检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2011年第19期31卷 1567-1570页

作者：李艺谭群友柳珊徐美玲赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆400010

目的:制备溴吡斯的明白蛋白微球,并对其形态学性质、载药量、包封率进行考察。方法:采用乳化-固化法制备溴吡斯的明白蛋白微球,以包封率和载药量作为考察指标,进行正交设计试验优化工艺。结果:最佳工艺条件为药量:牛血清白蛋白量为1∶3... 详细信息

目的:制备溴吡斯的明白蛋白微球,并对其形态学性质、载药量、包封率进行考察。方法:采用乳化-固化法制备溴吡斯的明白蛋白微球,以包封率和载药量作为考察指标,进行正交设计试验优化工艺。结果:最佳工艺条件为药量:牛血清白蛋白量为1∶3,固化时间8 h,戊二醛饱和的甲苯溶液用量0.2 mL。所得微球包封率为(87.1±2.4)%,载药量为(21.8±0.6)%,算术平均径21.62μm,跨距为0.791μm。结论:本法工艺稳定可行,重复性好,采用该最佳工艺制备的溴吡斯的明白蛋白微球外观圆整,包封率及载药量高。

关键词：溴吡斯的明白蛋白微球正交试验

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溴新斯的明1日2次缓释片的工艺优化及体外释放特性

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重庆医科大学学报 2011年第6期36卷 711-713页

作者：廖娟谭群友熊华蓉陶绍林张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042

目的:优化溴新斯的明1 d 2次缓释片的制备工艺并考察其体外释放特性。方法:采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,并对处方进行体外累积释放度的考察。结果:所研制的缓释片能够持续释药12 h,释放规律符合一级释放方... 详细信息

目的:优化溴新斯的明1 d 2次缓释片的制备工艺并考察其体外释放特性。方法:采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,并对处方进行体外累积释放度的考察。结果:所研制的缓释片能够持续释药12 h,释放规律符合一级释放方程。结论:溴新斯的明缓释片制备工艺合理,具有良好的缓释效果,符合设计要求。

关键词：溴新斯的明缓释片释放

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紫外分光光度法测定新斯的明片中新斯的明的含量

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中国药房 2011年第16期22卷 1505-1506页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市400042 重庆医科大学附属第二医院重庆市400010

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=... 详细信息

目的:建立测定新斯的明片中新斯的明含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以水为溶剂,在260nm波长下测定新斯的明的含量。结果:新斯的明检测浓度在80～560μg·mL-1范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为100.7%,RSD=0.65%(n=9)。结论:该法操作简便、精密度好,结果可靠,可用于新斯的明片的含量测定。

关键词：紫外分光光度法新斯的明含量测定

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液-液萃取反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明的血浆浓度

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光谱实验室 2011年第6期28卷 2753-2758页

作者：张梨谭群友柳珊罗文张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源... 详细信息

建立了反相离子对色谱法测定口腔崩解片剂中溴吡斯的明血浆浓度的方法。血浆样品经液-液萃取法处理,采用反相离子对色谱法分离,以溴新斯的明作为内标定量。实验结果显示溴吡斯的明和内标物洗脱时间分别为5.63min和9.76min,与血浆中内源性杂质良好分离。溴吡斯的明线性范围为0.02—2.00mg.L-1(n=7,r=0.9994);样品绝对回收率为82.0%—89.2%,相对回收率为98.0%—100.0%,日内和日间RSD分别为2.0%—4.1%和3.1%—6.7%;当S/N=3时,溴吡斯的明检出浓度可达0.005mg.L-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。

关键词：溴吡斯的明液-液萃取离子对色谱法口腔崩解片

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HPLC测定盐酸二甲双胍肠溶片的含量

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光谱实验室 2011年第6期28卷 3235-3238页

作者：李艺陈峰杰张良珂赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 重庆医科大学附属第一医院药剂科重庆市渝中区友谊路1号400016 重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆市渝中区临江路74号400010

建立高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片含量的方法。采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至4.0)∶乙腈(84∶16)为流动相,紫外检测波长233nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。盐... 详细信息

建立高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片含量的方法。采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.05%庚烷磺酸钠溶液(用10%磷酸溶液调节pH值至4.0)∶乙腈(84∶16)为流动相,紫外检测波长233nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。盐酸二甲双胍在0.11—10.70μg/mL浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好,线性回归方程为A=94291C(μg/mL)-35840,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.22%,RSD为1.79%。本法简便,准确,制剂中辅料无干扰,适合盐酸二甲双胍肠溶片含量的测定。

关键词：高效液相色谱法盐酸二甲双胍肠溶片

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一日1次溴新斯的明缓释片的制备及体内外释放行为研究

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中国新药与临床杂志 2011年第1期30卷 63-66页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学高校药物工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆400016 中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆400042 重庆医科大学附属第二医院重庆400010

目的以溴新斯的明为模型药物制备日服1次缇释片,并对缓释片释放特征进行初步考察。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,以药物释放行为为评价指标,对处方及工艺进行单因素考察结果溴新斯的明缇释片体外药物释... 详细信息

目的以溴新斯的明为模型药物制备日服1次缇释片,并对缓释片释放特征进行初步考察。方法采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备溴新斯的明缓释片,以药物释放行为为评价指标,对处方及工艺进行单因素考察结果溴新斯的明缇释片体外药物释放可维持24 h,药物释放曲线符合一级动力学方程In(100-Q)=-0.147 4 t+4.775 4,体内药动学研究表明缓释片t_(1/2)(5.1±1.8)h,较普通片t_(1/2)(3.5±1.1)h延长,具有较为明显的缓释效果。结论亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术联合应用可以成功制备易溶性药物溴新斯的明的缓释制剂。

关键词：溴新斯的明迟效制剂释放度

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反相离子对高效液相色谱法测定血浆中的溴新斯的明

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光谱实验室 2011年第3期28卷 982-986页

作者：熊华蓉谭群友李艺胡霓霓张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科中心重庆市渝中区长江支路10号400042

建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L... 详细信息

建立了血浆中溴新斯的明的反相离子对高效液相色谱测定方法。血浆样品加沉淀剂苦味酸氢氧化钠溶液,旋涡离心,经四丁基氯化铵萃取后取上清液进样测定。色谱柱为lichrospher C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(0.01mol/L,磷酸二氢钠0.013mol/L,用磷酸调节pH 3.0)∶乙腈=77∶23,V/V;紫外检测波长260nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。血浆中溴新斯的明的检出限为0.005mg/L,定量下限为0.01mg/L。血浆中溴新斯的明的线性范围为0.05—10.0mg/L,r=0.9991。本方法准确、专属性强,适用于血浆中溴新斯的明的浓度测定。

关键词：反相离子对高效液相色谱法溴新斯的明血浆样品

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分光光度法测定阿奇霉素囊泡中的药物含量

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光谱实验室 2011年第6期28卷 2803-2806页

作者：王红谭群友钟萌廖红张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市渝中区长江支路10号400042

建立测定阿奇霉素囊泡中药物含量的方法。采用分光光度法,用浓度为75%的硫酸作为显色剂,测定阿奇霉素囊泡中药物含量。阿奇霉素在482nm处有最大吸收,浓度在15—45μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0168C-0.0182,r=... 详细信息

建立测定阿奇霉素囊泡中药物含量的方法。采用分光光度法,用浓度为75%的硫酸作为显色剂,测定阿奇霉素囊泡中药物含量。阿奇霉素在482nm处有最大吸收,浓度在15—45μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0168C-0.0182,r=0.9999(n=3)。该法操作简便、快速,重现性好,结果准确可靠,可用于阿奇霉素囊泡中药物含量的测定。

关键词：分光光度法阿奇霉素囊泡

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缓释片中新斯的明的含量测定

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光谱实验室 2011年第5期28卷 2623-2625页

作者：罗文谭群友熊华蓉赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆医科大学附属第二医院药剂科重庆市临江路76号400010

采用紫外分光光度法测定新斯的明缓释片中新斯的明的含量及对其稳定性进行研究。结果表明,新斯的明浓度在80—560μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C-0.0089,r=0.9999;平均回收率为100.46%,RSD为0.89%(n=9)。... 详细信息

采用紫外分光光度法测定新斯的明缓释片中新斯的明的含量及对其稳定性进行研究。结果表明,新斯的明浓度在80—560μ***-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C-0.0089,r=0.9999;平均回收率为100.46%,RSD为0.89%(n=9)。该法简便、快速,重现性好,结果准确可靠。

关键词：新斯的明缓释片紫外分光光度法

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反相高效液相色谱荧光检测法测定新型咀嚼胶片剂中右美沙芬的血浆浓度

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光谱实验室 2011年第3期28卷 1007-1011页

作者：刘娟谭群友熊华蓉徐美玲赵春景张景勍重庆医科大学药物高校工程研究中心和生物化学与分子药理学重点实验室重庆市渝中区医学院路1号400016 第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸外科重庆市渝中区长江支路10号400042 重庆医科大学附属第二医院重庆市渝中区临江路74号400010

建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速***-1,进样量50μL,柱温30℃,... 详细信息

建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速***-1,进样量50μL,柱温30℃,荧光激发波长(Ex)和发射波长(Em)分别为280nm和320nm条件下,测定咀嚼胶片剂中右美沙芬的兔血药浓度。药物与杂质分离效果良好、线性范围为1—***-1,相关系数为0.9996。方法回收率和提取回收率分别为110.0%和83.9%。当S/N=3时,右美沙芬最低检出浓度可达***-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。

关键词：右美沙芬反相高效液相色谱荧光检测法新型咀嚼胶片剂

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