检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2010年第4期45卷 589-591页

作者：陈晓蕾李新伟李杨陈辉雷冬梅李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 第二军医大学病原生物学教研室上海200433 漯河高等医学专科学校生物学教研室漯河462000 郑州大学第三附属医院病理科郑州450052

目的:建立一种简便、不依赖于胎儿性别和父本DNA的无创性产前诊断方法。方法:应用降落PCR和二次PCR扩增技术,结合母源DNA对照,以34例孕妇外周静脉血血浆作为标本,口腔上皮细胞拭子作为母源对照,孕妇配偶外周血DNA作为父源对照,检测正常... 详细信息

目的:建立一种简便、不依赖于胎儿性别和父本DNA的无创性产前诊断方法。方法:应用降落PCR和二次PCR扩增技术,结合母源DNA对照,以34例孕妇外周静脉血血浆作为标本,口腔上皮细胞拭子作为母源对照,孕妇配偶外周血DNA作为父源对照,检测正常孕妇血浆中游离胎儿DNAD17S1293、D21S11及DXS8377等基因位点。结果:34例孕妇血浆DNA中均检出非母源性等位基因条带,其中17例经父源DNA验证。结论:采用降落PCR和二次PCR扩增技术,可以提高孕早期微量游离胎儿DNA的扩增效率,准确、快捷地获得不依赖于父本DNA的胎儿遗传信息。

关键词：胎儿DNA 短串联重复序列降落PCR

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改革医学遗传学实验教学培养创新型人才

改革医学遗传学实验教学培养创新型人才

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全国高等院校遗传学教学改革研讨会

作者：陈辉徐朝阳封青川贺颖李晓文程晓丽郑红郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

实验教学对于培养学生的动手能力,开拓其科研思路具有极其重要的作用.为提高学生的综合素质,培养创新型人才,对医学遗传学实验教学进行了积极改革,从实验内容的优化,教学方法、方式的改进,均注重培养学生的创新意识和科研思考能力,以寻... 详细信息

实验教学对于培养学生的动手能力,开拓其科研思路具有极其重要的作用.为提高学生的综合素质,培养创新型人才,对医学遗传学实验教学进行了积极改革,从实验内容的优化,教学方法、方式的改进,均注重培养学生的创新意识和科研思考能力,以寻求一条适合医学遗传学实验教学改革发展的道路.

关键词：高等院校医学遗传学学科实验教学人才培养

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医学遗传学实验教学中学生情商的培养

医学遗传学实验教学中学生情商的培养

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全国高等院校遗传学教学改革研讨会

作者：封青川贺颖陈辉李晓文郑红郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450000

实验教学是培养高素质人才的重要途径.在医学遗传学实验教学中,加强对学生情商的培养,能够促进他们人际交往能力的发展,为适应未来的社会竞争打下良好的基础.

关键词：高等院校医学遗传学学科实验教学学生情商培养策略

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锌指转录因子Snail及E-钙黏附素在食管鳞癌中的表达及意义

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肿瘤防治研究 2010年第8期37卷 918-921页

作者：范天黎侯桂琴席宇王艳鸽李晟磊刘红涛郑州大学基础医学院药理学教研室郑州450001 郑州大学药学院临床药学系郑州450001 郑州大学基础医学院生物工程系郑州450001 河南大学医学院细胞生物学与遗传学教研室郑州大学第一附属医院病理科河南省肿瘤病理重点实验室

目的检测锌指转录因子Snail及E-钙黏附素(E-cadherin)蛋白在食管鳞癌中的表达,分析其与食管鳞癌侵袭、转移的关系。方法采用免疫组织化学方法检测Snail及E-cadherin在62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织... 详细信息

目的检测锌指转录因子Snail及E-钙黏附素(E-cadherin)蛋白在食管鳞癌中的表达,分析其与食管鳞癌侵袭、转移的关系。方法采用免疫组织化学方法检测Snail及E-cadherin在62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中的表达,并分析其与临床病理参数的关系。结果食管鳞癌组织中Snail及E-cadherin蛋白表达均与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05);在食管鳞癌癌变过程中Snail蛋白表达在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次降低,分别为79.0%(49/62)、48.4%(15/31)、17.7%(11/62),组间比较差异有统计学意义(χ2=50.129,P<0.01);而E-cadherin蛋白在癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中的表达率依次升高,分别为40.3%(25/62)、71.0%(22/31)、95.2%(59/62),组间比较差异有统计学意义(χ2=48.426,P<0.01)。进一步相关性分析表明:Snail和E-cadherin蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈负相关。结论 Snail及E-cadherin蛋白的异常表达可能与食管鳞癌的发生、发展密切相关,二者的联合检测有可能作为食管鳞癌侵袭、转移的重要生物学标志。

关键词：锌指转录因子Snail E-钙黏附素食管鳞癌免疫组织化学浸润转移

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河南汉族人群血小板膜糖蛋白IaC_(807)T基因多态性及其对血小板聚集功能的影响

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神经损伤与功能重建 2010年第1期5卷 35-37页

作者：刘伟鲁广秀许予明郑红河南大学淮河临床学院神经内科河南开封475000 郑州大学第一附属医院神经内科郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001

目的:探讨河南汉族人群血小板膜糖蛋白(GP)IaC807T基因多态性及其对血小板聚集功能的影响。方法:120例河南汉族脑梗死患者为缺血组,113例健康体检者为对照组,PCR-RELP法检测2组GPIaC807T基因多态性,体外胶原诱导法检测2组血小板聚集功... 详细信息

目的:探讨河南汉族人群血小板膜糖蛋白(GP)IaC807T基因多态性及其对血小板聚集功能的影响。方法:120例河南汉族脑梗死患者为缺血组,113例健康体检者为对照组,PCR-RELP法检测2组GPIaC807T基因多态性,体外胶原诱导法检测2组血小板聚集功能。结果:河南汉族人群GPIa基因第807位存在2种等位基因(C和T)和3种基因型(C/C、C/T、T/T);缺血组T807等位基因频率高于对照组(P<0.05);GPIaT等位基因携带者较C等位基因携带者体外胶原诱导下血小板达30%聚集前的延迟期缩短(P<0.05);缺血组T基因携带者血小板达30%聚集率前的延迟期较对照组缩短(P<0.05);血小板最大聚集率差异无统计学意义。结论:血小板膜GPI-aT807等位基因可能是河南汉族脑梗死患者的遗传危险因素,作用机制可能与血小板聚集功能的迅速启动有关。

关键词：糖蛋白基因多态性缺血性脑血管病河南汉族

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LPL3个突变位点多态性与2型糖尿病关系

LPL3个突变位点多态性与2型糖尿病关系

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中华医学会第九次全国内分泌学学术会议

作者：杜培洁阎秀娟李小文 450052 郑州大学第一附属医院内分泌科河南省中医学院郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

目的探讨脂蛋白脂酶常见基因变异与2型糖尿病的关系.方法 103名2型糖尿病患者和113名对照者分别抽血提取DNA,PCR扩增LPL基因特定片段,分别用限制性内切酶Taq Ⅰ,Rsa Ⅰ和Hinf Ⅰ进行酶切反应,分析酶切产物.结果 LPL基因Asp9Asn及Asn291...

目的探讨脂蛋白脂酶常见基因变异与2型糖尿病的关系.方法 103名2型糖尿病患者和113名对照者分别抽血提取DNA,PCR扩增LPL基因特定片段,分别用限制性内切酶Taq Ⅰ,Rsa Ⅰ和Hinf Ⅰ进行酶切反应,分析酶切产物.结果 LPL基因Asp9Asn及Asn291Ser突变在病例组和对照组中未发现,而Ser447Ter突变位点中,病例组G等位基因和CG基因型频率均低于对照组的50％(3.4％对7.1％;6.9％对14.2％),但差异无统计学意义(P=0.065和P=0.057).

关键词：

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河南汉族人群蛋氨酸合成酶基因多态性检测

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中国实用医刊 2010年第1期37卷 39-40页

作者：张晓曼李艾帆许予明郑红郑州大学第一附属医院神经内科 450000 郑州市第一人民医院神经内科郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室

目的了解河南汉族人群蛋氨酸合成酶(MS A2756G)基因的分布特点.方法运用PCR-RFLP技术对500例健康个体的MS A2756G进行基因多态性分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较.结果河南汉族人群中MS A2756G突变纯合子GG型频率为0.4%,... 详细信息

目的了解河南汉族人群蛋氨酸合成酶(MS A2756G)基因的分布特点.方法运用PCR-RFLP技术对500例健康个体的MS A2756G进行基因多态性分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较.结果河南汉族人群中MS A2756G突变纯合子GG型频率为0.4%,突变杂合子AG型频率为15%,G等位基因频率为7.9%,与其他种族比较,MS A2756G基因型在中国河南汉族人群中的分布差异有统计学意义.结论 MS A2756G基因多态性在不同种族间分布存在着明显差异.

关键词：河南汉族人群蛋氨酸合成酶基因多态性

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法医个人识别检验中SNPs的选择及技术考量

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中国法医学杂志 2009年第2期24卷 110-112页

作者：曾昭书朱运良杨静李晓雯郑州大学基础医学院法医学教研室河南郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)约占人类的基因多态性的80%,是一种重要的基因多态性.人类基因组中的SNPs含量丰富,有约1000万个之多.与STRs相比,SNPs突变率更低,等位基因更少,扩增产物长度更短[1].

关键词：法医物证学单核苷酸多态性个人识别

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孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白基因和DYS19位点检测

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郑州大学学报（医学版） 2009年第6期44卷 1212-1214页

作者：李瓅陈辉郑红王雅莉郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州市中心医院妇产科郑州450007

目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性... 详细信息

目的:检测孕妇外周血血浆胎源性牙釉质蛋白(Amelogenin)基因和DYS19位点,探讨其对男性胎儿性别诊断的可能性与准确性,为伴性遗传病的产前诊断提供参考。方法:采集22例正常孕妇外周血2mL,以1例未婚无妊娠史女性为阴性对照、1例正常男性为阳性对照。提取血浆DNA作为PCR模板,以巢式PCR技术分别扩增Amelogenin基因和DYS19位点,并将实验结果与娩出后的新生儿实际性别比较。结果:孕妇外周血血浆中Amelo-genin基因检测与娩出后新生儿实际性别符合率为95.5%,DYS19位点检测符合率90.9%,2指标检测结果与胎儿实际性别符合率较高(kappa=0.909,P=0.088;kappa=0.820,P=0.120)。Amelogenin基因与DYS19位点检测的一致率为95.2%。结论:Amelogenin基因和DYS19位点预测胎儿性别符合率无差异。联合检测Amelogenin基因和DYS19位点,可以提高诊断结果的可信度。

关键词：非创伤性产前诊断血浆DNA 牙釉质蛋白基因 DYS19

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河南省2个家族性腺瘤性息肉病家系APC基因突变检测

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郑州大学学报（医学版） 2009年第2期44卷 425-427页

作者：雷冬梅李新伟郝志伟李杨高珊珊李晓文郑州大学第三附属医院病理科郑州450052 漯河医学高等专科学校漯河462000 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州大学药学院郑州450001

目的:分析2个家族性腺瘤性息肉病(FAP)家系APC基因外显子1～15(E1～E15)基因突变情况,探讨FAP的分子遗传学机制。方法:抽取2个FAP家系成员静脉血,并提取基因组DNA,PCR-SSCP法检测APC基因E1～E15,对可疑条带进行DNA测序分析。结果:PCR-S... 详细信息

目的:分析2个家族性腺瘤性息肉病(FAP)家系APC基因外显子1～15(E1～E15)基因突变情况,探讨FAP的分子遗传学机制。方法:抽取2个FAP家系成员静脉血,并提取基因组DNA,PCR-SSCP法检测APC基因E1～E15,对可疑条带进行DNA测序分析。结果:PCR-SSCP电泳显示,DNA条带未发现明显异常。经测序分析,证实无突变。结论:上述2个家系均未发现APC基因E1～E15突变,APC基因可能不应该作为FAP的惟一诊断基因。

关键词：家族性腺瘤性息肉病 APC基因突变分析家系

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