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机构

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  • 1 篇 广东医学院
  • 1 篇 重庆三峡医药高等...
  • 1 篇 重庆三峡中心医院
  • 1 篇 遵义医学院
  • 1 篇 第三军医大学
  • 1 篇 峨眉山市公安局

作者

  • 4 篇 孙厚良
  • 3 篇 李国利
  • 3 篇 江秀娟
  • 3 篇 杨致邦
  • 3 篇 胡玲
  • 3 篇 石中全
  • 3 篇 刘璟
  • 3 篇 杨茜
  • 2 篇 李小山
  • 2 篇 刘奉
  • 2 篇 田冰
  • 2 篇 赵梓亦
  • 2 篇 唐静
  • 2 篇 朱黎黎
  • 1 篇 刘彦君
  • 1 篇 刘敏
  • 1 篇 刘杰
  • 1 篇 王嘉丽
  • 1 篇 苗加伟
  • 1 篇 刘佳

语言

  • 16 篇 中文
检索条件"机构=重庆三峡医药高等专科学校医学基础部免疫教研室"
16 条 记 录,以下是11-20 订阅
排序:
牛黄解毒片的安全性评价
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中国中药杂志 2014年 第17期39卷 3221-3225页
作者: 封玉玲 苗加伟 李晶 孙安盛 刘杰 重庆三峡医药高等专科学校 重庆404120 遵义医学院药理学教研室基础药理省部共建教育部重点实验室 贵州遵义563003
含雄黄的牛黄解毒片用于临床已有800余年历史,但由于雄黄含砷,近年来国内外对其关注度高、争议大。对含雄黄的传统中成药而言,目前存在2个认识误区,其一是把雄黄毒性与砒霜相提并论,其二将雄黄贬得一无是处,可有可无,要求从复方中将其... 详细信息
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重庆市2011年监测点居民死亡统计及死因分析
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重庆医科大学学报 2013年 第9期38卷 1058-1062页
作者: 江秀娟 孙厚良 重庆三峡医药高等专科学校医学技术系预防医学教研室 万州404120 重庆三峡医药高等专科学校医学基础部生物化学教研室 万州404120
目的:了解重庆市居民病伤死亡原因监测点居民死亡水平和死因结构特点,为制定疾病控制策略提供科学依据。方法:综合全市8个疾病监测点的疾病监测资料,按照《国际疾病分类》第10版编码进行死因归类。计算粗死亡率、表化死亡率、死因... 详细信息
来源: 评论
重庆地区1124名汉族青少年的骨龄调查
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重庆医科大学学报 2013年 第10期38卷 1237-1239页
作者: 江秀娟 孙厚良 重庆三峡医药高等专科学校医学技术系预防医学教研室 万州404120 重庆三峡医药高等专科学校医学基础部生物化学教研室 万州404120
目的:通过对重庆地区1 124名汉族青少年的骨龄调查,分析其与生长发育的关系。方法:采用分层整群抽样调查的方法,随机选择重庆地区7~19岁健康汉族青少年1 124人,测量身体机能与身体形态指标,按《中国人手腕骨发育标准-中华05》进行手腕... 详细信息
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病毒介导的P53低表达HepG2细胞株的建立
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免疫学杂志 2012年 第6期28卷 493-496页
作者: 刘佳 张俊磊 李庆伟 韩俊峰 徐小峰 王嘉丽 陈炜 饶贤才 李国利 重庆医科大学实验教学管理中心 401331 第三军医大学基础部微生物学教研室 重庆400038 诸城市人民医院呼吸内一科 262200 第三军医大学全军免疫学研究所 重庆400038 第三军医大学医学遗传学教研室 重庆400038 第三军医大学生理学教研室 重庆400038 重庆三峡医药高等专科学校 404120
目的构建干扰P53的逆转录病毒载体,建立稳定低表达P53的HepG2细胞株。方法合成干扰P53基因的寡核苷酸序列插入pMSCV-hyg-U6质粒,转化受体菌DH5α,经酶切测序鉴定后瞬时转染HepG2细胞,通过半定量RT-PCR方法检测P53 mRNA表达水平评估干扰... 详细信息
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抗hMOF单克隆抗体的制备与鉴定
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四川大学学报(医学版) 2011年 第5期42卷 721-724页
作者: 孙厚良 魏大鹏 张小洪 刘彦君 章崇杰 重庆三峡医药高等专科学校免疫学教研室 万州404016 四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室 成都610041
目的制备抗hMOF的单克隆抗体并对其生物学特性进行鉴定。方法以重组GST-hMOF融合蛋白作为免疫免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,经多次筛选及克隆化,建立可以稳定分泌抗hMOF单克隆抗体的杂交瘤细胞株。用ELISA、Western blo... 详细信息
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体外培养大鼠大脑皮质星形胶质细胞损伤后TGF-β1表达研究
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中国法医学杂志 2010年 第6期25卷 392-394页
作者: 胡玲 陈锐 陈晓刚 余彬华 刘敏 四川大学华西基础医学与法医学院 四川成都610041 重庆三峡医药高等专科学校基础部 重庆404020 广东医学院法医教研室 广东东莞523808 峨眉山市公安局 四川峨眉山614200
目的观察体外培养星形胶质细胞损伤后TGF-β1的表达变化,进一步了解脑损伤修复的分子机制。方法取出生后24h内SD大鼠大脑皮质进行星形胶质细胞体外分离培养和纯化。随机分为对照组和机械性划痕损伤后30min、1h、3h、6h、12h、24h、3d、7... 详细信息
来源: 评论