检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2010年第10期32卷 1034-1037页

作者：赵宸杨宗林司维柯邓刚牛长春袁媛李招权潘静第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的检测Wnt5a基因在良性血液病、急性髓细胞白血病及缓解病例骨髓中的表达情况,探讨Wnt5a在急性髓细胞白血病发生中的作用。方法RT-PCR方法检测18例良性血液病病例,30例急性髓细胞白血病初诊病例和25例缓解病例骨髓中Wnt5amRNA的表达情... 详细信息

目的检测Wnt5a基因在良性血液病、急性髓细胞白血病及缓解病例骨髓中的表达情况,探讨Wnt5a在急性髓细胞白血病发生中的作用。方法RT-PCR方法检测18例良性血液病病例,30例急性髓细胞白血病初诊病例和25例缓解病例骨髓中Wnt5amRNA的表达情况;免疫细胞化学法检测对应骨髓中Wnt5a蛋白的表达情况。结果Wnt5a mRNA在良性血液病、急性髓细胞白血病病例和缓解病例中的阳性表达率分别为88.9%(16/18)、30%(9/30)和68.0%(17/25),半定量值分别为(0.3826±0.1908)、(0.1041±0.0590)和(0.2606±0.1466)。统计学分析Wnt5a mRNA在初诊病例中的表达明显低于缓解病例(P<0.05),缓解病例与良性血液病之间无明显差异(P>0.05);Wnt5a蛋白在良性血液病中阳性表达,在急性髓细胞白血病初诊病例中低表达或表达缺失,在缓解病例中表达恢复。结论Wnt5a基因在急性髓细胞白血病初诊病例中表达缺失而在治疗缓解病例中表达恢复,提示急性髓系白血病的发生可能与Wnt5a基因表达缺失或下调有关,Wnt5a可以作为一个髓系白血病诊断、指导治疗和疗效评价的指标。

关键词： Wnt5a 基因表达急性髓细胞白血病血液病

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Wnt5a与髓细胞白血病发生关系的研究

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第三军医大学学报 2007年第21期29卷 2056-2059页

作者：袁媛李招权司维柯潘静赵宸第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的观察Wnt5a在髓细胞白血病中的表达以及外源性Wnt5a对K562细胞生长的影响。方法RT-PCR检测5例急性髓细胞白血病、6例慢性髓细胞白血病外周血或骨髓标本及白血病细胞系中Wnt5a的表达。用AdWnt5a和AdG-FP腺病毒转染CHO细胞制备的条件... 详细信息

目的观察Wnt5a在髓细胞白血病中的表达以及外源性Wnt5a对K562细胞生长的影响。方法RT-PCR检测5例急性髓细胞白血病、6例慢性髓细胞白血病外周血或骨髓标本及白血病细胞系中Wnt5a的表达。用AdWnt5a和AdG-FP腺病毒转染CHO细胞制备的条件培养液分别处理K562细胞1～5d,采用细胞计数、台盼蓝染色、细胞形态等方法观察Wnt5a对K562细胞生长影响。结果6例慢性髓细胞白血病均未表达Wnt5a,5例急性髓细胞白血病中4例不表达或弱表达,仅1例完全缓解的病人高表达Wnt5a。K562、HL-60细胞中Wnt5a也不表达,Jurkat细胞高表达。以GFP条件培养液处理细胞为对照,Wnt5a条件培养液处理K562细胞生长明显受到抑制,但未影响细胞的存活率。与对照相比细胞形态上出现了分化的表型。结论Wnt5a在急慢性髓细胞白血病外周血或骨髓中以及髓系白血病细胞株中均表达缺失或降低,并且外源性的Wnt5a可抑制K562细胞生长并有诱导其分化的现象,提示Wnt5a的表达下调可能与髓细胞白血病的发生有关。

关键词： Wnt5a 白血病 K562细胞 Wnt信号重组腺病毒

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应激对大鼠血管紧张素Ⅱ与胃粘膜微循环及能量代谢的影响

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第三军医大学学报 2001年第7期23卷 875-876页

作者：陈晓莉蒲晓允第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆430038

应激性溃疡是危重患者救治过程中常见并发症，其病死率依然较高。因此，研究其发病机制在临床上具有十分重要的意义。本实验观察了冷束缚大鼠应激性溃疡的形成与胃粘膜ATP和微循环改变，以及血清血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）含量变化之间的关... 详细信息

应激性溃疡是危重患者救治过程中常见并发症，其病死率依然较高。因此，研究其发病机制在临床上具有十分重要的意义。本实验观察了冷束缚大鼠应激性溃疡的形成与胃粘膜ATP和微循环改变，以及血清血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）含量变化之间的关系，旨在为临床应激性溃疡的防治提供理论依据。

关键词：应激血管紧张素Ⅱ 肾粘膜微循环能量代谢

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凝血酶增强内皮细胞蛋白C受体表达及释放

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第三军医大学学报 2005年第2期27卷 153-153,163页

作者：李招权蒲晓允第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

1994年Fukudome分离出内皮细胞蛋白C受体(endothelial protein C receptor,EPCR).EPCR有两种存在形式:①结合型EPCR,主要表达于大血管内皮细胞表面,具有增强PC/APC的抗凝活性[1];②血浆中的游离型EPCR(soluble endothelial protein C receptor, sEPCR),能显著抑制PC/APC的活性[2].我们通过实验发现,在体外细胞培养中,凝血酶能增强内皮细胞EPCR的表达和释放,并且这种作用能被水蛭素抑制.

关键词：内皮细胞蛋白C 凝血酶受体表达大血管体外细胞培养抗凝活性游离型释放发现

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Wnt5a基因在淋巴细胞系恶性肿瘤中的表达分析

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第三军医大学学报 2008年第19期30卷 1832-1835页

作者：邓刚司维柯潘静赵宸李招权第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的检测Wnt5a基因在淋巴细胞系恶性肿瘤患者骨髓中的表达,探讨Wnt5a基因与淋巴细胞系恶性肿瘤发生的关系。方法采用氯化氨试剂裂解红细胞收集有核细胞;半定量RT-PCR方法检测19例淋巴细胞系恶性肿瘤、11例治疗缓解淋巴细胞系恶性肿瘤、2... 详细信息

目的检测Wnt5a基因在淋巴细胞系恶性肿瘤患者骨髓中的表达,探讨Wnt5a基因与淋巴细胞系恶性肿瘤发生的关系。方法采用氯化氨试剂裂解红细胞收集有核细胞;半定量RT-PCR方法检测19例淋巴细胞系恶性肿瘤、11例治疗缓解淋巴细胞系恶性肿瘤、27例正常人骨髓标本和10例脐带血CD34+细胞中Wnt5a mRNA的表达;免疫细胞化学法检测部分标本中Wnt5a蛋白表达。结果Wnt5a mRNA在正常人、淋巴细胞系恶性肿瘤病例、治疗缓解病例和脐带血CD34+细胞中的阳性表达率分别为88.9%(24/27)、10.5%(2/19)、72.7%(8/11)、100%(10/10),半定量均值分别为(0.4015±0.150)、(0.1139±0.048)、(0.3570±0.141)、(0.2475±0.095)。经统计学分析Wnt5a mRNA在淋巴细胞系恶性肿瘤病例中的表达明显低于正常人(P<0.05);治疗缓解病例与正常人间没有显著性差异(P>0.05),而与未缓解病例间有差异(P<0.05);在脐带血CD34+细胞中的表达低于正常人(P<0.05)但高于淋巴细胞系恶性肿瘤病例(P<0.05);Wnt5a蛋白在正常人中阳性表达,而在淋巴细胞系恶性肿瘤病例中低表达或表达缺失。结论Wnt5a基因在淋巴细胞系恶性肿瘤病例中表达缺失而在治疗缓解病例中表达恢复,提示淋巴细胞系恶性肿瘤的发生可能与Wnt5a基因表达缺失或下调有关,Wnt5a可以作为一个淋巴细胞系恶性肿瘤诊断与疗效评价的指标。

关键词： Wnt5a 淋巴细胞系恶性肿瘤基因表达

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Cyr61与β-catenin在肝癌组织和细胞株中表达的相关性研究

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第三军医大学学报 2008年第6期30卷 485-488页

作者：孙世俊司维柯丁伟潘静李招权赵宸第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的研究Cyr61与β-catenin在肝细胞肝癌和肝癌细胞株中的表达及其相关性,探讨二者在肝癌发生中的作用。方法采用免疫组化法检测32例肝细胞肝癌患者肝癌组织中Cyr61与β-catenin蛋白的表达水平;免疫组化法和RT-PCR检测正常肝细胞株L02... 详细信息

目的研究Cyr61与β-catenin在肝细胞肝癌和肝癌细胞株中的表达及其相关性,探讨二者在肝癌发生中的作用。方法采用免疫组化法检测32例肝细胞肝癌患者肝癌组织中Cyr61与β-catenin蛋白的表达水平;免疫组化法和RT-PCR检测正常肝细胞株L02和肝癌细胞株HepG2、QGY-7701、H22中Cyr61与β-catenin蛋白与mRNA的表达水平;并比较二者的相关性。结果65.63%(21/32)肝癌标本Cyr61蛋白阳性表达,71.88%(23/32)肝癌标本β-catenin蛋白阳性表达,二者合并阳性表达有56.25%(18/32),合并阴性表达有18.75%(6/32),Cyr61表达与β-catenin表达呈正相关(r=0·425,P<0·05);正常肝细胞株L02及肝癌细胞株HepG2、QGY-7701、H22中Cyr61与β-catenin mRNA与蛋白均有表达,二者表达一致性达100%。结论Cyr61与β-catenin在肝癌和肝癌细胞株中高度一致阳性表达,提示Cyr61的表达可能与β-catenin的表达有关,二者可能在肝癌的发生中起到重要作用。

关键词： Cyr61 β-catenin 癌,肝细胞

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K562细胞影响BMSCs生长及MIP-1α表达的实验研究

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第三军医大学学报 2004年第19期26卷 1720-1722页

作者：邓均蒲晓允张春雷李招权黄辉陈晓莉第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的　研究K5 62细胞在与正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)接触和隔离培养条件下对BMSCs生长特性及造血负调因子MIP 1α表达的影响。方法　加入K5 62细胞与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12天观察... 详细信息

目的　研究K5 62细胞在与正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)接触和隔离培养条件下对BMSCs生长特性及造血负调因子MIP 1α表达的影响。方法　加入K5 62细胞与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12天观察BMSCs生长增殖情况 ;检测培养上清的MIP 1α含量和BMSCs中MIP 1αmRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。结果　加入K5 62细胞培养后BMSCs在第 12天时数量显著减少 ;接触培养BMSCs的凋亡在第 4天后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;MIP 1α水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆MIP 1αmRNA阳性率升高到第4天后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　K5 62细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其MIP 1α的表达 ,可能是造成正常造血的抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。

关键词： MIP-1α BMSC K562细胞表达对照组正常凋亡 RNA 生长造血

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Cyr61在人肿瘤组织中的表达

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第三军医大学学报 2010年第5期32卷 478-481页

作者：李志强司维柯丁伟李军潘静第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的观察分析富含半胱氨酸61(cysteine-rich61,Cyr61)在人类肿瘤组织中的表达情况。方法采用HE染色、免疫组化的方法检测多组织肿瘤组织芯片和30例肿瘤组织标本(包括食管癌、胃癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌和肝癌组织标本各5例)中Cyr61的... 详细信息

目的观察分析富含半胱氨酸61(cysteine-rich61,Cyr61)在人类肿瘤组织中的表达情况。方法采用HE染色、免疫组化的方法检测多组织肿瘤组织芯片和30例肿瘤组织标本(包括食管癌、胃癌、直肠癌、肺癌、乳腺癌和肝癌组织标本各5例)中Cyr61的表达。结果组织芯片中79%(38/48)的肿瘤组织Cyr61表达阳性,93%(28/30)肿瘤组织标本中Cyr61表达阳性。其中神经、食管和甲状腺等肿瘤组织中呈强阳性表达,胃、肝、结肠、直肠、肺、肾、子宫、皮肤、卵巢、乳腺等组织的肿瘤呈阳性表达,在膀胱、前列腺和胰腺等肿瘤组织中表达较弱。结论Cyr61在多数肿瘤组织中均过表达,在不同肿瘤组织中表达程度不同,Cyr61可能成为新的肿瘤标志物应用于多种肿瘤的诊断。

关键词： Cyr61 组织阵列分析肿瘤各部位免疫组织化学人类

来源：评论

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放射损伤对骨髓细胞间相互作用因素影响的研究

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第三军医大学学报 2003年第2期25卷 116-118页

作者：蒲晓允陈晓莉潘静李招权邓均黄辉叶勇第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的　了解放射损伤条件下骨髓细胞的生物力学特性及与细胞间相互作用的关系。方法　以 6Gy6 0 Co照射昆明系小鼠制备动物模型 ,以细胞电泳法检测骨髓细胞的细胞电泳率 ,荧光探针法测定细胞膜微粘度 ,旋转法测细胞的粘附性 ,核孔滤膜法... 详细信息

目的　了解放射损伤条件下骨髓细胞的生物力学特性及与细胞间相互作用的关系。方法　以 6Gy6 0 Co照射昆明系小鼠制备动物模型 ,以细胞电泳法检测骨髓细胞的细胞电泳率 ,荧光探针法测定细胞膜微粘度 ,旋转法测细胞的粘附性 ,核孔滤膜法检测细胞的变形指数。结果　放射损伤后骨髓细胞的变形能力降低 ,细胞膜微粘度增加 ,粘附率降低 ,细胞电泳率降低。结论　放射线对骨髓细胞 (包括基质细胞和造血细胞 )的力学特性有显著影响 ,是放射损伤后造血功能减退的原因之一。

关键词：放射损伤骨髓细胞粘附性膜流动性细胞变形性生物力学动物模型

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过表达外源性Cyr61对人肝癌细胞株HepG2生长和迁移的影响

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第三军医大学学报 2008年第5期30卷 378-381页

作者：丁伟司维柯孙世俊潘静李招权第三军医大学医学检验系临床血液学教研室重庆400038

目的采用AdEasy系统构建的带有标记基因RFP的重组腺病毒Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2,并观察外源性Cyr61对肿瘤细胞生长和迁移的影响。方法Ad-Cyr61与Ad-RFP分别感染人肝癌细胞株HepG2,荧光倒置显微镜观察荧光表达,通过RT-PCR、免疫... 详细信息

目的采用AdEasy系统构建的带有标记基因RFP的重组腺病毒Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2,并观察外源性Cyr61对肿瘤细胞生长和迁移的影响。方法Ad-Cyr61与Ad-RFP分别感染人肝癌细胞株HepG2,荧光倒置显微镜观察荧光表达,通过RT-PCR、免疫组化实验分别检测Ad-Cyr61的mRNA和蛋白的表达;通过MTT实验、细胞计数实验、克隆形成实验和划痕愈合实验,观察Cyr61对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和迁移的影响。结果Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2,与对照组比较细胞数量增多,集落形成增加,细胞划痕逐渐愈合。结论Ad-Cyr61感染人肝癌细胞株HepG2后可促进细胞增殖和迁移,提示Cyr61在肿瘤发生和转移中可能起到重要作用。

关键词：富半胱氨酸蛋白61 重组腺病毒人肝癌HepG2细胞增殖迁移

来源：评论

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