检索结果-内蒙古大学图书馆

药物评价研究 2020年第1期43卷 140-146页

作者：夏雯柯灵芝利莉卫国徐凤鄂东医疗集团黄石市中心医院儿科湖北黄石435000

目的系统评价益生菌制剂防治儿童反复呼吸道感染(RRTIs)的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(... 详细信息

目的系统评价益生菌制剂防治儿童反复呼吸道感染(RRTIs)的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,收集益生菌制剂(试验组)防治儿童RRTIs的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库起至2019年3月。提取资料,用Rev Man 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入12项研究,878例患者。Meta-分析结果显示,试验组在总有效率[RR=1.31,95%CI(1.22,1.41),P<0.001]、抗菌药用药时间[MD=-4.42,95%CI(-5.92,-2.91),P<0.001]、年呼吸道感染次数[MD=-2.30,95%CI(-2.70,-1.89),P<0.001]、临床体征改善时间均优于对照组(P<0.05);免疫球蛋白Ig G[MD=1.80,95%CI(1.60,2.01),P<0.001]、Ig A[MD=0.37,95%CI(0.23,0.51),P<0.001]、Ig M[MD=0.06,95%CI(0.02,0.09),P=0.002],T淋巴细胞亚群CD3^+[MD=4.48,95%CI(1.48,7.49),P=0.03]、CD4^+[MD=3.17,95%CI(1.01,5.55),P=0.009]和CD8^+[MD=-4.44,95%CI(-6.52,-2.36),P<0.05]改善情况均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌可有效治疗儿童反复呼吸道感染,安全性较好。但由于纳入研究数量少,研究质量不统一,尚需要大样本、高质量的临床随机对照研究予以证实。

关键词：益生菌儿童反复呼吸道感染免疫功能 Meta-分析

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醒脑静治疗急性重症颅脑损伤昏迷患者疗效及安全性的Meta-分析

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药物评价研究 2020年第3期43卷 539-546页

作者：徐波吴明瑞陶桢柯超申松波鄂东医疗集团黄石市中心医院急诊科湖北黄石435000 鄂东医疗集团黄石市中心医院神经外科湖北黄石435000

目的系统评价醒脑静治疗急性重症颅脑损伤昏迷的疗效和安全性。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、PubMed及Embase数据库,检索时间均从建库至2019年... 详细信息

目的系统评价醒脑静治疗急性重症颅脑损伤昏迷的疗效和安全性。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、PubMed及Embase数据库,检索时间均从建库至2019年5月。收集醒脑静治疗急性重型颅脑损伤昏迷的随机对照试验。对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入15项研究,包括1173例患者。Meta-分析结果显示:试验组的清醒率(OR=2.50,95%CI=1.79~3.49)、清醒时间(MD=-4.20,95%CI=-5.45^-2.96)、GCS评分变化(MD=2.68,95%CI=2.44~2.93)、NHISS评分变化(MD=-6.12,95%CI=-7.46^-4.77)、APACHE-Ⅱ(MD=-3.61,95%CI=-4.37^-2.86)、预后较好率(OR=2.37,95%CI=1.81~3.10)、预后不良率(OR=0.46,95%CI=0.34~0.62)及血清炎性因子(TNF-a、IL-8、IL-6)均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论现有研究证据显示,醒脑静能显著提高重症颅脑损伤昏迷患者清醒率、缩短清醒时间、提高GCS评分、降低NIHSS评分和APACHE-Ⅱ评分,提高预后良好率。

关键词：醒脑静重症颅脑损伤昏迷 Meta-分析

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大剂量布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和安全性的Meta-分析

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药物评价研究 2020年第2期43卷 327-333页

作者：李静静郭庆鄂东医疗集团黄石市中心医院老年科湖北黄石435000

目的系统评价大剂量布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性,为临床合理用药提供参考。方法检索Cochrane Library、PubMed、Embase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和中国生物医学文献数据库(CBM)等专... 详细信息

目的系统评价大剂量布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效和安全性,为临床合理用药提供参考。方法检索Cochrane Library、PubMed、Embase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和中国生物医学文献数据库(CBM)等专业数据库,收集大剂量布地奈德(试验组)对比常规剂量布地奈德(对照组)治疗AECOPD的随机对照试验(RCT),时间从建库到2019年5月。提取相关资料并评价文献质量,使用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入12项RCTs,878例患者。Meta-分析结果显示,试验组患者在改善临床症状评分[MD=-1.00,95%CI(-1.44,-0.56),P<0.01]、升高动脉血氧分压(PaO2)[MD=5.71,95%CI(5.03,6.38),P<0.01]、降低动脉血二氧化碳分压(PaCO2)[MD=-5.75,95%CI(-7.24,-4.26),P<0.01]、升高1 s用力呼气量(FEV1)[MD=0.20,95%CI(0.10,0.30),P<0.01]及FEV1占用力肺活量(FVC)的百分比(FEV1/FVC)[MD=5.69,95%CI(1.46,9.91),P<0.01]均显著优于对照组。但试验组患者口腔真菌发生率[RR=3.18,95%CI(1.18,8.55),P=0.02]也显著大于对照组。结论大剂量布地奈德治疗AECOPD与常规剂量相比,临床疗效更优,但增加口腔真菌感染的风险。

关键词：布地奈德大剂量慢性阻塞性肺病疗效口腔真菌发生率 Meta-分析

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miRNA-4469靶向PDIA4基因调控肾癌细胞的增殖和侵袭

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肿瘤研究与临床 2024年第2期36卷 112-117页

作者：黄耿桂定文袁琛张晓玲黄丽琼鄂东医疗集团黄石市中心医院泌尿外科黄石435000

目的探讨miRNA-4469(miR-4469)体外调控肾癌细胞增殖和侵袭的机制。方法基于OncomiR数据库分析miR-4469不同表达水平患者生存差异。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测miR-4469在肾癌细胞株ACHN、OS-RC-2、SK-RC-20、769-P、A... 详细信息

目的探讨miRNA-4469(miR-4469)体外调控肾癌细胞增殖和侵袭的机制。方法基于OncomiR数据库分析miR-4469不同表达水平患者生存差异。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测miR-4469在肾癌细胞株ACHN、OS-RC-2、SK-RC-20、769-P、A498和正常肾小管上皮细胞株HK-2中的表达,将miR-4469表达水平最低的肾癌细胞分为miR-4469组和对照组,分别转染miR-4469模拟物和阴性对照序列。采用CCK-8法检测两组细胞增殖能力(以吸光度值表示),采用Transwell实验分析两组侵袭细胞数。应用TargetScan Release 8.0软件预测miR-4469与蛋白二硫化物异构酶A4(PDIA4)mRNA的结合位点,采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-4469与PDIA4 mRNA的靶向关系。采用qRT-PCR法检测各组细胞PDIA4 mRNA的表达量,采用蛋白质印迹法检测各组细胞PDIA4蛋白和PI3K-AKT-m-TOR通路蛋白表达水平。结果分析OncomiR数据库相关数据显示,miR-4469高表达肾癌患者的总生存优于miR-4469低表达患者(P<0.001)。各肾癌细胞株中miR-4469的相对表达量均低于HK-2细胞(均P<0.05),其中769-P细胞miR-4469表达量最低,选取769-P细胞进行后续实验。miR-4469组769-P细胞增殖能力低于对照组(P<0.01)。miR-4469组769-P细胞侵袭数少于对照组[(19±3)个比(64±7)个,t=5.44,P=0.002]。与共同转染野生型PDIA4和miR-4469阴性序列组相比,共同转染野生型PDIA4和miR-4469模拟序列组细胞相对荧光素酶活性低(0.42±0.07比1.01±0.08,t=5.74,P=0.001);共同转染突变型PDIA4和miR-4469阴性序列组与共同转染突变型PDIA4和miR-4469模拟序列组间细胞相对荧光素酶活性差异无统计学意义(0.99±0.11比1.02±0.11,t=0.19,P=0.001)。miR-4469组769-P细胞PDIA4 mRNA相对表达量低于对照组[0.98±0.23比7.19±2.23,t=2.77,P=0.032]。与对照组相比,miR-4469组769-P细胞PDIA4蛋白和PI3K-AKT-m-TOR通路相关的p-PI3K、p-AKT、p-mTOR、p-SGK1蛋白表达量均低(均P<0.05)。结论miR-4469与肾癌患者生存可能有相关性,其在各肾癌细胞株中表达均下调。miR-4469可能通过PDIA4调节PI3K-AKT-m-TOR通路,从而抑制肾癌769-P细胞增殖和侵袭。

关键词：肾肿瘤 miRNA-4469 蛋白二硫化物异构酶A4 细胞增殖细胞侵袭

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帕瑞昔布对比氟比洛芬酯术后镇痛的疗效与安全性的Meta-分析

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药物评价研究 2020年第7期43卷 1414-1420页

作者：石晓玲叶润明杨欢贾伟鄂东医疗集团黄石市中心医院麻醉科湖北黄石435000

目的系统评价帕瑞昔布对比氟比洛芬酯用于术后镇痛的疗效和安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、PubMed、Cochrane图书馆,收集帕瑞昔布对比氟比洛芬酯治疗术后疼痛随机对照... 详细信息

目的系统评价帕瑞昔布对比氟比洛芬酯用于术后镇痛的疗效和安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、PubMed、Cochrane图书馆,收集帕瑞昔布对比氟比洛芬酯治疗术后疼痛随机对照试验(RCT),检索时间从建库至2019年10月。提取资料并进行文献质量评价后,使用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入14篇RCTs,共984例患者,对照组采用氟比洛芬酯进行治疗,试验组采用帕瑞昔布进行治疗。Meta-分析结果显示:与氟比洛芬酯比较,帕瑞昔布显著降低术后6 h、12 h和24 h的疼痛评分(VAS)[SMD=-0.62、95%CI=-0.89^-0.35,SMD=-0.60、95%CI=-0.99^-0.20和SMD=-0.48、95%CI=-0.80^-0.15],降低不良反应(ADR)发生率[RR=0.60、95%CI=0.46~0.78],其中以降低头痛头晕发生率最显著[RR=0.55,95%CI=0.33~0.91],2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);而对术后1 h、2 h和4 h的VAS评分,术后阿片用量,术后恶心呕吐发生率、皮肤瘙痒发生率、腹痛发生率和尿潴留发生率均无统计学差异。结论帕瑞昔布用于术后镇痛疗效和安全性优于氟比洛芬酯。

关键词：帕瑞昔布氟比洛芬酯术后镇痛临床疗效不良反应 Meta-分析

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大剂量西地那非治疗新生儿持续性肺动脉高压疗效和安全性的Meta-分析

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药物评价研究 2020年第6期43卷 1160-1166页

作者：万静王新花陈晓燕汪丽丽鄂东医疗集团黄石市中心医院新生儿科湖北黄石435000

目的系统评价大剂量西地那非治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)的疗效和安全性,为临床合理用药提供参考。方法通过检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文... 详细信息

目的系统评价大剂量西地那非治疗新生儿持续肺动脉高压(PPHN)的疗效和安全性,为临床合理用药提供参考。方法通过检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,收集大剂量西地那非(>1 mg/kg)对比常规剂量西地那非(1 mg/kg)治疗PPHN的随机对照试验(RCTs),检索时间从建库到2019年12月。提取相关资料并评价研究的方法学质量,使用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入13项RCTs,共计772例患者。Meta-分析结果显示:试验组的肺动脉下降[MD=−4.21,95%CI(−5.72~−2.69)]、血氧饱和度增加[MD=2.79,95%CI(1.53~4.06)]、氧分压增加[MD=3.43,95%CI(2.19~4.67)]、二氧化碳分压下降[MD=−4.53,95%CI(−7.62~−1.44)]显著优于对照组(P<0.01),不良反应发生率与对照组比较无显著差异[OR=1.55,95%CI(0.61~3.95),P>0.05)]。结论大剂量西地那非(>1 mg/kg)在治疗PPHN方面与常规剂量西地那非相比,临床疗效更优,安全性相当。

关键词：大剂量西地那非新生儿持续肺动脉高压疗效安全性 Meta-分析

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呋塞米联用小剂量多巴胺治疗利尿剂抵抗性心力衰竭中国患者的Meta-分析

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药物评价研究 2020年第5期43卷 935-941页

作者：郭庆潘冬梅田青何伟鄂东医疗集团黄石市中心医院老年病科湖北黄石435000

目的系统评价呋塞米联用小剂量多巴胺治疗中国利尿剂抵抗性心力衰竭的有效性和安全性。方法检索PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,收集呋塞米联... 详细信息

目的系统评价呋塞米联用小剂量多巴胺治疗中国利尿剂抵抗性心力衰竭的有效性和安全性。方法检索PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,收集呋塞米联用小剂量多巴胺(观察组)对比单用呋塞米(对照组)对利尿剂抵抗性心力衰竭的随机对照研究(RCT),检索时间从建库至2019年7月,提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果共纳入12篇RCTs,927例中国患者。Meta-分析结果显示观察组临床有效率(RR=1.44,95%CI=1.32~1.56)、左心室射血分数增加值(MD=8.05,95%CI=7.52~8.75)、24 h尿量体积(SMD=2.77,95%CI=1.93~3.62)、6 min步行距离(MD=38.97,95%CI=24.10~53.85)均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);血清肌酐水平(MD=-2.86,95%CI=-6.46~0.73)和药物不良反应发生率(MD=1.64,95%CI=0.59~4.57)与对照组比较无显著差异。结论对于心力衰竭合并利尿剂抵抗的中国患者而言,小剂量多巴胺联用呋塞米改善患者心功能、尿潴留、活动耐受力和抑制肾功能不全等均优于单用呋塞米,且安全性较好。

关键词：多巴胺呋塞米心力衰竭利尿剂抵抗 Meta-分析

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丙酸倍氯米松对比布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的Meta-分析

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药物评价研究 2020年第10期43卷 2104-2111页

作者：赵丹李艳艳程红斌汪丽丽胡东懿鄂东医疗集团黄石市中心医院儿科湖北黄石435000 鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院儿科湖北黄石435000

目的系统评价丙酸倍氯米松对比布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库... 详细信息

目的系统评价丙酸倍氯米松对比布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,检索时限均为2000年1月—2019年12月,搜集丙酸倍氯米松联用特布他林(试验组)对比布地奈德联用特布他林(对照组)雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的随机对照研究,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta-分析。结果共纳入11篇文献(3篇英文文献和8篇中文文献),1 227例患儿。Meta-分析结果显示:试验组临床有效率[RR=0.98,95%CI=0.92~1.04]、哮喘缓解率[RR=0.97,95%CI=0.92~1.01]、临床症状评分[SMD=0.09,95%CI=-0.06~0.24]、咳嗽消失时间[SMD=0.02,95%CI=-0.32~0.36]、呼吸困难改善时间[SMD=-0.03,95%CI=-0.29~0.24]和肺部哮鸣音消失时间[SMD=0.15,95%CI=-0.11~0.41]、住院时间[SMD=0.04,95%CI=-0.09~0.17]、呼气流量峰值[SMD=-0.32,95%CI=-0.85~0.20]和不良反应发生率[RR=1.41,95%CI=0.74~2.69]与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论现有证据显示,丙酸倍氯米松雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效和安全性与布地奈德相当,值得临床推广。

关键词：丙酸倍氯米松布地奈德特布他林哮喘急性发作 Meta-分析

来源：评论

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不同剂量甲泼尼龙治疗中国儿童难治性支原体肺炎的Meta-分析

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药物评价研究 2020年第11期43卷 2311-2318页

作者：赵丹郑蕾芳程红斌汪丽丽胡东懿鄂东医疗集团黄石市中心医院儿科湖北黄石435000 鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院儿科湖北黄石435000

目的系统评价大剂量甲泼尼龙治疗儿童难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据... 详细信息

目的系统评价大剂量甲泼尼龙治疗儿童难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和维普中文期刊全文数据库(VIP)和万方数据库,检索年限均为数据库建库至2020年2月,搜集大剂量[>2 mg/(kg·d)]甲泼尼龙静脉滴注对比常规剂量[1~2 mg/(kg·d)]治疗中国儿童RMPP的临床对照研究(RCTs),提取数据后采用RevMan 5.3软件进行系统评价。结果共纳入13个RCTs,1 017例患儿,涉及甲泼尼龙剂量≤10 mg/(kg·d)和>10 mg/(kg·d)。Meta-分析结果显示:(1)大剂量组临床有效率(RR=1.12,95%CI=1.07~1.16)显著高于对照组(P<0.01),亚组分析显示≤10 mg/(kg·d)剂量组临床有效率(RR=1.03,95%CI=0.99~1.08)与常规剂量组比较无显著差异(P=0.18);>10 mg/(kg·d)组临床有效率(RR=1.20,95%CI=1.12~1.28)显著优于常规剂量组(P<0.01)。(2)大剂量组退热时间(MD=-1.82,95%CI=-2.06^-1.57)、咳嗽消失时间(MD=-1.57,95%CI=-1.91~1.23)、肺部啰音消失时间(MD=-1.58,95%CI=-1.86^-1.31)和肺部阴影消失时间(MD=-5.30,95%CI=-7.84^-2.76)均显著小于常规剂量组(P<0.01)。(3)≤10 mg/(kg·d)剂量组的肺部阴影吸收率显著优于常规剂量组(RR=1.32,95%CI=1.05~1.65,P=0.02)。(4)大剂量组C反应蛋白水平(MD=-5.08,95%CI=-5.95^-4.21)显著小于常规剂量组(P<0.01)。(5)大剂量组不良反应发生率与常规剂量组相当(RR=1.30,95%CI=0.99~1.71,P=0.06)。亚组分析显示≤10 mg/(kg·d)组的不良反应发生率(RR=0.99,95%CI=0.70~1.41,P=0.97)与常规剂量组比较无显著性差异;而>10 mg/(kg·d)组不良反应发生率(RR=2.05,95%CI=1.30~3.25,P<0.01)显著大于常规剂量组。结论大剂量甲泼尼龙能显著提高儿童RMPP的临床疗效,缩短临床症状改善时间,降低炎性因子水平,其中≤10 mg/(kg·d)是较佳剂量,在此剂量下未增加不良反应发生率。

关键词：甲泼尼龙大剂量难治性支原体肺炎儿童 Meta-分析

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依那普利叶酸片对比依那普利片治疗心力衰竭的Meta-分析

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药物评价研究 2019年第5期42卷 996-1002页

作者：李晓鹃陈智龙余强李振龙杜高波鄂东医疗集团黄石市中心医院心血管内科湖北黄石435002

目的系统评价依那普利叶酸片对比依那普利片治疗心力衰竭的疗效和安全性,为临床推广提供循证医学证据。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方医学期刊全文数... 详细信息

目的系统评价依那普利叶酸片对比依那普利片治疗心力衰竭的疗效和安全性,为临床推广提供循证医学证据。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方医学期刊全文数据库、PubMed及Cochrane library等数据库,收集有关依那普利叶酸片对比依那普利片治疗心力衰竭的随机对照研究(RCT),采用Revman 5.3软件对各研究的N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)、血浆和肽素水平、心脏超声指标、ADR等进行分析。结果共纳入12项RCT,1 259例患者。Meta-分析显示:与依那普利片比较,依那普利叶酸片能进一步降低NT-proBNP水平(MD=-0.41,95%CI=-0.43～-0.40,P<0.01)、血浆和肽素水平(MD=-3.02,95%CI=-4.37～-1.68,P<0.01)和Hcy水平(MD=-3.36,95%CI=-4.04～-2.68,P<0.01);显著增加LVEF/%(MD=5.00,95%CI=3.58～6.43,P<0.01),降低LVEDD(MD=-4.07,95%CI=-5.74～-2.40,P<0.01)和LVESDD(MD=-3.49,95%CI=-5.23～-1.76,P<0.01);ADR发生率(OR=1.00,95%CI=0.42～2.36,P>0.05)无显著性差异。结论依那普利叶酸片降低心力衰竭患者NT-proBNP、Hcy和血清和肽素水平,改善心脏功能均优于依那普利片,两种药物安全性相当。

关键词：依那普利叶酸片依那普利片心力衰竭 N-末端B型利钠肽前体同型半胱氨酸 Meta-分析

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