检索结果-内蒙古大学图书馆

加强微生物学与临床学科的教学联系

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2003年第2期5卷 116-118页

作者：杨春朱道银重庆医科大学基础医学院微生物学教研室

对第五版医学微生物学、传染病学、内科学、外科学、儿科学和妇产科学教材作调研,了解微生物学知识点在临床学科的分布,优化微生物学教学内容结构,并对微生物学的教学改革提出了相应对策.

关键词：微生物学临床学科教学医学传染病学内科学外科学改革

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幽门螺杆菌细胞空泡毒素基因毒性片段的克隆与表达

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重庆医科大学学报 2003年第6期28卷 720-723页

作者：刘淼杨致邦林珊珊吴利先重庆医科大学基础医学院微生物学教研室重庆400016

目的 :通过基因于程技术获得具有良好抗原性的重组细胞空泡毒素毒性亚单位蛋白。方法 :利用PCR从幽门螺杆菌 (Hp)空泡毒素基因中扩增毒性片段V ,克隆及序列分析后在大肠杆菌中高效表达 ,用免疫印迹法 (Westernblotting)检测其抗原性。结... 详细信息

目的 :通过基因于程技术获得具有良好抗原性的重组细胞空泡毒素毒性亚单位蛋白。方法 :利用PCR从幽门螺杆菌 (Hp)空泡毒素基因中扩增毒性片段V ,克隆及序列分析后在大肠杆菌中高效表达 ,用免疫印迹法 (Westernblotting)检测其抗原性。结果 :序列分析所得片段完整 ,与标准株AF36 170 0比较有 1.5 %的bp及一个氨基酸发生变异。与文献报道的中国菌株相比有高度的同源性。SDS -PAGE显示表达产物相对分子量为 2 70 0 0 ,表达量为 30 %以上 ,Westernblotting显示该蛋白可被HP全菌抗血清所识别。结论 :基因重组Hp细胞空泡毒素毒性蛋白具有良好的抗原性 ,可用于制备Hp感染的诊断试剂与疫苗。

关键词：幽门螺杆菌空泡毒素基因克隆表达

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结核分枝杆菌esat6基因原核表达载体的构建和表达

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重庆医科大学学报 2003年第1期28卷 4-7页

作者：陈全骆旭东蒋英江山朱道银重庆医科大学基础医学院微生物学教研室重庆400016

目的:构建结核分枝杆菌(MTb)esat6基因原核表达载体并进行表达。方法:PCR扩增MTb esat6基因,克隆人pQE30质粒,测序正确后,再亚克隆人pET32a(+)质粒,构建pQE30-ESAT6和pET32a(+)-ESAT6重组体。结果:重组体分别转化DH5a和BL21(DE3)菌后,经... 详细信息

目的:构建结核分枝杆菌(MTb)esat6基因原核表达载体并进行表达。方法:PCR扩增MTb esat6基因,克隆人pQE30质粒,测序正确后,再亚克隆人pET32a(+)质粒,构建pQE30-ESAT6和pET32a(+)-ESAT6重组体。结果:重组体分别转化DH5a和BL21(DE3)菌后,经IPTG诱导,pQE30-ESAT6未表达目的蛋白,而pET32a(+)-ESAT6表达出19kDa左右重组蛋白。SDS-PAGE分析显示,IPTG诱导4h重组蛋白表达量最高,表达蛋白以可溶性非包涵体形式存在于胞浆中,表达量占全菌蛋白质的42％,用Western blotting证实其有良好的抗原性。经过Ni-NTA柱纯化,获得了纯度为92％的重组蛋白。结论:成功构建原核表达载体pET32a(+)-ESAT6,并获得重组ESAT6蛋白,为MTb重组抗原的应用奠定基础。

关键词：结核分枝杆菌基因原核表达载体克隆重组ESAT6蛋白

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结核分枝杆菌lhp-esat6融合基因原核表达载体的构建和表达

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重庆医科大学学报 2003年第3期28卷 284-287,333页

作者：陈全朱道银骆旭东蒋英江山重庆医科大学基础医学院微生物学教研室重庆400016

目的 :构建结核分枝杆菌 (MTb) 1hp -esat6融合基因及其原核表达载体并进行表达。方法 :用GeneSOEing法 ,将1hp基因和esat6基因体外重组 ,构建融合基因 ,克隆入pQE30质粒中进行表达。结果 :构建的融合基因经测序证实完全正确 ,重组体... 详细信息

目的 :构建结核分枝杆菌 (MTb) 1hp -esat6融合基因及其原核表达载体并进行表达。方法 :用GeneSOEing法 ,将1hp基因和esat6基因体外重组 ,构建融合基因 ,克隆入pQE30质粒中进行表达。结果 :构建的融合基因经测序证实完全正确 ,重组体转化表达菌DH5α后 ,经过IPTG诱导 ,表达出 2 6kDa左右的CFP10 -ESAT6融合蛋白。SDS -PAGE分析显示 ,IPTG诱导 4h表达量最高 ,表达蛋白以可溶性非包涵体形式存在于胞浆中 ,表达量占全菌蛋白质的 4 0 % ,Westernblotting证实其有良好的抗原性。表达蛋白经过Ni-NTA柱纯化后 ,获得了纯度为 98%的重组蛋白。结论 :成功构建MTblhp -esat6融合基因 ,成功构建原核表达载体pQE30 -CFP10 -ESAT6 ,并获得重组CFP10 -ESAT6融合蛋白 ,为MTb重组抗原的应用奠定了基础。

关键词：结核分枝杆菌 1hp—esat6融合基因重组CFP10一ESAT6 原核表达

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金属β-内酰胺酶的研究进展

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国外医药（抗生素分册） 2003年第1期24卷 12-17页

作者：卓超钱元恕重庆医科大学附属第一医院感染科重庆400016 汕头大学医学院药理教研室汕头515031

本文对金属 β 内酰胺酶的起源、分类、分子结构特点、酶动力学特性、分子生物学基础和检测方法进行综述 ,重点阐明通过质粒或整合子介导的可在细菌间移动传播耐药性的金属 β

关键词：分类酶动力学特性监测方法细菌耐药金属β-内酰胺酶

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用结核分枝杆菌HSP70启动子构建分枝杆菌穿梭表达质粒的研究

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重庆医科大学学报 2003年第6期28卷 697-700页

作者：陈全朱道银骆旭东蒋英江山重庆医科大学基础医学院微生物学教研室重庆400016

目的 :用结核分枝杆菌HSP70 (Heatshockprotein70 ,HSP70 )启动子改建分枝杆菌穿梭质粒 pJEM11为分枝杆菌穿梭表达质粒。方法 :利用聚合酶链反应 (Polymerasechainreaction ,PCR)扩增H37Rv基因组 4 196 0 7～ 4 19835位的HSP70启动子及... 详细信息

目的 :用结核分枝杆菌HSP70 (Heatshockprotein70 ,HSP70 )启动子改建分枝杆菌穿梭质粒 pJEM11为分枝杆菌穿梭表达质粒。方法 :利用聚合酶链反应 (Polymerasechainreaction ,PCR)扩增H37Rv基因组 4 196 0 7～ 4 19835位的HSP70启动子及调控序列 ,末端引入一个多克隆位点 (Multipleclonesites ,MCS) ,再定向克隆入 pJEM 11的ApaI位点与XbaI位点之间 ,构建pJCH0 2载体 ,并对载体进行酶切鉴定及序列测定。将lhp -esat6融合基因克隆入 pJCH0 2载体 ,评价其在BCG中的表达情况。结果 :HSP70启动子、调控序列及引入的多克隆位点完全正确 ,lhp -esat6基因在BCG中成功表达。结论 :成功改建穿梭质粒 pJEM11为穿梭表达质粒 pJCH0 2。本研究为构建BCG多价疫苗奠定了基础.

关键词：结核分枝杆菌热休克蛋白启动子基因表达

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焦磷酸测序技术及其在分子生物学领域的应用

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国外医学（分子生物学分册） 2003年第2期25卷 115-118页

作者：马永平易发平等重庆医科大学基础医学院分子生物学教研室，重庆400016

焦磷酸测序技术是一项新型 DNA测序技术。在 DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和三磷酸腺苷双磷酸酶 4种酶的协同作用下 ,将引物上每一个 d NTP聚合与一次荧光信号释放偶联起来 ,通过检测荧光的释放和强度 ,达到实时测定 DNA序列的目... 详细信息

焦磷酸测序技术是一项新型 DNA测序技术。在 DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和三磷酸腺苷双磷酸酶 4种酶的协同作用下 ,将引物上每一个 d NTP聚合与一次荧光信号释放偶联起来 ,通过检测荧光的释放和强度 ,达到实时测定 DNA序列的目的。操作中不需要电泳、样品标记和染色 ,具有高度的可重复性、并行性和自动化特点。本文综述了焦磷酸测序技术的基本原理、测序过程和它在 SNPs研究、病原微生物的快速鉴定、病因学分析。

关键词：焦磷酸测序技术分子生物学应用 SNPs

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中药复方S-抗毒合剂对兔组织器官的形态学影响

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局解手术学杂志 2003年第5期12卷 331-333页

作者：张云美姜蓉潘永全韩志刚吴登虎重庆医科大学中医药学院重庆400050 重庆医科大学基础医学院组胚教研室重庆医科大学实验动物中心重庆400050 重庆市动物园重庆400050

目的观察中药复方S-抗毒合剂对实验兔组织器官的形态学影响。方法通过在日粮中添加中药复方S-抗毒合剂饲喂实验兔30 d,无痛处死后解剖观察,组织切片行光镜、电镜观察。结果大体观察、光镜和电镜观察实验组与对照组组织器官结构无明... 详细信息

目的观察中药复方S-抗毒合剂对实验兔组织器官的形态学影响。方法通过在日粮中添加中药复方S-抗毒合剂饲喂实验兔30 d,无痛处死后解剖观察,组织切片行光镜、电镜观察。结果大体观察、光镜和电镜观察实验组与对照组组织器官结构无明显差异。结论中药复方S-抗毒合剂对动物组织器官形态结构无明显影响。

关键词：中药复方 S-抗毒合剂组织器官形态结构毒副作用动物实验

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丹参减轻缺血再灌注白细胞损伤作用的机制研究

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山西医科大学学报 2003年第4期34卷 366-368页

作者：张润峰李霞重庆医科大学附属第一医院心血管研究室重庆400016 复旦大学医学院生理学教研室

白细胞(WBC)激活是缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusioninjury, IRI)过程中WBC浸润引起急性炎性反应的首要前提,在微血管损伤中起重要作用.其诱导损伤的主要机制是大量WBC阻塞微血管,限制再灌流以及多形核白细胞(PMN)呼吸爆发产生的氧... 详细信息

白细胞(WBC)激活是缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusioninjury, IRI)过程中WBC浸润引起急性炎性反应的首要前提,在微血管损伤中起重要作用.其诱导损伤的主要机制是大量WBC阻塞微血管,限制再灌流以及多形核白细胞(PMN)呼吸爆发产生的氧自由基等细胞毒性物质对组织细胞的直接损伤[1].活化的PMN在穿过血管壁向组织聚集移行过程中,有多种不同的细胞因子(包括化学趋化和黏附分子)参与调节.炎性细胞首先聚合或滚动,在局部小血管内皮细胞表面作往返运动.主要参与的黏附分子是WBC的L-选择素与内皮细胞上的E-选择素.聚合的WBC受内皮细胞和细胞外机制产生的细胞因子和内皮细胞表面分子的刺激激活,可表达CD11/CD18,并与内皮细胞上的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)或ICAM-2、血管内皮黏附分子-1(VCAM-1)牢固结合[2];而后,ICAM诱导内皮细胞骨架相关蛋白酪氨酸磷酸化,引起细胞骨架改变,从而有利于活化的WBC穿过内皮细胞基膜向局部组织聚集浸润[3].

关键词：缺血再灌注损伤白细胞损伤丹参中药作用机制试验研究

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重庆市中小学生龋病影响因素评估

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现代医药卫生 2003年第11期19卷 1374-1375页

作者：林居红李刚田考聪马文竹庞书项云成重庆医科大学口腔医学院口腔预防医学教研室重庆400015 第四军医大学口腔医学院口腔预防医学教研室西安710032 重庆医科大学预防医学院统计学教研室重庆400015 重庆市中小学保健所重庆400015 重庆市卫生监督所重庆400015

目的 :评估重庆市中小学生人群龋病影响因素。方法 :根据WHO口腔健康调查方法 ,参考全国第二次口腔流行病学调查方法 ,设计调查问卷 ,在重庆市八个区县 ,分层整群抽样共选取48个调查点 ,共调查8334人。主城区 (城 )2133人 ,远郊县 (乡 )... 详细信息

目的 :评估重庆市中小学生人群龋病影响因素。方法 :根据WHO口腔健康调查方法 ,参考全国第二次口腔流行病学调查方法 ,设计调查问卷 ,在重庆市八个区县 ,分层整群抽样共选取48个调查点 ,共调查8334人。主城区 (城 )2133人 ,远郊县 (乡 )6201人 ;男4448人 ,女3886人 ;分为12、15和18岁3个年龄组进行问卷调查 ,用SPSS软件进行非条件logistic回归分析。结果 :获有效问卷7259份 ,进行单因素logistic回归筛选 ,父母亲文化程度、职业、家庭收入、刷牙时间、刷牙次数、开始刷牙时间、吃零食的次数、牙刷牙膏的选择等12个变量有统计学意义。结论 :中小学生的父母亲文化程度、家庭收入、吃零食、刷牙时间、刷牙方法与龋病的发病有关。

关键词：重庆中小学生龋病影响因素流行病学调查

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