检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2020年第5期36卷 616-620页

作者：辛红美许洁汪长东重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400016

目的研究淫羊藿苷(icariin,ICA)对MC3T3-E1前成骨细胞系增殖和分化的影响。方法CCK-8检测MC3T3-E1细胞增殖活性;茜素红染色(AR-S)检测成骨分化和钙结节的形成;Western blot检测osteocalcin、ALP、Shh蛋白表达;测定ALP活性。结果CCK-8结... 详细信息

目的研究淫羊藿苷(icariin,ICA)对MC3T3-E1前成骨细胞系增殖和分化的影响。方法CCK-8检测MC3T3-E1细胞增殖活性;茜素红染色(AR-S)检测成骨分化和钙结节的形成;Western blot检测osteocalcin、ALP、Shh蛋白表达;测定ALP活性。结果CCK-8结果显示,ICA(5~40μmol·L^-1)组与对照组相比,显著促进MC3T3-E1细胞增殖;ICA组与对照组相比,ALP活性和蛋白表达量明显升高,且矿化沉积增多;ICA+CYC组与ICA组相比,ALP活性和Shh蛋白表达量明显下降,且茜素红染色定量明显降低。结论ICA能够通过Hedgehog信号通路促进成骨细胞增殖和分化。

关键词：淫羊藿苷成骨 Hedgehog信号通路骨钙素碱性磷酸酶细胞增殖细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

FDFT1依赖肿瘤免疫微环境促进结肠癌细胞的生长

引用

第三军医大学学报 2021年第24期43卷 2648-2655页

作者：罗娜张大鹏缪洪明代荣阳西南医科大学基础医学院四川泸州646000 陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400038

目的研究法呢基二磷酸酯法呢基转移酶1 (farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1,FDFT1)对结肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞MC-38体内体外生长的影响。方法通过GEPIA数据库分析275例CRC样本和349例正常组织样本中FDFT1的表达量,通过数据库分析人CRC中FDFT1的免疫组化表达水平。使用慢病毒介导的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)构建FDFT1沉默的CRC细胞系MC-38,得到稳定低表达FDFT1的MC-38细胞系(sh-FDFT1组)和空载对照细胞系(sh-NC组),Western blot、RT-qPCR验证敲低效果。CCK-8实验、流式细胞术、Transwell实验分别观察敲低FDFT1对MC-38细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响。采用C57BL/6小鼠、重度免疫缺陷NCG小鼠构建CRC腹腔种植转移模型,利用C57BL/6小鼠构建皮下移植瘤模型,14 d后观察沉默FDFT1对小鼠肿瘤生长情况的影响。结果数据库分析结果显示CRC组织中FDFT1的表达较正常组织高(P<0.05),免疫组化结果显示CRC病人FDFT1高表达。沉默FDFT1对MC-38细胞增殖、凋亡及迁移均没有明显影响;在C57BL/6小鼠CRC腹腔种植转移模型和皮下移植瘤模型中均发现沉默FDFT1后显著抑制肿瘤生长(P<0.05)。NCG小鼠腹腔种植转移模型显示沉默FDFT1后肿瘤生长没有差异(P>0.05)。结论 FDFT1在体内促进CRC细胞生长依赖于肿瘤免疫微环境。

关键词：法呢基二磷酸酯法呢基转移酶1 结肠癌免疫微环境 MC-38

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

UHRF1调控雌激素受体表达对甲状腺乳头状癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

引用

四川大学学报（医学版） 2020年第3期51卷 325-330页

作者：许琳婉张潞渝苟茜邱伊波刘智敏重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的观察泛素样含PDH和环指域1(UHRF1)对雌激素受体(ER)α和ERβ表达比率的影响,探讨UHRF1影响甲状腺乳头状癌BCPAP细胞增殖、侵袭和迁移的机制。方法应用Western blot、实时荧光定量(qRT)-PCR检测正常甲状腺细胞Nthy-ori3-1和甲状腺乳... 详细信息

目的观察泛素样含PDH和环指域1(UHRF1)对雌激素受体(ER)α和ERβ表达比率的影响,探讨UHRF1影响甲状腺乳头状癌BCPAP细胞增殖、侵袭和迁移的机制。方法应用Western blot、实时荧光定量(qRT)-PCR检测正常甲状腺细胞Nthy-ori3-1和甲状腺乳头状癌细胞BCPAP中UHRF1、ERα和ERβ的蛋白及mRNA表达。分别用Scrambled siRNA、UHRF1 siRNA处理BCPAP细胞,qRT-PCR检测各组细胞中ERα和ERβ的mRNA表达;MTT、Transwell分别检测各组细胞增殖、侵袭和迁移。结果与Nthy-ori3-1细胞相比,BCPAP细胞中UHRF1和ERα蛋白及mRNA表达水平上调(P<0.05),而ERβ蛋白和mRNA表达水平下调(P<0.05)。与空白对照组和Scrambled siRNA组相比,转染UHRF1 siRNA的BCPAP细胞中ERαmRNA表达降低(P<0.05),ERβmRNA表达升高(P<0.05);转染UHRF1 siRNA的BCPAP细胞增殖、侵袭和迁移降低(P<0.05)。结论UHRF1可上调ERα/ERβ的表达比率,促进甲状腺乳头状癌BCPAP细胞增殖、侵袭和迁移。

关键词： UHRF1 ERα ERβ 甲状腺乳头状癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乳腺癌患者血清中20种氨基酸的检测及在乳腺癌筛查中的意义

引用

第二军医大学学报 2021年第11期42卷 1238-1245页

作者：何永鹏郑晓东徐灵莉雷海科林昌海付晓琴邓浩月李沁栖任秋宇朱娟甘淋西南医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室泸州646000 重庆大学附属肿瘤医院/肿瘤研究所肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室重庆400030

目的考察乳腺癌患者与正常体检者血清中氨基酸水平的差异,并探讨其在乳腺癌筛查中的意义。方法招募2019年4-6月重庆大学附属肿瘤医院病理科确诊的女性乳腺癌患者59例作为乳腺癌组,以正常女性体检者53例作为对照组。采用高效液相色谱-质... 详细信息

目的考察乳腺癌患者与正常体检者血清中氨基酸水平的差异,并探讨其在乳腺癌筛查中的意义。方法招募2019年4-6月重庆大学附属肿瘤医院病理科确诊的女性乳腺癌患者59例作为乳腺癌组,以正常女性体检者53例作为对照组。采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)检测招募者血清中20种氨基酸水平,分析乳腺癌组与对照组间、乳腺癌不同分子亚型组间、早期乳腺癌组与晚期乳腺癌组间氨基酸水平的差异。采用ROC曲线对差异血清氨基酸在乳腺癌筛查中的效能进行评估。结果乳腺癌组血清中丙氨酸(Ala)、天冬酰胺(Asn)、瓜氨酸(Cit)、谷氨酸(Glu)、组氨酸(His)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)、赖氨酸(Lys)、鸟氨酸(Orn)、苯丙氨酸(Phe)、脯氨酸(Pro)、苏氨酸(Thr)、酪氨酸(Tyr)、缬氨酸(Val)的水平均高于对照组(P均<0.05),精氨酸(Arg)水平低于对照组(P=0.003)。ROC曲线分析表明,在乳腺癌患者血清中升高的14种氨基酸中,Ala和Pro单独筛查乳腺癌的效能较高,AUC均为0.75;Ile单独筛查乳腺癌时有最高的灵敏度,达0.82;Lys单独筛查乳腺癌时有最高的特异度,达0.94;这14种氨基酸联合检测时能够提高乳腺癌的筛查效能,AUC为0.88,灵敏度为0.69,特异度为0.94。早期乳腺癌(TNM分期Ⅰ期和Ⅱ期)患者血清Val水平高于晚期(TNM分期Ⅲ期和Ⅳ期)患者(P=0.044),其他19种氨基酸水平在早期和晚期乳腺癌患者之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。20种血清氨基酸水平在Luminal A型、Luminal B型、三阴性型、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性型乳腺癌组间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论乳腺癌患者血清中15种氨基酸水平与正常体检者相比存在差异,有助于乳腺癌筛查;14种在乳腺癌患者血清中升高的氨基酸的联合检测有利于提高乳腺癌筛查效能,是有潜力的生物学标志物。

关键词：乳腺肿瘤血清氨基酸类筛查高效液相色谱-质谱法肿瘤生物标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DKK4通过负调控Wnt/β-catenin信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭

引用

中国生物化学与分子生物学报 2020年第8期36卷 924-933页

作者：王思思何三秀田绍蓉彭溦雁易发平重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400016 重庆医科大学附属第一医院分子肿瘤与表观遗传学实验室重庆400042

Wnt信号通路在机体多种生理过程中均具有重要作用,已证明有多种蛋白质参与其调节,包括DKK(Dickkopf)家族成员。然而,DKK4在乳腺癌中的生物学功能和分子机制尚不清楚。本研究通过在线数据库TCGA(the cancer genome atlas)和UALCAN(***/)... 详细信息

Wnt信号通路在机体多种生理过程中均具有重要作用,已证明有多种蛋白质参与其调节,包括DKK(Dickkopf)家族成员。然而,DKK4在乳腺癌中的生物学功能和分子机制尚不清楚。本研究通过在线数据库TCGA(the cancer genome atlas)和UALCAN(***/)分析发现,DKK4在乳腺癌中的表达与其甲基化程度负相关,并影响其肿瘤分期和患者生存率。MethHC数据库分析显示,DKK4在多数乳腺癌组织中的表达低于癌旁组织。RT-PCR检测发现,DKK4在8种人乳腺癌细胞株中不表达或低表达,在2种人正常乳腺细胞中表达;qPCR分析发现,13对组织标本中有11对癌组织的表达低于癌旁组织(P<0.0001)。构建过表达DKK4的人乳腺癌细胞株MCF7和YCCB1,克隆形成的结果显示,MCF7和YCCB1稳定细胞株形成的细胞集落数量分别为对照组的28.66%和37.26%,增殖能力明显低于对照组细胞(P<0.001);Transwell实验结果显示,细胞迁移能力减弱(590 vs. 2 052;1 310 vs. 5 137,P<0.001);侵袭能力也明显减弱(220 vs. 872;2 532 vs. 5 089;P<0.001)。流式细胞仪分析发现,DKK4可将乳腺癌细胞周期阻滞于G0/G1期((57.06±0.64)%vs.(50.13±1.08)%;(51.94±0.93)%vs.(31.00±1.03)%,P<0.001),细胞凋亡率明显增高((31.55±0.77)%vs.(9.85±0.58)%;(28.19±0.99)%vs.(17.92±0.58)%,P<0.001)。进一步采用Western印迹检测结果显示,DKK4能够使细胞周期调控蛋白P53、P27、P21和细胞凋亡因子胱天蛋白酶-3、胱天蛋白酶-7、胱天蛋白酶-9表达上调。Western印迹检测过表达DKK4对Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果表明,细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、C-Myc蛋白、环氧合酶2 (cyclooxygenase 2,Cox 2)、C-Jun蛋白、磷酸化应激活化蛋白激酶(p-JNK)和活化的β-联蛋白(activeβ-catenin)等的表达下调,而上皮型钙黏着蛋白(E-Cadherin)表达上调。综上所述,DKK4通过负调控Wnt/β-catenin信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,阻滞细胞周期,并促进其凋亡。

关键词： Dickkopf相关蛋白4(DKK4) Wnt/β-catenin信号通路乳腺癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体育锻炼:介导骨骼肌昼夜节律分子钟的时间线索

引用

上海体育学院学报 2022年第6期46卷 94-106页

作者：刘恒旭陈佩杰卢文云赵虹尹静罗炯西南大学体育学院运动戒毒研究中心重庆400715 上海体育学院运动科学学院上海200438 上海体育学院休闲学院上海200438 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室山西太原030001 山西医科大学基础医学院山西太原030001

对体育锻炼介导骨骼肌分子钟的相关文献进行综述,分析骨骼肌分子钟与体育锻炼的关系。发现:体育锻炼可调节骨骼肌的分子钟,并影响昼夜节律的振幅和相位,骨骼肌的运动能力也受到昼夜节律基因振荡中断的影响,运动对骨骼肌时钟基因的表达... 详细信息

对体育锻炼介导骨骼肌分子钟的相关文献进行综述,分析骨骼肌分子钟与体育锻炼的关系。发现:体育锻炼可调节骨骼肌的分子钟,并影响昼夜节律的振幅和相位,骨骼肌的运动能力也受到昼夜节律基因振荡中断的影响,运动对骨骼肌时钟基因的表达亦具有特定的昼夜时间效应;体育锻炼介导骨骼肌昼夜节律分子钟的授时途径主要表现在中央时钟的间接介导、骨骼肌收缩直接驱动、细胞反应因子的诱导、应激激素释放的调节等方面;体育锻炼介导骨骼肌昼夜节律分子钟能有效改善骨骼肌萎缩、睡眠障碍、代谢性疾病和心血管疾病。认为:体育锻炼可在骨骼肌的昼夜节律系统中重新设置时钟,而个性化的定时锻炼亦可作为昼夜节律紊乱相关病理的有效处方,同时将运动和营养干预与分子钟同步也会最大限度地发挥体育锻炼对全身健康的促进作用。

关键词：体育锻炼骨骼肌时钟基因昼夜节律转录翻译反馈环路时间线索

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乙型肝炎病毒密码子偏好性及影响因素分析

引用

中国病原生物学杂志 2020年第12期15卷 1404-1410页

作者：吴炜倩胡源胡接力黄爱龙涂增重庆医科大学第二临床医学院重庆400016 感染性疾病分子生物学教育部重点实验室重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室

目的分析乙型肝炎病毒(HBV)B、C基因型密码子使用偏好性及其影响因素,探讨HBV密码子使用模式与宿主、病毒进化的关系。方法从GenBank数据库中收集47株HBV的全基因组序列,利用EMBOSS、SPSS24.0、MEGAX等软件对其密码子偏好性进行统计分... 详细信息

目的分析乙型肝炎病毒(HBV)B、C基因型密码子使用偏好性及其影响因素,探讨HBV密码子使用模式与宿主、病毒进化的关系。方法从GenBank数据库中收集47株HBV的全基因组序列,利用EMBOSS、SPSS24.0、MEGAX等软件对其密码子偏好性进行统计分析。结果HBV各蛋白编码序列的ENC值为56.37-58.74,CAI值为0.678-0.697,GC3含量为0.474-0.506。RSCU>1的密码子共27个,主要以U/C结尾。高频使用密码子为UCU、CCU和AGC,低频使用密码子为CUA、CCG、CGA、ACG和UCG。ENC绘图显示47株病毒均位于预期曲线之下。中性绘图分析表明GC12与GC3无显著相关性(R2=0.005,P<0.01)。PR2绘图显示第三位碱基T和C含量较高。对应分析显示这些病毒的密码子偏好性受碱基组成影响的可能性较小。利用CAI值和卡方检验的方法确定GAC和GAA为上述毒株的最优密码子。密码子使用频率比值表明B、C基因型与人类的密码子偏好性相近,而聚合酶(P)、表面(S)基因与人类的密码子偏好性存在一定的差异,以P基因差异更大。系统发生分析显示,HBV毒株分类的进化越相近,其密码子偏好性越相似。结论B、C基因型HBV偏爱使用U/C结尾的密码子,其密码子偏好性主要受到自然选择的影响。结合密码子偏好性与密码子优化可能有助于理解HBV进化过程和对最适宿主的选择机制。

关键词：乙型肝炎病毒密码子使用偏好性进化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

X线对秀丽隐杆线虫DNA损伤修复基因表达的影响

引用

基础医学与临床 2021年第4期41卷 479-483页

作者：陈利娜刘志张超南方医科大学基础医学院生化与分子生物学教研室广东广州510515 南方医院超声科广东广州510000 湘南学院基础医学院湖南郴州423000

目的研究不同高剂量X线对秀丽隐杆线虫DNA损伤修复相关基因的表达和死亡率、发育力的影响。方法分别用200、400Gy X线照射秀丽隐杆线虫后,RT-qPCR检测14个DNA损伤修复相关基因的表达及各基因间相互作用。在线虫辐射后继续培养2 d,计算... 详细信息

目的研究不同高剂量X线对秀丽隐杆线虫DNA损伤修复相关基因的表达和死亡率、发育力的影响。方法分别用200、400Gy X线照射秀丽隐杆线虫后,RT-qPCR检测14个DNA损伤修复相关基因的表达及各基因间相互作用。在线虫辐射后继续培养2 d,计算秀丽隐杆线虫的存活率,以评估X线对线虫死亡率和生育力的影响。结果与对照组相比,X线使秀丽隐杆线虫多个DNA损伤修复相关基因表达异常,线虫死亡率增加(P<0.05),繁殖力下降(P<0.05)。结论X线可能是通过改变秀丽隐杆线虫多个DNA损伤修复相关基因的表达,促进细胞凋亡,抑制其繁殖能力。age-1、cep-1、ced-4、rad-51和daf-2等基因对辐射敏感,是潜在的放疗靶点。

关键词：电离辐射秀丽隐杆线虫基因表达凋亡生育力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藤黄节杆菌ATCC21606的全基因组测序及序列分析

引用

基因组学与应用生物学 2020年第5期39卷 2071-2078页

作者：谷璐婷李凌彦孔道春易发平重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室重庆400016 北京大学生命科学学院蛋白质与植物基因研究国家重点实验室北京100871

藤黄节杆菌(Arthrobacter luteus,***)ATCC 21606是一种革兰氏阳性短杆状的放线菌。该菌分泌的溶菌酶(Lyticase)能够有效裂解酵母细胞壁,同时能分泌限制性核酸内切酶AluⅠ和热稳定的黄嘌呤氧化酶,但目前还没有该菌株的全基因组序列相关... 详细信息

藤黄节杆菌(Arthrobacter luteus,***)ATCC 21606是一种革兰氏阳性短杆状的放线菌。该菌分泌的溶菌酶(Lyticase)能够有效裂解酵母细胞壁,同时能分泌限制性核酸内切酶AluⅠ和热稳定的黄嘌呤氧化酶,但目前还没有该菌株的全基因组序列相关的报道。本研究首先通过对*** ATCC 21606菌株的基因组进行高通量测序;再利用SOAPdenovo、GeneMarks等软件对基因组进行组装和组分分析;接着与COG、GO、KEGG、NR、Swiss-Prot和CAZy数据库比对进行基因功能注释;并利用antiSMASH软件进行次级代谢产物合成基因簇预测;最终得到大小为4209480 bp的全基因组序列,GC含量为74.68%,共预测到编码基因3741个。基因序列已提交至美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank数据库,登录号为RQIK000-00000。本研究首次报道了*** ATCC 21606的全基因组序列,为后续该菌株的功能基因、代谢产物合成途径及比较基因组学等相关研究提供基础。

关键词：藤黄节杆菌(Arthrobacter luteus) 溶菌酶全基因组测序基因注释基因簇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道NDRG2参与PTSD状态下内脏高敏感作用及其机制研究

引用

胃肠病学 2021年第3期26卷 139-144页

作者：王静王彦钧王悠邓天伟曾玮玮梁华平王建民陈东风张健陈阳美杨敏陆军军医大学大坪医院消化内科 400042 重庆医科大学附属第二医院神经内科重庆大学附属三峡医院消化内科陆军军医大学大坪医院战伤感染与特需药品研究室 400042 陆军军医大学大坪医院武器杀伤生物效应评估研究室 400042 空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室

背景:内脏高敏感是功能性胃肠病(FGIDs)发生的最重要的病理生理学机制。创伤后应激障碍(PTSD)状态下存在广泛的内脏敏感性改变,但在肠道水平敏化的机制尚不清楚。目的:探讨PTSD状态下N-Myc下游调控基因2(NDRG2)在肠道水平参与内脏高敏... 详细信息

背景:内脏高敏感是功能性胃肠病(FGIDs)发生的最重要的病理生理学机制。创伤后应激障碍(PTSD)状态下存在广泛的内脏敏感性改变,但在肠道水平敏化的机制尚不清楚。目的:探讨PTSD状态下N-Myc下游调控基因2(NDRG2)在肠道水平参与内脏高敏感的作用。方法:采用单一连续刺激(SPS)方法建立PTSD模型。将SD大鼠分为正常对照组、CTX组、PTSD组、PTSD+CTX组,小鼠分为正常对照组、PTSD组、NDRG2^(-/-)组和NDRG2^(-/-)+PTSD组。采用结直肠扩张法(CRD)和内脏运动反射(VMR)评估大鼠和小鼠的内脏敏感性变化,免疫荧光法评估大鼠肠道NDRG2表达。结果:CRD压力为40、60 mm Hg时,PTSD小鼠的VMR显著高于正常对照小鼠(P=0.033,P=0.021),NDRG2^(-/-)+PTSD组小鼠的VMR显著低于PTSD小鼠(P=0.015,P=0.002)。CRD压力为40、60 mm Hg时,PTSD大鼠的VMR显著高于正常对照大鼠(P=0.003,P<0.001),CTX组VMR显著低于正常对照大鼠(P=0.022,P=0.012),PTSD+CTX组的VMR显著低于PTSD大鼠(P=0.003,P<0.001)。与正常对照大鼠相比,PTSD大鼠结肠NDRG2表达显著增高(P=0.007),CTX大鼠显著降低(P=0.001);与PTSD大鼠相比,PTSD+CTX组大鼠结肠NDRG2表达显著降低(P<0.001)。结论:在PTSD状态下,肠道NDRG2在外周水平参与了内脏高敏感的形成,CTX干预可下调NDRG2表达,从而发挥抗内脏伤害性刺激的作用。

关键词：应激障碍,创伤后基因,NDRG2 内脏高敏感内脏运动反射头孢曲松

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：