检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医科大学学报 2012年第12期37卷 1041-1044页

作者：朱宏亮万立华重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的:研究小鼠脑细胞色素C氧化酶(Cytochrome C oxidase,CCO)活性、线粒体细胞色素C(Cytochrome C,Cyt C)含量与年龄的关系,为法医学年龄推断提供新的思路。方法:利用紫外分光光度法检测了1、3、6、9、12月龄昆明小鼠的脑组织CCO活性及... 详细信息

目的:研究小鼠脑细胞色素C氧化酶(Cytochrome C oxidase,CCO)活性、线粒体细胞色素C(Cytochrome C,Cyt C)含量与年龄的关系,为法医学年龄推断提供新的思路。方法:利用紫外分光光度法检测了1、3、6、9、12月龄昆明小鼠的脑组织CCO活性及线粒体Cyt C含量。结果:小鼠脑组织CCO活性、线粒体Cyt C含量,随着年龄增大而逐渐降低。结论:脑组织CCO活性及线粒体Cyt C含量有望用于年龄推断。

关键词：细胞色素C氧化酶细胞色素C 线粒体年龄推断

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145例摩托车交通事故死亡人员的特征分析

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重庆医科大学学报 2010年第5期35卷 741-743页

作者：黄伟唐任宽刘云志李永国朱英李剑波重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆40016

目的:探讨摩托车交通事故死亡人员的特征,为预防事故发生和降低摩托车交通事故死亡率提供可靠信息和参考数据。方法:收集重庆市道路交通事故技术鉴定中心2004年所检验的重庆市主城区摩托车交通事故135起、死亡145人的法医学资料,包括详... 详细信息

目的:探讨摩托车交通事故死亡人员的特征,为预防事故发生和降低摩托车交通事故死亡率提供可靠信息和参考数据。方法:收集重庆市道路交通事故技术鉴定中心2004年所检验的重庆市主城区摩托车交通事故135起、死亡145人的法医学资料,包括详细的事故经过、事故时间、发生地点、死者交通方式以及是否经过救治等,死者的基本情况、损伤情况及死亡原因等相关参数,进行回顾性分析。结果:性别、年龄差异显著,死者的交通方式为摩托车驾驶人占59.31%,乘坐人占20%,行人占20.69%,其中驾驶人中40岁以下的占79%,行人中50岁以上的占60%;当场死亡占36.55%,抢救无效死亡占63.45%;死亡原因65.52%为颅脑损伤,34.48%为其他损伤或联合损伤;95.17%的死者存在四肢损伤,下肢骨折与上肢骨折的比率为2.1:1;2、3季度与1、4季度的事故发生比为1.64:1。结论:摩托车交通事故死亡案例具有明显特点,具有可预防性。

关键词：摩托车道路交通事故死亡人员特征

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失血性休克大鼠海马中HSP70表达及死后稳定性研究

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重庆医科大学学报 2009年第8期34卷 1039-1041页

作者：曹峻华邓世雄重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的:探讨失血性休克死亡大鼠海马中热休克蛋白(Heat-shock protein 70,HSP70)的表达情况以及其死后稳定性。方法:健康SD大鼠105只,随机分成5组:正常组、假手术组、失血性休克组、创伤对照组、死后稳定性组。采用放血法使大鼠动脉血压降... 详细信息

目的:探讨失血性休克死亡大鼠海马中热休克蛋白(Heat-shock protein 70,HSP70)的表达情况以及其死后稳定性。方法:健康SD大鼠105只,随机分成5组:正常组、假手术组、失血性休克组、创伤对照组、死后稳定性组。采用放血法使大鼠动脉血压降至40mmHg,建立大鼠失血性休克模型(休克组、稳定性组)及重物砸伤脑组织建立脑挫伤模型(创伤组),运用免疫组化和图像分析技术,检测生前以及死后不同时间点大鼠海马中HSP70的表达变化规律。结果:与正常组、假手术组和创伤对照组比较,失血性休克1h后各亚组海马HSP70均表达明显增强(P<0.01),死后稳定性组各时间点HSP70表达无显著性差异(P>0.05)。结论:HSP70在失血性休克大鼠海马中特异性表达,在-20℃条件下,死后稳定性好。

关键词：免疫组织化学热休克蛋白失血性休克死后稳定性

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重庆地区汉族人群X染色体4个STR基因座的遗传多态性及其法医学意义

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重庆医科大学学报 2010年第4期35卷 553-556页

作者：李虹蒋朴黄海邓世雄重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的:研究重庆地区汉族人群无关个体X染色体上DXS7132、DXS6789、HPRTB、DXS8378基因座的遗传多态性及其法医学意义。方法:利用PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳对中国重庆地区无亲缘关系汉族个体4个X-STR基因座进行分型。用直接计数... 详细信息

目的:研究重庆地区汉族人群无关个体X染色体上DXS7132、DXS6789、HPRTB、DXS8378基因座的遗传多态性及其法医学意义。方法:利用PCR和非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳对中国重庆地区无亲缘关系汉族个体4个X-STR基因座进行分型。用直接计数法计算基因频率、基因型频率,检验女性基因型频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,并计算法医学常用各种概率。结果:4个短串联重复序列(Shorttandem repeats,STR)基因座在重庆地区汉族群体均具有遗传多态性,女性的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论:这4个基因座可用于重庆地区法医学个人识别和亲子鉴定,并为人类群体研究提供了中国重庆汉族群体X染色体4个STR基因座的数据。

关键词：重庆汉族 X-STR 遗传多态性法医学

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147例儿童临床诊断与尸检病理诊断的对比性研究

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重庆医科大学学报 2010年第5期35卷 750-753页

作者：朱素敏唐任宽段晋琦黄伟李永国李剑波重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的:比较147例儿童临床诊断与尸检病理诊断异同。方法:回顾分析重庆医科大学法医学教研室1988～2008年,147例涉及到医疗纠纷的儿童尸体解剖案例,统计内容主要包括性别、年龄、医院等级、临床诊断、尸检诊断、就诊时间、死亡原因。结果... 详细信息

目的:比较147例儿童临床诊断与尸检病理诊断异同。方法:回顾分析重庆医科大学法医学教研室1988～2008年,147例涉及到医疗纠纷的儿童尸体解剖案例,统计内容主要包括性别、年龄、医院等级、临床诊断、尸检诊断、就诊时间、死亡原因。结果:临床诊断与尸检诊断完全一致的有45例(占30.6%),临床诊断与尸检诊断不一致的有32例(21.8%),临床诊断与尸检诊断部分不一致的有42例(28.6%),诊断不明的有28例(19%)。主要致死疾病是肺炎,误诊率最高的是心血管系统和神经系统,疾病中心肌炎、结核与伤寒的误诊率较高。结论:尸检是处理医疗纠纷客观的证据之一,也是推动医学发展,提高临床诊治水平的重要手段之一,应积极提高尸检率。

关键词：尸检临床诊断病理诊断医疗纠纷

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对开腹胆囊切除术后猝死原因的法医学分析研究

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重庆医科大学学报 2009年第10期34卷 1431-1433页

作者：幸宇邓世雄刘云志李剑波重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的:从法医病理学角度剖析开腹胆囊切除术(Open cholecystectomy,OC)后猝死的原因,分析总结引起其猝死的各种因素和预防措施,为防范医疗纠纷提供借鉴。方法:采用回顾性研究的方法,分析14例OC后猝死病例,通过回顾分析10年文献报道,对其... 详细信息

目的:从法医病理学角度剖析开腹胆囊切除术(Open cholecystectomy,OC)后猝死的原因,分析总结引起其猝死的各种因素和预防措施,为防范医疗纠纷提供借鉴。方法:采用回顾性研究的方法,分析14例OC后猝死病例,通过回顾分析10年文献报道,对其猝死的原因及引发医疗纠纷的原因进行总结。结果:14例开腹胆囊切除术后猝死原因包括重症急性胰腺炎(57%)、胆囊床脓肿合并多器官功能障碍综合征(36%)及胆道损伤(7%)等。结论:早期诊断和治疗胆源性胰腺炎,积极有效地防治术前、术中和术后感染等并发症,提高医务人员业务水平和服务质量,加强医患沟通,有利于防范和减少胆囊术后猝死和医疗纠纷的发生。

关键词：胆囊切除术死亡原因防范

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大鼠脑外伤后BDNF的表达及其死后稳定性的研究

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重庆医科大学学报 2009年第11期34卷 1521-1523页

作者：王敏邓世雄重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的:探讨脑外伤后脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophical factor,BDNF)表达的变化和损伤时间的关系及其死后稳定性。方法:将健康SD大鼠105只,随机分成4组:正常组、假手术组、脑外伤组、死后稳定性组。采用重物砸伤脑组织建... 详细信息

目的:探讨脑外伤后脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophical factor,BDNF)表达的变化和损伤时间的关系及其死后稳定性。方法:将健康SD大鼠105只,随机分成4组:正常组、假手术组、脑外伤组、死后稳定性组。采用重物砸伤脑组织建立脑外伤模型(创伤组、稳定性组),运用免疫组化和图像分析技术,检测各组BDNF的表达变化规律。结果:与正常组、假手术组比较,损伤后0.5 h,BDNF的免疫反应阳性细胞在损伤区周围增多,损伤后6 h BDNF阳性细胞数达高峰,以后逐渐下降,24 h后降至接近正常;死后稳定性组各时间点BDNF表达无显著性差异(P>0.05)。结论:脑外伤后BDNF表达与损伤时间具有相关性;在-20℃条件下,死后稳定性好。

关键词：法医病理学免疫组织化学脑外伤脑源性神经营养因子死后稳定性

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树突棘及突触发育障碍诱发自闭症小鼠核心症状的机制

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南方医科大学学报 2022年第1期42卷 101-107页

作者：王菲菲王路义熊玥邓静吕明其汤博诣张潇月李英博重庆医科大学基础医学院生理学教研室重庆400016 重庆医科大学实验教学管理中心重庆400016 重庆医科大学临床医学院重庆400016

目的探讨前额叶皮层(PFC)树突棘及突触发育障碍,诱发自闭症(ASD)小鼠核心症状的机制。方法将C57小鼠按照完全随机设计,分为正常对照组(CON组),ASD模型组(VPA组),溶剂对照组(DMSO组)和Wortmannin抑制剂组(Wortmannin组),10只/组。旷场实... 详细信息

目的探讨前额叶皮层(PFC)树突棘及突触发育障碍,诱发自闭症(ASD)小鼠核心症状的机制。方法将C57小鼠按照完全随机设计,分为正常对照组(CON组),ASD模型组(VPA组),溶剂对照组(DMSO组)和Wortmannin抑制剂组(Wortmannin组),10只/组。旷场实验,青年玩耍实验和三箱社交实验评价小鼠的ASD样行为;高尔基染色观察小鼠PFC树突棘密度的变化;Western blot检测小鼠PFC信号通路相关蛋白p-PI3K、PI3K、p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR以及突触相关蛋白PSD95、pSyn、Syn的表达;免疫荧光染色观察PSD95、p-Syn的变化。结果与CON组相比,VPA组小鼠出现了ASD样表型,PFC总的、成熟型树突棘密度减少(P<0.05),未成熟型树突棘密度增加(P<0.01),信号通路相关蛋白p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT和p-mTOR/mTOR表达上调(P<0.05),突触相关蛋白PSD95和p-Syn/Syn表达下调(P<0.01或P<0.001)。Wortmannin能改善小鼠ASD样表型,改善树突棘发育,下调PI3K/Akt/mTOR信号通路及上调突触相关蛋白的表达。结论 PI3K/Akt/mTOR信号通路的过度激活和突触相关蛋白PSD95、p-Syn表达降低可能导致VPA诱导的ASD小鼠PFC树突棘损伤和突触发育障碍,最终导致ASD样表型。

关键词：自闭症树突棘突触 PI3K/Akt/mTOR PSD95 Syn

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MicroRNA-21在器官纤维化中的研究现状

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重庆医科大学学报 2014年第5期39卷 638-641页

作者：文利张政重庆医科大学基础医学院细胞生物学教研室重庆医科大学基础医学院遗传学教研室

器官纤维化是多种因素引起的急性或慢性病理变化,如若得不到有效治疗最终会导致器官功能衰竭。近年来,关于microRNA的研究越来越受到重视,尤其是microRNA-21(miR-21),作为一种小分子调节RNA,在多种疾病包括癌症、心血管疾病、器官纤维... 详细信息

器官纤维化是多种因素引起的急性或慢性病理变化,如若得不到有效治疗最终会导致器官功能衰竭。近年来,关于microRNA的研究越来越受到重视,尤其是microRNA-21(miR-21),作为一种小分子调节RNA,在多种疾病包括癌症、心血管疾病、器官纤维化等的发生过程中发挥重要作用。本文就miR-21在各种纤维化疾病中的作用作一综述。

关键词： microRNA-21 小分子纤维化

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重庆汉族、土家族人群3个Y-STR基因座遗传多态性

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重庆医科大学学报 2009年第10期34卷 1326-1329页

作者：邓世雄陈伟重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016

目的:研究重庆汉族、土家族人群无关个体的GATA-A7.2、GATA-C4、DYS437基因座的遗传多态性。方法:重庆汉族男性115人,女性15人,土家族男性120人,女性15人无关个体血样,用Chelex法提取DNA,对2个群体的3个Y-STR基因座进行PCR扩增,变性聚... 详细信息

目的:研究重庆汉族、土家族人群无关个体的GATA-A7.2、GATA-C4、DYS437基因座的遗传多态性。方法:重庆汉族男性115人,女性15人,土家族男性120人,女性15人无关个体血样,用Chelex法提取DNA,对2个群体的3个Y-STR基因座进行PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶连续缓冲垂直电泳,银染分型。用直接计数法计算基因频率、基因型频率,计算3个基因座的基因变异度(Gene diversity,GD)值和单倍体变异度(Haplotype diversity,HD)值,并比较2个群体等位基因分布特点。结果:GATA-A7.2、GATA-C4、DYS437基因座分别检出5、5、3个等位基因,GD分别为0.697 9/0.714 1(汉族/土家族)、0.720 2/0.700 1、0.511 2/0.495 7。共检出44种单倍型的HD汉族为0.955 6,土家族为0.953 2。所有女性样本在3个位点均无PCR扩增产物,表明3个基因座是Y染色体特异性的STR基因座,X染色体不存在同源序列。结论:这3个基因座适合于法医学个人识别和亲子鉴定,为法医学应用提供了新的可选Y-STR遗传标记。

关键词：汉族土家族 Y-STR 遗传多态性法医学

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