检索结果-内蒙古大学图书馆

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1基因多态性与伊立替康联合替吉奥治疗晚期食管鳞癌所致不良反应的关系

中华肿瘤杂志 2021年第11期43卷 1177-1182页

作者：王玺刘莺黄俊星路平巴一邬麟白玉贤张述冯继锋程颖李杰温璐袁响林马长武胡春宏樊青霞徐兵河黄镜国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科100021 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所日间化疗病区 100142 郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院肿瘤内科450008 江苏省泰州市人民医院肿瘤内科 225300 新乡医学院附属第一医院肿瘤内科 453100 天津市肿瘤医院肿瘤内科 300060 湖南省肿瘤医院肿瘤内科长沙410006 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科 150040 山东省肿瘤医院肿瘤内科济南250117 江苏省肿瘤医院肿瘤内科南京210009 吉林省肿瘤医院肿瘤内科长春130012 山西省肿瘤医院放射治疗科太原030013 山西省肿瘤医院肿瘤内科太原030013 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤内科武汉430030 内蒙古自治区赤峰市医院肿瘤内科 024000 中南大学湘雅二医院肿瘤内科长沙410011 郑州大学第一附属医院肿瘤内科 450052

目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与伊立替康联合替吉奥治疗晚期食管鳞癌所致不良反应的关系。方法选取ESWN 01研究中伊立替康联合替吉奥治疗组(伊立替康160 mg/m2,第1天;替吉奥胶囊80~120 mg/d,第1~10天;每14 ... 详细信息

目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与伊立替康联合替吉奥治疗晚期食管鳞癌所致不良反应的关系。方法选取ESWN 01研究中伊立替康联合替吉奥治疗组(伊立替康160 mg/m2,第1天;替吉奥胶囊80~120 mg/d,第1~10天;每14 d重复)的46例晚期食管鳞癌患者,观察化疗期间出现的剂量限制性不良反应,采用聚合酶链反应检测UGT1A1*6和UGT1A1*28基因型,分析UGT1A1基因多态性与不良反应的关系。结果 46例患者中,UGT1A1*6野生型(GG)、杂合突变型(GA)、纯合突变型(AA)患者分别为30、15和1例,UGT1A1*28野生型(TA6/6)、杂合突变型(TA6/7)、纯合突变型(TA7/7)患者分别为36、8和2例。仅有的1例UGT1A1*6纯合突变型患者出现3级迟发性腹泻,未出现骨髓抑制。2例UGT1A1*28纯合突变型患者,均发生3~4级中性粒细胞减少,其中1例发生3级迟发性腹泻。UGT1A1*28突变型(TA6/7和TA7/7)患者的客观缓解率为55.6%(5/9),高于野生型(TA6/6)患者[26.5%(9/34)]。结论中国食管鳞癌患者中,UGT1A1*6和UGT1A1*28纯合突变均十分少见(<5%)。给予伊立替康(160 mg/m2)联合替吉奥2周方案治疗后,纯合突变型食管鳞癌患者并不都发生严重的剂量限制性不良反应。但对UGT1A1*6和UGT1A1*28纯合突变型患者仍需密切监测严重迟发性腹泻和骨髓抑制的发生,并及时作出剂量调整。

关键词：食管鳞癌伊立替康不良反应尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1 基因多态性腹泻中性粒细胞减少

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全球上消化道癌筛查指南的质量评价

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中华流行病学杂志 2021年第7期42卷 1318-1324页

作者：郭兰伟李江陈亚敏刘茵李贺曹毛毛何思怡张韶凯陈万青郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院河南省肿瘤防控工程研究中心河南省肿瘤预防国际联合实验室河南省肿瘤防治研究办公室450008 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院/北京协和医学院肿瘤医院癌症早诊早治办公室北京100021 兰州大学循证护理中心/兰州大学护理学院 730000

目的系统评价国内外现有上消化道癌(包括食管癌和胃癌)筛查指南的方法学质量,为今后同类指南的制定和更新提供标准和参考依据。方法本研究系统检索中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库、中国临床指南文库、PubMed、... 详细信息

目的系统评价国内外现有上消化道癌(包括食管癌和胃癌)筛查指南的方法学质量,为今后同类指南的制定和更新提供标准和参考依据。方法本研究系统检索中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库、中国临床指南文库、PubMed、The Cochrane Library和Embase等数据平台建库至2020年8月发表的文献,并同时检索国际癌症研究机构、国际指南协作网的机构官网刊登的指南作为补充。纳入标准为食管癌或胃癌筛查的独立指南,且符合美国医学研究所对指南的定义;排除标准包括指南的摘要、解读及评价类文献、重复发表、已更新的原始版指南以及食管癌或胃癌临床治疗或实践指南。采用指南研究和评估工具(AGREE Ⅱ)和国际实践指南报告标准(RIGHT)对上消化道癌筛查指南的质量和报告规范程度进行比较和评价。结果共纳入6篇食管癌筛查指南,5篇胃癌筛查指南。AGREE Ⅱ质量评价结果显示,11篇指南整体质量参差不齐,其中推荐等级为"A"的有2篇、等级为"B"的有1篇、等级为"C"的有5篇、等级为"D"的有3篇;各指南在范围和目的、清晰性领域得分较高,食管癌筛查指南在严谨性、独立性领域得分差异较大,胃癌筛查指南在参与人员、应用性领域得分普遍较低。RIGHT评价结果显示,11篇指南报告质量有待提高,报告质量较差的6个条目分别为背景、证据、推荐意见、评审和质量保证、资金资助和利益冲突以及其他方面。结论纳入的上消化道癌筛查指南的质量整体一般,规范性有待加强。

关键词：食管肿瘤胃肿瘤癌症早期检测指南系统综述

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《2020全球癌症报告》要点解读

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中国胸心血管外科临床杂志 2021年第1期28卷 11-18页

作者：邹小农贾漫漫王鑫支修益国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院北京100021 郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院郑州450003 首都医科大学宣武医院北京100053

近期,世界卫生组织/国际癌症研究署发布了最新世界癌症报告,全面阐述了全球的癌症负担、癌症危险因素、癌变的生物学过程和防控措施。本文结合中国目前的癌症现状,对该报告中癌症预防和控制相关要点进行简要解读。

关键词：癌症发病死亡危险因素预防

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中国1996-2015年食管癌经济负担研究的系统综述

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中华流行病学杂志 2017年第1期38卷 102-109页

作者：郭兰伟石春雷黄慧瑶王乐岳馨培刘曙正李江苏凯代敏孙喜斌石菊芳郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院河南省肿瘤防治研究办公室 450008 国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院城市癌症早诊早治项目办公室北京100021 徐州市疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治科 221002 郑州大学第一附属医院病案管理科 450052

目的探讨中国1996-2015年食管癌经济负担研究开展情况。方法采用经济负担、费用等作为关键词，全面检索PubMed、中国知网和万方数据库1996-2015年间发表的文献，对纳入文献行信息摘录和统计分析。采用美国卫生保健质量和研究机构推荐... 详细信息

目的探讨中国1996-2015年食管癌经济负担研究开展情况。方法采用经济负担、费用等作为关键词，全面检索PubMed、中国知网和万方数据库1996-2015年间发表的文献，对纳入文献行信息摘录和统计分析。采用美国卫生保健质量和研究机构推荐包含11条目的横断面研究质量评价标准，由双人独立对纳入的研究进行评价。以中国医疗保健消费价格指数对费用数据进行统一贴现，采用平均增长速度计算年均增长率。结果最终纳入23篇文献（个体研究21篇和群体研究2篇），其中12篇发表于近5年。21篇个体研究中，有17篇为个体患者病案摘录，纳入文献质量一般，数据多为单一直接医疗费用，分析指标以例均、次均和日均费用等多见。1996-2012年中国食管癌患者例均费用中位数为7 463-37 647元（年均增长率为7.68%），1996-2013年次均费用中位数为6 851-57 554元（年均增长率为11.89%），1996-2010年日均费用中位数为225-1 319元（年均增长率为12.53%）。直接医疗次均费用存在地区差异，以北京、山西和湖北较高。无论个体还是群体研究，对直接非医疗费用和间接费用造成的经济负担报道均较少。结论中国食管癌经济负担评价数据仍有限且结果可比性一般，尤其是人群层面和间接负担的研究较少。直接医疗费用呈上升趋势，且地区差异较大。

关键词：食管癌经济负担费用系统综述

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影像学检查对胰腺癌的鉴别诊断价值——全国多中心回顾性研究

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中国肿瘤 2024年第6期33卷 508-514页

作者：佟陈昀颢张水生张韶凯杨欢秦仁义周斌范金虎乔友林王成锋国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院北京100021 郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院河南省肿瘤防控工程研究中心河南省肿瘤预防国际联合实验室河南郑州450008 华中科技大学同济医学院附属同济医院湖北武汉430030 青岛大学附属医院山东青岛266021

[目的]评价不同影像学检查对中国胰腺癌患者的鉴别诊断价值。[方法]收集全国七大区14家医院2005-2014年收治的首诊为胰腺肿瘤的患者病历,对其影像学检查资料进行分析,比较常用影像学技术单独检测的灵敏度、特异度、检出率及准确率,通过... 详细信息

[目的]评价不同影像学检查对中国胰腺癌患者的鉴别诊断价值。[方法]收集全国七大区14家医院2005-2014年收治的首诊为胰腺肿瘤的患者病历,对其影像学检查资料进行分析,比较常用影像学技术单独检测的灵敏度、特异度、检出率及准确率,通过受试者工作特征(ROC)曲线分析影像学技术联合检测的鉴别诊断效能。[结果]共3537例患者纳入研究。对于胰腺肿瘤性质的鉴别,在单独检测中,磁共振常规序列检查检出率、准确率、灵敏度最高,CT检查仅次于磁共振常规序列检查,经腹超声检查特异度最高。在联合检测中,CT与磁共振常规序列串联试验具有最高AUC值及约登指数,且均高于单独检测。[结论]CT与磁共振常规序列检查能够有效检测出胰腺部位肿瘤,其串联试验对胰腺癌的鉴别诊断可提供良好的灵敏度、特异度,有较高的鉴别诊断价值,可为临床诊断提供一定参考。

关键词：影像学技术胰腺癌鉴别诊断效能 ROC曲线

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食管炎症与食管癌发生发展关系研究

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中华肿瘤防治杂志 2021年第18期28卷 1355-1358页

作者：刘曙正曹小琴王家林张立玮贾尚春刘玉琴李博王贵齐魏文强河南省肿瘤医院/郑州大学附属肿瘤医院肿瘤防办河南郑州450008 山东省肿瘤防治研究院(山东省肿瘤医院) 山东第一医科大学(山东省医学科学院)教育预防部山东济南250117 河北医科大学第四医院内镜科河北石家庄052160 安徽省疾病预防控制中心慢病科安徽合肥230093 甘肃省肿瘤医院肿瘤防办甘肃兰州730050 四川省肿瘤医院癌症防治中心办公室四川成都610042 中国医学科学院肿瘤医院内镜室北京100021 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤登记办公室北京100021

目的探讨食管炎症在食管癌发生发展中的作用,为食管癌早诊早治提供参考。方法从农村上消化道癌筛查数据库中选择2013-2018年首次参加筛查且年龄为40~69岁的54925人作为研究对象,从中选择同一时期内再次参加筛查的18021人,其中首次病理... 详细信息

目的探讨食管炎症在食管癌发生发展中的作用,为食管癌早诊早治提供参考。方法从农村上消化道癌筛查数据库中选择2013-2018年首次参加筛查且年龄为40~69岁的54925人作为研究对象,从中选择同一时期内再次参加筛查的18021人,其中首次病理诊断为正常共12126人,作为正常组;诊断为食管炎症共1795例,作为食管炎症组。分别以再次筛查结果为重度异型增生/食管癌和食管癌的数据来分析2组差异。结果正常组和食管炎症组的性别(χ^(2)=16.76,P<0.001)和年龄(χ^(2)=237.12,P<0.001)分布差异有统计学意义。正常组和食管炎症组的食管重度异型增生/食管癌发病率分别为196.70/10万和285.04/10万,2组食管癌发病率分别为47.85/10万和35.63/10万。调整年龄和性别后,食管炎症组的食管重度异型增生/食管癌发病风险是正常组的1.11倍(Z=0.27,P=0.784),食管癌发病风险是食管正常组的0.61倍(Z=-0.47,P=0.635),差异均无统计学意义。结论食管炎症在食管癌发生发展中的作用有限,对食管炎症进行干预并不能对食管癌的发病产生明显影响。

关键词：食管炎症食管癌进展相关性

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盐酸吉卡昔替尼片在骨髓纤维化治疗中的应用

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白血病．淋巴瘤 2024年第7期33卷 392-398页

作者：张仪周虎肖志坚金洁浙江大学附属第一医院血液科杭州310003 郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院血液科郑州450008 中国医学科学院血液学研究所血液病医院天津300020

盐酸吉卡昔替尼片(简称吉卡昔替尼,曾用名"盐酸杰克替尼片")是一种新型的JAK和ACVR1抑制剂,其不仅能通过抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性阻断JAK-STAT信号转导通路,从而缓解炎症和脾大症状,还能通过抑制ACVR1活性降低铁调素转... 详细信息

盐酸吉卡昔替尼片(简称吉卡昔替尼,曾用名"盐酸杰克替尼片")是一种新型的JAK和ACVR1抑制剂,其不仅能通过抑制JAK1、JAK2、JAK3和TYK2活性阻断JAK-STAT信号转导通路,从而缓解炎症和脾大症状,还能通过抑制ACVR1活性降低铁调素转录,从而改善铁代谢失衡和贫血。Ⅱ、Ⅲ期临床试验数据提示,吉卡昔替尼既能改善JAK抑制剂初治或芦可替尼经治的骨髓纤维化(MF)患者脾大、体质性症状,也能改善MF患者的贫血。文章就吉卡昔替尼治疗MF的作用机制、药代动力学特点、临床疗效及治疗相关不良反应等方面进行阐述,为该药在MF中的合理应用提供参考。

关键词：骨髓纤维化盐酸吉卡昔替尼片 JAK抑制剂贫血治疗结果

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低剂量放疗在新型冠状病毒肺炎治疗中的应用

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中华放射医学与防护杂志 2021年第2期41卷 151-154页

作者：罗辉葛红聂文娜刘慧胡亚美许文娟邓国栋郑州大学附属肿瘤医院肿瘤放疗科 450008 中美(河南)荷美尔肿瘤研究院郑州450003 武汉大学中南医院呼吸与危重症医学科 430071 中国医学科学院北京协和医院肿瘤研究所病因及癌变研究室 100021

新型冠状病毒全球大流行,危重症新型冠状病毒肺炎患者合并细胞因子风暴成为临床亟待解决的难题。低剂量放疗曾短暂用于肺炎的治疗。过去数十年,研究者一直致力于阐明低剂量放疗的生物学机制。低剂量放疗具有炎症抑制作用,已在危重症新... 详细信息

新型冠状病毒全球大流行,危重症新型冠状病毒肺炎患者合并细胞因子风暴成为临床亟待解决的难题。低剂量放疗曾短暂用于肺炎的治疗。过去数十年,研究者一直致力于阐明低剂量放疗的生物学机制。低剂量放疗具有炎症抑制作用,已在危重症新型冠状病毒肺炎中取得了初步的效果,受到了学术界和放疗界的重点关注。本文回顾了低剂量放疗在肺炎中的应用,阐述了其放射生物学机制,介绍了低剂量全肺放疗在危重症新型冠状病毒肺炎中的初步研究结果,分析了其面临的问题,展望了其临床应用前景。

关键词：低剂量放疗新型冠状病毒肺炎抗炎作用

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Ⅰ-Ⅲ期中度侵袭性非何杰金淋巴瘤序贯化疗观察

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郑州大学学报（医学版） 2007年第2期42卷 361-362页

作者：李玉富高全力张艳莉金鸽汪萍张丽娜魏旭东宋永平李继昌石远凯河南省肿瘤医院血液科河南省血液病研究所郑州大学第一附属医院消化内科郑州450052 中国医学科学院肿瘤医院内科北京100021

目的：探讨初治的Ⅰ～Ⅲ期中度侵袭性非何杰金淋巴瘤有效的化疗方案。方法：选择Ⅰ～Ⅲ期中度侵袭性非何杰金淋巴瘤患者182例，随机等分为A、B2组。A组采用CHOP方案化疗8个周期，实际完成73例；B组前4个周期采用CHOP方案，后4个周期采用... 详细信息

目的：探讨初治的Ⅰ～Ⅲ期中度侵袭性非何杰金淋巴瘤有效的化疗方案。方法：选择Ⅰ～Ⅲ期中度侵袭性非何杰金淋巴瘤患者182例，随机等分为A、B2组。A组采用CHOP方案化疗8个周期，实际完成73例；B组前4个周期采用CHOP方案，后4个周期采用DICE方案化疗，实际完成69例。2组患者化疗结束后均根据具体情况给予放疗。比较2组完全缓解（CR）率及1a、2a、3a、4a总生存率。结果：A组化疗结束后CR率为57．5％，1a总生存率86．3％，2a总生存率61．0％，3a总生存率48．8％，4a总生存率31．0％。B组化疗结束后CR率为66．7％，1a总生存率87．0％，2a总生存率69．8％，3a总生存率64．3％，4a总生存率56．3％。2组比较，CR率及1a、2a、3a总生存率差异均无统计学意义（P均〉0．05），4a总生存率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：Ⅰ-Ⅲ期巾度侵袭性非何杰金淋巴瘤患者采用CHOP方案4个周期、DICE方案4个周期序贯化疗赦单用CHOP方案8个周期化疗的4a总生存率有明短提高。

关键词：非何杰金淋巴瘤序贯化疗生存率

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紫杉醇脂质体在晚期乳腺癌中应用的真实世界研究

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中华肿瘤杂志 2023年第1期45卷 88-94页

作者：孙春晓王树森李健斌王永胜欧阳取长杨谨王海波王晓稼陈文艳袁芃闫敏江泽飞殷咏梅南京医科大学第一附属医院肿瘤科南京210029 中山大学附属肿瘤医院内科广州510062 解放军总医院第五医学中心肿瘤医学部北京100039 山东省肿瘤医院乳腺外科济南250117 湖南省肿瘤医院乳腺内科长沙410031 西安交通大学第一附属医院肿瘤内科西安710061 青岛大学附属医院乳腺病诊疗中心青岛266003 浙江省肿瘤医院乳腺内科杭州310005 南昌市第三医院乳腺肿瘤内科南昌330008 国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院特需医疗部北京100021 河南省肿瘤医院乳腺科郑州450003

目的探讨真实世界中紫杉醇脂质体在中国人群晚期乳腺癌中的应用情况及疗效。方法本研究为回顾性研究,收集中国11家医院2016年1月1日至2019年8月31日接受紫杉醇脂质体解救治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料。研究主要观察指标为无进展... 详细信息

目的探讨真实世界中紫杉醇脂质体在中国人群晚期乳腺癌中的应用情况及疗效。方法本研究为回顾性研究,收集中国11家医院2016年1月1日至2019年8月31日接受紫杉醇脂质体解救治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料。研究主要观察指标为无进展生存时间(PFS),次要观察指标为客观缓解率(ORR)及安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法,单因素分析采用Log rank检验,多因素分析采用Cox比例风险模型。结果 647例接受紫杉醇脂质体解救治疗的晚期乳腺癌患者中,一线治疗占比为43.3%(280/647),二线治疗占比为27.7%(179/647),三线及以上治疗占比为29.1%(188/647)。一线和二线治疗每周期中位总剂量均为260 mg,三线及以上治疗中位总剂量为240 mg。治疗中位周期数为6个周期,单药治疗中位周期数为4个周期,联合化疗或联合靶向药物治疗中位周期数为6个周期。全组647例患者中,采用紫杉醇脂质体联合卡培他滨±曲妥珠单抗方案治疗167例(25.8%),采用紫杉醇脂质体单药方案治疗123例(19.0%),采用紫杉醇脂质体联合铂类药物±曲妥珠单抗方案治疗119例(18.4%),采用紫杉醇脂质体联合曲妥珠单抗±帕妥珠单抗方案治疗108例(16.7%)。一线治疗和二线治疗患者的中位PFS(分别为5.5和5.5个月)长于三线及以上治疗的患者(4.9个月,均P<0.05);一线、二线、三线及以上治疗患者的ORR分别为46.7%、36.8%和28.2%。多因素分析显示,无事件生存时间和治疗线数是PFS的独立影响因素(均P<0.05)。患者常见不良反应为骨髓抑制、消化道反应、手足综合征、肝功能异常。结论紫杉醇脂质体在各类分子分型乳腺癌中广泛应用,有效且安全性良好。

关键词：乳腺肿瘤紫杉醇脂质体真实世界疗效安全性

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