检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第2期25卷 109-113页

作者：李文桂王鸿朱佑明重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组BCG-Eg95疫苗免疫后对受攻击小鼠的包囊减重率及脾细胞淋巴因子的影响。方法细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗分别采用皮下注射、鼻腔内接种、口服灌胃和肌肉注射4种途径免疫BALB／C小鼠,免疫后8周用Eg原头节... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)重组BCG-Eg95疫苗免疫后对受攻击小鼠的包囊减重率及脾细胞淋巴因子的影响。方法细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗分别采用皮下注射、鼻腔内接种、口服灌胃和肌肉注射4种途径免疫BALB／C小鼠,免疫后8周用Eg原头节攻击感染,50个Eg原头节／每只小鼠,感染后18周剖杀小鼠,分离并称重细粒棘球蚴,计算包囊减重率;取脾,分离脾细胞,用Eg粗抗原(EgAg)或伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激培养,收集脾细胞培养上清液,检测脾细胞培养上清液的白介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素-4(IL-4)水平。同时设卡介苗(BCG)和磷酸盐缓冲液(PBS)对照。结果以上4种疫苗接种组的包囊减重率分别为45．77％、1820％、88．05％和9246％;疫苗肌肉接种组的IL-2、IFN-γ和TNF-α均较PBS对照为高,分别为(30．0±0)pg/ml、(65．0±0)pg/ml和(425．0±10．7) pg/ml,IL-4低于PBS对照组,为(10．0±0)pg／ml。结论细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗诱导小鼠产生辅助性T细胞1型(Th1)反应,从而对抗Eg原头节攻击感染。

关键词：细粒棘球绦虫重组BCG-Eg95疫苗细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗不同接种途径诱导小鼠细胞因子的研究

引用

四川大学学报（医学版） 2008年第1期39卷 130-132页

作者：李文桂王鸿朱佑明重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的探讨多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗免疫和Em原头节攻击后小鼠脾细胞因子的变化。方法将疫苗通过皮下注射和鼻腔内接种分别免疫BALB/c鼠,免疫后8周用多房棘球绦虫原头节进行攻击感染,感染后18周杀鼠取脾,分离脾细胞,用EmAg或Con... 详细信息

目的探讨多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗免疫和Em原头节攻击后小鼠脾细胞因子的变化。方法将疫苗通过皮下注射和鼻腔内接种分别免疫BALB/c鼠,免疫后8周用多房棘球绦虫原头节进行攻击感染,感染后18周杀鼠取脾,分离脾细胞,用EmAg或ConA刺激培养,收集脾细胞培养上清液,用试剂盒检测脾细胞培养上清液的IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4水平,同时设有PBS对照。结果疫苗接种组的IFN-γ和TNF-α水平升高,IL-4水平降低;鼻腔内接种组的TNF-α水平高于皮下注射组。结论多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗诱导小鼠产生一个TH1型反应,从而对抗Em原头节攻击感染;疫苗鼻腔内接种是一种较好的免疫途径。

关键词：多房棘球绦虫重组BCG—Em14—3—3 疫苗细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细粒棘球绦虫Eg95-EgA31融合基因苜蓿叶蛋白提取液诱导小鼠细胞因子的变化

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2010年第2期28卷 94-97页

作者：叶艳菊李文桂重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)Eg95-EgA31融合基因苜蓿叶蛋白提取液免疫小鼠被Eg原头节攻击感染后体内棘球蚴囊重减少率及细胞因子的变化。方法热絮凝法提取转基因苜蓿叶蛋白,同时提取转空质粒(pBI121)苜蓿叶蛋白和正常苜蓿叶蛋白作对照。3... 详细信息

目的探讨细粒棘球绦虫(Eg)Eg95-EgA31融合基因苜蓿叶蛋白提取液免疫小鼠被Eg原头节攻击感染后体内棘球蚴囊重减少率及细胞因子的变化。方法热絮凝法提取转基因苜蓿叶蛋白,同时提取转空质粒(pBI121)苜蓿叶蛋白和正常苜蓿叶蛋白作对照。32只雌性BALB/c小鼠随机均分4组,A和B组分别用转基因苜蓿叶蛋白提取液100μl灌胃和10μl滴鼻免疫小鼠,C组用转空质粒苜蓿叶蛋白提取液10μl滴鼻免疫小鼠,D组用正常苜蓿叶蛋白提取液100μl灌胃免疫小鼠。各组小鼠每3d免疫1次,连续免疫2个月。末次免疫后第8周,各组小鼠用Eg原头节腹腔注射攻击感染(50个/只),感染后第24周剖杀小鼠,分离并称重细粒棘球蚴囊,计算囊重减少率;取脾,分离脾细胞,用Eg粗抗原(EgAg)、伴刀豆球蛋白A(ConA)或脂多糖(LPS)刺激培养,收集脾细胞培养上清液,常规ELISA法检测脾细胞培养上清液中白介素-12(IL-12)、白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果A、B、C和D组小鼠的棘球蚴囊重分别为(28.0±36.0)、(41.0±33.0)、(72.0±36.0)和(78.0±57.0)mg,A组低于D组(P<0.05),囊重减少率为64.1%。A组的IFN-γ、1L-12和TNF-α水平高于D组(P<0.01),分别为(925.0±88.6)、(22.5±2.7)和(82.5±11.7)pg/ml,IL-10水平低于D组(P<0.01),为(125.0±26.7)pg/ml;B组小鼠脾的IFN-γ和TNF-α水平高于D组(P<0.01),分别为(750.0±100.0)和(80.0±13.1)pg/ml,IL-12和IL-10水平与D组相比差异无统计学意义(P>0.05);C组小鼠脾细胞因子水平与D组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。当用EgAg、ConA或LPS刺激时,刺激组的细胞因子水平高于相应的未刺激组(P<0.05或P<0.01),ConA或LPS刺激组的细胞因子水平高于EgAg刺激组(P<0.05或P<0.01)。结论转细粒棘球绦虫Eg95-EgA31融合基因苜蓿叶蛋白提取液可诱导免疫鼠产生Th1型细胞免疫应答以对抗Eg原头节的攻击感染。

关键词：细粒棘球绦虫转基因植物苜蓿细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗诱导小鼠脾细胞凋亡的研究

引用

中国地方病学杂志 2007年第6期26卷 636-638页

作者：李文桂王鸿朱佑明重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 400016

目的探讨多房棘球绦虫(Em)重组卡介苗(BCG-EmⅡ/3)疫苗免疫对Em原头节攻击小鼠脾细胞凋亡的影响。方法Balb/c小鼠随机分为疫苗皮下注射组、鼻腔接种组、空载体对照组、卡介苗(BCG)对照组和PBS对照组。免疫8周时用Em原头节攻击感染,感染... 详细信息

目的探讨多房棘球绦虫(Em)重组卡介苗(BCG-EmⅡ/3)疫苗免疫对Em原头节攻击小鼠脾细胞凋亡的影响。方法Balb/c小鼠随机分为疫苗皮下注射组、鼻腔接种组、空载体对照组、卡介苗(BCG)对照组和PBS对照组。免疫8周时用Em原头节攻击感染,感染后18周剖杀小鼠,计算减蚴率;取脾分离脾细胞,流式细胞仪检测脾细胞的凋亡发生率。结果与PBS对照组相比,疫苗皮下注射组和鼻腔内接种组小鼠检获泡球蚴质量均降低(q=2.65、3.68,P<0.05或P<0.01),疫苗鼻腔内接种组与皮下注射组比较,检获泡球蚴质量明显降低(q=2.78,P<0.05),疫苗接种组的减蚴率为63.23%～74.70%;疫苗接种组的脾细胞凋亡发生率明显低于PBS对照组(P<0.01);皮下注射组的脾细胞凋亡发生率明显低于鼻腔内接种组(P<0.01)。结论泡球蚴感染可引起小鼠脾细胞发生凋亡。多房棘球绦虫重组BCG-EmⅡ/3疫苗接种可抑制感染鼠脾细胞凋亡。

关键词：小泡棘球蚴病重组BCG-EmⅡ/3疫苗脾细胞凋亡多房棘球绦虫疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乳酸乳球菌介导的细粒棘球绦虫重组LL-Eg95疫苗的构建、鉴定及表达

引用

四川大学学报（医学版） 2023年第6期54卷 1154-1158页

作者：李文桂欧兴坤何爱琳重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的构建乳酸乳球菌(Lactococcus lactis, LL)为载体的细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus, Eg)重组LL-Eg95(rLL-Eg95)疫苗,并研究其表达效率。方法以pCD-Eg95为模板扩增Eg95基因,采用XbaⅠ和HindⅢ双酶切后插入pMG36e,构建重组质粒pMG36e-Eg95,转化大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,抽提质粒进行双酶切鉴定;电穿孔转化乳酸乳球菌MG1363株,构建细粒棘球绦虫重组LL-Eg95疫苗,抽提质粒进行PCR鉴定。结果重组质粒用双酶切鉴定可切出预期大小的片段,以具有罗红霉素抗性的重组LL中抽提的质粒为模板进行PCR可扩增出471 bp的Eg95基因;SDS-PAGE显示重组LL可表达相对分子质量为16.5×10~3的Eg95蛋白,表达蛋白约占菌体总蛋白的17%;免疫印迹表明表达蛋白可被细粒棘球蚴感染的鼠血清识别。结论成功构建了细粒棘球绦虫重组LL-Eg95疫苗,表达的Eg95具有特异的抗原性。

关键词：乳酸乳球菌细粒棘球绦虫 Eg95 疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

rSj26-Sj32融合蛋白用于慢性日本血吸虫病的诊断研究

引用

细胞与分子免疫学杂志 2011年第8期27卷 839-842页

作者：蔡世飞李文桂王敏重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的:探讨rSj26-Sj32融合蛋白用于慢性日本血吸虫病的诊断价值。方法:用rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫粗抗原(SjAWA)作为包被抗原建立酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和dipstick三种方法检测慢性日本... 详细信息

目的:探讨rSj26-Sj32融合蛋白用于慢性日本血吸虫病的诊断价值。方法:用rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫粗抗原(SjAWA)作为包被抗原建立酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)和dipstick三种方法检测慢性日本血吸虫病患者血清特异性IgG抗体,同时以华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病、泡型棘球蚴病和囊型棘球蚴病患者以及健康人血清作为对照。结果:rSj26-Sj32融合蛋白通过三种方法检测慢性日本血吸虫病的敏感性分别为95.00%、92.50%和92.50%;特异性分别为97.67%、95.35%和97.67%。结论:rSj26-Sj32融合蛋白可用于慢性日本血吸虫病的免疫诊断。

关键词：日本血吸虫病免疫诊断融合蛋白斑点酶联免疫吸附试验 dipstick法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细粒棘球绦虫转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗免疫小鼠后脾细胞因子的动态观察

引用

中国地方病学杂志 2010年第1期29卷 61-65页

作者：叶艳菊李文桂重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 400016

目的动态观察细粒棘球绦虫（喀）转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗免疫Balb／c小鼠后脾细胞因子的变化。方法88只Balb／c小鼠按体质量随机分为两组，用转基因苜蓿叶蛋白提取液（20g／L）100μl口服灌胃和10μl鼻腔黏膜接种分别免疫小鼠，每... 详细信息

目的动态观察细粒棘球绦虫（喀）转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗免疫Balb／c小鼠后脾细胞因子的变化。方法88只Balb／c小鼠按体质量随机分为两组，用转基因苜蓿叶蛋白提取液（20g／L）100μl口服灌胃和10μl鼻腔黏膜接种分别免疫小鼠，每3天1次，连续2个月。在末次免疫后0（对照）、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20周各组剖杀4只小鼠，取脾，分离脾细胞，体外经瞻粗抗原（EgAg）或刀豆蛋白A（ConA）刺激培养48h，诱生白细胞介素（IL）-12、γ-干扰素（IFN-γ）和IL-10；经EgAg或脂多糖（LPS）刺激培养72h，诱生肿瘤坏死因子仅（TNF-α）。收集脾细胞培养上清液，常规ELISA法检测IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平。结果口服灌胃组的IL-12、IFN-γ、TNF—α．和IL-10水平分别在免疫后4～6、2～8、2～6、4～12周升高，分别在免疫后4、2、2、8周达最高水平，其值分别为（25．0±5．8）、（575．0±28．9）、（50．0±11．5）、（42．5±2．9）ng／L，与0周[（11．3±2．5）、（125．0±28．9）、（11．3±2．5）、（12．5±2．9）ng／L]比较，差异有统计学意义（P均〈0．01）；鼻腔黏膜接种组的IL-12、IFN-γ、TNF-α和IL-10水平分别在免疫后4—6、2～10、4～10、6—16周升高，分别在免疫后6、4、6、6周达最高水平，其值分别为（25．0±5．8）、（725．0±28．9）、（27．5±2．9）、（60．0±11．5）ng／L，与0周[（11．3±2．5）、（125．0±28．9）、（11．3±2．5）、（12．5±2．9）ng／L]比较，差异有统计学意义（P均〈0．01）。EgAg、ConA、LPS刺激组的细胞因子水平高于相应的脾细胞悬液组（P〈0．05或〈0．01），ConA或LPS刺激组的细胞因子水平高于相应的EgAg刺激组（P〈0．05或〈0．01）。结论细粒棘球绦虫转Eg95-EgA31融合基因苜蓿疫苗在免疫早期（2～10周）可诱导小鼠产生Th1和Th2混合型免疫应答。

关键词：细粒棘球绦虫植物基因修饰紫苜蓿细胞因子类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG-Em14-3-3疫苗诱导小鼠脾细胞因子的变化

引用

细胞与分子免疫学杂志 2007年第10期23卷 911-913页

作者：李文桂王鸿朱佑明重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的:探讨多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG-Em14-3-3疫苗免疫后再以Em原头节攻击后小鼠脾细胞因子的变化。方法:将疫苗采用皮下注射和鼻腔内接种分别免疫BALB/c小鼠后8周,用多房棘球绦虫原头节进行攻击感染。感染后18周杀鼠取脾,... 详细信息

目的:探讨多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG-Em14-3-3疫苗免疫后再以Em原头节攻击后小鼠脾细胞因子的变化。方法:将疫苗采用皮下注射和鼻腔内接种分别免疫BALB/c小鼠后8周,用多房棘球绦虫原头节进行攻击感染。感染后18周杀鼠取脾,分离脾细胞,用EmAg或ConA刺激培养,并收集脾细胞培养上清液,用试剂盒检测脾细胞培养上清液中IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4的水平,同时设有空载体、BCG和PBS对照。结果:疫苗接种组的IFN-γ和TNF-α水平升高,IL-4水平降低;皮下注射组的TNF-α水平高于鼻腔内接种组。结论:多房棘球绦虫混合重组BCG-EmⅡ/3和BCG-Em14-3-3疫苗可诱导小鼠产生Th1型细胞应答,抵抗Em原头节的攻击感染。疫苗皮下注射途径优于鼻腔内接种。

关键词：多房棘球绦虫重组BCG—Em II/3疫苗重组BCG.Eml4-3—3疫苗细胞因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铜绿假单胞菌重组Bb-pGEX-OprI疫苗的构建及其保护力的研究

引用

四川大学学报（医学版） 2018年第1期49卷 13-17页

作者：刘潇李文桂罗广旭重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的构建并鉴定含有铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)外膜蛋白I(OprI)基因与两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum,Bb)疫苗(Bb-pGEX-OprI),并研究该疫苗对小鼠Pa感染的保护作用。方法PCR扩增OprI抗原编码基因并将其定向克隆至pGEX-1λT,构建重组质粒pGEX-OprI,将pGEX-OprI电穿孔转化Bb,构建Bb-pGEX-OprI疫苗,进行双酶切、PCR和测序鉴定后,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分别分析并鉴定表达产物。21只小鼠随机分为3组,分别灌胃接种Bb-pGEX-OprI疫苗、空载体疫苗(Bb-pGEX-1λT)和Bb。首次免疫后4周用PA01株攻击。攻击后2周处死小鼠取肺组织,计数肺组织的细菌菌落数。免疫前、首次免疫后4周和PA01株攻击后2周采小鼠静脉血,常规ELISA检测血清IgG及其亚类和IgE。结果 PCR成功扩增出194bp的OprI抗原编码基因;双酶切、PCR和测序证实OprI基因成功克隆入pGEX-1λT中,并且pGEX-OprI成功转化Bb,构建为Bb-pGEX-OprI疫苗;SDS-PAGE显示Bb-pGEX-OprI表达相对分子质量约32×103的OprI-谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白;Western blot证实融合蛋白能被Pa感染的鼠血清特异性识别。Bb-pGEX-OprI疫苗组小鼠肺组织的细菌菌落数低于Bb-pGEX-1λT组和Bb组(P<0.01),Bb-pGEX-OprI疫苗组小鼠血清IgG、IgG2b、IgG3和IgE水平在首次免疫后4周和攻击后2周依次升高,相同时间点Bb-pGEX-OprI疫苗组小鼠血清抗体水平均高于Bb-pGEX-1λT和Bb组(P<0.01或P<0.05)。结论成功构建了重组疫苗Bb-pGEX-OprI,其在小鼠抗Pa感染过程中可产生有效的体液免疫应答。

关键词：铜绿假单胞菌两歧双歧杆菌疫苗免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

rSj26-Sj32融合蛋白Dot-ELISA检测慢性日本血吸虫病患者血清IgG

引用

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第1期29卷 21-24页

作者：蔡世飞李文桂王敏重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆400016

目的探讨rSj26-Sj32融合蛋白对慢性日本血吸虫病患者的诊断价值。方法分别用rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫抗原(SjAWA)作为包被抗原,采用Dot-ELISA检测慢性日本血吸虫病患者(40例)血清IgG,同时以华支睾吸虫病(21例)、卫氏并殖吸虫... 详细信息

目的探讨rSj26-Sj32融合蛋白对慢性日本血吸虫病患者的诊断价值。方法分别用rSj26-Sj32融合蛋白和日本血吸虫成虫抗原(SjAWA)作为包被抗原,采用Dot-ELISA检测慢性日本血吸虫病患者(40例)血清IgG,同时以华支睾吸虫病(21例)、卫氏并殖吸虫病(13例)、泡型棘球蚴病(10例)、囊型棘球蚴病(9例)、乙型肝炎(20例)和肺结核患者(20例)及健康人(43例)血清作为对照。结果 rSj26-Sj32融合蛋白检测慢性日本血吸虫病患者的敏感性和特异性分别为92.5%(37/40)和94.9%(129/136);SjAWA的为95.0%(38/40)和91.9%(125/136),两种抗原检测率间的差异无统计学意义(P>0.05)。两种方法与华支睾吸虫病、卫氏并殖吸虫病和泡型棘球蚴病患者血清均有不同程度的交叉反应;但与囊型棘球蚴病、乙型肝炎和肺结核患者血清均无交叉反应。rSj26-Sj32融合蛋白诊断慢性日本血吸虫病的阳性预测值、阴性预测值及诊断效率分别为84.1%(37/44)、97.7%(129/132)和94.3%(166/176),SjAWA的为77.6%(38/49)、98.4%(125/127)和92.6%(163/176)。两种方法检测率间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rSj26-Sj32融合蛋白可替代SjAWA,用于慢性日本血吸虫病的免疫诊断。

关键词： rSj26-Sj32融合蛋白 Dot-ELISA 日本血吸虫成虫抗原免疫诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：