检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2013年第14期22卷 1713-1716页

作者：何丹谭群友熊华蓉王睿张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科

目的:制备美斯地浓缓释片,并考察其体外释放行为。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC),微晶纤维素、乳糖等为材料制备美斯地浓缓释片,考察释放度测定装置、转速、释放介质对体外累积释放度的影响。结果:测定装置,转速,释放介质的pH值影响因素... 详细信息

目的:制备美斯地浓缓释片,并考察其体外释放行为。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC),微晶纤维素、乳糖等为材料制备美斯地浓缓释片,考察释放度测定装置、转速、释放介质对体外累积释放度的影响。结果:测定装置,转速,释放介质的pH值影响因素的f2均大于50,对美斯地浓缓释片的释放均无明显影响。结论:美斯地浓缓释片的体外释放行为符合Higuchi方程,且工艺重现性和稳定性较好。

关键词：美斯地浓缓释片体外释放

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

普鲁斯的明缓释片体外释放与体内吸收的相关性研究

引用

四川大学学报（医学版） 2013年第1期44卷 80-83页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的评价普鲁斯的明缓释片体外释放和体内吸收之间的相关性。方法以水为溶出介质,测定普鲁斯的明缓释片的体外释放度,采用高效液相色谱法测定兔单剂量口服普鲁斯的明缓释片或普通片后的血药浓度,分别以Loo-Riegelman法计算体内吸收分数F... 详细信息

目的评价普鲁斯的明缓释片体外释放和体内吸收之间的相关性。方法以水为溶出介质,测定普鲁斯的明缓释片的体外释放度,采用高效液相色谱法测定兔单剂量口服普鲁斯的明缓释片或普通片后的血药浓度,分别以Loo-Riegelman法计算体内吸收分数Fa和反卷积分法计算输入函数R。结果以体外累计释放度Y与Fa和R建立的回归方程分别为:Fa=0.9298Y+4.6074,r=0.9961;R=2.0163Y-11.242,r=0.9270。结论普鲁斯的明缓释片体外释放与体内吸收之间相关性良好。

关键词：普鲁斯的明缓释片体内外相关性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫外分光光度法测定姜黄素固体分散体的含量

引用

光谱实验室 2013年第4期30卷 1867-1870页

作者：张敉孙立力王红张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室

建立姜黄素固体分散体中姜黄素含量测定的方法。选取姜黄素特征吸收峰426nm波长处测定其含量。姜黄素浓度在1.02—5.10μ***-1范围内线性关系良好,回归方程为A=0.1314C+0.0278,r=0.9998(n=3);平均回收率为99.48%,RSD=0.75%(n=9)。本方... 详细信息

建立姜黄素固体分散体中姜黄素含量测定的方法。选取姜黄素特征吸收峰426nm波长处测定其含量。姜黄素浓度在1.02—5.10μ***-1范围内线性关系良好,回归方程为A=0.1314C+0.0278,r=0.9998(n=3);平均回收率为99.48%,RSD=0.75%(n=9)。本方法准确、快速、简便,并具有很高的稳定性和良好的重现性,可为制备姜黄素固体分散体提供质量控制手段。

关键词：姜黄素固体分散体紫外分光光度法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

紫外分光光度法测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物的含量

引用

光谱实验室 2013年第3期30卷 1238-1242页

作者：杨梅胡雪原万坤王红张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016

建立测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用紫外分光光度法测定含量,测定波长为426nm。姜黄素在426nm处有最大吸收,在1.05—7.35μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306(r=0.9991);... 详细信息

建立测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用紫外分光光度法测定含量,测定波长为426nm。姜黄素在426nm处有最大吸收,在1.05—7.35μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306(r=0.9991);平均回收率为99.40%(n=9),RSD为0.69%;测得姜黄素-磺丁基醚-β-环糊精的包合率为91.71%,RSD为0.38%。本方法操准确、简便、迅速,适用于姜黄素磺丁基-β-环糊精包合物中姜黄素含量的测定。

关键词：姜黄素姜黄素磺丁基-β-环糊精包合物紫外分光光度法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸碱-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体中吴茱萸碱的含量测定

引用

光谱实验室 2013年第4期30卷 1885-1888页

作者：万坤孙立力黄开顺杨梅张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016

建立二阶导数法测定吴茱萸固体分散体中吴茱萸碱含量的方法。采用固体-沉淀法制备吴茱萸碱固体分散体,用二阶导数光谱法,测定吴茱萸碱固体分散体中吴茱萸碱的含量。结果表明,吴茱萸碱在3.06—18.36μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷... 详细信息

建立二阶导数法测定吴茱萸固体分散体中吴茱萸碱含量的方法。采用固体-沉淀法制备吴茱萸碱固体分散体,用二阶导数光谱法,测定吴茱萸碱固体分散体中吴茱萸碱的含量。结果表明,吴茱萸碱在3.06—18.36μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:y=0.0615x+0.0549(r=0.9992);平均回收率为99.36%,RSD为0.49%(n=9)。本法准确度高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱固体分散体中吴茱萸碱的测定。

关键词：吴茱萸碱聚乙烯吡咯烷酮固体分散体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溴吡斯的明缓释固体分散体中药物的测定

引用

光谱实验室 2013年第4期30卷 1862-1866页

作者：万坤孙立力陈学梁张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016

建立测定溴吡斯的明缓释固体分散体中的药物含量的方法。采用固体-沉淀法制备溴吡斯的明缓释固体分散体,用紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释固体分散体中溴溴吡斯的明的含量,测定波长为267nm。结果表明,溴吡斯的明在267nm处有最大吸收,... 详细信息

建立测定溴吡斯的明缓释固体分散体中的药物含量的方法。采用固体-沉淀法制备溴吡斯的明缓释固体分散体,用紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释固体分散体中溴溴吡斯的明的含量,测定波长为267nm。结果表明,溴吡斯的明在267nm处有最大吸收,在10.20—40.8μg/mL质量浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0184C-0.0112(r=0.9998);平均回收率为99.79%(n=9),RSD为0.29%;日间精密度和日内精密度的RSD分别为0.52%(n=5)和0.41%(n=5),测得3批制剂中药物的含量分别为25.3%、24.7%、25.1%。本方法操准确、简便、迅速,适用于溴吡斯的明缓释固体分散体中溴吡斯的明含量的测定。

关键词：溴吡斯的明缓释固体分散体紫外分光光度法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定金银花中的芳樟醇乙酸酯

引用

光谱实验室 2013年第1期30卷 253-256页

作者：何丹杨林重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重庆市重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 重庆市食品药品检验所

建立高效液相色谱法测定金银花中芳樟醇乙酯的方法。金银花通过水蒸气蒸馏提取挥发油。采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35,V/V);流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长... 详细信息

建立高效液相色谱法测定金银花中芳樟醇乙酯的方法。金银花通过水蒸气蒸馏提取挥发油。采样后以高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(65:35,V/V);流速:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:220nm。在10.4—104.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.7%,RSD=1.58%(n=9)。该方法简便、快速、准确,能有效控制金银花中芳樟醇乙酸酯的含量。

关键词：高效液相色谱金银花芳樟醇乙酸酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定环维黄杨星D纳米乳

引用

光谱实验室 2013年第5期30卷 2146-2150页

作者：胡江波杨林赵德璋王红张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 重庆市食品药品检验所重庆市北部新区春兰二路1号401121

建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D纳米乳中药物含量。通过有机溶剂法破乳,采用高效液相色谱法在205nm波长处测定峰面积,测定环维黄杨星D纳米乳中环维黄杨星D的含量。环维黄杨星D在0.0501—0.5010mg m L-1浓度范围内与峰面积呈良好的... 详细信息

建立高效液相色谱法测定环维黄杨星D纳米乳中药物含量。通过有机溶剂法破乳,采用高效液相色谱法在205nm波长处测定峰面积,测定环维黄杨星D纳米乳中环维黄杨星D的含量。环维黄杨星D在0.0501—0.5010mg m L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;回归方程为:A=520.83C+0.8515,r=0.9992(n=5);平均回收率为99.31%、RSD=0.89%;日内及日间精密度的RSD分别为0.61%和0.94%(n=5)。建立的高效液相色谱法准确度高、专属性好,可用于环维黄杨星D纳米乳中环维黄杨星D的含量测定。

关键词：环维黄杨星D 纳米乳高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

溴吡斯的明口腔崩解片的研制及质量控制

引用

四川大学学报（医学版） 2012年第3期43卷 458-461,477页

作者：张梨谭群友程训官王红胡霓霓张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室 400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学药物化学与生物材料研究室 400016

目的制备口感良好的溴吡斯的明口腔崩解片,并优化处方。方法采用溶剂蒸发-沉积法制备固体分散体掩盖药物苦味,以崩解时间为指标,采用星点设计-效应面法优化处方。结果制备的口腔崩解片表面完整光洁,口感良好,能在30s内崩解完全。在水中0... 详细信息

目的制备口感良好的溴吡斯的明口腔崩解片,并优化处方。方法采用溶剂蒸发-沉积法制备固体分散体掩盖药物苦味,以崩解时间为指标,采用星点设计-效应面法优化处方。结果制备的口腔崩解片表面完整光洁,口感良好,能在30s内崩解完全。在水中0.5min内的药物溶出率约为8.5%,释药量约为2.5mg,低于苦味阈值(约3mg);在0.1mol/L盐酸介质中,2min累积溶出率大于95%。结论制备的口腔崩解片处方合理,工艺可行,方便患者服用。

关键词：溴吡斯的明星点设计效应面法口腔崩解片

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吴茱萸碱磷脂复合物的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究

引用

中国药学杂志 2012年第7期47卷 517-523页

作者：柳珊谭群友王红廖红张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042

目的制备吴茱萸碱磷脂复合物,表征其理化性质,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂挥发法制备吴茱萸碱磷脂复合物,用星点设计-效应面法优化其制备工艺,并考察其表观溶解度、粒径和Zeta电位,用红外光谱仪和综合热分析仪了复合物的... 详细信息

目的制备吴茱萸碱磷脂复合物,表征其理化性质,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂挥发法制备吴茱萸碱磷脂复合物,用星点设计-效应面法优化其制备工艺,并考察其表观溶解度、粒径和Zeta电位,用红外光谱仪和综合热分析仪了复合物的形成机制,MTT实验考察其体外抗肿瘤活性。结果优化的磷脂复合物制备工艺为:以体积分数为50%的乙醇和四氢呋喃的混合溶液作为反应溶剂,磷脂与吴茱萸碱的投药分子比为2∶1,吴茱萸碱的反应浓度为2.5 ***-1,反应温度和反应时间分别为60℃和3 h,复合率可达94.15%,吴茱萸碱磷脂复合物在水中的溶解度提高到原料药的3.4倍,其粒径和Zeta电位分别为243.4 nm和-44.21 mV,IR和DSC分析结果提示,吴茱萸碱和磷脂之间存在非极性相互作用,MTT实验表明,制备成复合物后EVO的体外抗肿瘤活性有所降低,表现出折中效应。结论本实验成功制备了吴茱萸碱磷脂复合物,工艺简单、可行,复合率高,制剂水溶性有所改善,为吴茱萸碱的制剂学研究提供了参考。

关键词：吴茱萸碱磷脂复合物抗肿瘤活性星点设计

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：