检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2015年第1期31卷 70-72页

作者：李政奇范晨雨侯弘毅王征黄桑田高远乔海灵郑州大学临床药理研究所郑州大学临床医学系郑州大学基础医学院药理教研室

目的改良大鼠双侧颈总动脉永久性阻断模型(2VO)以适应急性全脑缺血研究。方法平行制作双侧颈总、颈内、颈外动脉永久性阻断(6VO)和2VO全脑缺血模型及假手术组,比较2种模型的死亡率、行为学评分、海马CA1区细胞坏死率、凋亡率及炎症因子... 详细信息

目的改良大鼠双侧颈总动脉永久性阻断模型(2VO)以适应急性全脑缺血研究。方法平行制作双侧颈总、颈内、颈外动脉永久性阻断(6VO)和2VO全脑缺血模型及假手术组,比较2种模型的死亡率、行为学评分、海马CA1区细胞坏死率、凋亡率及炎症因子的差异。结果 6VO组24 h内死亡率(40%)与2VO组(0)、假手术组相比均明显增高,各个时间点行为学评分增高,神经元坏死、凋亡增加且炎症因子表达增高(均P<0.05)。结论改良模型可加重大鼠脑损伤,适合急性全脑缺血研究。

关键词：全脑缺血模型改良死亡率行为学病理改变

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唐草片对伊立替康所致小鼠毒性的保护作用

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中国艾滋病性病 2019年第4期25卷 342-345页

作者：梁怀彬叶琳琳朱云鹏闫会昌方寒冰郭玉忠郑州大学临床医学系郑州450052 郑州大学基础医学院临床药理学教研室郑州450052

目的观察治疗艾滋病中药唐草片对伊立替康引起的小鼠毒性的防治作用。方法健康昆明小鼠腹腔注射盐酸伊立替康20mg/kg,每天1次,连续6天,制备迟发型腹泻动物模型,唐草片连续灌胃给药16天。结果注射伊立替康后第7天,动物体重下降幅度最大,... 详细信息

目的观察治疗艾滋病中药唐草片对伊立替康引起的小鼠毒性的防治作用。方法健康昆明小鼠腹腔注射盐酸伊立替康20mg/kg,每天1次,连续6天,制备迟发型腹泻动物模型,唐草片连续灌胃给药16天。结果注射伊立替康后第7天,动物体重下降幅度最大,为11.8%。而预防性给予唐草片的小鼠,体重下降4.3%,明显小于伊立替康组(P<0.05)。给予唐草片组动物白细胞数为(2.11±0.99)×10~9/L,显著高于伊立替康组(1.26±0.46)×10~9/L(P<0.05)。唐草片组小鼠迟发性腹泻发生时间比伊立替康组推迟2天,腹泻发生率4.91%,低于伊立替康组腹泻发生率52.5%(P<0.05)。小肠组织标本固定后进行HE染色,伊立替康组黏膜部分绒毛顶端断裂破损,上皮细胞肿胀、变性、坏死,炎性细胞大量浸润,正常腺体减少;唐草片治疗组黏膜组织基本正常,少量炎症细胞浸润。结论唐草片可以减轻伊立替康引起的肠黏膜损伤、延缓迟发型腹泻。

关键词：艾滋病唐草片伊立替康迟发性腹泻不良反应

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IgG抗体在过敏反应中的作用

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第11期23卷 1096-1097页

作者：刘晓艳乔海灵郑州大学药学院河南郑州450052 郑州大学基础医学院临床药理系河南郑州450052

近几十年来,随着药物种类的增多、生活方式的改变以及环境污染的日益加重,过敏性疾病呈逐渐上升的趋势(尤其在西方国家),据统计,全世界约有20%的成年人和40%的儿童受到各种过敏性疾病的困扰[1].过敏反应是一种复杂的免疫性疾病,受多种... 详细信息

近几十年来,随着药物种类的增多、生活方式的改变以及环境污染的日益加重,过敏性疾病呈逐渐上升的趋势(尤其在西方国家),据统计,全世界约有20%的成年人和40%的儿童受到各种过敏性疾病的困扰[1].过敏反应是一种复杂的免疫性疾病,受多种因素的影响,其中IgE、IgG抗体在过敏反应中均发挥着重要作用.IgG抗体为致敏性抗体已得到公认,但近期有关IgG抗体在过敏反应中的作用也愈来愈受到重视.现就IgG抗体在过敏反应中的作用作一简单综述.

关键词： IgG 过敏反应 Fe受体 IgG亚类

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青霉素过敏病人嗜碱性粒细胞表面CD63的变化

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中国药理学通报 2008年第7期24卷 951-955页

作者：杨静乔海灵董子明郑州大学临床药理研究所河南郑州450052 郑州大学基础医学院病理生理学教研室河南郑州450052

目的评价嗜碱性粒细胞表面CD63在诊断青霉素过敏反应中的价值。方法采用流式细胞过敏原刺激试验(FAST)的方法检测43例青霉素过敏病人血中嗜碱性粒细胞在9种抗原刺激后(PG、PV、AMP、AX、6-APA、PHA、PHOA、PHPG、NPG)表面CD63的变化。... 详细信息

目的评价嗜碱性粒细胞表面CD63在诊断青霉素过敏反应中的价值。方法采用流式细胞过敏原刺激试验(FAST)的方法检测43例青霉素过敏病人血中嗜碱性粒细胞在9种抗原刺激后(PG、PV、AMP、AX、6-APA、PHA、PHOA、PHPG、NPG)表面CD63的变化。采用放射免疫吸附试验(RAST)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测8种特异性IgE和IgG抗体。结果43例青霉素过敏病人中有28例为CD63阳性,15例健康对照受试者中有1例阳性。其敏感性为65.12%,特异性为93.33%。CD63和特异性IgE在皮试阳性组的敏感性高于特异性IgG(P<0.05),并且在IgE阳性组中,CD63的阳性率高于特异性IgG(P<0.05)。结论CD63可作为检测青霉素类过敏反应嗜碱性粒细胞特异性激活标志物。

关键词：过敏反应青霉素嗜碱性粒细胞 CD63 IgE IgG

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头孢克洛在健康人体的药代动力学和相对生物利用度

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郑州大学学报（医学版） 2005年第6期40卷 1159-1161页

作者：贾琳静郭玉忠张莉蓉郜娜田鑫乔海灵郑州大学基础医学院临床药理学教研室

目的:研究头孢克洛在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法:18名健康受试者随机交叉单剂量口服头孢克洛片标准参比制剂和被试制剂500mg,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度。结果:两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,其主要... 详细信息

目的:研究头孢克洛在健康人体的药动学及相对生物利用度。方法:18名健康受试者随机交叉单剂量口服头孢克洛片标准参比制剂和被试制剂500mg,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度。结果:两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,其主要药动学参数Cmax分别为(13.94±1.55)mg·L-1和(14.10±1.45)mg·L-1,Tmax为(0.72±0.15)h和(0.75±0.12)h,T1/2ke为(0.65±0.05)h和(0.69±0.06)h,AUCt0为(15.78±2.75)mg·h·L-1和(14.86±2.98)mg·h·L-1,AUC∞0为(15.96±2.74)mg·h·L-1和(15.10±3.04)mg·h·L-1。被试制剂的相对生物利用度为(107.99±17.82)%。结论:2种制剂具有生物等效性。

关键词：头孢克洛药代动力学生物利用度生物等效性

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尼莫地平在健康人体内的药动学和相对生物利用度

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郑州大学学报（医学版） 2004年第1期39卷 116-118页

作者：乔海灵郜娜张莉蓉张启堂刘凤芝郭玉忠郑州大学基础医学院临床药理学教研室郑州450052

目的 :研究尼莫地平在健康人体内的药动学和相对生物利用度。方法 :8名健康受试者单剂量随机交叉口服尼莫地平标准参比制剂和待测制剂 1 2 0mg,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,... 详细信息

目的 :研究尼莫地平在健康人体内的药动学和相对生物利用度。方法 :8名健康受试者单剂量随机交叉口服尼莫地平标准参比制剂和待测制剂 1 2 0mg,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,AUC分别为 (1 4 3.1± 9.9) μg·h·L-1 和 (1 37.0± 7.3) μg·h·L-1 ,Cmax分别为 (83.1±7.4 ) μg·L-1 和 (80 .8± 4 .6 ) μg·L-1 ,Tmax分别为 (1 .0 0± 0 .0 0 )h和 (1 .0 6± 0 .1 7)h。待测制剂的相对生物利用度为 (96 .0± 5 .9) %。经双向单侧t检验证明 ,2种制剂的AUC、Cmax相比 ,差异均无统计学意义。结论 :2种制剂具有生物等效性。

关键词：尼莫地平高效液相色谱生物利用度药动学

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格列吡嗪片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度

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郑州大学学报（医学版） 2002年第5期37卷 658-660页

作者：乔海灵贾琳静张莉蓉张启堂刘凤芝郑州大学基础医学院临床药理学教研室郑州450052

目的 :研究格列吡嗪片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :9名健康受试者单剂量随机交叉口服格列吡嗪片参比制剂和被试制剂 5mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,... 详细信息

目的 :研究格列吡嗪片在健康人体的药物动力学及相对生物利用度。方法 :9名健康受试者单剂量随机交叉口服格列吡嗪片参比制剂和被试制剂 5mg ,采用HPLC法测定用药后不同时间的血药浓度。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室开放模型 ,Tmax分别为 (3 .67± 0 .50 )h和 (3 .33± 0 .50 )h。Cmax分别为 (391± 37) μg·L- 1和 (40 0± 35) μg·L- 1 ,AUC分别为 (2 .46± 0 .39) μg·h·L- 1 和 (2 .2 3± 0 .88) μg·h·L- 1 ,被试制剂的相对生物利用度为 (1 0 2 .9± 1 5 .7) %。结论 :用NDST软件对两种制剂的AUC、Cmax、Tmax进行双单侧t检验 ,证明两种制剂具有生物等效性。

关键词：格列吡嗪片药物动力学生物利用度高效液相色谱法降血糖药

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吉非罗齐胶囊在健康人体内的相对生物利用度

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郑州大学学报（医学版） 2002年第2期37卷 184-186页

作者：乔海灵郜娜贾琳静张启堂郭玉忠刘凤芝郑州大学基础医学院临床药理学教研室郑州450052

目的 :研究吉非罗齐胶囊在健康人体内的相对生物利用度。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定 18名男性健康受试者单剂量交叉口服 90 0mg 2种吉非罗齐胶囊后不同时间血浆中的药物浓度。结果 :二者药时曲线均符合一房室模型 ,Cmax分别... 详细信息

目的 :研究吉非罗齐胶囊在健康人体内的相对生物利用度。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法测定 18名男性健康受试者单剂量交叉口服 90 0mg 2种吉非罗齐胶囊后不同时间血浆中的药物浓度。结果 :二者药时曲线均符合一房室模型 ,Cmax分别为 (45 .2 4± 10 .15 )mg·L-1和 (43.38± 9.84 )mg·L-1;Tmax分别为 (2 .4 7± 0 .93)h和 (2 .2 5±0 .75 )h ;T1/ 2 分别 (1.5 9± 0 .19)h和 (1.75± 0 .2 9)h ;AUC分别为 (16 5 .79± 37.79)mg·h·L-1和 (15 6 .39± 32 .2 8)mg·h·L-1。被试制剂的相对生物利用度为 (95 .5 5± 11.4 5 ) % (77.0 3%～ 119.4 5 % )。结论 :2种制剂具有生物等效性。

关键词：吉非罗齐胶囊生物利用度药物代谢动力学调血脂药

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诺氟沙星与联苯乙酸联用致痫大鼠脑内iNOS mRNA的变化

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郑州大学学报（医学版） 2004年第3期39卷 410-413页

作者：张莉蓉郜娜贾琳静田鑫赵永星郑州大学基础医学院临床药理学教研室郑州450052

目的 :探讨NO与氟喹诺酮类药物 (FQs)致痫的关系。方法 :将大鼠分为生理盐水生理盐水组、生理盐水诺氟沙星组、联苯乙酸 (BPAA) 生理盐水组及BPAA 诺氟沙星组 ,分别灌胃BPAA 1 0 0mg/kg或生理盐水 30min后腹腔注射诺氟沙星 2 5mg/k... 详细信息

目的 :探讨NO与氟喹诺酮类药物 (FQs)致痫的关系。方法 :将大鼠分为生理盐水生理盐水组、生理盐水诺氟沙星组、联苯乙酸 (BPAA) 生理盐水组及BPAA 诺氟沙星组 ,分别灌胃BPAA 1 0 0mg/kg或生理盐水 30min后腹腔注射诺氟沙星 2 5mg/kg或生理盐水。连续记录各组大鼠的EEG ,分析痫样放电 ,用Racine’s标准观察行为学改变 ,RT PCR测定给药后大鼠额前区、海马不同时间iNOSmRNA的表达。结果 :诺氟沙星 BPAA组大鼠EEG示痫样放电 ,并伴有局部抽搐和全身强直痉挛发作等行为学改变 ;给药后 30min和 6 0min在额叶皮层和海马iNOSmR NA的表达明显高于其他 3组 (P <0 .0 1 ) ,而其他时间点与对照组相比差异无统计学意义。其他 3组大鼠行为学、EEG及iNOSmRNA均无改变 (P >0 .0 5 )。结论 :NO可能参与诺氟沙星合用联苯乙酸所致的痫样发作 ,其参与了痫性发作的始动机制。

关键词：诺氟沙星联苯乙酸大鼠癫痫 iNOS

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中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用

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郑州大学学报（医学版） 2002年第3期37卷 318-320页

作者：乔海灵张莉蓉贾琳静张启堂刘凤芝郑州大学基础医学院临床药理学教研室郑州450052

目的:研究中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用.方法:SD大鼠50只随机分为空白对照组、高脂模型组、低剂量组、高剂量组和绞股蓝总甙阳性对照组.第1组大鼠给予普通饲料,第2～5组均给予高脂饲料,第3、4组分别ig中华大蒜油1.5 mg/kg... 详细信息

目的:研究中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症的防治作用.方法:SD大鼠50只随机分为空白对照组、高脂模型组、低剂量组、高剂量组和绞股蓝总甙阳性对照组.第1组大鼠给予普通饲料,第2～5组均给予高脂饲料,第3、4组分别ig中华大蒜油1.5 mg/kg和3 mg/kg,第5组ig绞股蓝总甙60 mg/kg.每d给药1次,连续28 d.酶法测定甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)和极低密度脂蛋白(VLDL-C)的含量.计算动脉粥样硬化指数(AI).结果:中华大蒜油可明显降低高脂血症模型大鼠血清TG、TC、LDL-C、VLDL-C,并能明显降低AI.结论:中华大蒜油对大鼠实验性高脂血症具有明显防治作用.

关键词：中华大蒜油高脂血症防治动物实验

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