检索结果-内蒙古大学图书馆

临床与实验病理学杂志 2025年第2期41卷 278-280页

作者：赵敏李丹重庆医科大学附属第一医院病理科重庆400016 重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400016 重庆医科大学分子医学检测中心重庆400016

间变型弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是一种罕见的非特指型DLBCL,组织形态学常为窦性或者弥漫生长。该文报道1例,其左侧腋窝淋巴结具有大量多形性的中心母细胞样伴间变特征的细胞和HRS样细胞呈结节状或滤泡... 详细信息

间变型弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是一种罕见的非特指型DLBCL,组织形态学常为窦性或者弥漫生长。该文报道1例,其左侧腋窝淋巴结具有大量多形性的中心母细胞样伴间变特征的细胞和HRS样细胞呈结节状或滤泡生发中心样生长,符合DLBCL,非特殊类型,间变型。结合相关文献探讨其临床病理学及分子遗传学特征,以提高临床和病理医师对该肿瘤的认识。

关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤结节型间变型病例报道

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“住研本联动”培训模式在心血管内科住培中的应用实践

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中国继续医学教育 2025年第5期17卷 184-188页

作者：毛敏郁斌喻姗姗石秋月重庆医科大学附属第一医院心血管内科重庆400010 重庆医科大学附属第一医院放射科重庆400010 重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400010

为提高医学生的综合能力,培养高层次人才,重庆医科大学附属第一医院积极响应并实施了为期3年的住院医师规范化培训(以下简称“住培”),较早成了住培教学基地。心血管内科作为内科培训中最重要的科室,其专科特点要求临床医师需掌握较强... 详细信息

为提高医学生的综合能力,培养高层次人才,重庆医科大学附属第一医院积极响应并实施了为期3年的住院医师规范化培训(以下简称“住培”),较早成了住培教学基地。心血管内科作为内科培训中最重要的科室,其专科特点要求临床医师需掌握较强的理论知识和实践操作经验以应对各种常见心血管疾病。为提升住院医师、专硕和本科生在心血管内科轮转时的专科临床能力,重庆医科大学附属第一医院心血管内科不断总结经验,并提出了新型的培训模式——“住研本联动”。文章简述了重庆医科大学附属第一医院心血管内科当前的住培现状,深入剖析了“住研本联动”新型培训模式在该科的应用实践及优势,旨在优化既往培训模式,为各医院的科室提供宝贵的经验。

关键词：住院医师规范化培训心血管内科专硕本科生临床医学住院医师

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针刺“足三里”穴区在清醒猫镇内脏痛中特异性作用的研究

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针刺研究 1987年第1期12卷 73-76页

作者：金淑然黄仲荪重庆医学院生理学教研室

过去,我们在针刺镇内脏痛研究中,观察到不同“穴位”对内脏伤害性刺激引起的痛反应具有一定抑制作用。本文在清醒猫身上以内脏神经-皮肤电反射为指标,观察电针体表不同刺激点(拟人体穴位)时的抑制效应,并初步分析其机制。

关键词：内脏痛内脏大神经电针刺激针刺电反射穴位非穴特异性

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大肠癌组织蛋白酶D表达及其与生物学行为的关系

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中华病理学杂志 1998年第1期27卷 59-60页

作者：王娅兰苗德林周伟重庆医科大学病理学教研室泸州医学院病理学教研室

大肠癌组织蛋白酶Ｄ表达及其与生物学行为的关系王娅兰苗德林周伟目前，国际上对肿瘤细胞分泌的组织蛋白酶Ｄ与肿瘤侵袭力关系意见尚不统一，国内对此报道甚少。我们对不同类型大肠癌及其局部淋巴结转移灶内组织蛋白酶Ｄ表达进行了观察... 详细信息

大肠癌组织蛋白酶Ｄ表达及其与生物学行为的关系王娅兰苗德林周伟目前，国际上对肿瘤细胞分泌的组织蛋白酶Ｄ与肿瘤侵袭力关系意见尚不统一，国内对此报道甚少。我们对不同类型大肠癌及其局部淋巴结转移灶内组织蛋白酶Ｄ表达进行了观察，并对其与大肠癌生物学行为关系进行...

关键词：大肠肿瘤蛋白酶D 表达生物学行为

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microRNA-221及白细胞介素-17在甲状腺乳头状癌中的表达及相关性

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中华病理学杂志 2017年第3期46卷 160-165页

作者：姜兴莲张徽陈晏林彭莉重庆医科大学基础医学院病理学教研室 400016

目的检测microRNA-221（miR-221）及白细胞介素（IL）-17在甲状腺乳头状癌中的表达并分析其相关性,探讨其在甲状腺乳头状癌发生发展中的作用及相关机制.方法用real-time逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）、Western blot及免疫... 详细信息

目的检测microRNA-221（miR-221）及白细胞介素（IL）-17在甲状腺乳头状癌中的表达并分析其相关性,探讨其在甲状腺乳头状癌发生发展中的作用及相关机制.方法用real-time逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）、Western blot及免疫组织化学EnVision法检测40例甲状腺乳头状癌、20例结节性甲状腺肿和20例癌旁正常甲状腺组织中miR-221及IL-17的表达并分析其相关性.结果（1）miR-221在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显高于结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织,并且与肿瘤TNM分期、包膜侵犯及淋巴结转移相关（P〈0.05）,而与患者年龄、性别、肿瘤大小及个数、腺内播散和脉管侵犯无关,而结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）real-time RT-PCR及Western blot结果显示甲状腺乳头状癌组织中IL-17 mRNA及IL-17蛋白的表达量也明显高于结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织（P〈0.05）,而结节性甲状腺肿和癌旁正常甲状腺组织比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;免疫组织化学染色结果显示IL-17在甲状腺乳头状癌组织中阳性表达,而在结节性甲状腺肿及癌旁正常甲状腺组织中为阴性,并且IL-17的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小及个数、腺内播散和脉管侵犯无关,而与肿瘤TNM分期、包膜侵犯及淋巴结转移相关;（3）在甲状腺乳头状癌中microRNA-221与IL-17的表达呈显著正相关（r=0.524,P=0.001）.结论 miR-221可能通过影响多种细胞因子和炎性细胞调控IL-17的表达,参与甲状腺乳头状癌的发生、发展及侵袭等过程,不仅可以作为判断甲状腺乳头状癌预后的新指标,而且可作为一种潜在的分子靶点,为甲状腺乳头状癌的治疗提供一种新的思路,从而改善患者的预后.

关键词：甲状腺肿瘤微RNAs 白细胞介素17

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RNA干扰抑制MTA1基因对人乳腺癌细胞ERα表达及浸润能力的影响

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中华病理学杂志 2008年第2期37卷 118-123页

作者：姜青明张徽张萍重庆医科大学基础医学院病理学教研室 400016

目的通过观察pGenesil-1／肿瘤转移相关基因1（MTA1）对人乳腺癌细胞株MDA—MB1231和MCF-7细胞MTA1基因的沉默效应，了解其对ERα表达及浸润能力的影响。方法设计合成并构建重组质粒pGenesil-1／MTA1，将该质粒分别转染MDA—MB-231和MC... 详细信息

目的通过观察pGenesil-1／肿瘤转移相关基因1（MTA1）对人乳腺癌细胞株MDA—MB1231和MCF-7细胞MTA1基因的沉默效应，了解其对ERα表达及浸润能力的影响。方法设计合成并构建重组质粒pGenesil-1／MTA1，将该质粒分别转染MDA—MB-231和MCF-7细胞，荧光显微镜评估转染效率，RT—PCR检测MTA1和基质金属蛋白酶（MMP）-9 mRNA表达，免疫细胞化学检测ERa和MMP-9表达，Western blot检测ERα蛋白表达，用Boyden小室体外侵袭实验检测转染前后两株细胞侵袭力的变化。结果成功构建重组质粒pGenesil-1／MTA1，并成功转染入MDA—MB-231和MCF-7细胞（平均转染效率分别为82.5％和78.2％）。两株细胞MTA1 mRNA表达均受到不同程度的抑制（分别为80.2％和58.7％）。经干扰MTA1基因后MDA-MB-231细胞ERα蛋白表达得到逆转，呈阳性表达；MMP-9 mRNA表达下降；细胞体外侵袭力减弱（侵袭指数为27．2％±2.1％），与干扰前（76.3％±2.4％）相比差异有统计学意义（P〈0．05）。而MCF-7细胞转染重组质粒并干扰MTA1基因后，ERα蛋白、MMP-9 mRNA表达和体外侵袭能力变化均无统计学意义（P〉0.05）。结论重组质粒pGenesil-1／MTA1能有效抑制人乳腺癌细胞株MDA—MB-231和MCF-7细胞MTA1基因表达，ERα在MDA—MB-231细胞得到逆转，表达阳性，其高侵袭能力减弱，使干扰肿瘤转移靶基因成为可能。

关键词：乳腺肿瘤受体,雌激素 RNA干扰基因,肿瘤抑制

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MASPIN真核表达载体的构建及对胃癌细胞SGC7901的诱导凋亡作用

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癌症 2008年第11期27卷 1161-1165页

作者：郑爱华易永芬周文文重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400016

背景与目的:MASPIN基因与多种恶性肿瘤的发生密切相关,在细胞的生长、浸润、转移和凋亡中起着十分重要的作用。本研究通过构建MASPIN基因真核表达载体,分析MASPIN过表达对胃腺癌细胞株SGC7901凋亡的影响。方法:构建MASPIN/PCR2.1表达载... 详细信息

背景与目的:MASPIN基因与多种恶性肿瘤的发生密切相关,在细胞的生长、浸润、转移和凋亡中起着十分重要的作用。本研究通过构建MASPIN基因真核表达载体,分析MASPIN过表达对胃腺癌细胞株SGC7901凋亡的影响。方法:构建MASPIN/PCR2.1表达载体,转染胃癌细胞株SGC7901。RT-PCR和Western bolt检测MASPIN基因、Bax/Bcl-2基因表达变化;琼脂糖凝胶电泳检测凋亡特征性DNA梯形带;采用AnnexinV-FIFC/PI检测凋亡率。结果:酶切证实成功构建真核表达质粒MASPIN/PCR2.1;转染重组质粒组MASPIN mRNA(33.6±1.2)和蛋白水平(23.4±1.6)的表达明显高于未处理组(13.7±2.0、12.0±1.3)和空质粒组(15.0±1.5、12.3±1.5,P<0.05);凝胶电泳观察到特征性DNA梯带;各组细胞均有凋亡率的增加且呈时间依赖性:转染重组质粒∕TRAIL作用组最高,12、24、48h分别达到8.0%、16.3%、25.8%,转染重组质粒组为3.0%、8.2%、14.4%,TRAIL作用组为4.1%、9.8%、15.9%(P<0.05);48h转染重组质粒∕TRAIL组BaxmRNA和蛋白表达(55.3±2.1、75.4±1.3)高于转染重组质粒组(34.3±1.2、40.7±1.8,P<0.05)和TRAIL作用组(43.2±1.8、36.2±1.3,P<0.05);48h转染重组质粒∕TRAIL组、转染重组质粒组、TRAIL作用组Bcl-2mRNA表达为28.3±2.5、34.3±1.2、32.8±2.1(P<0.05),蛋白表达为17.4±1.5、45.1±2.1、42.8±1.5(P<0.05)。结论:上调MASIPIN基因的表达能显著增加胃癌细胞对凋亡刺激的敏感性。其机制可能通过上调Bax,下调Bcl-2基因的表达诱导胃癌细胞凋亡。

关键词： MASPIN TRAIL Bax/Bcl-2 SGC7901细胞株胃肿瘤凋亡

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MRP、GST-π、TopoⅡα和LRP在胃癌组织中的表达及意义

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癌症 2003年第5期22卷 496-499页

作者：于冬青易永芬重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400016

背景与目的:多药耐药相关蛋白(multidrugresistance-associatedprotein,MRP)、肺耐药蛋白(lungresistanceprotein,LRP)、谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-transferase-π,GST-π)和拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡα,TopoⅡα)均在多药耐药中发挥重要作用。联合检测它们在胃癌组织中的表达,目前国内外报道极少。本研究旨在探讨联合检测MRP、GST-π、TopoⅡα、LRP在胃癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组化SP法检测MRP、GST-π、TopoⅡα、LRP在90例胃癌标本中的表达,采用χ2检验和Fisher精确检验分析它们表达的意义。结果:(1)MRP、GST-π、TopoⅡα、LRP在胃癌组织中的阳性表达率分别为88.9%、91.1%、74.4%和87.7%,均高于在正常胃粘膜组织中的表达(P<0.05)。(2)MRP、GST-π、LRP在高、中分化腺癌中的表达均高于低分化腺癌,而TopoⅡα在高、中分化腺癌中的表达低于低分化腺癌(P<0.05);此四者的表达情况在不同浸润程度及有/无淋巴结转移的胃癌组织之间均无统计学差异(P>0.05)。(3)MRP、GST-π、TopoⅡα、LRP两两间均无相关性。结论:MRP、GST-π、TopoⅡα和LRP均在胃癌原发性多药耐药中起重要作用,它们在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度有关,而与肿瘤浸润程度及是否有淋巴结转移无关。

关键词： MRP GST-π TopoⅡα LRP 胃癌组织表达

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“散发性脑炎”的病理变化及免疫荧光观察

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中国神经精神疾病杂志 1983年第4期 193-196+257页

作者：李志荣吕长虹卓恺能徐越满波晏勇重庆医学院病理学教研室重庆医学院神经病学教研室

报告10例临床诊断为“散发性脑炎”的病理材料,发现存在3种类型:1.坏死性脑炎(6例),其中3例神经细胞内有Cowdry A型核内包涵体,1例为神经细胞胞浆内嗜酸性包涵体;2.硬化性脑炎(2例);3.同心圆性硬化(2例)。间接免疫荧光观察证实坏死性脑... 详细信息

报告10例临床诊断为“散发性脑炎”的病理材料,发现存在3种类型:1.坏死性脑炎(6例),其中3例神经细胞内有Cowdry A型核内包涵体,1例为神经细胞胞浆内嗜酸性包涵体;2.硬化性脑炎(2例);3.同心圆性硬化(2例)。间接免疫荧光观察证实坏死性脑炎中5例有能与本病病人血清中抗体相结合的特异抗原存在。本组部分病例的病理改变与免疫荧光染色提示脑组织有病毒直接感染,并认为变态反应性脑炎也是其中的一种病理类型。

关键词：脑组织病理改变病毒分离免疫荧光脑炎神经细胞荧光抗体染色

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茶多酚对酒精性肝病核因子-κB活性的调节作用

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中华肝脏病杂志 2009年第4期17卷 301-305页

作者：唐袁婷管小琴刘莉刘琳王立娟重庆医科大学基础医学院病理学教研室 400016

目的观察茶多酚对酒精性肝病肝脏核因子-κB（NF-κB）活性调节作用。方法将22只Wistar大鼠随机分为3组：对照组6只，普通饲料喂养；模型组7只，每天给予大鼠体积分数56％白酒8ml／kg灌胃，每周递增2ml／kg直至总剂量达每天16ml／kg造... 详细信息

目的观察茶多酚对酒精性肝病肝脏核因子-κB（NF-κB）活性调节作用。方法将22只Wistar大鼠随机分为3组：对照组6只，普通饲料喂养；模型组7只，每天给予大鼠体积分数56％白酒8ml／kg灌胃，每周递增2ml／kg直至总剂量达每天16ml／kg造模；茶多酚组9只，在模型组的基础上给予茶多酚0．25g／kg加入白酒中灌胃，7周后处死大鼠。同时培养人正常肝细胞株L02，分为5组：对照组常规培养；模型组：加入0．6％乙醇；预防组：先加入200μg／ml茶多酚培养3d后再加入0．6％乙醇培养；干预组：同时加入0．6％乙醇和200ug／ml茶多酚培养；治疗组：先加入0．6％乙醇培养3d后再加入200μg／ml茶多酚培养。各组细胞均以7d为周期传代，处理4周。实验重复3次。光镜观察肝细胞改变，分光光度计测各组大鼠血清丙二醛及L02细胞活性氧含量，RTPCR测各组NF-κB和NF-κB抑制因子（IκB）表达；凝胶迁移电泳测各组NF-κB活性变化。结果NF-κB mRNA表达：对照组为0．53±0．01、模型组为1.15±0．03、茶多酚组为0．58±0．16，模型组明显高于对照组和茶多酚组，F=2431．117，P〈0．01，差异有统计学意义。大鼠肝组织NF-κB活性：模型组DNA染色：1410．78±22．19，蛋白染色：1426．08±33．15，对照组DNA染色：419．84±8．32，蛋白染色：419．99±7．06，模型组NF-κB活性比对照组强，P〈0．01，差异有统计学意义。茶多酚DNA染色：669．85±41．34，蛋白染色：675．35±18．27，较模型组减弱，尸〈0．01，差异有统计学意义。L02细胞NF-κB mRNA表达，对照组、模型组、预防组、干预组、治疗组分别0．56±0．01、0．76±0．03、0．60±0．03、0．59±0．01、0．59±0．01，预防组、干预组、治疗组比模型组降低，F=46．353，P〈0．01，差异有统计学意义。L02细胞NF-κB活性对照组、模型组、预防组、干预组、治疗组DNA染色分别为：344．42±11．37、849．94±12．45、713．07±11．91、710．79±14．99和693．45±71．69；蛋白染色分别为371．20±13．51、925．96±5．78、758．88±34．65、753．07±76．78和725．77±36．09，预防组、干预组、治疗组比模型组减弱，P〈0．01，差异有统计学意义。结论茶多酚对预防、干预和治疗酒精性肝病均有一定的作用，其作用可能是通过抑制NF-κB的活化实现。

关键词：肝疾病酒精性核因子κ-B 茶多酚

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