检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药房 2020年第9期31卷 1139-1143页

作者：方东菲张建永遵义医科大学药学院贵州遵义563000 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000

目的:总结淫羊藿及其活性成分对心血管疾病的改善作用机制,为治疗心血管疾病的新药研发提供参考。方法:以"淫羊藿""淫羊藿苷""淫羊藿次苷Ⅱ""淫羊藿素""心血管""改善作用"... 详细信息

目的:总结淫羊藿及其活性成分对心血管疾病的改善作用机制,为治疗心血管疾病的新药研发提供参考。方法:以"淫羊藿""淫羊藿苷""淫羊藿次苷Ⅱ""淫羊藿素""心血管""改善作用""机制""Epimedium""Icariin""IcarisideⅡ""Icaritin""Cardiovascular""Improvement effects""Mechanism"等为关键词,在中国知网、万方数据库、维普网、PubMed、Google学术等数据库/平台中组合查询2009年1月-2019年12月发表的相关文献,归纳淫羊藿及其活性成分对心血管疾病的改善作用机制。结果与结论:共检索到相关文献178篇,其中有效文献62篇。淫羊藿及其活性成分(包括淫羊藿总黄酮、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿素等)对心血管疾病(心肌缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化、心力衰竭和高血压等)均具有良好改善作用,如通过抗炎、抗氧化、抑制心肌细胞凋亡等作用机制改善心肌缺血再灌注损伤;通过保护血管内皮细胞及促血管平滑肌细胞凋亡等作用机制改善动脉粥样硬化;通过抑制心室重构、促进胚胎干细胞分化为心肌细胞等作用机制改善心力衰竭;通过调节主动脉内皮舒缩因子分泌和改善内质网应激等作用机制改善高血压。目前,对心血管疾病的改善作用研究主要集中在淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷上,而淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿素的研究相对较少,后续可对此进行深入研究,以期为心血管疾病治疗药物的开发提供参考。

关键词：淫羊藿活性成分心血管疾病改善作用机制

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基于主成分分析的不同栽培方式铁皮石斛对比研究

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时珍国医国药 2020年第7期31卷 1635-1637页

作者：谭道鹏凌蕾曾瑶杜艺玫秦琳鲁艳柳张倩茹何芋岐遵义医科大学药学院贵州遵义563099 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563099

目的建立三种不同栽培方式铁皮石斛的超高效液相色谱-质谱联用对比分析方法,为其来源鉴别及质量评价提供依据。方法采用Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速0.3 mL·... 详细信息

目的建立三种不同栽培方式铁皮石斛的超高效液相色谱-质谱联用对比分析方法,为其来源鉴别及质量评价提供依据。方法采用Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温40℃,进样量2μL及ESI离子化质谱分析结合主成分分析的方法对三种不同栽培方式的铁皮石斛进行比较研究。结果三种栽培方式铁皮石斛的超高效液相色谱质谱离子峰在PCA得分图上具有显著差异。结论以UPLC-ESI-Orbitrap-MS技术结合主成分分析可以快速准确地区分三种不同栽培方式铁皮石斛来源,可为铁皮石斛的鉴别及质量控制提供科学依据。

关键词：铁皮石斛超高效液相色谱-质谱联用主成分分析质量控制

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粒细胞集落刺激因子促进颈总动脉球囊损伤后内皮修复

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中国新药与临床杂志 2020年第3期39卷 175-180页

作者：徐尚福向志伟胡安玲帅芝琴贾为壹黄波李利生遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563003 遵义医科大学医学与生物学研究中心贵州遵义563003

目的观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对大鼠颈总动脉球囊损伤后内皮修复的作用及钙敏感受体(CaSR)相关机制。方法SD大鼠30只,随机均分为假手术组、模型组和G-CSF组。制备左侧颈总动脉球囊损伤模型。术后G-CSF组皮下注射G-CSF 30μg·... 详细信息

目的观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对大鼠颈总动脉球囊损伤后内皮修复的作用及钙敏感受体(CaSR)相关机制。方法SD大鼠30只,随机均分为假手术组、模型组和G-CSF组。制备左侧颈总动脉球囊损伤模型。术后G-CSF组皮下注射G-CSF 30μg·kg^-1·d^-1,连续7 d,假手术组和模型组给予等量生理盐水,于第14日麻醉动物后取球囊损伤处颈总动脉,HE染色后观察血管再狭窄情况,免疫组化法检测CD31、CaSR、JNK、P38蛋白表达;免疫荧光双标法检测CD133、α-平滑肌激动蛋白(α-SMA)的表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠颈总动脉损伤处新生内膜面积(NIA)显著增加,NIA-中膜面积(MA)比增加,NIA-内弹力板围绕面积(IELA)比增加,管腔面积(LA)减少(P<0.05或P<0.01),CaSR、JNK、P38蛋白的阳性表达增加,CD133、α-SMA双阳性分布增加(P<0.05)。与模型组比较,G-CSF组NIA、NIA/MA、NIA/IELA均降低,而LA增大(P<0.01);血管损伤部位CD31表达增加(P<0.05),CaSR、JNK、P38蛋白的阳性表达降低(P<0.05),CD133和α-SMA的双阳性分布降低(P<0.05)。结论G-CSF促进大鼠颈总动脉球囊损伤后内皮修复,抑制内膜增生,其机制可能与CaSR有关。

关键词：粒细胞集落刺激因子钙敏感受体再狭窄

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课程思政背景下药理学教学模式探讨

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中国继续医学教育 2021年第26期13卷 98-101页

作者：郎广平韩盈盈聂晶李利生遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学贵州省普通高等学校口腔疾病研究特色重点实验室暨遵义市口腔疾病研究重点实验室贵州遵义563000

药理学是药学专业、临床医学专业等重要的基础课程之一。而“课程思政”是将思想政治教育融入到各类课程教学内容中的一种综合教育理念。在药理学课程教学中融入“课程思政”教育,深入挖掘课程中的思政元素,实现教书育人两大功能的统一... 详细信息

药理学是药学专业、临床医学专业等重要的基础课程之一。而“课程思政”是将思想政治教育融入到各类课程教学内容中的一种综合教育理念。在药理学课程教学中融入“课程思政”教育,深入挖掘课程中的思政元素,实现教书育人两大功能的统一是现代药理学教学的重要目标。无论从国家建设角度出发还是从新时代医学专业人才培养角度出发,“课程思政”元素融入日常教学中都显得尤为重要。文章就“课程思政”背景下药理学课程的教学模式和教学方法进行探讨,并分析在教学过程中开展思政教育的方法及存在的问题,以期探索符合药学及临床医学专业教学的“课程思政”教学体系。

关键词：课程思政药理学立德树人责任感价值观教学方法教育

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三叶苷对人正常肝细胞L-02增殖作用的研究

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遵义医科大学学报 2021年第2期44卷 153-158页

作者：李曦高健美龚其万龚其海遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563099 遵义医科大学药学院贵州遵义563099 遵义甜丁茶业有限责任公司贵州遵义563000

目的探究三叶苷(TLB)促进人正常肝细胞L-02的增殖作用。方法人正常肝细胞L-02经不同浓度的TLB处理后,通过MTT法测定TLB对L-02细胞活力的影响,采用BrdU ELISA法和EDU荧光染色法分别观察L-02细胞DNA的含量和细胞增殖的改变,通过免疫印迹... 详细信息

目的探究三叶苷(TLB)促进人正常肝细胞L-02的增殖作用。方法人正常肝细胞L-02经不同浓度的TLB处理后,通过MTT法测定TLB对L-02细胞活力的影响,采用BrdU ELISA法和EDU荧光染色法分别观察L-02细胞DNA的含量和细胞增殖的改变,通过免疫印迹法分析细胞周期相关调节蛋白的表达。结果TLB(25、50、100μM)作用L-02细胞72 h能够明显增加L-02的细胞活力,并明显增加BrdU含量及EDU的荧光强度,同时TLB能够明显下调L-02细胞中HNF4α的蛋白表达,上调CDK4、cyclin D1、HGF的蛋白表达,并增加c-Met的磷酸化水平和其下游Akt、Erk1/2的磷酸化水平。结论TLB对人正常肝细胞L-02具有促增殖作用,其机制可能与调控HGF/c-Met信号途径有关。

关键词：三叶苷 L-02细胞细胞增殖

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淫羊藿素衍生物的结构修饰及活性研究进展

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化学研究与应用 2020年第12期32卷 2113-2123页

作者：崔晗琦王先恒何芋岐王玉和兰青普悦赵缘财赵长阔遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学药学院贵州遵义563000 遵义医科大学附属医院贵州遵义563000

淫羊藿苷可以通过增加免疫细胞来提高免疫细胞分泌淋巴因子,从而提高人体免疫力。然而,淫羊藿苷不能通过血脑屏障,这限制了其在中枢神经系统方面的临床应用。近年来,淫羊藿苷的苷元淫羊藿素的药理作用研究受到广泛关注。淫羊藿素不仅可... 详细信息

淫羊藿苷可以通过增加免疫细胞来提高免疫细胞分泌淋巴因子,从而提高人体免疫力。然而,淫羊藿苷不能通过血脑屏障,这限制了其在中枢神经系统方面的临床应用。近年来,淫羊藿苷的苷元淫羊藿素的药理作用研究受到广泛关注。淫羊藿素不仅可以提高免疫力,改善记忆力,通过激活Wnt/β-catenin信号通路来抑制β-catenin磷酸化,从而抑制β-淀粉样蛋白所致的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株的神经毒性作用,其对于中枢神经系统还有镇痛作用。它对治疗阿尔兹海默症方面还具有显著的疗效。针对这些新的药理作用和用途,药物学家对淫羊藿素进行了多种结构修饰,如增加溶解度和生物利用度等来增强其生物活性,希望使其在临床上得以广泛应用。本文就淫羊藿素类衍生物的结构改造及其生物活性进行综述,以期为以后寻找具有开发前景的淫羊藿素类衍生物提供依据。

关键词：淫羊藿素淫羊藿苷结构修饰结构与活性关系

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基于网络药理学对附子汤的主要活性成分、临床定位及作用机制分析

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遵义医科大学学报 2021年第4期44卷 461-475页

作者：王雅芝段灿灿何天目张建永遵义医科大学药学院药剂学教研室贵州遵义563099 遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563099 遵义医科大学基础医学院贵州遵义563099

目的通过网络药理学方法和分子对接技术,初步探索附子汤的临床定位及发挥药效的活性成分,并阐述其作用机制。方法通过检索国内外文献及TCMSP数据库获取附子汤中5味中药的化学成分,以OB≥30%、DL≥0.18作为筛选条件获得其活性成分。采用T... 详细信息

目的通过网络药理学方法和分子对接技术,初步探索附子汤的临床定位及发挥药效的活性成分,并阐述其作用机制。方法通过检索国内外文献及TCMSP数据库获取附子汤中5味中药的化学成分,以OB≥30%、DL≥0.18作为筛选条件获得其活性成分。采用TargetNet数据库对活性成分进行潜在靶点预测,以Cytoscape软件构建化学成分-靶点网络、靶点器官定位、靶点-疾病-疾病分类网络,同时运用STRING数据库对靶点进行蛋白质相互作用分析,采用DAVID数据库对靶点进行通路富集分析。最后采用AutoDock Vina软件,将关键活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果本研究共筛选出附子汤中78个活性成分,可作用于131个靶点,这些靶点的作用部位主要分布于心、肝、肺、肾等器官,作用机制主要与神经活性配体-受体相互作用通路、甾体激素生物合成、花生四烯酸代谢、甲状腺激素信号等通路有关。结论本研究揭示了附子汤作用部位主要集中在肝脏和心脏,从而为阐明附子汤保肝护肝、改善心功能等疾病的临床应用及其作用机制研究提供了可靠的依据。

关键词：附子汤网络药理学富集分析临床定位作用机制

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去甲斑蝥素四甲酸甲酯的合成工艺研究

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化学研究与应用 2020年第1期32卷 123-127页

作者：崔晗琦王先恒王玉和吴朝远普悦赵长阔郭伟航周亦琪遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563000 遵义医科大学药学院贵州遵义563000 遵义医科大学附属医院贵州遵义563000

聚酰亚胺是一类综合性能优异的耐高温胶黏剂,被广泛应用于航空航天及电子等高科技领域。去甲斑蝥素四甲酸单体进行聚合的聚酰亚胺可以降低分子刚性,这一特点引起了人们的注意。本文分别从钯催化剂的种类、CuCl2试剂的规格以及溶剂的级... 详细信息

聚酰亚胺是一类综合性能优异的耐高温胶黏剂,被广泛应用于航空航天及电子等高科技领域。去甲斑蝥素四甲酸单体进行聚合的聚酰亚胺可以降低分子刚性,这一特点引起了人们的注意。本文分别从钯催化剂的种类、CuCl2试剂的规格以及溶剂的级别等方面进行优化,最终发现在10%Pd/C,CuCl2试剂以及干燥处理过的甲醇溶剂条件下,以85%的较高收率得到去甲斑蝥素四甲酸甲酯单体。

关键词：聚酰亚胺去甲斑蝥素关键中间体工艺优化

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淫羊藿苷调节海马BDNF通路减轻血管性痴呆大鼠的学习记忆障碍

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中国新药与临床杂志 2020年第8期39卷 489-493页

作者：李菲蔡锐刘波石京山龚其海遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563006 遵义红花岗区人民医院药剂科贵州遵义563000

目的观察淫羊藿苷(Ica)对血管性痴呆(VD)大鼠海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)信号通路的影响。方法将大鼠随机分为假手术组,Ica正常对照(60 mg·kg^-1)组,模型组,Ica低、中、高剂量(15、30、60 mg·kg^-1)组(均n=8)。采用双... 详细信息

目的观察淫羊藿苷(Ica)对血管性痴呆(VD)大鼠海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)信号通路的影响。方法将大鼠随机分为假手术组,Ica正常对照(60 mg·kg^-1)组,模型组,Ica低、中、高剂量(15、30、60 mg·kg^-1)组(均n=8)。采用双侧颈总动脉结扎制备慢性脑低灌注诱导VD模型,仅分离颈总动脉而不结扎为假手术组,术后第9日每日灌胃给予相应剂量的Ica,连续28 d,假手术组和模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水。Morris水迷宫实验检测大鼠空间学习记忆功能;Nissl染色观察海马神经元形态和数量;Western blot法检测BDNF信号通路关键蛋白的表达及激活。结果与假手术组大鼠相比,模型组大鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.01),目标象限的停留时间显著减少(P<0.01),Ica中、高剂量组大鼠停留时间较模型组显著延长(P<0.05)。模型组大鼠海马CA1区神经元排列紊乱、松散,正常细胞数量较假手术组显著减少(P<0.01),Ica各剂量组神经元形态改善,正常神经元数量显著多于模型组(P<0.05)。模型组海马组织BDNF和酪氨酸激酶B(TrkB)蛋白表达量及磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)水平均显著下降(P<0.01),细胞外调节蛋白激酶(ERK)和cAMP应答元件结合蛋白(CREB)磷酸化水平降低(P<0.05);与模型组比较,Ica中、高剂量组BDNF和TrkB蛋白表达水平、Akt磷酸化水平均显著增高(P<0.05),Ica高剂量组ERK和CREB磷酸化水平显著增高(P<0.05)。结论淫羊藿苷改善VD大鼠的学习记忆功能可能与调节海马BDNF信号通路相关。

关键词：淫羊藿苷记忆障碍脑源性神经营养因子痴呆,血管性

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FH/Wjd大鼠和SD大鼠摄酒行为的比较观察

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中国药理学通报 2019年第3期35卷 419-424页

作者：赵福坤吴芹李勃张明辉陈晶徐云燕石京山遵义医科大学基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室贵州遵义563006

目的观察先天性嗜酒(FH/Wjd)大鼠与SD大鼠摄酒行为及其嗜酒特性。方法采用双瓶自由选择的方法,观察FH/Wjd大鼠和SD大鼠,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量,摄酒的昼夜差异性,以及酒剥夺24 h后,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水... 详细信息

目的观察先天性嗜酒(FH/Wjd)大鼠与SD大鼠摄酒行为及其嗜酒特性。方法采用双瓶自由选择的方法,观察FH/Wjd大鼠和SD大鼠,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量,摄酒的昼夜差异性,以及酒剥夺24 h后,对不同香型酒的饮用量、偏爱率及饮水量的变化。结果 FH/Wjd大鼠对A酒的偏爱率明显高于B酒和53%乙醇。SD大鼠对B酒的偏爱率明显高于A酒和53%乙醇,对A酒的偏爱率明显高于53%乙醇。FH/Wjd大鼠和SD大鼠对不同香型酒的摄入量和偏爱率,均随饮酒时间的延长而增加,对各酒的饮用量、饮水量和偏爱率,均呈明显的昼夜差异,且存在明显的乙醇剥夺效应。结论 SD大鼠经短期强制性饮酒训练后,也可大量自主饮酒,各酒中更偏爱B酒;FH/Wjd大鼠各酒中更偏爱A酒;FH/Wjd大鼠和SD大鼠的饮酒行为,均存在明显的昼夜差异和剥夺效应,且均具有饮酒量及偏爱率随饮酒时间延长而增加的特点。

关键词： FH/Wjd大鼠 SD大鼠偏爱率饮酒量昼夜差异剥夺效应

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