检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2012年第5期37卷 442-444页

作者：刘娟谭群友李艺刘碧林赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的... 详细信息

目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论:DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。

关键词：右美沙芬咀嚼胶给药系统制备工艺质量评价

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直接法测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率

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光谱实验室 2012年第1期29卷 5-8页

作者：徐美玲谭群友邓波尹华峰张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市400042

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物复合率。以无水乙醇为空白,225nm为检测波长,测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率。结果表明,吴茱萸碱在1.05—4.20μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.1776C+0.006(r=0.999... 详细信息

建立紫外分光光度法测定吴茱萸碱磷脂复合物复合率。以无水乙醇为空白,225nm为检测波长,测定吴茱萸碱磷脂复合物的复合率。结果表明,吴茱萸碱在1.05—4.20μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系;其回归方程为A=0.1776C+0.006(r=0.9997);平均回收率为98.04%、RSD为2.95%(n=9)。本方法操作简便、准确、重现性好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。

关键词：紫外分光光度法吴茱萸碱磷脂复合物复合率

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紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

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中国药房 2011年第16期22卷 1505-1506页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市400042 重庆医科大学附属第二医院重庆市400010

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=... 详细信息

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。

关键词：紫外分光光度法新斯的明含量测定

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利福平-羟丙基-β-环糊精包合物的制备和评价

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中国现代应用药学 2010年第2期27卷 128-132页

作者：王娜谭群友刘娟赵春景张景重庆医科大学药学院药物高校工程研究中心生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010 第三军医大学大坪医院野战外科研究所重庆400042

目的制备并评价利福平-羟丙基-β-环糊精包合物。方法采用研磨法制备利福平-羟丙基-β-环糊精包合物,以差示扫描量热法、红外分光光度法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法验证利福平β-环糊精包合物的形成。体外肉汤稀... 详细信息

目的制备并评价利福平-羟丙基-β-环糊精包合物。方法采用研磨法制备利福平-羟丙基-β-环糊精包合物,以差示扫描量热法、红外分光光度法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法验证利福平β-环糊精包合物的形成。体外肉汤稀释试验测定包合物对金葡菌和大肠埃希菌的抑制作用。结果利福平能够与羟丙基-β-环糊精形成物质的量比为1∶1的包合物,包合物改善了药物的溶解性能。包合物对金葡菌和大肠埃希菌的最低抑菌浓度分别为0.125μ***-1和32.0μ***-1。结论羟丙基-β-环糊精可以包合利福平并改善其溶解性能。包合物对革兰氏阳性菌和阴性菌均有明显的抑制作用。

关键词：利福平羟丙基-β-环糊精包合物制备评价

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液-液萃取反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明的血浆浓度

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光谱实验室 2011年第6期28卷 2753-2758页

作者：张梨谭群友柳珊罗文张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源... 详细信息

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源性杂质良好分离。溴吡斯的明线性范围为0.02—2.00mg.L-1(n=7,r=0.9994);样品绝对回收率为82.0%—89.2%,相对回收率为98.0%—100.0%,日内和日间RSD分别为2.0%—4.1%和3.1%—6.7%;当S/N=3时,溴吡斯的明检出浓度可达0.005mg.L-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。

关键词：溴吡斯的明液-液萃取离子对色谱法口腔崩解片

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HPLC测定盐酸二甲双胍肠溶片的含量

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光谱实验室 2011年第6期28卷 3235-3238页

作者：李艺陈峰杰张良珂赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 重庆医科大学附属第一医院药剂科重庆市渝中区友谊路1号400016 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆市渝中区临江路74号400010

建立高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片含量的方法。采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至4.0)∶乙腈(84∶16)为流动相,紫外检测波长233nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。盐... 详细信息

建立高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片含量的方法。采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至4.0)∶乙腈(84∶16)为流动相,紫外检测波长233nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。盐酸二甲双胍在0.11—10.70μg/mL浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好,线性回归方程为A=94291C(μg/mL)-35840,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.22%,RSD为1.79%。本法简便,准确,制剂中辅料无干扰,适合盐酸二甲双胍肠溶片含量的测定。

关键词：高效液相色谱法盐酸二甲双胍肠溶片

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一日1次溴新斯的明缓释片的制备及体内外释放行为研究

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中国新药与临床杂志 2011年第1期30卷 63-66页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学高校药物工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院重庆400010

目的以溴新斯的明为模型药物制备日服1次缇释片,并对缓释片释放特征进行初步考察。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,以药物释放行为为评价指标,对处方及工艺进行单因素考察结果溴新斯的明缇释片体外药物释... 详细信息

目的以溴新斯的明为模型药物制备日服1次缇释片,并对缓释片释放特征进行初步考察。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,以药物释放行为为评价指标,对处方及工艺进行单因素考察结果溴新斯的明缇释片体外药物释放可维持24 h,药物释放曲线符合一级动力学方程In(100-Q)=-0.147 4 t+4.775 4,体内药动学研究表明缓释片t_(1/2)(5.1±1.8)h,较普通片t_(1/2)(3.5±1.1)h延长,具有较为明显的缓释效果。结论亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术联合应用可以成功制备易溶性药物溴新斯的明的缓释制剂。

关键词：溴新斯的明迟效制剂释放度

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反相离子对高效液相色谱法测定血浆中的溴新斯的明

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光谱实验室 2011年第3期28卷 982-986页

作者：熊华蓉谭群友李艺胡霓霓张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042

建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L... 详细信息

建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L,磷酸二氢钠0.013mol/L,用磷酸调节pH 3.0)∶乙腈=77∶23,V/V;紫外检测波长260nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。血浆中溴新斯的明的检出限为0.005mg/L,定量下限为0.01mg/L。血浆中溴新斯的明的线性范围为0.05—10.0mg/L,r=0.9991。本方法准确、专属性强,适用于血浆中溴新斯的明的浓度测定。

关键词：反相离子对高效液相色谱法溴新斯的明血浆样品

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紫外分光光度法测定溴新斯的明-β-环糊精包合物

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光谱实验室 2012年第1期29卷 371-374页

作者：李嫄谭群友邓波熊华蓉张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科

采用紫外分光光度法测定溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量。测定波长为260nm。溴新斯的明浓度在50-450pg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A:0.0016C-0.0064,r=0.9999(n=3);平均回收率为100.0%(n=9).RSD... 详细信息

采用紫外分光光度法测定溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量。测定波长为260nm。溴新斯的明浓度在50-450pg·mL^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A:0.0016C-0.0064,r=0.9999(n=3);平均回收率为100.0%(n=9).RSD为0.31%;日内RSD分别为1.06%、0.71%、0.86%(n=5);日间RSD分别为0.91%、0.61%、0.58%(n=3);测得3批样品的含量分别为4.83%、4.79%、4.71%。方法操作简便、迅速.具有良好的精密度,适用于溴新斯的明环糊精包合物中溴新斯的明含量的测定。

关键词：溴新斯的明紫外分光光度法溴新斯的明-β-环糊精包合物

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分光光度法测定阿奇霉素囊泡中的药物含量

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光谱实验室 2011年第6期28卷 2803-2806页

作者：王红谭群友钟萌廖红张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市渝中区长江支路10号400042

建立测定阿奇霉素囊泡中药物含量的方法。采用分光光度法,用浓度为75%的硫酸作为显色剂,测定阿奇霉素囊泡中药物含量。阿奇霉素在482nm处有最大吸收,浓度在15—45μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0168C-0.0182,r=... 详细信息

建立测定阿奇霉素囊泡中药物含量的方法。采用分光光度法,用浓度为75%的硫酸作为显色剂,测定阿奇霉素囊泡中药物含量。阿奇霉素在482nm处有最大吸收,浓度在15—45μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0168C-0.0182,r=0.9999(n=3)。该法操作简便、快速,重现性好,结果准确可靠,可用于阿奇霉素囊泡中药物含量的测定。

关键词：分光光度法阿奇霉素囊泡

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