录聚合酶链反应检测心脏组织中脑钠肽(BNP)、转化生长因子β(TGF-β)及白细胞介素6(IL-6)基因表达差异。用蛋白质印迹法检测凋亡、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路相关蛋白。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank检验比较各组小鼠的生存差异。结果IR组小鼠照射后精神萎靡、食量和活动量下降,IR+ICA组改善明显。IR组照后2周,CK-MB和cTnT水平显著升高(t=5.28、8.89,P<0.01)。12周后,IR组小鼠体重下降(t=2.47,P<0.05),存活率降低(HR=8.25,95%CI:1.157~58.770,P<0.05);心脏超声显示,IR组左心室射血分数(EF)和心室短轴缩短率(FS)下降(t=7.02、6.51,P<0.01),左心室舒张期末内径(LVDD)升高(t=4.45,P<0.05)。病理检查表明,IR组心肌水肿,细胞排列紊乱,纤维化增加,胶原容积分数(CVF)值升高。IR组BNP、TGF-β、IL-6基因表达显著升高(t=4.23、6.39、4.61,P<0.05)。照射后,IR组凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3和Bax表达增高(t=6.29、9.54,P<0.05),Bcl-2降低(t=8.20,P<0.001),PI3K和Akt的磷酸化水平降低(t=6.47、3.42,P<0.001)。上述情况在灌胃淫羊藿苷后得到部分改善,IR+ICA组体重高于IR组(t=5.13,P<0.001),生存率显著高于IR组(HR=0.121,95%CI:0.017~0.864,P<0.05)。心脏彩超EF、FS高于IR组(t=3.23、3.05,P<0.05),LVDD降低(t=3.02,P<0.05)。IR+ICA组心肌水肿、细胞排列紊乱等表现较IR组改善。BNP、TGF-β、IL-6较IR组降低(t=2.83、4.15、2.96,P<0.05)。其凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3和Bax表达较IR组降低(t=3.23、3.24,P<0.05),Bcl-2升高(t=5.92,P<0.05),恢复了PI3K和Akt的磷酸化水平(t=2.89、8.35,P<0.001)。结论淫羊藿苷对IR导致的心脏损伤具有保护作用,可能是通过上调PI3K和Akt的磷酸化水平缓解心肌细胞凋亡。

关键词：淫羊藿苷辐射性心脏损伤辐射心脏保护

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破壁灵芝孢子粉对肝癌小鼠的治疗及作用机制

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世界中医药 2025年第4期20卷 593-598页

作者：金海刘倩朱加兴安家兴文国容李伶俐苏薇金凤遵义医科大学附属医院消化病医院/遵义医科大学附属医院消化内科遵义563000 贵州省消化疾病研究所遵义563000 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室遵义563099

目的:观察破壁灵芝孢子粉(GLS)对小鼠肝癌模型的保护作用并探索其作用机制。方法:取10只幼鼠作为对照组;40只幼鼠用二乙基亚硝胺/四氯化碳(DEN/CCl4)构建肝癌模型,并将小鼠编号,通过计算机产生随机数字进行随机分组,分为模型组及GLS低... 详细信息

目的:观察破壁灵芝孢子粉(GLS)对小鼠肝癌模型的保护作用并探索其作用机制。方法:取10只幼鼠作为对照组;40只幼鼠用二乙基亚硝胺/四氯化碳(DEN/CCl4)构建肝癌模型,并将小鼠编号,通过计算机产生随机数字进行随机分组,分为模型组及GLS低、中、高剂量组,每组10只。从第8周开始,GLS低、中、高剂量组分别给予0.25、0.5、1.0 g/kg GLS灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃,1次/d,连续给药至22周实验结束。第22周末次给药后统计小鼠体质量、肝重及肝脏系数,比色法检测血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)水平,免疫组织化学法检测肝组织中肿瘤增殖细胞核抗原(Ki67)表达,肝脏外观观察及苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,羟胺法检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)水、硫代巴比妥酸法(TBA)法检测肝组织中丙二醛(MDA),蛋白质免疫印迹法检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、抗体Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)表达。结果:与对照组比较,模型组体质量及体质量增加量均低(P<0.01),肝脏重量及肝脏系数高(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,GLS中、高剂量组小鼠体质量及体质量增加量均高(P<0.01),低剂量组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);GLS低、中、高剂量组肝重及肝脏系数比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,模型组血清GOT、GPT水平高(P<0.01);与模型组比较,GLS低、中、高剂量组小鼠血清GOT、GPT水平低(P<0.05,P<0.01)。GLS低、中、高剂量组血清GPT、GOT水平差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,模型组肝组织中Ki67阳性表达率高(P<0.01);与模型组比较,GLS各组肝组织中Ki67阳性表达率低(P<0.05)。各GLS组间Ki67阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。肉眼观察,GLS低、中、高剂量组癌结节数量较模型组少。HE染色显示,GLS低、中、高剂量组肝小叶结构紊乱和肝细胞变性程度较模型组明显减轻,肝癌细胞排列相对有序。与对照组比较,模型组血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平高(P<0.01);与模型组比较,GLS低、中、高剂量组IL-1β、TNF-α、IL-6水平均低(P<0.05,P<0.01)。GLS低、中、高剂量组间血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,模型组小鼠肝组织中SOD含量低(P<0.01),MDA含量高(P<0.01);与模型组比较,GLS低、中、高剂量组小鼠肝组织中SOD含量高(P<0.05,P<0.01),MDA含量低(P<0.05)。GLS低、中、高剂量组小鼠肝组织中SOD、MDA含量差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,模型组Nrf2蛋白表达低(P<0.05),Keap1蛋白表达高(P<0.01)。与模型组比较,中、高剂量组Nrf2蛋白表达高(P<0.05),GLS中、高剂量组Keap1蛋白表达低(P<0.05,P<0.01)。GLS低、中、高剂量组Nrf2、Keap1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GLS对DEN/CCl4诱导的肝癌小鼠有显著改善作用,其作用机制与激活Nrf2/Keap1信号通路抑制炎症反应和氧化应激损伤有关。

关键词：灵芝孢子粉肝细胞癌氧化应激炎症白细胞介素-1β 肿瘤坏死因子-α 氧化物歧化酶丙二醛核因子E2相关因子2 抗体Kelch样ECH相关蛋白1

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淫羊藿苷抑制内皮素-1诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖作用及机制

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中国新药与临床杂志 2025年第3期44卷 221-227页

作者：罗云梅李铭铭杨丹莉李利生遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学药学院贵州省基础药理重点实验室/药理学教研室贵州遵义563000 中国药理学会贵州省药理学联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学第三附属医院/遵义市第一人民医院药剂科贵州遵义563000

目的研究淫羊藿苷(Ica)对内皮素-1(ET-1)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的作用及其与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/一氧化氮(NO)/可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)/环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路的关系... 详细信息

目的研究淫羊藿苷(Ica)对内皮素-1(ET-1)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的作用及其与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/一氧化氮(NO)/可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)/环磷酸鸟苷(cGMP)信号通路的关系。方法组织贴壁法培养SD大鼠原代PASMC,分为对照组,模型组,Ica低、中、高浓度(10^(-8)、10^(-7)、10^(-6)mol·L^(-1))组,2×10^(-7)mol·L^(-1)ET-1作用2 h后加入对应浓度Ica作用48 h。为探讨Ica的抗增殖作用与PI3K/Akt/eNOS/NO/sGC/cGMP通路之间的关系,另分对照组、模型组、Ica(10^(-6)mol·L^(-1))组、抑制剂[PI3K抑制剂LY294002(5×10^(-6)mol·L^(-1))、eNOS抑制剂L-NAME(10-4mol·L^(-1))或sGC抑制剂NS2028(5×10^(-5) mol·L^(-1))]组和Ica+抑制剂组。采用MTT法和BrdU荧光标记法观察Ica对ET-1诱导的PASMC增殖的影响,比色法试剂盒检测细胞培养液中NO的含量,ELISA法检测细胞培养液中cGMP的含量,Western blot法检测Akt和eNOS蛋白量及其磷酸化水平。结果与对照组相比,模型组增殖率和吸光度值显著增加(P<0.01),p-Akt和p-eNOS蛋白表达下调(P<0.05),细胞培养上清液中NO和cGMP含量显著降低(P<0.05)。与模型组相比,Ica各浓度组增殖率和吸光度值降低(P<0.01),NO和cGMP的含量,增加p-Akt和p-eNOS蛋白表达增加(P<0.05)。与Ica组比较,Ica+LY294002组p-Akt和p-eNOS蛋白表达降低,NO和cGMP含量降低(P<0.05);Ica+L-NAME组p-eNOS蛋白表达降低,NO和cGMP含量降低(P<0.05);Ica+NS2028组cGMP含量降低(P<0.05);3组增殖率和吸光度值均显著增加(P<0.05)。结论Ica能够通过激活PI3K/Akt/eNOS/NO/sGC/cGMP通路抑制ET-1诱导的PASMC增殖。

关键词：淫羊藿苷肺动脉平滑肌细胞 PI3K-Akt通道一氧化氮环磷酸鸟苷

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心梗后心衰大鼠模型中SIRT1/PGC-1α信号通路及葡萄糖代谢酶表达变化

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遵义医科大学学报 2025年第1期48卷 1-8页

作者：文丹黄丹丹孙梁孙雨婷李叶丽王羽杨丹莉遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563006 遵义医科大学药学院贵州遵义563006 内蒙古民族大学公共卫生学院内蒙古通辽028043

目的基于SIRT1/PGC-1α信号通路研究冠状动脉结扎所致大鼠心肌梗死(MI)后心力衰竭(HF)动物模型中葡萄糖代谢酶表达的变化。方法将SD大鼠随机分为假手术组(Sham,n=10)和模型组(Model,n=10)。采用小动物超声检测仪检测大鼠左心功能,观察... 详细信息

目的基于SIRT1/PGC-1α信号通路研究冠状动脉结扎所致大鼠心肌梗死(MI)后心力衰竭(HF)动物模型中葡萄糖代谢酶表达的变化。方法将SD大鼠随机分为假手术组(Sham,n=10)和模型组(Model,n=10)。采用小动物超声检测仪检测大鼠左心功能,观察射血分数(EF)、短轴缩窄率(FS)、左心室收缩末期前壁厚度(LVAWs)、左心室收缩末期后壁厚度(LVPWs)、心输出量(CO)、心搏量(SV)、左心室收缩末期容积(LVESV)以及左心室收缩末期内径(LVIDs)的变化。采用苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠左心室组织病理变化。采用Western blot检测大鼠左心室组织中β-肌球蛋白重链(β-MHC)、沉默信息调节因子1(SIRT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)、沉默信息调节因子3(SIRT3)及己糖激酶2(HK2)、乳酸脱氢酶A(LDHA)、丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)、异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)和琥珀酸脱氢酶A(SDHA)的表达。采用比色法检测大鼠血清中L-乳酸的含量。结果大鼠MI后HF模型中EF、FS、CO、SV、LVAWs和LVPWs降低,LVESV和LVIDs增加(P<0.05);左心室间质纤维化和炎性细胞浸润;β-MHC蛋白表达上调(P<0.001);SIRT1、PGC-1α、SIRT3、HK2、LDHA、PDH E1、IDH2及SDHA糖代谢相关蛋白表达下调(P<0.05);血清中L-乳酸含量增加(P<0.001)。结论大鼠MI后HF模型中SIRT1、PGC-1α、SIRT3、HK2、LDHA、PDH E1、IDH2及SDHA蛋白表达下调,引起心肌葡萄糖的能量利用发生障碍,促进心功能降低和心室重构发生。

关键词：心力衰竭沉默信息调节因子1 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α 葡萄糖代谢酶

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混合谱系激酶结构域样蛋白非坏死性凋亡功能的研究进展

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中国病理生理杂志 2023年第11期39卷 2100-2106页

作者：沈钺陈东良陆远富李夏遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000

坏死性凋亡(necroptosis)是Degterev等[1]于2005年命名的一种细胞程序性死亡形式。细胞凋亡受阻时,坏死性凋亡作为一种备用途径确保细胞死亡的进展[2]。不同于凋亡对胱天蛋白酶(caspase)活性的依赖,坏死性凋亡的发生依赖于混合谱系激酶... 详细信息

坏死性凋亡(necroptosis)是Degterev等[1]于2005年命名的一种细胞程序性死亡形式。细胞凋亡受阻时,坏死性凋亡作为一种备用途径确保细胞死亡的进展[2]。不同于凋亡对胱天蛋白酶(caspase)活性的依赖,坏死性凋亡的发生依赖于混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like protein,MLKL)的磷酸化。MLKL属于蛋白激酶超家族,是一种不具有激酶功能的假激酶,作为终末专属效应蛋白在坏死过程中发挥作用[3-4]。

关键词：混合谱系激酶结构域样蛋白坏死性凋亡自噬内体转运磷酸化易位

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FH/Wjd大鼠和SD大鼠摄酒行为的比较观察

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中国药理学通报 2019年第3期35卷 419-424页

作者：赵福坤吴芹李勃张明辉陈晶徐云燕石京山遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563006

目的观察先天性嗜酒(FH/Wjd)大鼠与SD大鼠摄酒行为及其嗜酒特性。方法采用双瓶自由选择的方法,观察FH/Wjd大鼠和SD大鼠,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量,摄酒的昼夜差异性,以及酒剥夺24 h后,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水... 详细信息

目的观察先天性嗜酒(FH/Wjd)大鼠与SD大鼠摄酒行为及其嗜酒特性。方法采用双瓶自由选择的方法,观察FH/Wjd大鼠和SD大鼠,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量,摄酒的昼夜差异性,以及酒剥夺24 h后,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量的变化。结果 FH/Wjd大鼠对A酒的偏爱率明显高于B酒和53%乙醇。SD大鼠对B酒的偏爱率明显高于A酒和53%乙醇,对A酒的偏爱率明显高于53%乙醇。FH/Wjd大鼠和SD大鼠对不同香型酒的摄入量和偏爱率,均随饮酒时间的延长而增加,对各酒的饮用量、饮水量和偏爱率,均呈明显的昼夜差异,且存在明显的乙醇剥夺效应。结论 SD大鼠经短期强制性饮酒训练后,也可大量自主饮酒,各酒中更偏爱B酒;FH/Wjd大鼠各酒中更偏爱A酒;FH/Wjd大鼠和SD大鼠的饮酒行为,均存在明显的昼夜差异和剥夺效应,且均具有饮酒量及偏爱率随饮酒时间延长而增加的特点。

关键词： FH/Wjd大鼠 SD大鼠偏爱率饮酒量昼夜差异剥夺效应

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基于网络药理学与分子对接技术探讨益肝草凉茶解酒保肝的作用机制

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食品工业科技 2021年第8期42卷 8-18页

作者：王雅芝张建永段灿灿遵义医科大学药学院贵州遵义563000 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000

目的:通过网络药理学方法和分子对接技术,探讨益肝草凉茶解酒保肝的作用机制。方法:利用中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)、中医药综合数据库(Traditional Chinese Medicines Integrated Database,TCMID)、中药分子机制生物信息学分析工具(A Bioinformatics Analysis Tool for Molecular MechANism of Traditional Chinese Medicine,BATMAN-TCM)、SwissTargetPrediction和TargetNet等数据库,检索益肝草凉茶中9味中药的活性成分及相关靶点;通过比较毒理基因组学数据库(The Comparative Toxicogenomics Database,CTD)、功能关联蛋白网络数据库(Functional Protein Association Networks,STRING)以及蛋白数据库(Universal Protein,Uniprot)数据库获取肝病相关的靶点;通过药物作用靶点及肝病靶点互作筛选益肝草凉茶解酒保肝的靶点,进一步构建解酒保肝靶点的蛋白相互作用网络;通过生物学信息注释数据库(Functional Annotation Bioinformatics Microarray Analysis,DAVID)数据库进行靶点蛋白的基因功能与通路分析;采用Cytoscape软件进行网络构建与分析;借助AutoDock软件,将关键成分与重要靶点进行分子对接验证。结果:本研究共收集到益肝草凉茶的活性成分186个,可作用于298个靶点,其中涉及到肝脏疾病的靶点有78个。预测靶点主要作用于癌症的途径、钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、cGMP-PKG信号通路等通路发挥保肝护肝作用。结论:本研究揭示了益肝草凉茶可通过多成分、多靶点、多通路的作用特点调控网络发挥解酒保肝的功效,为其治疗酒精性肝病的研究和临床应用提供科学依据。

关键词：益肝草凉茶解酒保肝网络药理学分子对接作用机制

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基于神经递质途径抗焦虑中药及其复方研究进展

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中国中药杂志 2020年第1期45卷 14-19页

作者：熊庭旺吴芹刘杰刘波徐云燕王丽娜张成宸张玮石京山遵义医科大学基础药理教育部重点实验室/特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563099

焦虑症是一种严重危害人类身心健康的常见精神疾病,焦虑症的发生发展与单胺类、氨基酸类、肽类等神经递质及其系统失衡密切相关。现有的抗焦虑化学药物长期服用存在着便秘、肌松、嗜睡、耐受和戒断症状等局限性。然而,祖国医学宝库中的... 详细信息

焦虑症是一种严重危害人类身心健康的常见精神疾病,焦虑症的发生发展与单胺类、氨基酸类、肽类等神经递质及其系统失衡密切相关。现有的抗焦虑化学药物长期服用存在着便秘、肌松、嗜睡、耐受和戒断症状等局限性。然而,祖国医学宝库中的中药及其复方具有多成分、多靶点协同,不良反应相对较少等综合作用特点。因此,从中药中挖掘新的抗焦虑药物具有良好前景。该文就通过影响5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)等单胺类神经递质途径的人参、黑果枸杞、桑葚,柴胡加龙骨牡蛎汤、柴龙解郁丹、脑功肽等;影响γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)等氨基酸类神经递质途径的熟地黄、酸枣仁、蛇床子,解虑安神汤、百香丹、复方抗焦虑胶囊等以及影响神经肽Y(NPY)途径的野生人参,舒郁宁心汤、逍遥散等具有改善焦虑症状的中药及其复方加以综述,旨在为从中药及其复方中进一步开发出新的有效的抗焦虑药物提供部分理论依据。

关键词：焦虑症中药及其复方单胺类神经递质氨基酸类神经递质神经肽Y

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吴茱萸次碱的结构修饰研究进展

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中国新药杂志 2024年第2期33卷 138-145页

作者：宋继庭魏洪卓赵长阔王先恒遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室遵义医科大学药学院

吴茱萸次碱(rutaecarpine)是从传统中药吴茱萸中分离出来的一种喹唑啉类生物碱，具有广泛的生物学和药理学活性，吸引了大量学者和专业人员对其进行研究。迄今，对吴茱萸次碱的研究主要包括从新的天然来源中分离提取和开发新的全合成方... 详细信息

吴茱萸次碱(rutaecarpine)是从传统中药吴茱萸中分离出来的一种喹唑啉类生物碱，具有广泛的生物学和药理学活性，吸引了大量学者和专业人员对其进行研究。迄今，对吴茱萸次碱的研究主要包括从新的天然来源中分离提取和开发新的全合成方法，发现新的生物活性、代谢、毒理学性质、结构修饰与活性的关系、含量测定分析方法的建立等。随着研究的不断深入，发现吴茱萸次碱的溶解性很低，这影响了其吸收效率，其高细胞毒性也阻碍了其作为药物的发展。于是，众多学者对吴茱萸次碱结构修饰和改造做了大量研究，发现了一些新的、更好的生物活性结构。本文综述了近年来吴茱萸次碱结构修饰方面的研究，以期为寻找具有开发前景的吴茱萸次碱衍生物提供依据。

关键词：吴茱萸次碱结构修饰生物活性类似物研究进展

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半夏药理作用及其毒性研究进展

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天然产物研究与开发 2020年第10期32卷 1773-1781页

作者：黄凤英高健美龚其海遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室遵义医科大学药学院遵义563000

中药半夏来源于我国传统中药天南星科植物半夏Pinellia ternate(Thunb.)Breit.的干燥块茎,目前临床上主要用于治疗呕吐、咳嗽、肿瘤等,其不良反应常见报道。毒理学研究表明半夏能导致机体主要靶器官毒性。本文针对半夏的性质和作用靶点... 详细信息

中药半夏来源于我国传统中药天南星科植物半夏Pinellia ternate(Thunb.)Breit.的干燥块茎,目前临床上主要用于治疗呕吐、咳嗽、肿瘤等,其不良反应常见报道。毒理学研究表明半夏能导致机体主要靶器官毒性。本文针对半夏的性质和作用靶点,并结合国内外报道综述其主要成分和毒性成分、药理作用、毒性及其毒性作用机制,旨在明确半夏的毒性及为其临床合理用药提供理论依据。

关键词：半夏毒性成分毒理机制药理作用

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