检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2007年第11期23卷 1010-1013页

作者：李墨林李传刚舒晓宏李明霞贾玉杰秦志海大连医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁大连116027 大连医科大学附属二院外科辽宁大连116027 大连医科大学药学院辽宁大连116027 解放军第210医院外科辽宁大连116001 德国洪堡大学CBF肿瘤免疫实验室德国柏林12200

目的:建立荷瘤野生型C57BL/6小鼠及C57BL/6裸鼠模型,探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)抑瘤作用的免疫机制。方法:给正常野生型C57BL/6小鼠皮下接种小鼠淋巴瘤EL4细胞,建立荷EL4肿瘤的小鼠模型。接种瘤细胞后12d,荷瘤小鼠腹腔单次注射不同剂量的5-FU... 详细信息

目的:建立荷瘤野生型C57BL/6小鼠及C57BL/6裸鼠模型,探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)抑瘤作用的免疫机制。方法:给正常野生型C57BL/6小鼠皮下接种小鼠淋巴瘤EL4细胞,建立荷EL4肿瘤的小鼠模型。接种瘤细胞后12d,荷瘤小鼠腹腔单次注射不同剂量的5-FU,找出5-FU可发挥最大的抑瘤作用、并能致使荷瘤小鼠肿瘤消退不再复发的最小使用剂量。遗传背景相同的野生型C57BL/6小鼠及C57BL/6裸鼠同时皮下接种小鼠淋巴瘤EL4细胞,建立两种荷瘤小鼠模型。接种瘤细胞后12d,两种荷瘤小鼠腹腔内同时注射可使野生型C57BL/6荷瘤小鼠肿瘤消退不再复发5-FU的最低剂量,以正常野生型C57BL/6小鼠为对照,观察5-FU对T淋巴细胞缺陷裸鼠的抑瘤作用。结果:以75mg/kg5-FU治疗1周后,两种荷瘤小鼠的肿瘤以相同的速率缩小直至消失。但在5-FU治疗2周后,T淋巴细胞缺陷的C57BL/6裸鼠肿瘤复发,而免疫功能正常的野生型C57BL/6小鼠肿瘤治愈。结论:单一剂量的5-FU对荷淋巴瘤EL4小鼠具有明显的近期治疗效果,5-FU抑瘤作用的发挥不需要T细胞参与;但5-FU抗肿瘤作用的远期疗效与机体T淋巴细胞功能密切相关。

关键词：淋巴瘤EL4细胞 5-氟尿嘧啶(5-FU) C57BL/6小鼠 T淋巴细胞

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小鼠心肌梗死后肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和白细胞介素10表达变化及心肌病理改变

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中国动脉硬化杂志 2007年第4期15卷 245-247页

作者：云伟于艳秋卢晓梅金玉楠李昆杜莉莉中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁省沈阳市110001

目的探讨小鼠心肌梗死后血清细胞因子表达的变化与心肌炎症反应的关系。方法冠状动脉结扎法复制小鼠心肌梗死模型,采用ELISA方法测定结扎后不同时间点血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和白细胞介素10浓度和心肌组织病理变化。结果心肌... 详细信息

目的探讨小鼠心肌梗死后血清细胞因子表达的变化与心肌炎症反应的关系。方法冠状动脉结扎法复制小鼠心肌梗死模型,采用ELISA方法测定结扎后不同时间点血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和白细胞介素10浓度和心肌组织病理变化。结果心肌梗死后1h,小鼠血清中肿瘤坏死因子α和白细胞介素10浓度分别是82.4±27.6ng/L和47.7±22.3ng/L,与假手术组水平(40.4±9.7ng/L和23.4±4.3ng/L)比较均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),以后呈逐渐下降趋势;血清中白细胞介素6水平在心肌梗死后1h、2h、4h、1d、2d和5d分别为202.7±89.5ng/L、578.9±198.0ng/L、696.8±104.7ng/L、325.1±131.7ng/L、218.5±16.0ng/L和195.8±93.1ng/L,与假手术组水平(54.0±3.0ng/L)比较均有显著增高(P<0.05),病理切片显示梗死心肌内大量的炎性细胞浸润。梗死后第2至4周细胞因子表达下降,梗死区炎症细胞逐渐减少,心肌纤维化。结论肿瘤坏死因子α、白细胞介素6和白细胞介素10三种细胞因子参与了心肌梗死后心肌的炎症反应,在心肌梗死的发生发展过程中起重要作用。

关键词：病理学与病理生理学心肌梗死肿瘤坏死因子α 白细胞介素6 白细胞介素10

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膳食纤维降低血中C反应蛋白水平从而降低心血管疾病发作风险

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中国动脉硬化杂志 2007年第8期15卷 652-654页

作者：王亚杰曹伟中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁省沈阳市110001

C反应蛋白含量升高可诱导血管内皮细胞的炎症反应,预示着心血管疾病发生的危险。食物中的膳食纤维通过提高机体对氧化应激的防御能力及改变肠道细菌生存环境,从而降低血清中C反应蛋白浓度,减轻血管内皮细胞的炎症反应,在心血管疾病的预... 详细信息

C反应蛋白含量升高可诱导血管内皮细胞的炎症反应,预示着心血管疾病发生的危险。食物中的膳食纤维通过提高机体对氧化应激的防御能力及改变肠道细菌生存环境,从而降低血清中C反应蛋白浓度,减轻血管内皮细胞的炎症反应,在心血管疾病的预防和治疗中起重要作用。

关键词：病理学与病理生理学心血管疾病动脉粥样硬化 C反应蛋白膳食纤维炎症标志物饮食因素

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大鼠肝缺血再灌注损伤时卵巢机能代谢指标的变化及其意义

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新疆医科大学学报 2007年第8期30卷 830-833页

作者：姜雯娟王红梅张建龙陈晓王晓静姚红新疆乌鲁木齐市红十字急救中心新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830000 新疆医科大学基础医学院病理学教研室新疆乌鲁木齐830000

目的:探讨大鼠肝缺血再灌注(I/R)损伤过程中卵巢组织能量代谢的变化及可能的发生机制。方法:健康雌性Wistar大鼠48只随机分为对照组、缺血30min组(Ⅰ组)及缺血30min再灌注即刻组、2h、4h、6h组(I/R及I/R2、4、6h组),每组8只,检测各组卵... 详细信息

目的:探讨大鼠肝缺血再灌注(I/R)损伤过程中卵巢组织能量代谢的变化及可能的发生机制。方法:健康雌性Wistar大鼠48只随机分为对照组、缺血30min组(Ⅰ组)及缺血30min再灌注即刻组、2h、4h、6h组(I/R及I/R2、4、6h组),每组8只,检测各组卵巢组织匀浆中髓过氧化物酶(MPO)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性及丙二醛(MDA)、乳酸(LD)的含量,采用放射免疫法检测血清中雌二醇、孕酮含量。结果:肝I/R损伤中,I/R、I/R2h组卵巢组织MPO的活性明显低于I、I/R6h组,差异有统计学意义(P<0.05),I/R、I/R2h组卵巢组织中MDA及血清雌二醇、孕酮含量与I/R4h、I/R6h组比较差异有统计学意义(P<0.05),卵巢组织中MPO与MDA呈正相关(r=0.814,P<0.05),I/R、I/R2h组LDH活性明显高于对照组、I组,差异有统计学意义(P<0.05),I/R2、4、6h组卵巢组织中LD的含量明显高于I/R组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝I/R损伤初期卵巢分泌雌、孕激素代偿性升高可能对机体产生一定保护作用,但随着再灌注时间的延长仍可引起卵巢组织明显的能量代谢障碍。肝I/R损伤过程中,卵巢组织中MPO介导的氧化应激反应可能参与了卵巢组织损伤的发生。

关键词：缺血再灌注肝脏卵巢髓过氧化物酶乳酸脱氢酶乳酸雌二醇孕酮

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油酸致大鼠ARDS过程心肌TNF-α、Bax、Bcl-2的动态变化

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新疆医科大学学报 2007年第10期30卷 1097-1100页

作者：于文燕买买提祖农.买苏尔张建龙马琪连军姬凤彩马小娟王园园于杰新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学实验动物中心新疆乌鲁木齐830054

目的:观察油酸致大鼠ARDS过程中心肌表达的TNF-α及凋亡基因Bax、Bcl-2 mRNA的变化。方法:64只健康Wister大鼠采用油酸(Oleic acid,OA)法复制急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型,分为对照组(C组)及油酸2 h(OA2 h)、4 h(OA4 h)、6 h组(OA6 h)... 详细信息

目的:观察油酸致大鼠ARDS过程中心肌表达的TNF-α及凋亡基因Bax、Bcl-2 mRNA的变化。方法:64只健康Wister大鼠采用油酸(Oleic acid,OA)法复制急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型,分为对照组(C组)及油酸2 h(OA2 h)、4 h(OA4 h)、6 h组(OA6 h)。观察不同时间点心功能(左室±dp/dtmax、LVSP)、肺功能(血气、肺湿/干)、心肌TNF-α、Bax、Bcl-2 mRNA表达的变化。结果:各OA组PaO2均低于C组,肺湿/干(W/D)均高于C组;与C组比较,各OA组LVSP、左室±dp/dtmax逐渐降低,各OA组心肌TNF-αmRNA的表达随时间延长呈增强趋势;Bax/Bcl-2 mRNA与C组相比呈升高趋势。结论:油酸型ARDS并发心功能障碍机制中,可能有TNF-α及Bax、Bcl-2的参与。

关键词：大鼠油酸致ARDS 心功能 TNF-α Bax Bcl-2

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泡球蚴Em18多克隆抗血清的制备和鉴定

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新疆医科大学学报 2007年第4期30卷 336-338页

作者：王俊芳林仁勇张春桃王星王俨卢晓梅张琰张建龙温浩新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:制备和鉴定泡球蚴Em18抗原的多克隆抗血清。方法:利用大肠杆菌BL21(DE3)表达重组质粒pET41a-Em18,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导、表达和纯化rEm18-GST蛋白,免疫BALB/c小鼠,制备鼠源抗Em18多克隆抗体,采用ELISA和Western b... 详细信息

目的:制备和鉴定泡球蚴Em18抗原的多克隆抗血清。方法:利用大肠杆菌BL21(DE3)表达重组质粒pET41a-Em18,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导、表达和纯化rEm18-GST蛋白,免疫BALB/c小鼠,制备鼠源抗Em18多克隆抗体,采用ELISA和Western blot法鉴定其特异性。结果:(1)SDS-PAGE检测表明,rEm18-GST蛋白得到成功表达,在相对分子量为50kDa处有表达条带。(2)纯化后获得高纯度的rEm18-GST蛋白。(3)ELISA结果表明,抗Em18抗血清的抗体滴度为1∶25600;Western blot结果表明抗Em18抗血清能与rEm18-GST蛋白发生特异性结合。结论:获得了特异性识别rEm18-GST蛋白的多克隆抗体,为进一步筛选Em18模拟抗原表位奠定基础。

关键词：泡球蚴 Em18抗原多克隆抗血清制备

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泡球蚴Em18重组蛋白在大肠杆菌中的表达和纯化方法的优化

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新疆医科大学学报 2007年第4期30卷 346-348页

作者：王俊芳王星张春桃王俨林仁勇卢晓梅张琰张建龙温浩新疆医科大学第一附属医院新疆包虫病基础医学重点实验室新疆乌鲁木齐830054 新疆医科大学基础医学院病理生理学教研室新疆乌鲁木齐830054

目的:筛选和优化泡球蚴Em18重组蛋白在大肠杆菌中表达和纯化的方法,为进一步筛选Em18抗原表位奠定基础。方法:原核表达pET41a-Em18重组质粒,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导、表达,获得rEm18-GST蛋白,采用不同的超声程序破碎大肠... 详细信息

目的:筛选和优化泡球蚴Em18重组蛋白在大肠杆菌中表达和纯化的方法,为进一步筛选Em18抗原表位奠定基础。方法:原核表达pET41a-Em18重组质粒,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导、表达,获得rEm18-GST蛋白,采用不同的超声程序破碎大肠杆菌细胞,分别采用GST柱、His柱及两者结合方法,改变不同的平衡、洗涤和洗脱缓冲液浓度,纯化rEm18-GST蛋白。结果:(1)rEm18-GST蛋白在相对分子质量为50kDa处有表达条带,蛋白表达量随诱导时间的延长而增加;(2)超声程序为工作1s,间歇3s,每个循环时程10min,加入蛋白酶抑制剂,可降低目的蛋白的降解;(3)采用单纯His柱可获得回收量高、纯度高的rEm18-GST蛋白。结论:(1)对含有GST-tag和His-tag双重标签重组蛋白的纯化,应用His柱更有效,更经济;(2)建立和优化一套从大肠杆菌细胞中分离纯化重组Em18蛋白的有效方法。

关键词： Em18重组蛋白表达和纯化优化

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家兔SO低位中枢NOS阳性神经元的分布及其在急性重症胆管炎时表达的改变

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河北医科大学学报 2007年第2期28卷 81-84,161页

作者：张敏张连珊张景坤曹敏杨天祝杨思禹河北医科大学基础医学院病理生理学教研室河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院病理学教研室河北石家庄050017 河北医科大学组织部河北石家庄050017 河北医科大学基础医学研究所神经生物室河北石家庄050017

目的探讨家兔胆道口括约肌(sphincter of Oddi,SO)低位中枢一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)阳性神经元及神经纤维的分布特征及其在急性重症胆管炎时表达的改变。方法将10只家兔随机分为2组,①正常对照组;②急性重症胆管炎组。... 详细信息

目的探讨家兔胆道口括约肌(sphincter of Oddi,SO)低位中枢一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)阳性神经元及神经纤维的分布特征及其在急性重症胆管炎时表达的改变。方法将10只家兔随机分为2组,①正常对照组;②急性重症胆管炎组。经灌注固定后,取材腹腔神经节、胸髓及其相应脊神经节、迷走神经下神经节和延髓。以NADPH-d组织化学染色显示NOS阳性神经元及神经纤维。结果对照组结果如下,①腹腔神经节内未见NOS阳性神经元胞体。②迷走神经下神经节和脊神经节内有极少量NOS阳性神经元胞体。③胸髓内,NOS阳性神经元主要分布在整个灰质中间带及后角固有核,NOS阳性神经纤维主要分布在后角胶状质,后角内、外侧边缘,中央管周围区,背外侧索和前索沟缘束。④延髓内,NOS阳性神经元主要分布在孤束外侧核、迷走神经背核、疑核、延髓中缝核及网状结构。急性重症胆管炎组与对照组相比可见阳性标记物显著增多、着色加深。结论①急性重症胆管炎时,SO低位神经中枢的NOS活性上调;②在SO的阳性纤维中,不包括交感性节后纤维。

关键词：一氧化氮合酶奥狄括约肌胆管炎兔

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EDAG-1的原核表达及单克隆抗体的制备

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中国基层医药 2007年第7期14卷 1123-1125,I0002页

作者：程双宁杨晓明陈兵唐晓明郑红汪思应安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室安徽省合肥230032 军事医学科学院放射医学研究所

目的构建红系发育相关基因(erythoid develop associated gene,EDAG-1)原核表达系统并制备其单克隆抗体,以进一步研究 EDAG-1调控细胞增殖、分化及凋亡的分子机制,探讨其临床应用前景。方法本实验选用 pGEX-4T-3载体,构建含 GST 标签的 ... 详细信息

目的构建红系发育相关基因(erythoid develop associated gene,EDAG-1)原核表达系统并制备其单克隆抗体,以进一步研究 EDAG-1调控细胞增殖、分化及凋亡的分子机制,探讨其临床应用前景。方法本实验选用 pGEX-4T-3载体,构建含 GST 标签的 pGEX-4T-3-EDAG-1原核表达载体,经过对表达体系进行优化,IPTG 诱导,获得较高效率的 GST-EDAG-1融合蛋白表达,纯化该蛋白,对 BALB/C 小鼠进行免疫。将免疫后小鼠的脾脏细胞和来源于同种系小鼠的 SP2/0骨髓瘤细胞(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺陷型和胸腺核苷激酶缺陷型)采用 PEG 介导的融合方式进行细胞融合实验,通过 HAT 培养基对融合细胞进行初步筛选,进而通过 ELISA 实验对所获得杂交瘤细胞进行抗体表达验证。结果成功构建了含 GST 标签的pGEX-4T-3-EDAG-1原核表达载体,并表达出较高纯度的 EDAG-1蛋白,获得表达 EDAG-1抗体的单克隆杂交瘤细胞。通过对单克隆抗体的初步实验表明,所获单克隆抗体具有很好的特异性,较低的背景和较好的稳定性。结论通过原核表达途径制备 EDAG-1单克隆抗体是可行的,所获单克隆抗体具有很好的特异性,较低的背景和较好的稳定性。

关键词：红系发育相关基因原核表达单克隆抗体

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多效生长因子Pleiotrophin负调控Schlafen2表达的机制探讨

多效生长因子Pleiotrophin负调控Schlafen2表达的机制探讨

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中国环境诱变剂学会第13届学术交流会暨中国环境诱变剂学会青年学术交流会

作者：霍艳英胡迎春杨柳方玲李刚周平坤吴德昌军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京 100850 重庆医科大学病理学教研室重庆 400016 兰州大学医学院病理生理学教研室兰州730000

目的：多效生长因子(Pleiotrophin,PTN指蛋白,Ptn指基因)是一种可同肝素结合的分泌性生长/分化因子,具有刺激细胞粘附、迁移、存活、生长和分化等功能。我们前期建立了Ptn稳定沉默的小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)模型,用小鼠表达谱芯片比较... 详细信息

目的：多效生长因子(Pleiotrophin,PTN指蛋白,Ptn指基因)是一种可同肝素结合的分泌性生长/分化因子,具有刺激细胞粘附、迁移、存活、生长和分化等功能。我们前期建立了Ptn稳定沉默的小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)模型,用小鼠表达谱芯片比较了对照及Ptn沉默细胞的基因表达差异。发现,同DDK综合症相关的基因Schlafen 2(Slfn2)在Ptn沉默的MEFs细胞中表达显著上调;本研究通过Northern b1ot比较了外源性PTN细胞因子处理Ptn沉默细胞前后Slfn2表达的变化,进一步证实PTN对Slfn2表达的负性调控作用;通过通路抑制剂处理后检测发现,PTN可能通过AIK受体介导的JNK、P38等通路抑制Slfn2的表达;Western blot比较对照和Ptn沉默细胞内JNK、P38、ERKI/2等的磷酸化水平结果表明,Ptn沉默细胞中JNK、P38磷酸化水平最著下调,同时细胞内ALK下游信号途径相关转录因子NF-Kb、AP-1的活性也显著下调。本研究提示PTN可能直接或间接通过ALK介导的JNK、P38等通路对Slfn2的表达进行负性调控。

关键词：多效生长因子胚胎成纤维细胞表达谱芯片基因表达沉默细胞细胞粘附

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