检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床 2006年第19期33卷 1094-1097页

作者：李健杜芳齐义军冯常炜王立东郑州大学第二附属医院消化内科河南省食管癌重点开放实验室郑州大学医学实验中心癌症研究室郑州市450052

目的:将NF-κB抑制物基因pcDNA3/mI κBα S32A/S36A转染食管癌细胞株EC1,观察对NF-κB因子活性及对细胞生长的影响.方法:采用脂质体转染法将pcDNA3/mI κBα S32A/S36A质粒转染入EC1细胞进行瞬时表达,检测其对EC1细胞的影响,用Western ... 详细信息

目的:将NF-κB抑制物基因pcDNA3/mI κBα S32A/S36A转染食管癌细胞株EC1,观察对NF-κB因子活性及对细胞生长的影响.方法:采用脂质体转染法将pcDNA3/mI κBα S32A/S36A质粒转染入EC1细胞进行瞬时表达,检测其对EC1细胞的影响,用Western blot和RT-PCR方法检测转染前后NF-κB p65、NF-κB p50蛋白和mRNA表达水平的变化.结果:与转染pcDNA3.0质粒和未转染质粒组比较,转染pcDNA3.0/mI κBα S32A/S36A质粒EC1细胞的生长速度受到明显抑制,P＜0.05.转染pcDNA3/mI κBα S32A/S36A质粒的EC1细胞,在0、24、48、96小时未见NF-κB p65、NF-κB p50蛋白和mRNA表达,而转染pcDNA3.0质粒EC1细胞可见核内NF-κB p65和NF-κB p50蛋白表达.结论:转染NF-κB抑制物基因IκBα后可抑制EC1细胞的生长,并抑制细胞NF-κB p65、NF-κBp50基因的表达,该结果提示调节NF-κB的表达可能是食管癌基因治疗的靶点.

关键词：核转录因子NF-κB 食管癌细胞系质粒转染

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5-脱氧氮杂胞苷逆转食管鳞癌细胞系p16基因转录表达研究

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军事医学科学院院刊 2006年第2期30卷 135-139页

作者：余炜伟王立东杜芳齐义军王智卿高珊珊何欣范宗民河南省食管癌重点开放实验室郑州大学医学实验中心癌症研究室郑州大学第一附属医院郑州450052

目的:探讨5种食管鳞癌细胞株中p16基因转录失活以及去甲基化药物对其作用的机制.方法:采用细胞培养、PCR、DHPLC、MSP、Northern印迹、MTT等方法,检测EC1,EC18,EC109,TE1,TE10食管鳞癌细胞株中p16基因的缺失、突变、甲基化状态和p16的... 详细信息

目的:探讨5种食管鳞癌细胞株中p16基因转录失活以及去甲基化药物对其作用的机制.方法:采用细胞培养、PCR、DHPLC、MSP、Northern印迹、MTT等方法,检测EC1,EC18,EC109,TE1,TE10食管鳞癌细胞株中p16基因的缺失、突变、甲基化状态和p16的转录表达,观察去甲基化药物5-脱氧氮杂胞苷对p16基因转录表达和细胞增殖能力的影响.结果:除了EC1,其余4种食管鳞癌细胞株均检测出p16基因的不同变化:纯合缺失(EC18),纯合型甲基化(EC18,EC109),杂合型甲基化(TE1,TE10),且纯合缺失的发生率较低(20%),甲基化的发生率较高(80%),经过5-Aza-CdR处理,可见2株发生了杂合型甲基化的TE1和TE10细胞p16基因的转录表达得到了逆转.结论:不同食管鳞癌细胞株p16基因转录失活的原因是不同的,启动子区甲基化为主要原因,其中杂合型甲基化可以被去甲基化药物5-脱氧氮杂胞苷逆转,使p16的转录表达上调.

关键词：食管鳞癌基因,p16 甲基化纯合缺失 5-脱氧氮杂胞苷细胞系

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食管癌和癌前病变组织中分化抑制因子-1蛋白的表达

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郑州大学学报（医学版） 2006年第3期41卷 455-457页

作者：李健范宗民高珊珊何欣郭花芹齐义军郭涛杜芳秦豫培王立东郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州450052 郑州大学第二附属医院消化内科郑州450014 郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州450052

目的:探讨食管癌和癌前病变组织中分化抑制因子(Id)-1蛋白的表达特征及其生物学意义.方法:65例食管癌及相应的癌旁组织均来自河南林州市及其周围地区食管癌患者手术切除标本,癌旁组织中34例为基底细胞增生(BCH),28例为不典型增生(DYS),1... 详细信息

目的:探讨食管癌和癌前病变组织中分化抑制因子(Id)-1蛋白的表达特征及其生物学意义.方法:65例食管癌及相应的癌旁组织均来自河南林州市及其周围地区食管癌患者手术切除标本,癌旁组织中34例为基底细胞增生(BCH),28例为不典型增生(DYS),13例为正常上皮组织,15例为原位癌(CIS).65例癌组织全部为鳞状细胞癌(SCC).采用免疫组织化学ABC法检测各标本Id-1蛋白的表达情况.结果:正常食管上皮组织中Id-1蛋白无表达,在BCH、DYS、CIS及SCC组织中的阳性表达率分别为29%、46%、60%和63%,依次升高(P＜0.05).Id-1蛋白的表达与SCC组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关(P均＜0.05).结论:Id-1蛋白表达变化是食管癌和癌前病变组织中常见的分子事件,可能在食管鳞癌癌变过程中起一定作用.

关键词：分化抑制因子-1 食管肿瘤鳞状细胞癌

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河南食管癌高发区食管癌高癌家族调查

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郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 32-34页

作者：李琮宇李苹娟吴会芳郭涛张彦霞邵珊王苒常志伟王智卿杜芳余炜伟范宗民王立东郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院内科郑州450052

目的:了解食管癌家族聚集性的流行状况.方法:采用统一问卷调查表,逐户调查.对河南省食管癌高发区448户1 107人进行家系调查.结果:共收回264份问卷.264户中,有家族性食管癌共153户(58%).直系三代中发生10例以上食管癌患者的家庭有5户(2%... 详细信息

目的:了解食管癌家族聚集性的流行状况.方法:采用统一问卷调查表,逐户调查.对河南省食管癌高发区448户1 107人进行家系调查.结果:共收回264份问卷.264户中,有家族性食管癌共153户(58%).直系三代中发生10例以上食管癌患者的家庭有5户(2%),7例患者的家庭有8户(3%),而三代中发生6例、5例、4例和3例食管癌的家庭分别为13户(5%)、21户(8%)、28户(11%)和46户(17%).结论:河南食管癌高发区食管癌家族聚集性发生十分常见,提示遗传因素在食管癌变中可能起重要作用.

关键词：食管癌流行病学调查高发区

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河南食管癌研究的理解和思考

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郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 1-5页

作者：王立东郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院内科郑州450052

1.食管癌研究的背景、现状和存在的问题1.1食管癌的流行病学特征食管癌是世界上最常见的六大恶性肿瘤之一,显著的地域性分布差异是其流行病学的突出特征,高、低发区发病率和病死率可相差500倍,并且预后极差,5 a生存率仅10%左右[1-5].中... 详细信息

1.食管癌研究的背景、现状和存在的问题1.1食管癌的流行病学特征食管癌是世界上最常见的六大恶性肿瘤之一,显著的地域性分布差异是其流行病学的突出特征,高、低发区发病率和病死率可相差500倍,并且预后极差,5 a生存率仅10%左右[1-5].中国是世界上食管癌发病率和病死率最高的国家.

关键词：食管肿瘤癌流行病学分子生物学病因学治疗预防

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血凝块DNA提取方法探讨

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郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 56-57页

作者：何欣孙哲郭涛李韶华温巍王立东郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院内科郑州450052

目的:探讨血凝块DNA提取的方法.方法:利用血凝块融化液直接进行DNA提取,并通过血凝块融化液涂片、血凝块冰冻切片以及琼脂糖电泳鉴定所提DNA的质和量.并与常规研磨法提取DNA进行比较.结果:利用血凝块融化液直接提取DNA浓度可高达(13.9&#... 详细信息

目的:探讨血凝块DNA提取的方法.方法:利用血凝块融化液直接进行DNA提取,并通过血凝块融化液涂片、血凝块冰冻切片以及琼脂糖电泳鉴定所提DNA的质和量.并与常规研磨法提取DNA进行比较.结果:利用血凝块融化液直接提取DNA浓度可高达(13.9±10.4)mg/L,A(260 nm)/A(280 nm)为1.85±0.11;高于研磨法的(9.70±4.1)mg/L和1.74±0.08(P＜0.05).血凝块融化液中以及血凝块冰冻切片中均含有较多的有核细胞.结论:利用血凝块的融化液直接进行DNA提取是一种简便、实用的DNA提取方法.

关键词：血凝块 DNA提取冰冻切片

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食管细胞系和癌组织中分化抑制因子Id-1 mRNA的表达

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郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 37-38页

作者：李健范宗民高珊珊何欣郭花芹齐义军郭涛杜芳秦豫培王立东郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院内科郑州450052 郑州大学第二附属医院消化内科郑州450014 郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院内科郑州450052

目的:探讨分化抑制因子Id-1基因在食管癌组织和食管癌细胞系中的表达状况.方法:采用RT-PCR方法检测食管癌细胞系(EC109、EC1、EC18)、食管永生化上皮细胞系(NECA6-E6E7和NECA6-E6E7-hTERT)及20例食管癌及其配对癌旁正常组织中Id-1 mRNA... 详细信息

目的:探讨分化抑制因子Id-1基因在食管癌组织和食管癌细胞系中的表达状况.方法:采用RT-PCR方法检测食管癌细胞系(EC109、EC1、EC18)、食管永生化上皮细胞系(NECA6-E6E7和NECA6-E6E7-hTERT)及20例食管癌及其配对癌旁正常组织中Id-1 mRNA基因的表达状况.结果:EC109、EC1、EC18、NECA6-E6E7和NECA6-E6E7-hTERT均出现Id-1 mRNA的表达.正常食管上皮中未见其表达,癌旁组织中Id-1 mRNA阳性表达率为35%(7/20),癌组织中为65%(13/20),有升高趋势,但差异无统计学意义(x2=3.6,P＞0.05).结论:Id-1基因可能参与了食管癌的癌变过程.

关键词： Id-1基因食管癌组织细胞系食管永生化上皮细胞系

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贲门癌癌旁组织肠上皮化生检测

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郑州大学学报（医学版） 2006年第1期41卷 14-16页

作者：王俊宽王立东焦新英李吉林吕晓东孙哲吴会芳江亚南刘小莉郭涛王苒何欣范宗民高珊珊郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医学内科郑州450052 林州市姚村食管癌医院病理科林州456592

目的:探讨贲门癌(GCA)癌旁肠上皮化生(IM)的组织学和组织化学特征及其与病变的关系.方法:采用爱显蓝-雪夫试剂染色和高铁二胺-爱显蓝染色2种方法分析408例河南GCA高发区GCA癌旁组织IM的分布特征.结果:GCA癌旁IM的检出率为32%(130/408),... 详细信息

目的:探讨贲门癌(GCA)癌旁肠上皮化生(IM)的组织学和组织化学特征及其与病变的关系.方法:采用爱显蓝-雪夫试剂染色和高铁二胺-爱显蓝染色2种方法分析408例河南GCA高发区GCA癌旁组织IM的分布特征.结果:GCA癌旁IM的检出率为32%(130/408),Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型IM所占比例分别为65%、16%和19%,Ⅰ型多于其他2型(x2=86.146,P＜0.05).IM伴不典型增生的比例(88%)高于伴慢性浅表性胃炎(13%)和慢性萎缩性胃炎(30%)(P＜0.05).结论:GCA癌旁IM的发生率随癌前病变的加重逐渐升高,提示其可能是一种重要的GCA癌前病变.

关键词：贲门癌肠上皮化生癌旁组织

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P型铜转运ATP酶在食管癌组织中的表达及与预后的关系

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中国肿瘤临床 2005年第22期32卷 1261-1263页

作者：冯常炜赵影影王立东何欣吴达龙高珊珊易会兴范宗民郭花芹李吉林侯晓华华中科技大学同济医学院附属协和医院消化内科郑州大学第二附属医院消化内科郑州大学医学实验中心癌症研究室河南省食管癌重点开放实验室郑州市450052 河南省林州市姚村食管癌医院病理科

目的:探讨食管鳞状细胞癌组织中P型铜转运ATP酶(ATP7B)的表达与有无淋巴结转移及预后的关系.方法:采用免疫组织化学ABC法检测64例手术切除的食管鳞状细胞癌组织中ATP7B的表达情况,并结合临床资料进行分析.结果:ATP7B的免疫阳性反应主要... 详细信息

目的:探讨食管鳞状细胞癌组织中P型铜转运ATP酶(ATP7B)的表达与有无淋巴结转移及预后的关系.方法:采用免疫组织化学ABC法检测64例手术切除的食管鳞状细胞癌组织中ATP7B的表达情况,并结合临床资料进行分析.结果:ATP7B的免疫阳性反应主要定位于食管癌细胞的细胞膜和(或)细胞浆,癌组织中ATP7B的阳性率为63%(40/64),其中有淋巴结转移的ATP7B阳性率为73%(30/41),无淋巴结转移阳性率为43%(10/23),两者具有显著性差异(P=0.019);术后生存期＜5年组的ATP7B阳性表达率为72%(33/46),术后生存期＞5年组的ATP7B阳性表达率为39%(7/18),两者具有显著性差异(P=0.015).结论:ATP7B在食管鳞状细胞癌组织中的过度表达与食管癌的预后密切相关.

关键词：食管癌 ATP7B 淋巴结转移预后

来源：评论

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河南林州地区贲门癌和癌旁组织中p16基因启动子甲基化及蛋白表达

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中华肿瘤防治杂志 2007年第7期14卷 494-496页

作者：张梅王立东王俊宽吴会芳郭涛冯笑山李吉林焦新英李江曼李寒冰范宗民河南省食管癌重点开放实验室郑州大学医学实验中心癌症研究室河南郑州450052 平顶山市第一人民医院河南平顶山467000 河南省食管癌重点开放实验室郑州大学医学实验中心癌症研究室河南郑州450052 林州市姚村食管癌医院病理科河南林州456592 平顶山市第一人民医院河南平顶山467000

目的:探讨贲门癌变过程中p16基因启动子区甲基化和p16蛋白表达变化特征和规律及其相互关系.方法:采用甲基化特异PCR(MSP)及免疫组化方法, 检测林州地区32例贲门癌患者癌组织、癌旁不典型增生组织和正常组织p16基因启动子区甲基化状态及... 详细信息

目的:探讨贲门癌变过程中p16基因启动子区甲基化和p16蛋白表达变化特征和规律及其相互关系.方法:采用甲基化特异PCR(MSP)及免疫组化方法, 检测林州地区32例贲门癌患者癌组织、癌旁不典型增生组织和正常组织p16基因启动子区甲基化状态及蛋白表达情况.结果:p16基因在癌组织中表达缺失18例(56%),不典型增生组织中表达缺失8例(73%);26例(81%)癌组织、7例(64%)不典型增生组织和18例(67%)正常组织发生了p16基因启动子区的甲基化.贲门癌组织中p16基因甲基化与表达缺失一致率为56%.差异无统计学意义,P＞0.05.结论:p16蛋白表达缺失可能是贲门癌变过程中的重要分子事件,p16基因启动子区甲基化可能是导致其蛋白表达缺失的机制之一.

关键词：蛋白质p16/代谢基因,p16 甲基化胃肿瘤/遗传学胃肿瘤/病理学贲门

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