检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医药工业杂志 2011年第5期42卷 351-354页

作者：张梨徐美玲张景勍谭群友程训官重庆医科大学/重庆市药物高校工程研究中心/重庆市生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学药物化学与生物材料研究室重庆400016

采用β-环糊精包合法,联合使用矫味剂和泡腾剂掩盖药物苦味,制备溴吡斯的明掩味型分散片,并评价了其质量。以崩解时间和混悬液稳定性为指标,采用正交设计得优化处方为:10%微晶纤维素,4%低取代羟丙纤维素,1%滑石粉。所得分散片口感良好,... 详细信息

采用β-环糊精包合法,联合使用矫味剂和泡腾剂掩盖药物苦味,制备溴吡斯的明掩味型分散片,并评价了其质量。以崩解时间和混悬液稳定性为指标,采用正交设计得优化处方为:10%微晶纤维素,4%低取代羟丙纤维素,1%滑石粉。所得分散片口感良好,能在50 s内崩解,混悬液稳定性良好;10 min时溶出率大于95%。

关键词：溴吡斯的明 β-环糊精掩味分散片包合物

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产朊假丝酵母尿酸酶脂质体的酶学性质及其免疫原性

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中国生物制品学杂志 2011年第5期24卷 547-549,553页

作者：王娜谭群友徐美玲李艺赵春景张景勍重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室暨药物高校工程研究中心重庆400016 重庆医科大学附属第二医院重庆400010 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042

目的研究脂质体介导的产朊假丝酵母尿酸酶(Uricase,UC)的酶学性质及其免疫原性。方法采用逆向蒸发法制备UC脂质体,测定UC脂质体和UC的最适反应温度、最适pH值、酸碱稳定性以及部分金属离子和有机化合物对酶活力的影响;并以其为抗原免疫S... 详细信息

目的研究脂质体介导的产朊假丝酵母尿酸酶(Uricase,UC)的酶学性质及其免疫原性。方法采用逆向蒸发法制备UC脂质体,测定UC脂质体和UC的最适反应温度、最适pH值、酸碱稳定性以及部分金属离子和有机化合物对酶活力的影响;并以其为抗原免疫SD大鼠,制备抗血清,通过间接ELISA法检测血清抗体效价。结果 UC脂质体和UC的最适反应温度均为40℃;最适反应pH值分别为8.0和8.5;UC脂质体的稳定性明显高于UC;UC脂质体和UC的血清抗体效价分别为1∶500和1∶8 000。结论产朊假丝酵母UC脂质体的酶学性质明显优于UC,免疫原性明显低于UC,为该酶的临床应用提供了实验依据。

关键词：尿酸酶脂质体酶学性质免疫原性

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美斯地浓缓释片体外释放与体内吸收的相关性

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中国医院药学杂志 2012年第13期32卷 999-1002页

作者：熊华蓉谭群友罗文王睿赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的:研究美斯地浓缓释片体外释放与体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定美斯地浓缓释片的体外释放度,采用高效液相色谱法测定兔口服美斯地浓缓释片后的血药浓度,按照Loo-Riegelman公式计算药物的吸收分数,并对体内外相关性进... 详细信息

目的:研究美斯地浓缓释片体外释放与体内吸收的相关性。方法:以水为溶出介质,测定美斯地浓缓释片的体外释放度,采用高效液相色谱法测定兔口服美斯地浓缓释片后的血药浓度,按照Loo-Riegelman公式计算药物的吸收分数,并对体内外相关性进行评价。结果:不同时间点的体内吸收百分数与体外累计释放百分数相关系数良好(r=0.997),相关性方程为Y=1.667 7 X+0.563。结论:美斯地浓缓释片体外释放累积百分数与体内吸收百分数具有显著的体内外相关性。

关键词：美斯地浓缓释片释放度体内外相关性

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溴吡斯的明白蛋白微球的制备

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中国医院药学杂志 2011年第19期31卷 1567-1570页

作者：李艺谭群友柳珊徐美玲赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的:制备溴吡斯的明白蛋白微球,并对其形态学性质、载药量、包封率进行考察。方法:采用乳化-固化法制备溴吡斯的明白蛋白微球,以包封率和载药量作为考察指标,进行正交设计试验优化工艺。结果:最佳工艺条件为药量:牛血清白蛋白量为1∶3... 详细信息

目的:制备溴吡斯的明白蛋白微球,并对其形态学性质、载药量、包封率进行考察。方法:采用乳化-固化法制备溴吡斯的明白蛋白微球,以包封率和载药量作为考察指标,进行正交设计试验优化工艺。结果:最佳工艺条件为药量:牛血清白蛋白量为1∶3,固化时间8 h,戊二醛饱和的甲苯溶液用量0.2 mL。所得微球包封率为(87.1±2.4)%,载药量为(21.8±0.6)%,算术平均径21.62μm,跨距为0.791μm。结论:本法工艺稳定可行,重复性好,采用该最佳工艺制备的溴吡斯的明白蛋白微球外观圆整,包封率及载药量高。

关键词：溴吡斯的明白蛋白微球正交试验

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纤维素薄膜包衣缓释剂的设计和性能考察

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中国组织工程研究 2012年第47期16卷 8826-8830页

作者：熊华蓉谭群友滕永真王睿张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市400042

背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片... 详细信息

背景:乙基纤维素是常用的不溶性高分子材料,具有良好的成膜性能和机械性能,可用于缓释包衣材料。目的:制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,并考察其性能。方法:以羟丙甲基纤维素为缓释材料,以体外累计释放度为指标,运用单因素考察确定片芯处方,以乙基纤维素为薄膜包衣材料,采用正交实验设计优选出包衣处方,制备美斯地浓纤维素薄膜包衣缓释剂,考察其体外释放性能及对光和热的稳定性能。结果与结论:通过单因素考察确定以羟丙甲纤维素K15M作为缓释材料,体积分数95%乙醇溶液为黏合剂制备缓释片片芯,正交实验设计优选出包衣处方为:包衣增重为10%、致孔剂用量为3%、抗黏剂用量为0.1%,纤维素薄膜包衣缓释剂在2,4,8h的体外累计释放度为(19.52±0.72)%,(42.31±0.61)%,(86.50±0.72)%,具有良好的缓释特征,且对光和热稳定。

关键词：美斯地浓羟丙甲纤维素纤维素缓释剂性能生物材料

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溴新斯的明1日2次缓释片的工艺优化及体外释放特性

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重庆医科大学学报 2011年第6期36卷 711-713页

作者：廖娟谭群友熊华蓉陶绍林张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042

目的:优化溴新斯的明1 d 2次缓释片的制备工艺并考察其体外释放特性。方法:采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,并对处方进行体外累积释放度的考察。结果:所研制的缓释片能够持续释药12 h,释放规律符合一级释放方... 详细信息

目的:优化溴新斯的明1 d 2次缓释片的制备工艺并考察其体外释放特性。方法:采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,并对处方进行体外累积释放度的考察。结果:所研制的缓释片能够持续释药12 h,释放规律符合一级释放方程。结论:溴新斯的明缓释片制备工艺合理,具有良好的缓释效果,符合设计要求。

关键词：溴新斯的明缓释片释放

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溴吡斯的明-β-环糊精包合物的研制

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中国医院药学杂志 2010年第6期30卷 466-470页

作者：张梨谭群友陈亮柳珊赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的:筛选制备溴吡斯的明与β-环糊精包合物的最佳工艺,并对包合物进行鉴定。方法:研磨法制备包合物,苦味评估试验确定包合比例,采用正交设计试验,以包合率和收率为指标筛选最佳工艺条件;以显微观察法、紫外分光光度法、红外分光光度法... 详细信息

目的:筛选制备溴吡斯的明与β-环糊精包合物的最佳工艺,并对包合物进行鉴定。方法:研磨法制备包合物,苦味评估试验确定包合比例,采用正交设计试验,以包合率和收率为指标筛选最佳工艺条件;以显微观察法、紫外分光光度法、红外分光光度法和差示扫描量热(DSC)法对包合物进行鉴定。结果:最佳包合比例为溴吡斯的明:β-环糊精=1∶2.5(摩尔比),最佳工艺条件为研磨时间1h,包合温度为20℃。结论:溴吡斯的明与β-环糊精证明形成包合物。β-环糊精对药物有较好的掩味作用。

关键词：溴吡斯的明 β-环糊精包合物正交试验

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溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒的体外释放行为评价

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中国医院药学杂志 2012年第7期32卷 501-504页

作者：尹华峰谭群友陈学梁滕永真朱照静张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆400042 重庆医药高等专科学校重庆400030

目的:考察溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒(PPNP)在不同释放介质中的体外释放行为。方法:采用动态透析技术研究PPNP在不同释放介质中的体外释放特性,紫外分光光度法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释放曲线间的相似因子。结... 详细信息

目的:考察溴吡斯的明磷脂复合物纳米粒(PPNP)在不同释放介质中的体外释放行为。方法:采用动态透析技术研究PPNP在不同释放介质中的体外释放特性,紫外分光光度法测定药物释放度,并对其释放模型进行拟合,计算不同释放曲线间的相似因子。结果:PPNP与溴吡斯的明(PB)在0.1 mol.L-1盐酸溶液、pH6.8的PBS溶液、pH7.4的PBS溶液及0.1mol.L-1盐酸溶液(前2 h)和pH6.8的PBS溶液(2 h后)中的释药均符合Weibull模型。PPNP在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均大于50,但其与PB在各种释放介质中的释放曲线间的相似因子均小于50。结论:PPNP在不同释放介质中的释放行为相似,无显著性差别,PPNP在各种释放介质中的释放行为与PB相比存在显著性差别。PPNP改善了PB的溶出行为,具有一定的缓释效果。

关键词：溴吡斯的明磷脂复合物释放度相似因子

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溴吡斯的明在大鼠离体肠的吸收动力学

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中国新药与临床杂志 2012年第6期31卷 317-321页

作者：王红谭群友张梨尹华峰陶绍林程训官张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学药物化学与生物材料研究室重庆400016

目的观察溴吡斯的明在各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠外翻肠囊模型,反相离子对色谱法测定不同浓度(25、50、100 mg.L-1)的溴吡斯的明在各肠段的吸收量,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),并考察P-糖蛋白抑制剂(环孢素和... 详细信息

目的观察溴吡斯的明在各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠外翻肠囊模型,反相离子对色谱法测定不同浓度(25、50、100 mg.L-1)的溴吡斯的明在各肠段的吸收量,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp),并考察P-糖蛋白抑制剂(环孢素和维拉帕米)对药物吸收的影响。结果在25、50、100 mg.L-1溴吡斯的明条件下,Ka按十二指肠、空肠、回肠、结肠依次减小,不同浓度溴吡斯的明对同一肠段的Ka无显著影响(P>0.05),十二指肠、空肠、回肠间的Ka无显著差异(P>0.05),在50、100 mg.L-1溴吡斯的明条件下,结肠的Ka与十二指肠、空肠、回肠比较有显著差异(P<0.05,P<0.01)。随着溴吡斯的明浓度增加,各肠段Papp显著降低,不同肠段间的Papp有显著差异(P<0.05,P<0.01)。P-糖蛋白抑制剂对溴吡斯的明吸收无影响(P>0.05)。结论溴吡斯的明在十二指肠有较好吸收,在空肠和回肠有一定吸收,在结肠中吸收较少。

关键词：溴吡斯的明肠吸收药动学色谱法高压液相外翻肠囊法

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水飞蓟宾纳米粒的制备及其理化性质研究

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中草药 2009年第9期40卷 1384-1387页

作者：胡霓霓谭群友魏农农杨帆张景勍重庆医科大学生物化学与分子药理学重点实验室、药物高校工程研究中心重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042 国家食品药品监督管理局国家新药评审中心北京400010

目的制备水飞蓟宾纳米粒并对其进行质量评价。方法采用乳化-蒸发-固化法制备水飞蓟宾纳米粒,以包封率、多分散指数、载药量等为评价指标优化制备工艺。考察体外释药规律,考察3～5℃、15～25℃、37℃(相对湿度为75%)条件下纳米粒的稳定... 详细信息

目的制备水飞蓟宾纳米粒并对其进行质量评价。方法采用乳化-蒸发-固化法制备水飞蓟宾纳米粒,以包封率、多分散指数、载药量等为评价指标优化制备工艺。考察体外释药规律,考察3～5℃、15～25℃、37℃(相对湿度为75%)条件下纳米粒的稳定性。结果以硬脂酸和表面活性剂为载体材料,优化工艺制备的水飞蓟宾纳米粒包封率为96.88%,多分散指数为0.168,载药量为7.55%。差示量热分析确证形成了纳米粒,水飞蓟宾以无定形态分散在纳米粒内。纳米粒体外释放缓慢,可用Higuchi方程拟合。纳米粒静置观察具有良好的稳定性。结论采用乳化-蒸发-固化法可制备得到水飞蓟宾纳米粒,工艺简便,粒径和分散度小,包封率和载药量高,体外释药缓慢,稳定性好。

关键词：水飞蓟宾纳米粒差示量热扫描仪稳定性

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