目的探索多巴胺D2受体(Dopamine D2receptor,DRD2)基因第8外显子Taq I A位点多态和多巴胺D3受体(Dopamine D3receptor,DRD3)基因第5内含子Msp I位点多态与汉族人群精神分裂症是否关联及其在不同性别是否存有差异。方法使用聚合酶链反应...
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目的探索多巴胺D2受体(Dopamine D2receptor,DRD2)基因第8外显子Taq I A位点多态和多巴胺D3受体(Dopamine D3receptor,DRD3)基因第5内含子Msp I位点多态与汉族人群精神分裂症是否关联及其在不同性别是否存有差异。方法使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-re-striction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)及DNA测序技术,对317例精神分裂症患者及310名对照DRD2Taq I A基因多态性和DRD3Msp I位点基因多态性进行检测。结果患者组与对照组间DRD2 Taq I A位点等位基因分布差异显著(P<0.01)、两两基因型对比(A1/A2与A1/A1相比:P<0.05;A2/A2与A1/A1相比:P<0.01)及两基因型联合对比(A1/A2+A2/A2与A1/A1:P<0.01)组间差异也显著。性别分层研究DRD2Taq I A位点女性组间差异显著(P<0.01),男性组间差异无意义(P>0.05)。DRD3Msp I位点的基因型频率、等位基因分布及性别分层分析等所有数据均显示患者组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。风险因子趋势检验结果DRD2Taq I A位点等位基因A2:P<0.01;DRD3Msp I位点等位基因2:P>0.05。结论所得数据支持DRD2Taq I A位点等位基因A2可能为精神分裂发生的风险因子,特别对女性而言。数据分析不支持DRD3Msp I位点基因与精神分裂发生有关。此结果需更进一步研究证实。
目的探讨区域性协同胸痛中心对胸痛患者抢救效率及并发症的影响,以期为胸痛患者的抢救提供参考。方法选取2016年1月—12月诊治的90例胸痛患者为对照组,2017年1月—2018年1月诊治的90例胸痛患者为观察组。对照组采用医院常规急诊救治流程,观察组使用区域性协同胸痛中心救治流程。观察并比较2组患者抢救效率及并发症发生情况。结果观察组患者院内确诊时间、首次医疗接触(first medical contact,FMC)时间及签署知情同意书时间分别为(11.45±4.12)min、(74.81±19.5)min及(9.66±3.25)min,均短于对照组的(16.65±5.89)min、(115.4±24.6)min及(16.94±5.18)min,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心力衰竭、心源性休克、心肌梗死发生率及病死率分别为3.33%、4.44%、4.44%及4.44%,对照组分别为10.00%、11.11%、12.22%及5.56%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸痛患者抢救期间应用区域性协同胸痛中心,利于缩短患者相关诊疗时间,提升治疗效果,在一定程度上可降低并发症发生风险,提高治疗安全性。
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