检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2009年第6期44卷 1212-1214页

作者：李瓅陈辉郑红王雅莉郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州市中心医院妇产科郑州450007

目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性... 详细信息

目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性为阳性对照。提取血浆DNA作为PCR模板,以巢式PCR技术分别扩增Amelogenin基因和DYS19位点,并将实验结果与娩出后的新生儿实际性别比较。结果:孕妇外周血血浆中Amelo-genin基因检测与娩出后新生儿实际性别符合率为95.5%,DYS19位点检测符合率90.9%,2指标检测结果与胎儿实际性别符合率较高(kappa=0.909,P=0.088;kappa=0.820,P=0.120)。Amelogenin基因与DYS19位点检测的一致率为95.2%。结论:Amelogenin基因和DYS19位点预测胎儿性别符合率无差异。联合检测Amelogenin基因和DYS19位点,可以提高诊断结果的可信度。

关键词：非创伤性产前诊断血浆DNA 牙釉质蛋白基因 DYS19

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人脐血单个核细胞移植对大鼠脊髓损伤的修复作用

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郑州大学学报(医学版) 2009年第2期44卷 309-312页

作者：王亚莉许燕韩雪飞郭思鄢文海邢莹新乡医学院生理学与神经生物学教研室郑州大学医学院干细胞研究中心郑州大学基础医学院病理生理学教研室

目的:观察人脐血单个核细胞移植入大鼠脊髓损伤部位后的分化、迁移情况和损伤后功能的修复。方法:建立SD大鼠T10脊髓节段损伤模型,随机分为移植组和对照组,每组20只。分离人脐血单个核细胞,Ho-echst33258标记后移植入脊髓损伤部位,观察... 详细信息

目的:观察人脐血单个核细胞移植入大鼠脊髓损伤部位后的分化、迁移情况和损伤后功能的修复。方法:建立SD大鼠T10脊髓节段损伤模型,随机分为移植组和对照组,每组20只。分离人脐血单个核细胞,Ho-echst33258标记后移植入脊髓损伤部位,观察迁移情况,并用免疫荧光双标法观察移植细胞是否可以表达神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质原纤维酸性蛋白(GFAP),同时采用BBB运动功能评分观察脊髓功能的修复情况。结果:人脐血单个核细胞在移植区脊髓内存活,并有GFAP和NSE阳性表达的移植细胞,移植细胞沿脊髓长轴发生迁移,10周时最多可向脊髓头尾两侧迁移7mm。BBB评分结果显示,移植组4周后与对照组相比[(11.55±1.05)vs(5.93±0.80)]、10周后与对照组相比[(13.50±0.88)vs(8.07±0.82)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:人脐血单个核细胞对脊髓损伤的功能修复有促进作用,可能是一种治疗脊髓损伤的新的种子细胞。

关键词：脐血单个核细胞脊髓损伤分化迁移大鼠

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Notch1信号途径在食管鳞癌细胞中的激活及对细胞周期的影响

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肿瘤防治研究 2009年第11期36卷 908-913页

作者：许培荣范天黎刘冲鲁照明刘红涛巩天晓薛乐勋郑州大学生物工程系细胞生物学研究室 450052 郑州大学基础医学院药理学教研室郑州大学药学院

目的观察Notch1信号途径在食管鳞癌EC9706细胞中的激活状态及其对细胞周期的影响。方法通过免疫细胞化学检测Notch1基因在食管鳞癌细胞株EC9706细胞中的表达,并通过免疫荧光方法研究Notch1基因在EC9706细胞中的激活状态。并且利用CCK-8... 详细信息

目的观察Notch1信号途径在食管鳞癌EC9706细胞中的激活状态及其对细胞周期的影响。方法通过免疫细胞化学检测Notch1基因在食管鳞癌细胞株EC9706细胞中的表达,并通过免疫荧光方法研究Notch1基因在EC9706细胞中的激活状态。并且利用CCK-8试剂检测食管癌细胞的增殖状态。此外,采用RT-PCR和Western blot技术检测与细胞周期相关基因的表达,最后通过流式细胞仪进一步探索激活的Notch1信号途径对细胞周期的影响。结果转染pcNICD后的食管鳞癌细胞株中发现Notch1基因的表达。免疫荧光结果显示,转染pcNICD后的食管鳞癌细胞株中Notch1信号途径处于激活状态。与未处理和转染pcDNA3.1的EC9706细胞相比,稳定表达NICD的EC9706细胞的生长速率明显受到抑制(P<0.01)。此外,与未处理的和转染pcD-NA3.1的EC9706细胞相比,稳定表达NICD的EC9706细胞的CDK2,cyclin D1和E基因的mRNA和蛋白的表达明显下调(P<0.05)。转染pcNICD的EC9706细胞在G0/G1期的比率高达74.5%,而未处理的和转染pcDNA3.1的EC9706细胞在G0/G1期的比率分别为59.1%和59.0%。细胞周期分析显示瞬时表达NICD的EC9706细胞在G0/G1期比率的增加,提示激活的Notch1信号途径能够诱导细胞静止在G0/G1期。结论Notch1信号途径的激活引起食管鳞癌细胞的细胞周期静止,提示Notch1基因有可能成为治疗食管鳞癌的新靶点。

关键词： Notch1信号途径细胞周期 pcNICD载体 EC9706细胞

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河南省2个家族性腺瘤性息肉病家系APC基因突变检测

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郑州大学学报（医学版） 2009年第2期44卷 425-427页

作者：雷冬梅李新伟郝志伟李杨高珊珊李晓文郑州大学第三附属医院病理科郑州450052 漯河医学高等专科学校漯河462000 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州大学药学院郑州450001

目的:分析2个家族性腺瘤性息肉病(FAP)家系APC基因外显子1～15(E1～E15)基因突变情况,探讨FAP的分子遗传学机制。方法:抽取2个FAP家系成员静脉血,并提取基因组DNA,PCR-SSCP法检测APC基因E1～E15,对可疑条带进行DNA测序分析。结果:PCR-S... 详细信息

目的:分析2个家族性腺瘤性息肉病(FAP)家系APC基因外显子1～15(E1～E15)基因突变情况,探讨FAP的分子遗传学机制。方法:抽取2个FAP家系成员静脉血,并提取基因组DNA,PCR-SSCP法检测APC基因E1～E15,对可疑条带进行DNA测序分析。结果:PCR-SSCP电泳显示,DNA条带未发现明显异常。经测序分析,证实无突变。结论:上述2个家系均未发现APC基因E1～E15突变,APC基因可能不应该作为FAP的惟一诊断基因。

关键词：家族性腺瘤性息肉病 APC基因突变分析家系

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HeLa细胞系中核转录因子-κB与Bcl-2的表达

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郑州大学学报（医学版） 2009年第1期44卷 74-77页

作者：田卫红田芳许培荣刘红涛薛乐勋安阳市肿瘤医院妇科安阳455000 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001 郑州大学细胞生物学研究室郑州450052

目的:分析宫颈鳞癌HeLa229细胞中核转录因子(NF-κB)的激活状态及其与抗凋亡基因Bcl-2表达的相关性。方法:采用免疫细胞化学法和Western Blot法检测宫颈鳞癌HeLa229细胞中NF-κB亚单位p50和p65及其下游调控基因Bcl-2的蛋白表达,RT-PCR... 详细信息

目的:分析宫颈鳞癌HeLa229细胞中核转录因子(NF-κB)的激活状态及其与抗凋亡基因Bcl-2表达的相关性。方法:采用免疫细胞化学法和Western Blot法检测宫颈鳞癌HeLa229细胞中NF-κB亚单位p50和p65及其下游调控基因Bcl-2的蛋白表达,RT-PCR法检测宫颈鳞癌HeLa229细胞中p50和p65 mRNA的表达。EMSA法检测HeLa229细胞核中NF-κB与DNA的结合活性。结果:宫颈鳞癌HeLa229细胞质中NF-κB的亚单位p50和p65均有表达,p50/p65在细胞核中具有较高的DNA结合活性。RT-PCR结果表明,p50和p65的mRNA在细胞质中也存在表达,并且在HeLa229细胞中也检测到Bcl-2蛋白的表达。结论:在宫颈鳞癌HeLa229细胞中存在有NF-κB及其下游基因Bcl-2的表达,提示激活的NF-κB信号通路可能在宫颈鳞癌发生发展及抗凋亡中起重要作用。

关键词： HeLa229细胞株核转录因子-κB Bcl-2

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槲皮素对小鼠体内和体外NIH-3T3细胞的抗氧化作用及其机理

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基础医学与临床 2009年第1期29卷 52-58页

作者：宫璀璀郑乃刚吴景兰何培霞王一菱中国人民解放军第153医院检验中心河南郑州450042 郑州大学分子细胞生物学研究中心河南郑州450052 郑州大学基础医学院肿瘤基础学教研室河南郑州450001

目的比较槲皮素对小鼠体内和体外H2O2处理前/后的NIH-3T3细胞抗氧化效应的差异并探讨其作用机理。方法将NIH-3T3细胞分为4组,槲皮素前保护组(Qb)、槲皮素后保护组(Qa)、H2O2组(H2O2)和对照组(C)。用试剂盒检测细胞内T-AOC、SOD、GSH-Px... 详细信息

目的比较槲皮素对小鼠体内和体外H2O2处理前/后的NIH-3T3细胞抗氧化效应的差异并探讨其作用机理。方法将NIH-3T3细胞分为4组,槲皮素前保护组(Qb)、槲皮素后保护组(Qa)、H2O2组(H2O2)和对照组(C)。用试剂盒检测细胞内T-AOC、SOD、GSH-Px、GSH、MDA、NOS和NO2-/NO3-的水平;MTT和TUNEL法检测细胞凋亡率和生存率;免疫印迹和免疫组化技术检测细胞的cyclin D1、PTEN、NF-κB、HSP-70、BCl-2、BAX、及caspase-3的表达。另将20只Wistar大鼠等分为对照组和实验组,检测槲皮素灌胃前、后1、2及24 h血浆内T-AOC、SOD、GSH-Px、GSH、MDA、NOS和NO2-/NO3-的水平。结果H2O2组细胞凋亡率增高,cyclin D1、PTEN及BCl-2的表达下调;BAX、HSP-70、NF-κB及caspase-3的表达上调;T-AOC,SOD,GSH-Px及GSH水平降低,NOS、NO2-/NO3-及MDA增高。动物灌胃后1 h、2 h血浆中T-AOC、SOD、GSH-Px、GSH,NOS及NO2-/NO3-的水平增高,MDA降低;24 h后基本恢复。结论槲皮素在体内外皆可通过调节抗氧化酶体系发挥抗氧化作用,其效应依据H2O2处理与否和处理前/后等细胞的异质性而呈现一定差异。

关键词：槲皮素 H2O2氧化应激抗凋亡信号传导 NIH-3T3细胞系抗氧化酶体系

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24个常染色体STR位点在亲子鉴定的应用研究

24个常染色体STR位点在亲子鉴定的应用研究

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第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)

作者：陈辉李晓雯郑红程晓丽贺颖宋国英刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

目的分析24个常染色体短串联重复序列(CSF1PO、TPOX、THO1、F13A01、D7S3048、vWA、D7S820、D13S317、D16S539、D11S2368、D12S391、D4S2639、D18S51、D16S3253、D3S1358、D19S253、D14S306、D18S535、D21S11、D2S1338、D8S1132、D22S684、D8S1179、D5S818)在河南省汉族群体的遗传多态性及其在亲子鉴定案件中应用价值。方法应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术,对142名无血缘关系个体和773例亲子鉴定案件进行分析。结果24个常染色体STR基因座的累计个体识别率(CDP)和非父排除率(CPE)分别为1-2.1×10-27与1-1.5×10-11,D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639、D12S391的DP>0.94,H>0.79,PIC>0.8,在773例亲子鉴定案件中联合排除父权的有116例,且上述位点参与联合排除父权率均在40%以上。结论短串联重复序列D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639、D12S391可作为亲子鉴定的首选基因座,在法医学和群体遗传学研究中有较高的应用价值。

关键词：亲子鉴定基因座应用价值 STR 短串联重复序列常染色体

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蛋白质芯片技术对脐血浆生物活性成分的分析

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临床检验杂志 2009年第6期27卷 411-413页

作者：唐悦张静杜英杨波吴世凯李国喜胡祥郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 郑州大学第一附属医院神经外科郑州450052 深圳市北科细胞工程研究所深圳518000

目的通过高通量筛选、检测脐血中细胞因子的种类和含量,全面了解脐血浆生物活性成分及表达水平。方法取10位健康足月分娩产妇脐静脉血2 ml和健康成年女性志愿者捐献的外周静脉血2 ml,应用抗体芯片RayBio(?) Biotin Label-basedHuman Ant... 详细信息

目的通过高通量筛选、检测脐血中细胞因子的种类和含量,全面了解脐血浆生物活性成分及表达水平。方法取10位健康足月分娩产妇脐静脉血2 ml和健康成年女性志愿者捐献的外周静脉血2 ml,应用抗体芯片RayBio(?) Biotin Label-basedHuman Antibody ArrayⅠ一次性检测507种细胞因子表达水平,两样本中细胞因子比值大于或小于两倍以上者为有显著差异。结果在蛋白质芯片检测所包括的507种细胞因子中,脐血浆中有94种成分显著高于对照组,28种成分显著低于对照组。结论抗体芯片技术能高通量、平行性检测脐血浆生物活性成分及表达水平,为深入研究脐血细胞因子积累了数据。

关键词：脐血细胞因子抗体芯片

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苦瓜蛋白MAP30对大肠癌细胞株LoVo细胞生长及凋亡的影响

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郑州大学学报（医学版） 2009年第5期44卷 983-985页

作者：樊剑鸣马建新高德富许君张巧姚武徐玉宝郑州大学公共卫生学院卫生毒理学教研室郑州450001 河南省人民医院内分泌科郑州450003 河南中医学院基础医学院细胞生物学教研室郑州450008 河南农业大学生命科学院细胞生物学教研室郑州450002

目的:观察苦瓜蛋白MAP30对大肠癌细胞株LoVo细胞生长及凋亡的影响。方法:采用MTT比色法分别观察20、40、60、80和100mg/LMAP30处理48h及40mg/LMAP30处理24、36、48和72h对LoVo细胞生长的影响,计算细胞生长抑制率。采用流式细胞仪检测40m... 详细信息

目的:观察苦瓜蛋白MAP30对大肠癌细胞株LoVo细胞生长及凋亡的影响。方法:采用MTT比色法分别观察20、40、60、80和100mg/LMAP30处理48h及40mg/LMAP30处理24、36、48和72h对LoVo细胞生长的影响,计算细胞生长抑制率。采用流式细胞仪检测40mg/LMAP30处理24h对LoVo细胞凋亡的影响。采用Northern blot和Western blot分别检测40mg/LMAP30作用于LoVo细胞0～120h,细胞bcl-2和bax基因和蛋白的表达。结果:MAP30可呈剂量、时间依赖性抑制LoVo细胞的生长(F=128.3,107.5,P<0.05),促进LoVo细胞凋亡(F=92.7,P<0.05)。MAP30还可上调Bax基因与蛋白表达,下调Bcl-2基因与蛋白的表达。结论:MAP30可影响LoVo细胞Bcl-2和Bax的表达,从而诱导细胞凋亡,抑制细胞生长。

关键词： MAP30 凋亡大肠肿瘤

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MG患者胸腺移植BALB／c nu／nu裸鼠模型的建立及其功能研究

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中国免疫学杂志 2009年第4期25卷 356-359页

作者：李倩如杜英赵航高峰张清勇李国喜胡祥张钦宪郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 河南省医学科学研究所郑州450052 郑州大学第二附属医院胸外科郑州450004 深圳市北科细胞工程研究所深圳518057

目的:通过建立MG患者胸腺移植BALB/c裸鼠动物模型,探讨MG患者胸腺对脐血干细胞分化的影响。方法:将4mm3无菌切除的MG患者胸腺和非自身免疫病正常胸腺组织行BALB/c裸鼠左肾包膜下移植,2周后给BALB/c裸鼠静脉输入脐血单个核细胞。胸腺移... 详细信息

目的:通过建立MG患者胸腺移植BALB/c裸鼠动物模型,探讨MG患者胸腺对脐血干细胞分化的影响。方法:将4mm3无菌切除的MG患者胸腺和非自身免疫病正常胸腺组织行BALB/c裸鼠左肾包膜下移植,2周后给BALB/c裸鼠静脉输入脐血单个核细胞。胸腺移植60天后通过免疫组化试验检测CD3分子的表达,利用流式细胞仪检测BALB/c裸鼠外周血中人源T细胞、B细胞、NK细胞、调节性T细胞数量。结果:胸腺移植60天,移植的胸腺组织在BALB/c裸鼠肾包膜下存活,组织结构清晰,免疫组化显示移植块中的胸腺细胞表达CD3分子;流式细胞分析显示CD3+、CD4+、CD19+、CD161+细胞以及CD3+CD56+、CD4+CD25+细胞百分率在MG胸腺、正常胸腺和脐血MNC联合移植组明显高于对照组,正常组CD3+、CD19+比例增加更明显,MG组CD4+细胞比例高于先心组。结论:胸腺组织块植入BALB/c裸鼠肾被膜下,能有效存活,并参与脐血细胞在体内的分化;移植的MG胸腺与正常胸腺在脐血细胞中的作用存在差异。MG患者胸腺、脐血干细胞联合移植建立的人胸腺-裸鼠动物模型可作为MG胸腺功能研究、免疫细胞分化成熟研究的工具。

关键词：重症肌无力胸腺移植 nu/nu裸鼠脐血 CD3

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