检索结果-内蒙古大学图书馆

第一届中国环境与健康大会

作者：曾祥徐锡金刘伟吴卫东李海斌姜静霍霞汕头大学医学院环境医学与发育毒理学实验室新乡医学院公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室荷兰格罗宁根大学生物医学中心流行病学系汕头大学医学院环境医学与发育毒理学实验室新乡医学院公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室暨南大学环境学院广东省环境污染与健康重点实验室

目的探讨电子垃圾拆解区儿童头围是否与儿童注意缺陷多动障碍之间存在关联.方法选择广东省汕头市贵屿镇240例3～7岁儿童作为研究对象,用头围尺检测其头围水平,采用Conners DSM-IV父母及教师量表对儿童ADHD行为症状进行评分及自制调查... 详细信息

目的探讨电子垃圾拆解区儿童头围是否与儿童注意缺陷多动障碍之间存在关联.方法选择广东省汕头市贵屿镇240例3～7岁儿童作为研究对象,用头围尺检测其头围水平,采用Conners DSM-IV父母及教师量表对儿童ADHD行为症状进行评分及自制调查问卷表以了解儿童的行为状况.结果贵屿镇儿童的头围均值为49.62士1.69,ADHD流行率根据父母量表为19.0％,教师量表为15.5％.头围与ADHD行为症状总评分、各亚型评分呈负相关(P＜0.05).男童与女童相比更容易出现ADHD行为症状.结论电子垃圾拆解区的电子垃圾污染已经对儿童的神经行为发育造成损伤,头围或许可以作为儿童ADHD的预测指标.

关键词：电子垃圾贵屿头围儿童注意缺陷多动障碍

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CIDE B/C基因多态性与高三酰甘油血症相关性研究

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重庆医学 2016年第15期45卷 2061-2064页

作者：刘莉平智广詹芳芳戚敏杰黄忻郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001 郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室郑州450001

目的通过分析CIDE B/C基因多态性的人群分布特征,探明CIDE B/C基因多态性与中国河南汉族人群血三酰甘油（TG）水平的关系。方法选取528例无亲缘关系研究对象,男198例,女330例,平均年龄（52.23±13.41）岁,以1.70mmol/L为TG界值,将... 详细信息

目的通过分析CIDE B/C基因多态性的人群分布特征,探明CIDE B/C基因多态性与中国河南汉族人群血三酰甘油（TG）水平的关系。方法选取528例无亲缘关系研究对象,男198例,女330例,平均年龄（52.23±13.41）岁,以1.70mmol/L为TG界值,将研究对象分为高三酰甘油血症（HTG）组（181例）和正常三酰甘油组（NTG组,347例）。检测CIDE B/C基因的7个SNP,采用SHEsis进行基因单倍型研究,分析两种基因的单倍型与TG的关系。结果分析显示rs2144492、rs2281472、rs2144493位点与TG有关,其中rs2144492的A等位基因、rs2281472和rs2144493的C等位基因具有保护作用,携带上述等位基因的个体TG水平相对较低。CIDE B基因的ATCC单倍型在NTG组比例较高,具有保护作用,OR及其95%CI为0.698（0.490-0.992）。结论 CIDE B/C基因多态性及CIDE B基因的ATCC单倍型对HTG的发生风险存在一定作用。

关键词：甘油三酯类 CIDE 基因多态性单倍型

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因及甲硫氨酸合成酶基因多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症疗效的关系研究

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中国全科医学 2016年第12期19卷 1396-1400,1407页

作者：田丹丹张程达王连珂葛梦颍侯全亮吴越李媛媛张卫东郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南省郑州市450001 中国医学科学院北京协和医学院

目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶基因(MTR)多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症(HHcy)疗效的关系及基因与环境在治疗效果中的交互作用。方法选取2014年6—9月于郑州大学第五附属医院神经内科检查血浆同型... 详细信息

目的分析亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶基因(MTR)多态性与口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症(HHcy)疗效的关系及基因与环境在治疗效果中的交互作用。方法选取2014年6—9月于郑州大学第五附属医院神经内科检查血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的住院HHcy患者515例为研究对象。常规治疗基础上给予口服叶酸(5 mg/d)治疗90 d。治疗中期(叶酸补充45 d)行第1次电话随访,治疗结束(叶酸补充90 d)行第2次电话随访,督促患者遵循医嘱服药,并在治疗结束后到医院复查血浆Hcy水平。按照复查血浆Hcy水平将患者分为失败组(Hcy≥15.0μmol/L)和成功组(Hcy<15.0μmol/L)。收集患者的基线资料,选取MTHFR上2个单核苷酸多态性(SNP)位点和MTR上1个SNP位点,分别为:rs1801133、rs1801131和rs1805087;采用Sequenom公司的时间飞行质谱生物芯片系统(Mass Array系统)检测基因分型和等位基因,采用多因素降维法(MDR)分析基因-环境交互作用。结果随访结束后,剔除服药依从性差或者失访患者131例,剔除两次服药依从性均一般的患者125例,剩余259例。其中失败组115例,成功组144例。失败组患者糖尿病病史发生率、高血压病史发生率、冠心病病史发生率、基线血浆Hcy水平均高于成功组(P<0.05)。成功组3个SNP位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(rs1801133:χ2=0.11,P=0.170;rs1801131:χ2=0.00,P=1.000;rs1805087:χ2=0.01,P=0.860)。单因素非条件Logistic回归分析结果显示,rs1801133位点的TT基因型、T等位基因,rs1801131位点的AC基因型、AC+CC基因型、C等位基因与叶酸治疗HHcy疗效有回归关系(P<0.05)。MDR软件结果显示,最优模型为高血压病史、冠心病病史和rs1801133的三因素交互模型(P<0.05)。结论 MTHFR rs1801133位点的TT基因型和等位基因T可增加叶酸治疗HHcy失败的风险;rs1801131位点的AC基因型、AC+CC基因型和等位基因C可降低叶酸治疗HHcy失败的风险。MTR rs1805087位点基因型及等位基因与叶酸治疗HHcy疗效无回归关系。高血压病史、冠心病病史、rs1801133位点对叶酸治疗HHcy的疗效具有交互作用。

关键词：高半胱氨酸亚甲基四氢叶酸还原酶(NADPH) 5-甲基四氢叶酸-高半胱氨酸S-甲基转移酶基因多态性叶酸治疗结果

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江西农村地区传染病症状监测数据报告质量及其影响因素研究

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中华疾病控制杂志 2016年第11期20卷 1139-1143页

作者：尹浩赵琦周昌明宋肖肖陶韬徐飚复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032 公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 昆明医科大学公共卫生学院流行病学教研室云南昆明650032 福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系福建福州350108

目的分析农村地区传染病症状监测系统中不同数据源数据上报质量及其影响因素。方法采用多阶段整群抽样和目的抽样的方法在江西省两县抽取162家医疗机构、62家小学和30家药店作为监测点。连续两年收集患者主诉、非处方药物销量和小学生... 详细信息

目的分析农村地区传染病症状监测系统中不同数据源数据上报质量及其影响因素。方法采用多阶段整群抽样和目的抽样的方法在江西省两县抽取162家医疗机构、62家小学和30家药店作为监测点。连续两年收集患者主诉、非处方药物销量和小学生因病缺勤记录并进行质量控制，采用自行设计的调查表对数据报告员开展上报数据质量及影响因素的调查。结果监测期间共收集到医疗机构门诊症状报告记录504082条，药店非处方药物销售记录916669条，小学缺勤记录18402人次。医疗机构、药店、小学的及时报告率从第1个月的78．38％、71．27％和81．52％上升到了第24个月的99．50％、94．94％和99．00％。村级数据报告员及时上报率增幅为57．4％高于县乡级报告员的38．6％（OR=2．90，95％CI：1．28～6．57）；学历较低的数据报告员及时上报率改善明显（OR=2．36，95％CI：1．07—5．21）。参与计算机技术培训可以提高报告人员的及时上报率（OR=2．72，95％CI：1．41—5．24）。结论在中国农村建立多数据源症状监测系统有一定的可行性，症状监测系统数据报告质量随时间推移逐步提升并稳定。常规数据报告的质量控制、必要的计算机操作技术培训有助于改善数据报告质量。

关键词：农村卫生数据收集因素分析统计学

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RNF213基因多态性与颅内血管狭窄性疾病易感性的汇总分析

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国际脑血管病杂志 2016年第10期24卷 865-871页

作者：姚星妹廖鑫严俊霞中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计学系流行病学教研室长沙410078

目的探讨RNF213基因多态性（rsll2735431、m138130613及m148731719）与颅内血管狭窄性疾病易感性的关联。方法根据相关数据库，收集涉及RNF213基因多态性与颅内血管狭窄性疾病关联的研究文献，应用Stata12．0软件选用合适遗传模型，分... 详细信息

目的探讨RNF213基因多态性（rsll2735431、m138130613及m148731719）与颅内血管狭窄性疾病易感性的关联。方法根据相关数据库，收集涉及RNF213基因多态性与颅内血管狭窄性疾病关联的研究文献，应用Stata12．0软件选用合适遗传模型，分析异质性并计算合并优势比（oddsratio，OR）及其95％可信区间（confidenceinterval，CI）。结果经筛选共纳入12篇相关文献。汇总分析结果显示，rsll2735431多态性与烟雾病易感性在各种遗传模型下均存在显著性关联，其中以显性模型最为显著（AA＋GA基因型对GG基因型：OR101．46，95％C／59．41～173．27；P〈0．001），同时该位点多态性也与非烟雾病性颅内动脉狭窄／闭塞存在显著相关性（AA＋GA基因型对GG基因型：OR13．82，95％C／4．48～42．61；P〈0．001）；rsl38130613多态性在显性模型下与中国人群烟雾病易感性存在显著性关联（OR5j01，95％C／1．57～15．98；P=0．006）；未发现rsl48731719多态性与烟雾病易感性有关联。结论RNF213基因rsll2735431多态性是烟雾病的易感因素，同时该位点多态性还与非烟雾病性颅内动脉狭窄形成有关。系统研究RNF213分子功能对此类血管狭窄性疾病的诊断和治疗具有重要意义。

关键词：泛素蛋白连接酶类多态现象,遗传学脑动脉疾病烟雾病疾病遗传易感性 Meta分析 RNF213蛋白,人

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食管鳞状细胞癌组织中PLCE1蛋白表达与患者生存的关系

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新乡医学院学报 2017年第12期34卷 1068-1072页

作者：张惠娟赵学科宋昕张朋吕双王琛王立东郑州市第七人民医院体检中心河南郑州450016 郑州大学第一附属医院河南省食管癌重点开放实验室河南郑州450052 郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南郑州450001

目的观察食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中PLCE1蛋白表达变化,探讨其表达与食管癌患者预后的关系。方法收集河南省食管癌重点开放实验室资料库1997年3月至2011年12月手术切除的85例ESCC患者组织标本,对标本进行PLCE1免疫组织化学染色,采用Kap... 详细信息

目的观察食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中PLCE1蛋白表达变化,探讨其表达与食管癌患者预后的关系。方法收集河南省食管癌重点开放实验室资料库1997年3月至2011年12月手术切除的85例ESCC患者组织标本,对标本进行PLCE1免疫组织化学染色,采用Kaplan-Meier单因素与Cox多元回归进行生存分析。结果 85例ESCC患者中,失访5例,随访率为94.1%(80/85)。80例ESCC标本中PLCE1阳性表达率为77.5%(62/80)。PLCE1阳性表达与ESCC分化程度、浸润深度、淋巴结转移及家族史无显著相关性(P>0.05)。Kaplan-Meier法生存分析结果显示,PLCE1阳性表达与ESCC患者生存率无显著相关性(P>0.05)。Cox回归分析结果显示,淋巴结转移与ESCC患者的生存时间相关(相对危险度为1.763,95%可信区间:下限为1.008,上限为3.084,P=0.047)。结论 PLCE1蛋白表达参与食管癌变机制,但不能预测ESCC患者预后。

关键词：食管鳞状细胞癌 PLCE1 生存分析

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肥胖与癌症的关系的知识图谱分析

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中华疾病控制杂志 2016年第6期20卷 604-608页

作者：陈燕子刘莉付晓丽戚敏杰詹芳芳平智广郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南郑州450000 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室河南郑州450000

目的肥胖已经成为诱发癌症的重要危险因素,本研究利用知识图谱分析技术探索该领域的研究热点和知识基础来源,为相关人员科学研究及政策制定提供参考。方法本文利用可视化软件CiteSpaceⅢ对Web of Science V5.13及Medline数据库中检索... 详细信息

目的肥胖已经成为诱发癌症的重要危险因素,本研究利用知识图谱分析技术探索该领域的研究热点和知识基础来源,为相关人员科学研究及政策制定提供参考。方法本文利用可视化软件CiteSpaceⅢ对Web of Science V5.13及Medline数据库中检索到的以（obesity OR obese OR fat OR overweight）AND（cancer OR tumour OR tumor OR carcinoma OR neoplasm）为检索式,时间区间为2006年1月1日~2015年12月31日之间的33296篇文献的信息进行研究。结果通过知识图谱分析,了解到近10年该领域的研究热点和知识基础来源,研究热点就是出现频次较高的关键词,知识基础来源就是共被引频次较高的参考文献。结论与肥胖相关癌症主要有乳腺癌、结肠直肠癌、肝癌、结肠癌、前列腺癌、子宫内膜癌等。

关键词：肥胖症癌知识

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星子县居民血吸虫感染危险因素分析

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中国血吸虫病防治杂志 2016年第4期28卷 432-434页

作者：肖国良翟敏玲陶波姜秋林刘建平习青华周宪民卢曲琴南昌大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学系南昌330006 江西省星子县血吸虫病防治站南昌大学基础医学院寄生虫病学教研室

目的：分析江西省星子县居民血吸虫感染的危险因素。方法2013年采用整群抽样的方法从江西省星子县血吸虫病流行区随机抽取6个行政村进行调查，并采用Kato？Katz法对这6个村≥5岁的全部常住居民进行病原学检查；应用单因素χ2检验和多因... 详细信息

目的：分析江西省星子县居民血吸虫感染的危险因素。方法2013年采用整群抽样的方法从江西省星子县血吸虫病流行区随机抽取6个行政村进行调查，并采用Kato？Katz法对这6个村≥5岁的全部常住居民进行病原学检查；应用单因素χ2检验和多因素Logistic回归模型对影响血吸虫病流行的相关危险因素进行分析。结果2013年共粪检调查2050人，查出粪检阳性146人，血吸虫感染率为7.1%。单因素χ2检验显示，不同性别、年龄、文化程度、职业人群血吸虫感染率差异均有统计学意义（χ2=26.485、16.836、25.700、90.805，P均＆lt;0.05）。多因素Logistic回归分析显示，男性感染血吸虫的风险是女性的3.041倍；小学及以下文化程度人群血吸虫感染风险是大专及以上文化程度人群的8.870倍；初中和高中文化程度人群感染血吸虫的风险分别是大专及以上文化程度人群的5.598倍和2.995倍；渔民血吸虫感染的可能性最高，是其他职业的3.053倍。结论影响星子县居民血吸虫感染的危险因素主要包括性别、职业和文化程度；应强化血吸虫病健康教育，加强疫水接触防护工作，减少血吸虫感染发生。

关键词：血吸虫病危险因素星子县

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MTRR基因多态性对口服叶酸治疗HHcy效果的影响

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现代预防医学 2016年第6期43卷 1134-1137页

作者：王连珂张程达田丹丹葛梦颍侯全亮吴越李媛媛张卫东郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室中国医学科学院北京协和医学院

目的探讨甲硫氨酸合成酶还原酶（Methionine Synthase Reductase,MTRR）基因多态性对口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症（Hyperhomocysteinemia,HHcy）效果的影响以及基因与环境因素在治疗效果中的交互作用。方法采用前瞻性研究方法,选择... 详细信息

目的探讨甲硫氨酸合成酶还原酶（Methionine Synthase Reductase,MTRR）基因多态性对口服叶酸治疗高同型半胱氨酸血症（Hyperhomocysteinemia,HHcy）效果的影响以及基因与环境因素在治疗效果中的交互作用。方法采用前瞻性研究方法,选择河南某医院住院的HHcy病人（Hcy≥15μmol/L）纳入研究队列,给予口服叶酸（5 mg/d）治疗3个月,根据其治疗后的Hcy水平分为干预成功组和失败组。运用Mass Array技术对MTRR基因的2个位点（rs1801394、rs162036）进行基因分型,多因素降维模型（MDR）分析基因-环境交互作用。结果 rs1801394突变杂合型AG（OR=3.07,95%CI:1.82;.18）、突变纯合型GG（OR=4.50,95%CI:1.32;5.35）、突变基因型（AG+GG）(OR=3.20,95%CI:1.93;.31)和等位基因G（OR=2.43,95%CI:1.62;.66）能增加叶酸治疗HHcy失败的风险。rs162036突变杂合型AG（OR=0.44,95%CI:0.25;.78）、突变基因型（AG+GG）(OR=0.45,95%CI:0.26;.77)和等位基因G（OR=0.51,95%CI:0.32;.82）能降低治疗失败的风险。基因与环境交互作用分析结果显示rs1801394与冠心病病史存在交互作用（OR=5.08,95%CI:2.97;.68）。结论 MTRR基因上rs1801394位点和rs162036位点可对口服叶酸降HHcy的效果产生影响,rs1801394位点和冠心病病史对叶酸降HHcy效果的影响具有交互作用。

关键词：甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR) 高同型半胱氨酸血症(HHcy) 单核苷酸多态性(SNPs) 叶酸交互作用

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不同地区癌症发病分布特征及聚类分析

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中国癌症杂志 2016年第6期26卷 499-507页

作者：孙盼盼刘莉平智广戚敏杰陈燕子卢明付晓丽郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南郑州450001 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学系河南郑州450001 焦作市人民医院护理部河南焦作454150

背景与目的:癌症严重威胁人类健康和社会经济发展,是我国及全球主要的公共健康问题。该研究旨在探讨多种癌症在我国不同地区的分布特征及与癌症患病率之间的关系,为癌症预防和管理提供科学依据。方法:数据来源为2012年军事医学科学院出... 详细信息

背景与目的:癌症严重威胁人类健康和社会经济发展,是我国及全球主要的公共健康问题。该研究旨在探讨多种癌症在我国不同地区的分布特征及与癌症患病率之间的关系,为癌症预防和管理提供科学依据。方法:数据来源为2012年军事医学科学院出版的《中国癌症发病与死亡2003—2007》,收集全国32个地区的2003—2007年不同性别人群的23种癌症发病率资料,采用对应分析获得不同地区的癌症分布特征,采用聚类分析将相同特征的癌症与地区聚为一类,可获得多个有特殊意义的分类。结果:食管癌、胃癌、肝癌、肺癌和结直肠与肛门癌均是男、女性高发病种。所有分组资料的食管癌和胃癌高发区涉县、阳城县、林州市、盐亭县、扬中市和建湖县等地区常聚为一类;扶绥县属于多种癌症发病率低于全国平均水平而肝癌高发区,在男性和合计发病率资料中单独聚为一类;广州市、四会市和中山市属于男、女性鼻咽癌高发区;启东市和海门市等农村地区属于肝癌高发区,在合计和男性发病率资料中聚为一类;结直肠与肛门癌和女性乳腺癌聚为一类,属于城市地区高发病种;女性子宫颈癌属于发病率仅次于消化系统癌症、肺癌和乳腺癌的高发病种。结论:聚为同一类的食管癌高发区涉县、磁县和阳城县等地区和聚为同一类的其他地区或癌症可能存在共同的致癌因素。

关键词：癌症发病对应分析聚类分析

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