检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2009年第12期34卷 1636-1639页

作者：马丽芳周琦徐建业李少林重庆市肿瘤研究所妇瘤科重庆400030 重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆400016

目的:探讨mdr1基因多态性与卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用病例对照,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析135例经病理确诊的卵巢癌病人(病例组)和146例同一地区的健康汉族女性(对照组)的mdr1C3435T基因型进行... 详细信息

目的:探讨mdr1基因多态性与卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用病例对照,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析135例经病理确诊的卵巢癌病人(病例组)和146例同一地区的健康汉族女性(对照组)的mdr1C3435T基因型进行对照研究。结果:卵巢癌病例组C/C型(30.37%)明显低于对照组(47.95%),而病例组T/C型(44.44%)和T/T型(25.19%)均明显高于对照组T/C(38.35%)和T/T(13.7%),病例组和对照组各基因表型之间差异有显著统计学意义(χ2=10.930,P=0.004)。卵巢癌mdr1C3435T基因纯合缺失率(25.19%)高于对照组(13.7%),差异有统计学意义(χ2=5.961,P=0.015),与对照组相比,T/T型患卵巢癌的危险度提高了2.121倍。mdr1C3435T的基因纯合缺失型和非纯合缺失型在病例组与对照组间年龄比较差异均有明显统计学意义(P<0.05),其中在50岁以上年龄段,病例组与对照组mdr1C3435T的基因纯合缺失率差异有统计学意义(χ2=4.984,P=0.026),病例组(20.41%)高于对照组(5.1%),T/T型患卵巢癌的危险度增加2.533倍。结论:mdr1C3435T基因突变可增加卵巢癌发病风险,mdr1C3435T基因多态性与卵巢癌遗传易感性密切相关。50岁以上女性,T/T型增加卵巢癌的发病风险。

关键词：卵巢癌 mdr1C3435T基因多态性疾病遗传易感性

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甘氨双唑钠与顺铂对中晚期食管癌放疗增敏的近期疗效比较

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重庆医科大学学报 2009年第8期34卷 1108-1111页

作者：任庆兰吴永忠陈晓品李少林重庆医科大学附属第一医院肿瘤科重庆400016 重庆市肿瘤医院放疗科重庆400030 重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆400016

目的:比较甘氨双唑钠(CMNa)与顺铂(DDP)在食管癌放射治疗(RT)中的增敏作用和副作用。方法:食管癌首程放疗患者95例被随机分为CMNa+RT、DDP+RT及RT组。用药方法:CMNa+RT组:800mg/m2生理盐水100ml静滴,30min内输完,1h内行放疗。每周一、... 详细信息

目的:比较甘氨双唑钠(CMNa)与顺铂(DDP)在食管癌放射治疗(RT)中的增敏作用和副作用。方法:食管癌首程放疗患者95例被随机分为CMNa+RT、DDP+RT及RT组。用药方法:CMNa+RT组:800mg/m2生理盐水100ml静滴,30min内输完,1h内行放疗。每周一、三、五,至放疗(照射剂量:65～74Gy)结束。DDP+RT组:10mg+生理盐水250ml静滴,每周一、四,至放疗结束。结果:CMNa+RT组和DDP+RT组的完全缓解率较RT组明显升高(P<0.05),CMNa和DDP增敏作用比较差异无统计学意义(P>0.05)。CMNa组的毒副反应发生率明显低于DDP组。结论:CMNa和DDP对食管癌均具有放疗增敏作用,两者无明显差异,而CMNa组副作用少,其远期疗效有待进一步研究。

关键词：甘氨双唑钠顺铂食管癌放射治疗

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超顺磁性氧化铁标记反义寡脱氧核苷酸探针在转染细胞磁共振成像中的应用

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中国医学科学院学报 2008年第5期30卷 554-558,I0001页

作者：文明李必波欧阳羽蒋明东罗弋李少林重庆医科大学附属第一医院放射科重庆400016 重庆医科大学药学院生物制药教研室重庆400016 重庆市第九人民医院肿瘤科重庆400700 重庆医科大学基础医学院放射肿瘤学教研室重庆400016

目的制备超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)探针,探讨其应用于转染细胞磁共振(MR)成像的可行性。方法采用化学交联法将SPIO标记于c-erbB2癌基因的ASODN制成ASODN探针,原子力显微镜检测探针形态,高效液相凝胶色谱法检... 详细信息

目的制备超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的反义寡脱氧核苷酸(ASODN)探针,探讨其应用于转染细胞磁共振(MR)成像的可行性。方法采用化学交联法将SPIO标记于c-erbB2癌基因的ASODN制成ASODN探针,原子力显微镜检测探针形态,高效液相凝胶色谱法检测联接率和生物活性,聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测稳定性。将ASODN探针转染高表达c-erbB2癌基因的SK-Br3肿瘤细胞株,普鲁士蓝染色后于光学显微镜下观察细胞内铁分布,原子吸收光谱法测定细胞内铁含量,MR扫描观察细胞信号强度变化情况。结果制备的ASODN探针近似球形,粒径在25～40nm间,分散均匀,联接率为100%,仍保持原有生物活性,稳定性好。转染ASODN探针后的SK-Br3细胞胞浆内可见多少不等的蓝色铁颗粒,细胞内铁含量明显高于未转染ASODN探针的其他各组细胞(P均<0.01);MR扫描显示其信号强度最弱,信噪比值明显低于其他各组细胞(P均<0.05)。结论成功制备SPIO标记ASODN探针,该探针能有效进入SK-Br3细胞内,明显降低MR扫描下的转染细胞信号强度。

关键词：磁共振成像超顺磁氧化铁反义寡脱氧核苷酸靶向对比剂

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抑制mdr1基因对肝癌移植瘤放射疗效的影响

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现代预防医学 2008年第24期35卷 4847-4849+4851页

作者：任庆兰吴永忠陈晓品邓红彬李少林重庆医科大学附属第一医院肿瘤科重庆市肿瘤医院放疗科重庆医科大学基础医学院放射医学教研室

[目的]探讨用反义技术抑制mdr1基因对肝癌移植瘤放射疗效的影响。[方法]设立mdr1正义寡核苷酸组和脂质体组(仅加入等量的脂质体)作对照,用RT-PCR检测肝癌移植瘤组织处理前后mdr1表达水平的变化。测定各组肿瘤瘤重,计算抑瘤率。用免疫组... 详细信息

[目的]探讨用反义技术抑制mdr1基因对肝癌移植瘤放射疗效的影响。[方法]设立mdr1正义寡核苷酸组和脂质体组(仅加入等量的脂质体)作对照,用RT-PCR检测肝癌移植瘤组织处理前后mdr1表达水平的变化。测定各组肿瘤瘤重,计算抑瘤率。用免疫组织化学法测定Bcl-2和MGMT蛋白的表达。[结果]mdr1反义寡核苷酸能有效抑制mdr1基因的表达,经脂质体介导的mdr1反义寡核苷酸作用的肝癌移植瘤经射线照射后其抑瘤率较正义寡核苷酸组及单纯照射组明显增加,Bcl-2蛋白和MGMT蛋白的表达也显著下调,与对照各组比较有统计学差异(P﹤0.05)。[结论]mdr1反义寡核苷酸通过抑制mdr1基因降低肝癌移植瘤的放射抗性。其辐射增敏作用可能与mdr1反义寡核苷酸下调照射后肿瘤组织Bcl-2和MGMT蛋白表达有关。

关键词：肝肿瘤 mdr1 反义技术放射疗效

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抑制mdr1基因对人宫颈癌细胞放射敏感性影响的实验研究

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现代妇产科进展 2008年第5期17卷 346-349页

作者：任庆兰吴永忠陈晓品李少林重庆医科大学附属第一医院肿瘤科重庆400016 重庆市肿瘤医院放疗科重庆医科大学基础医学院放射医学教研室

目的:探讨用反义技术抑制癌基因mdr1对宫颈癌细胞(HeLa)放射敏感性的影响。方法:设空白组、mdr1正义寡核苷酸组和脂质体组(仅加入等量的脂质体)为对照组以及mdr1反义寡核苷酸组,用RT-PCR检测宫颈癌细胞处理前后mdr1表达水平的变化。用... 详细信息

目的:探讨用反义技术抑制癌基因mdr1对宫颈癌细胞(HeLa)放射敏感性的影响。方法:设空白组、mdr1正义寡核苷酸组和脂质体组(仅加入等量的脂质体)为对照组以及mdr1反义寡核苷酸组,用RT-PCR检测宫颈癌细胞处理前后mdr1表达水平的变化。用集落形成试验检测各实验组照射后人宫颈癌HeLa细胞株集落形成率,AO/EB荧光染色法检测细胞凋亡率的变化,流式细胞仪测定Bcl-2蛋白的表达。结果:mdr1反义寡核苷酸能有效地抑制mdr1癌基因的表达,经脂质体介导的mdr1反义寡核苷酸作用的宫颈癌细胞经60Coγ射线照射后其集落形成率较正义寡核苷酸组及单纯照射组明显下降,而凋亡率明显增加,Bcl-2蛋白表达显著下调,与对照各组比较有显著差异(P<0.05)。结论:mdr1反义寡核苷酸通过抑制mdr1基因降低人宫颈癌HeLa细胞放射抗性。其辐射增敏作用可能与mdr1反义寡核苷酸增加照射后肿瘤细胞的凋亡率有关。

关键词：宫颈肿瘤 HeLa细胞 mdr1基因反义寡核苷酸放射敏感性

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EGF偶联牛血清白蛋白纳米载体的构建

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重庆医科大学学报 2008年第6期33卷 645-648,682页

作者：王树斌袁飞彭志平孙世良李少林罗弋宋琳重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆医科大学基础医学院分子生物学教研室重庆400016 重庆市肿瘤医院放疗科重庆400030

目的:制备表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)偶联牛血清白蛋白纳米载体,作为多种高表达表皮生长因子受体(Epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)的肿瘤细胞主动靶向给药的新途径。方法:采用二次超声乳化和溶剂挥发技术制备白蛋... 详细信息

目的:制备表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)偶联牛血清白蛋白纳米载体,作为多种高表达表皮生长因子受体(Epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)的肿瘤细胞主动靶向给药的新途径。方法:采用二次超声乳化和溶剂挥发技术制备白蛋白纳米载体,通过化学交联试剂将EGF与白蛋白纳米载体偶联,制得EGF偶联白蛋白纳米载体并进行核素标记,通过葡聚糖凝胶柱及聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)验证偶联效果和EGF偶联的程度。结果:成功制备得到平均粒径为34nm的牛血清白蛋白纳米载体,而且EGF与白蛋白纳米载体偶联率较高,所得的EGF-BSA纳米载体室温稳定性和血清稳定性均较好。结论:成功制备得到体积较小的牛血清白蛋白纳米载体和EGF偶联牛血清白蛋白纳米载体,为进一步探讨其体外肿瘤细胞靶向性及体内分布规律奠定了实验基础。

关键词：表皮生长因子白蛋白纳米载体偶联

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宫颈不典型鳞状细胞的临床处理探讨

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重庆医科大学学报 2008年第2期33卷 234-236页

作者：李蓉周琦王冬姜红薇王树斌重庆市肿瘤研究所妇瘤科重庆400030 重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆400016

目的:探讨宫颈细胞学性质未定的不典型鳞状细胞(Atypical squamous cells undetermined significance,ASCUS)进一步处理的临床路径。方法:对118例宫颈细胞学诊断为ASCUS的患者,联合采用HC-Ⅱ检测高危型HPV检测和阴道镜指导下活组织检查... 详细信息

目的:探讨宫颈细胞学性质未定的不典型鳞状细胞(Atypical squamous cells undetermined significance,ASCUS)进一步处理的临床路径。方法:对118例宫颈细胞学诊断为ASCUS的患者,联合采用HC-Ⅱ检测高危型HPV检测和阴道镜指导下活组织检查。结果:118例宫颈细胞学ASCUS病理组织学诊断慢性炎症72例(61.02%),CINⅠ31例(26.27%),CINⅡ9例(7.63%),CINⅢ6例(5.08%);同时HC-Ⅱ检测高危型HPV阳性40例(33.90%),40例中33例为上皮内瘤变,并发现13例HPV阴性为上皮内瘤变,两者比较有统计学意义(χ2=48.18,P<0.05);HC-Ⅱ检测和阴道镜检查诊断上皮内瘤变的灵敏度,分别为71.74%和78.26%,无统计学意义(χ2=0.325,P>0.05)。结论:宫颈细胞学诊断为ASCUS的病例中上皮内瘤变率高,应加强对ASCUS患者的重视,HPV-DNA检测和阴道镜检查是对ASCUS进一步处理的有效方法,尤其对高危型HPV阳性的病例,应在阴道镜下行活组织检查,正确运用这2种方法,可提高宫颈病变筛查的阳性率,减少癌前病变的漏诊。

关键词： ASCUS 阴道镜 HPV-DNA检测

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RNA干扰EGFR基因家族真核表达载体的构建

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重庆医科大学学报 2008年第4期33卷 399-402页

作者：黄环吴永忠李少林郭启帅林远洪彭志平重庆医科大学附属第一医院肿瘤科重庆400016 重庆市肿瘤研究所重庆400030 重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆400016

目的:构建针对表皮生长因子受体(Epidermal growth factor recepter,EGFR)家族的小分子发夹状RN(A Small hairpinRNA,shRNA)干扰质粒表达载体,为本课题下一步研究提供有力工具。方法:选择放疗不敏感的卵巢癌细胞SKOV3中高表达的EGFR家... 详细信息

目的:构建针对表皮生长因子受体(Epidermal growth factor recepter,EGFR)家族的小分子发夹状RN(A Small hairpinRNA,shRNA)干扰质粒表达载体,为本课题下一步研究提供有力工具。方法:选择放疗不敏感的卵巢癌细胞SKOV3中高表达的EGFR家族同源性基因为靶基因,根据shRNA的设计原则,设计实验组及对照组shRNA。体外合成2段编码短发夹RNA序列的DNA单链,退火,克隆到相应载体pGensil-1的polⅢ启动子下游。结果:经酶切和DNA测序鉴定成功构建了EGFR家族同源性基因的RNA干扰表达载体,分别命名为pGensil-1-E及pGensil-1-C。为下一步体外、体内实验奠定了基础。

关键词： EGFR家族 RNA干扰真核细胞表达载体

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反义mdr1对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响

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重庆医科大学学报 2008年第6期33卷 712-715页

目的:探讨用反义技术抑制多药耐药基因1(Multidrug resistance gene 1,mdr1基因)对鼻咽癌细胞CNE放射敏感性的影响。方法:设立空白组、脂质体组(仅加入等量的脂质体)和mdr1正义寡核苷酸组作对照,用RT-PCR检测鼻咽癌细胞转染反义mdr1前后... 详细信息

目的:探讨用反义技术抑制多药耐药基因1(Multidrug resistance gene 1,mdr1基因)对鼻咽癌细胞CNE放射敏感性的影响。方法:设立空白组、脂质体组(仅加入等量的脂质体)和mdr1正义寡核苷酸组作对照,用RT-PCR检测鼻咽癌细胞转染反义mdr1前后mdr1表达水平的变化。用集落形成试验检测各实验组照射后人鼻咽癌CNE细胞株的集落形成率,免疫组织化学法测定甲基鸟嘌呤甲基转移酶(Methylguanine-methyltransferase,MGMT)的表达。结果:mdr1反义寡核苷酸能有效抑制mdr1基因的表达。mdr1反义寡核苷酸+60Coγ射线照射组,其集落形成率较正义寡核苷酸组及单纯照射组明显下降,MGMT蛋白的表达也显著下调,与各对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:mdr1反义寡核苷酸通过抑制mdr1基因降低了人鼻咽癌CNE细胞放射抗性。其辐射增敏作用可能与mdr1反义寡核苷酸下调照射后鼻咽癌细胞MGMT蛋白表达有关。

关键词：鼻咽癌细胞 mdr1 放射敏感性

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微小RNA抑制胚胎细胞MAD2基因的表达

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重庆医科大学学报 2007年第2期32卷 138-141页

作者：施琼翁亚光徐远久蔡燕蒋洪彦重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆医科大学临床检验诊断学实验室重庆400016

目的:探讨微小RNA(microRNA)抑制胚胎细胞MAD2基因表达的机理。方法:用定量real-time PCR比较microRNA转染前后的胚胎细胞内源性基因MAD2 mRNA表达水平,同时用western blot比较转染前后Mad2蛋白的表达水平。结果:对照组的MAD2基因mRNA... 详细信息

目的:探讨微小RNA(microRNA)抑制胚胎细胞MAD2基因表达的机理。方法:用定量real-time PCR比较microRNA转染前后的胚胎细胞内源性基因MAD2 mRNA表达水平,同时用western blot比较转染前后Mad2蛋白的表达水平。结果:对照组的MAD2基因mRNA拷贝数/GAPAH mRNA拷贝数为0.1780±0.0688,而转染microRNA重组质粒后,实验组的mRNA比值分别为0.1778±0.0689和0.1778±0.0670,经统计分析,两实验组细胞的内源性MAD2基因mRNA水平与对照组无显著性差异;而其中一实验组的蛋白水平在转染后有明显降低。结论:microRNA主要在翻译水平调节哺乳动物细胞内基因的表达,为研究基因表达的调控机制奠定了良好的基础。

关键词：微小RNA MAD2基因定量RT-PCR

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