检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2011年第7期33卷 679-681页

作者：张静叶彬邹晓毅武卫华韩秀敏重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016 重庆医科大学基础医学院分子与肿瘤研究中心重庆400016 青海省地方病预防控制所西宁811602

目的采用人工接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴感染法建立小鼠与兔包虫病动物模型。方法 6周龄昆明小鼠经皮穿刺腹腔内接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液,新西兰大白兔于腹部手术后肝脏接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液。接种原头蚴6个月后剖检... 详细信息

目的采用人工接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴感染法建立小鼠与兔包虫病动物模型。方法 6周龄昆明小鼠经皮穿刺腹腔内接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液,新西兰大白兔于腹部手术后肝脏接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液。接种原头蚴6个月后剖检动物,观察小鼠腹腔和新西兰大白兔肝脏内包虫囊生长情况。结果接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴6个月后,小鼠腹腔内包囊生成率为95%,新西兰大白兔肝内包囊生成率为50%。光镜观察见在小鼠腹腔和兔肝脏形成的囊泡具有与羊肝脏棘球蚴囊壁类似的类上皮细胞层和板层状结构。3种动物体内棘球蚴均有原头蚴。结论以羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液接种昆明小鼠腹腔和新西兰大白兔肝脏,可以建立小鼠和兔包虫病动物模型。

关键词：异源接种包虫病动物模型

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原发于前列腺的血管内大B细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

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重庆医科大学学报 2011年第11期36卷 1402-1404页

作者：徐曼杨清平黄文炼耿卫朴陈瑜王婷婷重庆医科大学基础医学院病理学教研室分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 长寿区人民医院病理科长寿401220

目的:探讨原发于前列腺的血管内大B细胞淋巴瘤(Intravascular large B cell lymphoma,IVLBCL)的临床病理特征及治疗效果。方法:对1例原发于前列腺的IVLBCL进行组织学观察、免疫组化染色检测和临床随访,并复习了文献报道的6例前列腺IVLBC... 详细信息

目的:探讨原发于前列腺的血管内大B细胞淋巴瘤(Intravascular large B cell lymphoma,IVLBCL)的临床病理特征及治疗效果。方法:对1例原发于前列腺的IVLBCL进行组织学观察、免疫组化染色检测和临床随访,并复习了文献报道的6例前列腺IVLBCL。结果:IVLBCL累及前列腺的患者中位年龄为68岁,患者常出现下尿路阻塞症状,体检发现前列腺肥大。前列腺组织病理活检发现前列腺间质小血管内异形的淋巴样细胞增生。免疫组化染色结果显示瘤细胞表达B细胞标记物CD20和CD79α,细胞增殖核抗原Ki67阳性率较高。患者在确诊为前列腺血IVLBCL后,接受CHOP化疗或联合利妥昔单抗治疗效果较好。结论:仅累及前列腺的IVLBL患者经手术切除前列腺并结合药物化疗预后较好。

关键词：血管内大B细胞淋巴瘤前列腺前列腺切除化疗

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HHIP基因启动子区甲基化在食管癌细胞系中的研究

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第三军医大学学报 2011年第5期33卷 477-480页

作者：邱宗林许强张婷王永峰陈香梅叶彬鲁凤民重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016 北京大学医学部病原生物学系北京100191 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的探索人食管癌细胞系Hedgehog信号通路相关基因的表达状况、HHIP基因启动子区甲基化状态与HHIP表达的关系。方法采用RT-PCR方法检测5个食管癌细胞系Hedgehog信号通路SHH、PTCH1、SMO、HHIP和Gli的表达情况。用基于甲基化敏感酶和甲... 详细信息

目的探索人食管癌细胞系Hedgehog信号通路相关基因的表达状况、HHIP基因启动子区甲基化状态与HHIP表达的关系。方法采用RT-PCR方法检测5个食管癌细胞系Hedgehog信号通路SHH、PTCH1、SMO、HHIP和Gli的表达情况。用基于甲基化敏感酶和甲基化依赖酶酶切、并结合荧光定量PCR方法分析食管癌细胞系HHIP基因启动子区甲基化状态,并检测DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理前后食管癌细胞系HHIP mRNA表达的变化。结果 SHH、PTCH1、SMO和Gli mRNA在5个食管癌细胞系中都有较高表达。HHIP在Kyse450细胞系的表达较高,约为其余4个细胞系表达量的3～5倍。与之相应,Kyse450细胞HHIP基因CpG岛为非甲基化状态,其余4个细胞系CpG岛都发生了高甲基化。采用5-Aza-CdR去除甲基化后,HHIP基因表达较处理前增加了10～20倍。结论 Hedge-hog信号通路的异常激活可能参与了食管癌的发生、发展过程,食管癌细胞系HHIP基因的表达抑制与其基因启动子区CpG岛高甲基化相关。

关键词： Hedgehog信号 HHIP基因食管癌细胞系

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MicroRNA-29b重组慢病毒表达载体的构建及其抑制胃癌细胞系的迁移和增殖

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基础医学与临床 2011年第6期31卷 609-614页

作者：蒋崇亮汪晓艳龚佳男王芳余佳冯涛重庆医科大学基础医学院分子医学与肿瘤研究中心生物化学与分子生物学教研室重庆400016 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的构建has-miR-29b重组慢病毒的表达载体,并观察其对胃癌细胞系迁移和增殖能力的影响。方法将PCR扩增的miR-29b前体序列和pMIR载体经双酶切后连接产生pMIR-miR-29b慢病毒表达载体。pMIR-miR-29b、Packaging Plasmid(s)和pVSV-G质粒共... 详细信息

目的构建has-miR-29b重组慢病毒的表达载体,并观察其对胃癌细胞系迁移和增殖能力的影响。方法将PCR扩增的miR-29b前体序列和pMIR载体经双酶切后连接产生pMIR-miR-29b慢病毒表达载体。pMIR-miR-29b、Packaging Plasmid(s)和pVSV-G质粒共转染包装细胞系293TN,包装产生慢病毒。使用收获的慢病毒颗粒感染胃癌细胞系HGC-27,72 h后利用real-time PCR检测miR-29b在HGC-27内的表达水平,Western blot检测其靶基因MCL-1的表达。划痕实验和细胞增殖实验分别观察在HGC-27细胞中过表达miR-29b后细胞迁移能力及增殖能力的变化。结果成功构建了miR-29b重组慢病毒的表达载体,感染胃癌细胞HGC-27后,能够成功过表达miR-29b。在HGC-27细胞中过表达miR-29b,其靶基因MCL-1的表达明显被抑制,并且Lenti-29b组与对照组Untreat组和Lenti-vector组相比,Lenti-29b组的迁移能力显著降低(P<0.01);Lenti-29b组与Lenti-vector组相比,Lenti-29b组在48、72及96 h 3个时间点的增殖能力均显著下降(P<0.01)。结论成功获得过表达miR-29b的重组慢病毒颗粒,miR-29b能够抑制其靶基因MCL-1的表达,并对HGC-27细胞的迁移和增殖有明显的抑制作用。

关键词： miR-29b 胃癌细胞慢病毒细胞迁移细胞增殖

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指骨骨骺兴趣区域的自动提取方法

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第30期15卷 5535-5538页

作者：冉隆科宋方洲谭鹏程金晶重庆医科大学基础医学院计算机教研室重庆市400016 重庆医科大学法医学及生物信息技术研究室重庆市400016 重庆医科大学生物化学和分子生物学教研室重庆市400016 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆市400016

背景:在骨龄自动化评定中,许多方法对骨骺兴趣区域的提取不够理想。目的:通过k余弦算法定位出手指骨的特征点,解决对骨骺兴趣区域的提取的困难和提取方法的局限性。方法:提取指骨兴趣区域,并用各向异性扩散方法进行滤波,然后根据骨龄指... 详细信息

背景:在骨龄自动化评定中,许多方法对骨骺兴趣区域的提取不够理想。目的:通过k余弦算法定位出手指骨的特征点,解决对骨骺兴趣区域的提取的困难和提取方法的局限性。方法:提取指骨兴趣区域,并用各向异性扩散方法进行滤波,然后根据骨龄指骨的图像数据进行统计,寻找出定位指骨中心点的方法,通过3次多项式对中心点线进行拟合,定位出指骨的中心轴,在此基础上提取出指骨骨骺兴趣区域。结果与结论:用该方法定位出的指骨中心轴比较真实的反映指骨骨架,在此基础上能提取出指骨骨骺兴趣区域,成功率>95%,并能运用到后续对指骨骨骺兴趣区域相关的评定中。

关键词：指骨骨骺骨骺兴趣提取兴趣区域骨龄

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干扰素λ诱导人食管癌YES5和***细胞抗增殖机制的研究

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军事医学 2011年第6期35卷 451-453,476页

作者：赵鑫齐义新赵丹娜杨正梅卜友泉魏林李全海胡洁河北医科大学第一附属医院石家庄050031 河北医科大学第四附属医院普外科石家庄050011 河北医科大学基础医学院免疫学教研室石家庄050017 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016

目的探查干扰素λ诱导人食管癌YES5和***细胞抗增殖的机制。方法流式细胞术检测细胞周期,膜联蛋白Ⅴ(annexinⅤ)和PI双染检测凋亡,Western印迹检测凋亡蛋白的表达。结果干扰素λ诱导人食管癌YES5和***细胞的亚G1期(sub-G1)升高,干扰素... 详细信息

目的探查干扰素λ诱导人食管癌YES5和***细胞抗增殖的机制。方法流式细胞术检测细胞周期,膜联蛋白Ⅴ(annexinⅤ)和PI双染检测凋亡,Western印迹检测凋亡蛋白的表达。结果干扰素λ诱导人食管癌YES5和***细胞的亚G1期(sub-G1)升高,干扰素λ处理细胞与膜联蛋白Ⅴ的结合增加,干扰素λ可诱导细胞内半胱天冬酶(caspase)3的剪切,caspase抑制剂可减少干扰素λ诱导的sub-G1期升高。结论干扰素λ可诱导人食管癌YES5和***细胞发生凋亡。

关键词：干扰素类抗增殖细胞凋亡食管肿瘤

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千里光提取物体外抗阴道毛滴虫的效果观察

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热带医学杂志 2011年第2期11卷 173-174,177页

作者：张静叶彬武卫华邹晓毅重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆医科大学分子与肿瘤研究中心重庆400016

目的研究千里光提取物对体外培养的阴道毛滴虫的杀虫效果。结论体外培养阴道毛滴虫,选择千里光提取物进行体外抗阴道毛滴虫实验,千里光药液浓度经稀释后分别为4,2,1,0.5,0.25mg/ml。同时以甲硝唑为阳性对照,乙醇及RPMI-1640为阴性对照... 详细信息

目的研究千里光提取物对体外培养的阴道毛滴虫的杀虫效果。结论体外培养阴道毛滴虫,选择千里光提取物进行体外抗阴道毛滴虫实验,千里光药液浓度经稀释后分别为4,2,1,0.5,0.25mg/ml。同时以甲硝唑为阳性对照,乙醇及RPMI-1640为阴性对照。结果体外实验表明千里光在24h时杀灭阴道毛滴虫的最低有效浓度为2mg/ml,其杀虫效果与甲硝唑近似;阴道毛滴虫在RPMI-1640培养液中生长良好,增值3倍。结论千里光提取物在体外具有杀灭和抑制阴道毛滴虫生长的作用。

关键词：千里光阴道毛滴虫体外

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用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

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2011新型疫苗与抗体创制关键技术及质量控制研讨会

作者：马永平宋方洲罗耀玲黄雪萍重庆医科大学基础医学院生物化学于分子生物学教研室重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心

在世界范围内,产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹泻发病和婴儿死亡的主要原因,也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此,一个安全有效的抵抗ETE... 详细信息

在世界范围内,产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹泻发病和婴儿死亡的主要原因,也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此,一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重要的。ETEC是非侵袭性的,是依靠定居因子(CFA)粘附小肠粘膜上的,进而分泌肠毒素LT和ST。CFAs

关键词：产肠毒素大肠杆菌(ETEC) 双歧杆菌 pBES-LTB 免疫佐剂口服活疫苗

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用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

用双歧杆菌构建ETEC LTB口服活疫苗

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生物制品研发与质量控制及生物反应器研讨会

作者：马永平宋方洲罗耀玲黄雪萍重庆医科大学基础医学院生物化学于分子生物学教研室重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆 400016

@@在世界范围内，产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹Y5发病和婴儿死亡的主要原因，也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重... 详细信息

@@在世界范围内，产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染是引起人畜腹泻最重要的因素之一。它是发展中国家腹Y5发病和婴儿死亡的主要原因，也是旅行者腹泻与国家士兵腹泻的最常见病原菌。因此一个安全有效的抵抗ETEC腹泻的疫苗对公众健康是非常重要的。

关键词：产肠毒素人肠杆菌双歧杆菌 pBES-LTB 免疫佐剂口服活疫苗

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大肠癌组织中PARG与血管生成相关因子的关系

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吉林大学学报（医学版） 2010年第3期36卷 439-442,607页

作者：林玲林晓王娅兰重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室重庆400016 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400016

目的:初步探讨大肠癌组织中聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶(PARG)与血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测43例大肠癌患者癌组织和10例对照切缘肠黏膜组织中聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶(... 详细信息

目的:初步探讨大肠癌组织中聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶(PARG)与血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测43例大肠癌患者癌组织和10例对照切缘肠黏膜组织中聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶(PARP)、VEGF及bFGF。采用Western blotting检测PARG抑制剂单宁酸(GLTN)处理前后人结肠癌Lovo细胞PARG、PARP、NF-κB、VEGF及bFGF表达。结果:PARP、VEGF和bFGF在大肠癌组织中表达阳性率分别为97.67%(42/43)、79.07%(34/43)和81.40%(35/43),均高于对照组(P<0.05)。PARP分别与VEGF(r=0.3968,P<0.05)和bFGF(r=0.5610,P<0.05)表达呈正相关关系。在Lovo细胞中,GLTN处理组PARG、PARP、NF-κB、VEGF和bFGF的表达均低于GLTN未处理组(P<0.01)。结论:PARG可影响大肠癌血管生成相关因子表达,可能与其调节PARP进而影响NF-κB活性有关。

关键词：聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶血管内皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子结肠肿瘤

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