检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2011年第7期33卷 679-681页

作者：张静叶彬邹晓毅武卫华韩秀敏重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院分子与肿瘤研究中心重庆400016 青海省地方病预防控制所西宁811602

目的采用人工接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴感染法建立小鼠与兔包虫病动物模型。方法 6周龄昆明小鼠经皮穿刺腹腔内接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液,新西兰大白兔于腹部手术后肝脏接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液。接种原头蚴6个月后剖检... 详细信息

目的采用人工接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴感染法建立小鼠与兔包虫病动物模型。方法 6周龄昆明小鼠经皮穿刺腹腔内接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液,新西兰大白兔于腹部手术后肝脏接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液。接种原头蚴6个月后剖检动物,观察小鼠腹腔和新西兰大白兔肝脏内包虫囊生长情况。结果接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴6个月后,小鼠腹腔内包囊生成率为95%,新西兰大白兔肝内包囊生成率为50%。光镜观察见在小鼠腹腔和兔肝脏形成的囊泡具有与羊肝脏棘球蚴囊壁类似的类上皮细胞层和板层状结构。3种动物体内棘球蚴均有原头蚴。结论以羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液接种昆明小鼠腹腔和新西兰大白兔肝脏,可以建立小鼠和兔包虫病动物模型。

关键词：异源接种包虫病动物模型

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外源性TGF-β1诱导人乳腺癌MCF-7细胞的乙醛脱氢酶1 mRNA及蛋白表达

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复旦学报（医学版） 2011年第4期38卷 340-342页

作者：韩明利吴诚义莫志强彭琼乐王艺梦屈洪波重庆医科大学附属第一医院内分泌外科重庆400016 重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学附属第一医院急诊科重庆400016

目的本研究旨在探讨外源性TGF-β1诱导人乳腺癌MCF-7细胞对乙醛脱氢酶1(aldehyde dehydrogenase1,ALDH1)mRNA及蛋白表达的影响。方法用不同浓度(1、5ng/mL)的TGF-β1诱导体外培养的MCF-7细胞48h后,RT-PCR检测ALDH1mRNA的表达变化,Western blot检测ALDH1蛋白的表达变化。结果 TGF-β1(1、5ng/mL)诱导的MCF-7细胞的ALDH1mRNA及蛋白表达均高于未诱导的MCF-7亲本细胞,差异有统计学意义(P均<0.001);高浓度(5ng/mL)TGF-β1诱导的MCF-7细胞的ALDH1mRNA及蛋白表达均高于低浓度(1ng/mL)TGF-β1诱导的MCF-7细胞,差异有统计学意义(P均<0.001)。结论外源性TGF-β1可诱导人乳腺癌MCF-7细胞上调ALDH1mRNA及蛋白的表达,可能诱导ALDH1+乳腺癌肿瘤干细胞(cancer stemcell,CSC)的转化,并有一定的浓度依赖性。

关键词： TGF-β1 乙醛脱氢酶1 乳腺癌上皮-间质转化肿瘤干细胞

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沉默核糖核酸酶抑制因子促进膀胱癌BIU-87细胞生长和转移潜能

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第三军医大学学报 2011年第22期33卷 2357-2360页

作者：陈俊霞高娟朱军姜蓉重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室重庆400016

目的研究沉默核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)基因表达,对人膀胱癌BIU-87细胞增殖和侵袭能力及肿瘤生长的影响。方法通过用RI mRNA的特异性siRNA表达载体和无同源性的对照载体,在脂质体介导下稳定转染膀胱癌BIU-87细胞,... 详细信息

目的研究沉默核糖核酸酶抑制因子(ribonuclease inhibitor,RI)基因表达,对人膀胱癌BIU-87细胞增殖和侵袭能力及肿瘤生长的影响。方法通过用RI mRNA的特异性siRNA表达载体和无同源性的对照载体,在脂质体介导下稳定转染膀胱癌BIU-87细胞,通过筛选、鉴定后,用Am-blue法检测细胞增殖能力及用Western blot分析细胞中MMP-2和MMP-9的表达。将siRNA RI BIU-87(实验组)及对照组细胞皮下注射到BALB/c裸鼠中,观察肿瘤的生长和肿瘤微血管密度的变化,以及nm23-H1和E-cadherin在肿瘤中的表达。结果 RI基因表达下调显著增加了细胞的增殖,而且显著增强了MMP-2和MMP-9的表达。动物实验结果显示,实验组显著促进了肿瘤的生长(促瘤增长率31.85%),具有更大的瘤质量和更高的肿瘤微血管密度以及更低的nm23-H1和E-cadherin的表达。结论抑制RI基因的表达能显著提高膀胱癌细胞的生长和侵袭潜能,RI可能作为治疗膀胱癌的靶蛋白。

关键词：核糖核酸酶抑制因子膀胱癌细胞肿瘤生长转移

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申克孢子丝菌双相转换差异表达基因的生物信息学分析

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中国生物制品学杂志 2011年第9期24卷 1022-1027页

作者：周汛杨致邦肖异珠重庆医科大学附属第一医院皮肤科重庆400016 重庆医科大学基础医学院基础医学实验教学中心病原生物学教研室重庆医科大学神经科学研究中心重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院皮肤科重庆400014

目的探讨申克孢子丝菌菌丝相(Mycelium,M)和酵母相(Yeast,Y)双相转换的分子机制,筛选与其双相转换相关的差异表达基因。方法应用抑制性消减杂交技术,构建申克孢子丝菌菌丝相和酵母相的正反cDNA消减文库,并对其差异表达的基因进行生物信... 详细信息

目的探讨申克孢子丝菌菌丝相(Mycelium,M)和酵母相(Yeast,Y)双相转换的分子机制,筛选与其双相转换相关的差异表达基因。方法应用抑制性消减杂交技术,构建申克孢子丝菌菌丝相和酵母相的正反cDNA消减文库,并对其差异表达的基因进行生物信息学分析。结果 M+Y文库获得751条表达序列标签(Expressed sequence tags,ESTs),经拼接后获得101条非冗余序列(Unigenes);Y+M文库获得875条ESTs,拼接获得249条Unigenes。申克孢子丝菌酵母相和菌丝相的转换伴随着不同菌相细胞差异基因的高表达,这些高表达的差异基因可分为结构基因类、代谢酶类、细胞表面分子类及功能不明的细胞分子。结论已成功构建申克孢子丝菌双相转换相关的cDNA消减文库,并筛选出部分差异表达基因,为进一步研究申克孢子丝菌致病相关基因奠定了基础。

关键词：申克孢子丝菌抑制性消减杂交基因文库生物信息学分析

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MicroRNA-29b重组慢病毒表达载体的构建及其抑制胃癌细胞系的迁移和增殖

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基础医学与临床 2011年第6期31卷 609-614页

作者：蒋崇亮汪晓艳龚佳男王芳余佳冯涛重庆医科大学基础医学院分子医学与肿瘤研究中心生物化学与分子生物学教研室重庆400016 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的构建has-miR-29b重组慢病毒的表达载体,并观察其对胃癌细胞系迁移和增殖能力的影响。方法将PCR扩增的miR-29b前体序列和pMIR载体经双酶切后连接产生pMIR-miR-29b慢病毒表达载体。pMIR-miR-29b、Packaging Plasmid(s)和pVSV-G质粒共... 详细信息

目的构建has-miR-29b重组慢病毒的表达载体,并观察其对胃癌细胞系迁移和增殖能力的影响。方法将PCR扩增的miR-29b前体序列和pMIR载体经双酶切后连接产生pMIR-miR-29b慢病毒表达载体。pMIR-miR-29b、Packaging Plasmid(s)和pVSV-G质粒共转染包装细胞系293TN,包装产生慢病毒。使用收获的慢病毒颗粒感染胃癌细胞系HGC-27,72 h后利用real-time PCR检测miR-29b在HGC-27内的表达水平,Western blot检测其靶基因MCL-1的表达。划痕实验和细胞增殖实验分别观察在HGC-27细胞中过表达miR-29b后细胞迁移能力及增殖能力的变化。结果成功构建了miR-29b重组慢病毒的表达载体,感染胃癌细胞HGC-27后,能够成功过表达miR-29b。在HGC-27细胞中过表达miR-29b,其靶基因MCL-1的表达明显被抑制,并且Lenti-29b组与对照组Untreat组和Lenti-vector组相比,Lenti-29b组的迁移能力显著降低(P<0.01);Lenti-29b组与Lenti-vector组相比,Lenti-29b组在48、72及96 h 3个时间点的增殖能力均显著下降(P<0.01)。结论成功获得过表达miR-29b的重组慢病毒颗粒,miR-29b能够抑制其靶基因MCL-1的表达,并对HGC-27细胞的迁移和增殖有明显的抑制作用。

关键词： miR-29b 胃癌细胞慢病毒细胞迁移细胞增殖

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千里光提取物体外抗阴道毛滴虫的效果观察

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热带医学杂志 2011年第2期11卷 173-174,177页

作者：张静叶彬武卫华邹晓毅重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆医科大学分子与肿瘤研究中心重庆400016

目的研究千里光提取物对体外培养的阴道毛滴虫的杀虫效果。结论体外培养阴道毛滴虫,选择千里光提取物进行体外抗阴道毛滴虫实验,千里光药液浓度经稀释后分别为4,2,1,0.5,0.25mg/ml。同时以甲硝唑为阳性对照,乙醇及RPMI-1640为阴性对照... 详细信息

目的研究千里光提取物对体外培养的阴道毛滴虫的杀虫效果。结论体外培养阴道毛滴虫,选择千里光提取物进行体外抗阴道毛滴虫实验,千里光药液浓度经稀释后分别为4,2,1,0.5,0.25mg/ml。同时以甲硝唑为阳性对照,乙醇及RPMI-1640为阴性对照。结果体外实验表明千里光在24h时杀灭阴道毛滴虫的最低有效浓度为2mg/ml,其杀虫效果与甲硝唑近似;阴道毛滴虫在RPMI-1640培养液中生长良好,增值3倍。结论千里光提取物在体外具有杀灭和抑制阴道毛滴虫生长的作用。

关键词：千里光阴道毛滴虫体外

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指骨骨骺兴趣区域的自动提取方法

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第30期15卷 5535-5538页

作者：冉隆科宋方洲谭鹏程金晶重庆医科大学基础医学院计算机教研室重庆市400016 重庆医科大学法医学及生物信息技术研究室重庆市400016 重庆医科大学生物化学和分子生物学教研室重庆市400016 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆市400016

背景:在骨龄自动化评定中,许多方法对骨骺兴趣区域的提取不够理想。目的:通过k余弦算法定位出手指骨的特征点,解决对骨骺兴趣区域的提取的困难和提取方法的局限性。方法:提取指骨兴趣区域,并用各向异性扩散方法进行滤波,然后根据骨龄指... 详细信息

背景:在骨龄自动化评定中,许多方法对骨骺兴趣区域的提取不够理想。目的:通过k余弦算法定位出手指骨的特征点,解决对骨骺兴趣区域的提取的困难和提取方法的局限性。方法:提取指骨兴趣区域,并用各向异性扩散方法进行滤波,然后根据骨龄指骨的图像数据进行统计,寻找出定位指骨中心点的方法,通过3次多项式对中心点线进行拟合,定位出指骨的中心轴,在此基础上提取出指骨骨骺兴趣区域。结果与结论:用该方法定位出的指骨中心轴比较真实的反映指骨骨架,在此基础上能提取出指骨骨骺兴趣区域,成功率>95%,并能运用到后续对指骨骨骺兴趣区域相关的评定中。

关键词：指骨骨骺骨骺兴趣提取兴趣区域骨龄

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用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

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2011新型疫苗与抗体创制关键技术及质量控制研讨会

作者：马永平宋方洲罗耀玲黄雪萍重庆医科大学基础医学院生物化学于分子生物学教研室重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心

在世界范围内,产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹泻发病和婴儿死亡的主要原因,也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此,一个安全有效的抵抗ETE... 详细信息

在世界范围内,产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹泻发病和婴儿死亡的主要原因,也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此,一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重要的。ETEC是非侵袭性的,是依靠定居因子(CFA)粘附小肠粘膜上的,进而分泌肠毒素LT和ST。CFAs

关键词：产肠毒素大肠杆菌(ETEC) 双歧杆菌 pBES-LTB 免疫佐剂口服活疫苗

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用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

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生物制品研发与质量控制及生物反应器研讨会

作者：马永平宋方洲罗耀玲黄雪萍重庆医科大学基础医学院生物化学于分子生物学教研室重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆 400016

@@在世界范围内，产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹Y5发病和婴儿死亡的主要原因，也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重... 详细信息

@@在世界范围内，产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹Y5发病和婴儿死亡的主要原因，也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重要的。

关键词：产肠毒素人肠杆菌双歧杆菌 pBES-LTB 免疫佐剂口服活疫苗

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嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因的克隆及其作为食品级筛选标记的研究

嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因的克隆及其作为食品级筛选标记的研究

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作者：贺松龚芳红张德纯刘明方程芳郭亚楠重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心病原生物学教研室西安交通大学医学院实验动物中心

为了研究嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因(lacZ)作为食品级筛选标记的活性及筛选稳定性。从嗜酸乳杆菌基因组中克隆β-半乳糖苷酶基因并在大肠杆菌和乳酸乳球菌中表达β-半乳糖苷酶,通过X-gal显色筛选阳性克隆子以观察筛选活性;用X-gal显... 详细信息

为了研究嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶基因(lacZ)作为食品级筛选标记的活性及筛选稳定性。从嗜酸乳杆菌基因组中克隆β-半乳糖苷酶基因并在大肠杆菌和乳酸乳球菌中表达β-半乳糖苷酶,通过X-gal显色筛选阳性克隆子以观察筛选活性;用X-gal显色筛选方法将重组乳酸乳球菌传60代,并测定β-半乳糖苷酶酶活和比活力以观察X-gal筛选的稳定性。结果显示:通过表达β-半乳糖苷酶活性和X-gal显色能成功筛选出阳性克隆菌株;对借助X-gal传60代后的重组乳酸乳球菌进行β-半乳糖苷酶比活力检测,与X-gal筛选的第二代相比没有显著差异(P=0.592>0.05),与红霉素筛选比较也没有显著差异(P=0.882>0.05)。由此可见,β-半乳糖苷酶基因作为筛选标记具有较好的活性和稳定性。本实验为以β-半乳糖苷酶基因作为筛选标记的食品级载体的研究奠定了基础。

关键词： β-半乳糖苷酶嗜酸乳杆菌乳酸乳球菌食品级筛选标记

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