检索结果-内蒙古大学图书馆

融合基因pEGFP-C3-B7．2-hTERT诱导小鼠免疫应答及抑制肝癌移植瘤

中国肿瘤生物治疗杂志 2008年第1期15卷 51-55页

作者：艾敏杨胜利姜爱华濮阳市人民医院检验科河南濮阳457000 郑州大学基础医学院食管癌研究室河南郑州450052

目的:构建融合DNA疫苗pEGFP-C3-B7.2-hTERT,观察其诱导小鼠免疫应答的能力和抗小鼠肝癌H22细胞移植成瘤的作用。方法:通过RT-PCR扩增B7.2和hTERTcDNA,以pEGFP-C3为载体构建pEGFP-C3-B7.2-hTERT融合基因质粒,肌肉注射接种C57BL/6小鼠,间隔7d,共3次,以注射接种pEGFP-C3-B7.2、pEGFP-C3-hTERT、pEGFP-C3和PBS为对照。检测免疫小鼠脾淋巴细胞CTL杀伤活性、脾细胞培养上清IL-2和IFN-γ水平、外周血淋巴细胞亚群变化及血清中抗hTERT抗体水平。将融合基因pEGFP-C3-B7.2-hTERT免疫已负荷肝癌细胞H22/hTERT或H22/B7.2的小鼠,观察小鼠成瘤时间、生存时间。结果:琼脂糖凝胶电泳、酶切及序列测定证实,成功构建了融合基因质粒pEGFP-C3-B7.2-hTERT。融合基因免疫小鼠的脾淋巴细胞对B7.2-hTERT阳性靶细胞的杀伤活性明显高于各对照组(P<0.01),每只pEGFP-C3-B7.2-hTERT免疫小鼠都产生了抗体,免疫鼠外周血CD4+、CD8+T细胞和脾细胞培养上清中Th1类细胞因子IFN-γ、IL-2水平较各对照组明显升高(均P<0.01)。pEGFP-C3-B7.2-hTERT融合基因质粒免疫已负荷肝癌细胞H22/hTERT或H22/B7.2的小鼠后,小鼠60d未成瘤,其他各组22d时所有小鼠均已成瘤,60d时均死亡。结论:DNA疫苗pEGFP-C3-B7.2-hTERT在体内能诱导出明显的B7.2-hTERT特异性的抗肿瘤免疫应答,且能抑制体内已经存在的少量肿瘤细胞的成瘤。

关键词： DNA疫苗 B7.2 hTERT 免疫应答移植瘤免疫治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

嵌合RNA检测和验证技术

引用

生物化学与生物物理进展 2024年第4期51卷 797-808页

作者：王广富丁咏伟唐悦秦付军郑州大学基础医学院微生物学与免疫学系郑州450001 郑州大学医学科学院医学表观遗传学中心郑州450052 郑州大学医学科学院分子病理中心郑州450052 郑州大学医学科学院转化医学平台郑州450052 郑州大学省部共建食管癌防治国家重点实验室郑州450052 郑州大学基础医学院病理与病理生理学系郑州450001

嵌合RNA(chimeric RNA)是由来自不同基因的外显子片段组成的融合转录本。传统的嵌合RNA检测方法有染色体核型分析、荧光原位杂交(FISH)等,但这些技术的特异性、灵敏性和准确性较差。随着测序技术的发展,二代测序技术展现出强大的数据处... 详细信息

嵌合RNA(chimeric RNA)是由来自不同基因的外显子片段组成的融合转录本。传统的嵌合RNA检测方法有染色体核型分析、荧光原位杂交(FISH)等,但这些技术的特异性、灵敏性和准确性较差。随着测序技术的发展,二代测序技术展现出强大的数据处理能力,可以通过高通量序列分析来检测嵌合RNA,目前基于高通量测序的检测方法有FusionCatcher、SOAPfuse、EricScript等。目前较为常用的对检测到的嵌合RNA的验证方法有聚合酶链反应(PCR)、核糖核酸酶保护实验(RPA)、琼脂糖凝胶电泳、Sanger测序等。多种检测技术的开发使得越来越多的嵌合RNA被发现,但现有的检测技术各有优劣,主要体现于检测成本、假阳性率、检测时间等方面的差异。本文对嵌合RNA的检测方法、验证方法及各方法的优劣性进行阐述。

关键词：嵌合RNA 检测技术验证技术 RNA-Seq 生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食管癌研究关键科学问题的认识和思考

引用

肿瘤防治研究 2020年第2期47卷 83-89页

作者：王立东韩文莉宋昕赵学科胡守佳王盼盼杨苗苗郑州大学第一附属医院郑州大学基础医学院省部共建食管癌防治国家重点实验室

河南医疗队从1959年11月进驻河南林县(现林州市)开展食管癌高发现场防治研究至今已60年。60年来,河南三代医学专家前仆后继,坚持林县食管癌高发现场防治和实验室研究相结合,在食管癌发生分子机制和早期发现、癌前病变干预和防治方法等... 详细信息

河南医疗队从1959年11月进驻河南林县(现林州市)开展食管癌高发现场防治研究至今已60年。60年来,河南三代医学专家前仆后继,坚持林县食管癌高发现场防治和实验室研究相结合,在食管癌发生分子机制和早期发现、癌前病变干预和防治方法等方面取得了一系列举世瞩目的科研成果,造福万千患者。本文基于笔者课题组34年食管癌防治研究实践,重点阐述对中国食管癌流行特征、关键科学问题和重要研究方向等的理解和思考,为食管癌防治研究同道提供参考。

关键词：食管癌病因与干预高危人群分子分型早期发现智能医学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食管癌组织Ras相关区域家族1A基因启动子区甲基化检测

引用

郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 411-414页

作者：张彦霞王立东吴会芳邵珊范宗民李琮宇李苹娟何欣高珊珊焦新英李吉林宋昕郭涛申秋樊慧刘保池吴爱群河南省食管癌重点开放实验室郑州大学基础医学院郑州450052 林州市姚村食管癌医院病理科林州456592

目的检测食管癌和癌旁正常组织Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子区甲基化变化。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测79例食管鳞癌患者癌组织及对应的20例癌旁正常组织RASSF1A基因启动子区甲基化,并观察食管癌组织RASSF1A基... 详细信息

目的检测食管癌和癌旁正常组织Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子区甲基化变化。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测79例食管鳞癌患者癌组织及对应的20例癌旁正常组织RASSF1A基因启动子区甲基化,并观察食管癌组织RASSF1A基因启动子区甲基化与临床病理变化的关系。结果79例食管鳞癌组织RASSF1A基因启动子区甲基化阳性率(67%,53/79)明显高于癌旁正常组织(15%,3/20)。食管癌组织中不同年龄、分化程度的RASSF1A基因启动子区甲基化阳性率差异有统计学意义(P<0.05),而淋巴结转移与否、肿瘤分期间甲基化阳性率差异无统计学意义。20例同一个体癌组织甲基化阳性率明显高于癌旁正常组织(50%(10/20)vs15%(3/20))(P<0.05),仅3例同时出现甲基化,一致率为15%。结论RASSF1A基因启动子区甲基化是食管鳞癌频发的分子事件。食管鳞癌组织RASSF1A基因甲基化明显高于癌旁正常组织,并且和年龄、分化程度有关。

关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌 RASSF1A 甲基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食管鳞状细胞癌中MGMT和p16基因启动子甲基化关系分析

食管鳞状细胞癌中MGMT和p16基因启动子甲基化关系分析

引用

中国科学技术协会第十届年会21分会场环境因素、遗传毒性与肿瘤学术会议

作者：杨霞闫爱华丁兰平宫亚欧杨胜利郑州大学基础医学院食管癌研究室

背景与目的:探讨食管鳞状细胞癌中O-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（O-methylguanine DNA methyltransferase,MGMT）基因和p16基因启动子的甲基化情况,并对二者甲基化的频率进行统计学分析,从而了解这两个基因启动子甲基化与食管癌发生的关... 详细信息

背景与目的:探讨食管鳞状细胞癌中O-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（O-methylguanine DNA methyltransferase,MGMT）基因和p16基因启动子的甲基化情况,并对二者甲基化的频率进行统计学分析,从而了解这两个基因启动子甲基化与食管癌发生的关系。材料与方法:采用甲基化特异性PCR（MSP）方法分别对44例食管鳞状细胞癌组织进行MGMT基因和p16基因的甲基化检测并对其甲基化频率分别进行差别性检验和关联性分析。结果:在44例食管鳞癌组织中,有18例（40.9%）出现MGMT基因启动子甲基化, 23例（52.3%）出现p16基因启动子甲基化,7例（14.9%）两基因均出现甲基化,10例（22.7%）两基因均未出现甲基化。MGMT和p16基因启动子甲基化率差异无统计学意义（P>0.05）MGMT和p16基因启动子甲基化无明显相关关系（P>0.05）。结论:MGMT和p16基因启动子甲基化均可能与食管鳞状细胞癌发生、发展过程密切相关,但二者是相互独立进行的。

关键词：高甲基化表观遗传学 MGMT基因 p16基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

食管鳞状细胞癌中MGMT和p16基因启动子甲基化关系分析

食管鳞状细胞癌中MGMT和p16基因启动子甲基化关系分析

引用

第十届中国科协年会

作者：杨霞闫爱华丁兰平宫亚欧杨胜利郑州大学基础医学院食管癌研究室

背景与目的:探讨食管鳞状细胞癌中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine DNA methyltransferase,MGMT)基因和p16基因启动子的甲基化情况,并对二者甲基化的频率进行统计学分析,从而了解这两个基因启动子甲基化与食管癌发生的关... 详细信息

背景与目的:探讨食管鳞状细胞癌中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine DNA methyltransferase,MGMT)基因和p16基因启动子的甲基化情况,并对二者甲基化的频率进行统计学分析,从而了解这两个基因启动子甲基化与食管癌发生的关系。材料与方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)方法分别对44例食管鳞状细胞癌组织进行MGMT基因和p16基因的甲基化检测并对其甲基化频率分别进行差别性检验和关联性分析。结果:在44例食管鳞癌组织中,有18例(40.9%)出现MGMT基因启动子甲基化,23例(52.3%)出现p16基因启动子甲基化,7例(14.9%)两基因均出现甲基化,10例(22.7%)两基因均未出现甲基化。MGMT和p16基因启动子甲基化率差异无统计学意义(P>0.05)MGMT和p16基因启动子甲基化无明显相关关系(P>0.05)。结论:MGMT和p16基因启动子甲基化均可能与食管鳞状细胞癌发生、发展过程密切相关,但二者是相互独立进行的。

关键词：高甲基化表观遗传学 MGMT基因 p16基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

真核荧光蛋白表达载体pEGFP-C3-B7.2-MAGE-1的构建与表达

引用

郑州大学学报（医学版） 2008年第5期43卷 943-947页

作者：艾敏张巧赵国强杨胜利郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 郑州大学公共卫生学院卫生毒理学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院食管癌研究室郑州450001

目的:构建表达B7.2和MAGE-1的绿色荧光共表达载体pEGFP-C3-B7.2-MAGE-1,并在真核细胞中表达。方法:根据GenBank中的序列,对B7.2、MAGE-1各设计一对两端带有特定限制性酶切位点的引物,分别从乳腺组织、乳癌组织提取总RNA,进行RT-PCR后,... 详细信息

目的:构建表达B7.2和MAGE-1的绿色荧光共表达载体pEGFP-C3-B7.2-MAGE-1,并在真核细胞中表达。方法:根据GenBank中的序列,对B7.2、MAGE-1各设计一对两端带有特定限制性酶切位点的引物,分别从乳腺组织、乳癌组织提取总RNA,进行RT-PCR后,将两扩增产物分别克隆在pGEM-T载体,经测序证实碱基序列无误后,双酶切pGEM-T载体,回收目的片段,将两目的片段亚克隆至真核绿色荧光蛋白共表达载体(pEGFP-C3)上,并转染真核细胞,观察其在真核细胞中表达。结果及结论:pEGFP-C3-B7.2-MAGE-1真核表达载体经酶切及基因序列分析验证,PCR扩增片段与选择的目的片段序列相符,pEGFP-C3-B7.2-MAGE-1真核表达载体构建成功。该表达载体转染EC9706细胞后,用免疫荧光显微镜观察和RT-PCR分析,该重组载体能够在真核细胞中广泛表达。

关键词： B7.2 MAGE-1 真核表达载体肿瘤免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河南林州食管癌家族史阳性患者比较基因组杂交特征

引用

南方医科大学学报 2009年第6期29卷 1166-1169页

作者：常志伟王立东秦艳茹李苹娟范宗民郭涛宋昕王苒李吉林常志军何欣河南省食管癌重点开放实验室郑州大学第一附属医院郑州大学基础医学院河南郑州450052 林州市姚村食管癌医院病理科河南林州456592 林州市中心医院胸外科河南林州450092

目的探讨河南食管癌高发区食管癌家族史阳性患者基因组变化特征。方法应用比较基因组杂交技术分析13例食管癌家族史阳性和32例食管癌家族史阴性患者染色体基因组变化。结果10q染色体部位DNA拷贝数扩增在食管癌家族史阳性患者为23%(3/13... 详细信息

目的探讨河南食管癌高发区食管癌家族史阳性患者基因组变化特征。方法应用比较基因组杂交技术分析13例食管癌家族史阳性和32例食管癌家族史阴性患者染色体基因组变化。结果10q染色体部位DNA拷贝数扩增在食管癌家族史阳性患者为23%(3/13)而食管癌家族史阴性患者中无发生(P<0.05)。15q染色体部位DNA拷贝数丢失在食管癌家族史阳性为38%(5/13),明显高于食管癌家族史阴性的6%(2/32)(P<0.05)。3q、8q、7p、5p等染色体部位DNA拷贝数增加和3p、19q、9q等染色体部位DNA拷贝数丢失在食管癌家族史阳性和阴性患者中发生率均超过20%(P>0.05)。结论10q、15q可能存在与食管癌遗传高易感性相关的关键基因,而3q、8q、7p、5p、3p、19q、9q等可能存在与环境因素相关的食管癌关键基因。

关键词：食管癌比较基因组杂交遗传易感性家族史

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贲门癌组织Ras相关区域家族1A基因启动子区甲基化检测

引用

郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 407-408页

作者：邵珊王立东李苹娟吴会芳宋昕焦新英李吉林樊慧申秋张彦霞范宗民李琮宇高珊珊郭花芹尹艳春吴爱群邢国兰河南省食管癌重点开放实验室郑州大学基础医学院郑州450052 林州市姚村食管癌医院病理科林州456592

目的探讨贲门腺癌(GCA)发生中Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子区异常甲基化的作用。方法采用甲基化特异性PCR法检测81例贲门腺癌及其中20例癌旁正常组织RASSF1A基因启动子区甲基化变化特征,并分析RASSF1A基因启动子区甲基化与肿... 详细信息

目的探讨贲门腺癌(GCA)发生中Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子区异常甲基化的作用。方法采用甲基化特异性PCR法检测81例贲门腺癌及其中20例癌旁正常组织RASSF1A基因启动子区甲基化变化特征,并分析RASSF1A基因启动子区甲基化与肿瘤大体分型、分化程度、淋巴结转移、TNM分期等临床病理特征的关系。结果GCA组织中RASSF1A基因甲基化阳性率(72%,58/81)显著高于癌旁正常组织(5%,1/20)(P<0.05)。GCA组织RASSF1A基因启动子区甲基化与肿瘤大体分型、分化程度、淋巴结转移、TNM分期等临床病理特征无关。结论RASSF1A基因甲基化是GCA癌变过程中频发的分子事件,可能在GCA发生中起一定作用。

关键词：贲门肿瘤腺癌 Ras相关区域家族1A 甲基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pcDNA3.1-hTERT真核表达载体的构建

pcDNA3.1-hTERT真核表达载体的构建

引用

中国环境诱变剂学会第十一届学术会议

作者：刘红梅杨胜利郑州大学基础医学院食管癌研究室(郑州)

现已证实端粒酶的激活是细胞摆脱限分裂次数的方式之一.端粒酶是种特殊的核糖核蛋白酶.笔者主要介绍了PCDNA3.1-hTERT真核表达载体的构建.

关键词：端粒酶核糖蛋白酶食管癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：