检索结果-内蒙古大学图书馆

2011年尘肺病治疗专题研讨会

作者：刘伟马庆波陈娟娟孔海霞魏茂提王世鑫 300192 天津市传染病医院检验科天津市东丽区东丽医院重庆医科大学医学检验系临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室武警医学院部队流行病学与统计学教研室

目的:观察补体片段C3f对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)表达和分泌Ⅰ、Ⅱ型胶原及TGF-β1的影响。方法:将人工合成的17肽片断C3f加入培养基中刺激MRC-5细胞，通过细胞免疫组化和ELISA法检测I、IlI型胶原及TGF-β1细胞内、外表达情况。 ... 详细信息

目的:观察补体片段C3f对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)表达和分泌Ⅰ、Ⅱ型胶原及TGF-β1的影响。方法:将人工合成的17肽片断C3f加入培养基中刺激MRC-5细胞，通过细胞免疫组化和ELISA法检测I、IlI型胶原及TGF-β1细胞内、外表达情况。结果:随着C3f浓度的增加，MRC-5细胞上清液中Ⅰ，Ⅲ型胶原和TGF-β1的表达量均呈进行性降低，与对照组相比，各浓度点均有显著差异(P<0.05);同时MRC-5胞质中TGF-β1的表达量也呈进行性降低，各浓度点差异显著(P<0.05)。结论:C3f能够减少MRC-5细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β1的形成，减少肺组织的纤维化程度。

关键词：矽肺 Ⅰ、Ⅲ型胶原 TGF-B1 C3f,MRC-5

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基于分段Zadeh-x变换的图像挖掘技术

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激光杂志 2010年第2期31卷 19-20页

作者：邓利芳甘平周进熊兴良邓世雄韩胜淮贤重庆医科大学法医学与生物医学信息研究室重庆400016 重庆医科大学生物医学工程研究室重庆400016 重庆医科大学基础医学院医学物理学教研室重庆400016

Zadeh-x变换是底层图像挖掘的重要技术之一。在用VC++实现了基于Zadeh-x变换的底层图像挖掘的基础上,分析了Zadeh-x变换的局限性,并从而提出了分段Zadeh-x变换。实验结果表明分段Zadeh-x变换在挖掘效果上更好,其适用范围更广。

关键词： Zadeh-x变换分段Zadeh-x变换图像挖掘

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糖尿病肾病相关微小RNA对高糖下肾小球系膜细胞增殖的影响及其机制

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中国生物制品学杂志 2010年第8期23卷 821-824,833页

作者：张政彭惠民徐晓明陈涛何晓燕重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016 重庆医科大学分子医学及肿瘤研究中心重庆400016 重庆医科大学实验教学中心重庆400016 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科重庆400016

目的探讨在高糖培养条件下,糖尿病肾病相关微小RNA(MicroRNA,miRNA)即miR-21对小鼠肾小球系膜细胞生长、增殖的影响,及miR-21高表达对PTEN/PI3K信号途径的影响。方法采用高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞模拟糖尿病状态,在Lipofectamine200... 详细信息

目的探讨在高糖培养条件下,糖尿病肾病相关微小RNA(MicroRNA,miRNA)即miR-21对小鼠肾小球系膜细胞生长、增殖的影响,及miR-21高表达对PTEN/PI3K信号途径的影响。方法采用高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞模拟糖尿病状态,在Lipofectamine2000介导下经miR-21真核表达质粒pGenesil-miR-21转染,G418筛选获得稳定表达细胞株。采用实时RT-PCR检测转染细胞miR-21的表达水平,MTT法检测细胞增殖,细胞免疫化学法和Western blot法检测PTEN/PI3K信号途径关键分子PTEN、phospho-Ak(tSer473)和PI3Kp85α蛋白的表达水平。结果筛选出的肾小球系膜细胞能稳定高表达miR-21;高表达的miR-21对细胞增殖能力有明显的抑制作用,且可显著下调PTEN的表达水平(P<0.05),同时上调phospho-Akt(Ser473)和PI3Kp85α的表达水平(P<0.05)。结论 miR-21可通过特异性靶向抑制PTEN蛋白的表达,提高phospho-Akt(Ser473)和PI3Kp85α蛋白的表达水平,以减缓肾小球系膜细胞增殖,可能为一个预防和治疗糖尿病肾病新型的潜在靶点。

关键词：糖尿病肾病微RNAs PTEN PI3K

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人产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗的研究进展

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中国生物制品学杂志 2010年第5期23卷 544-548页

作者：王荣荣马永平重庆医科大学基础医学院医学分子与肿瘤研究中心生物化学与分子生物学教研室重庆400016

产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起腹泻的主要致病菌之一,在世界范围内,每年可导致数亿人发生腹泻,尤其是发展中国家的婴幼儿和儿童。目前,世界各国通过构建新型的ETEC基因工程疫苗预防ETEC引起的腹泻。将ETEC的肠毒素基因和菌毛蛋白基因转... 详细信息

产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起腹泻的主要致病菌之一,在世界范围内,每年可导致数亿人发生腹泻,尤其是发展中国家的婴幼儿和儿童。目前,世界各国通过构建新型的ETEC基因工程疫苗预防ETEC引起的腹泻。将ETEC的肠毒素基因和菌毛蛋白基因转化至无毒的受体菌中,构建出基因工程疫苗,免疫人体后可有效预防ETEC引起的腹泻。本文就ETEC的致病机理及国内外ETEC基因工程疫苗的最新研究进展作一综述。

关键词：产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗肠毒素菌毛蛋白腹泻

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产肠毒素大肠杆菌基因工程疫苗在SD大鼠中的免疫原性

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中国生物制品学杂志 2010年第7期23卷 727-729,733页

作者：王荣荣郝亚宁马永平李江李世彬重庆医科大学基础医学院医学分子与肿瘤研究中心生物化学与分子生物学教研室重庆400016

目的观察产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic ***,ETEC)基因工程疫苗在SD大鼠中的免疫原性。方法将含ETEC抗原成分热不稳定肠毒素B亚单位(Heat-labile enterotoxin Bsubunit,LTB)的双歧杆菌疫苗给SD大鼠灌胃4次,同时设对照组,以PBS平行... 详细信息

目的观察产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic ***,ETEC)基因工程疫苗在SD大鼠中的免疫原性。方法将含ETEC抗原成分热不稳定肠毒素B亚单位(Heat-labile enterotoxin Bsubunit,LTB)的双歧杆菌疫苗给SD大鼠灌胃4次,同时设对照组,以PBS平行灌胃。采用ELISA法检测大鼠粪便上清液IgA及血清IgG抗体水平;免疫组化法检测大鼠空肠中sIgA抗体的表达;肠绊试验检测肠毒素的活性。结果免疫疫苗的SD大鼠粪便上清液中产生了IgA抗体,血清中产生了特异性的IgG抗体,肠道内产生了特异性分泌型sIgA抗体;免疫组化结果显示,随着免疫次数的增加,抗体分泌量明显增加;双歧杆菌疫苗免疫的大鼠能够抵抗LT抗原的侵袭,而对照组大鼠则出现明显的肠道积液现象。结论构建的双歧杆菌疫苗具有良好的免疫效果,可保护SD大鼠免受ETEC的感染。

关键词：产肠毒素大肠杆菌热不稳定肠毒素B亚单位双歧杆菌基因工程疫苗免疫原性

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大鼠皮肤创伤愈合过程中SP的表达及其死后稳定性的实验研究

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重庆医科大学学报 2010年第9期35卷 1351-1354页

作者：黄海蒋朴李虹王全芳邓世雄重庆医科大学基础医学院法医学教研室法医学与生物医学信息研究室重庆400016

目的:探讨大鼠皮肤切创愈合过程中感觉神经肽P物质(SubstanceP,SP)表达变化规律及法医学意义。方法:建立大鼠皮肤切创模型后,应用免疫组化方法,观察大鼠皮肤创伤后不同时间点SP的表达变化及其死后稳定性,每个免疫组化染色切片样品在400... 详细信息

目的:探讨大鼠皮肤切创愈合过程中感觉神经肽P物质(SubstanceP,SP)表达变化规律及法医学意义。方法:建立大鼠皮肤切创模型后,应用免疫组化方法,观察大鼠皮肤创伤后不同时间点SP的表达变化及其死后稳定性,每个免疫组化染色切片样品在400倍率下分别随机观察5个不同的视野,测定SP阳性细胞率,取其平均值,试验数据采用Excel和SPSS13.0分析软件进行方差分析,各组间两两比较采用LSD-t检验。结果:生前造创组于皮肤切创后1h,SP即在中性粒细胞有阳性表达,伤后4d达峰值,以后开始下降,持续至伤后8d,SP在损伤区及其周围皮肤组织中表达明显高于正常对照组(P<0.05)。死后伤组与正常对照组SP仅在表皮,皮脂腺,汗腺上皮细胞呈弱阳性表达,相比较无明显差异。死后稳定性各组在不同温度环境下各时间点SP表达与死后即刻比较无显著性差异(P>0.05)。结论:在皮肤创伤愈合过程中SP的表达变化具有时序性规律,且死后受环境温度影响较小,其稳定性较好,可望作为法医学损伤时间推断的一个参考指标。

关键词： P物质法医病理学皮肤切创死后稳定性免疫组织化学损伤时间推断

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多效生长因子对Schlafen3和Schlafen4基因表达的负调控作用

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中国生物制品学杂志 2010年第11期23卷 1178-1181页

作者：周乔丹米粲胡迎春李刚吴德昌霍艳英重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400016 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

目的研究多效生长因子(Pleiotrophin,PTN)对Schlafen3(Slfn3)和Schlafen4(Slfn4)基因表达的负调控作用。方法采用RT-PCR和Northern blot法检测对照细胞(表达Ptn的Pten-/-小鼠胚胎成纤维细胞)与Ptn-/-细胞(Ptn表达沉默的Pten-/-小鼠胚胎成纤维细胞)中Slfn3/Slfn4基因的表达;分析人脑胶质瘤U87MG细胞和人乳腺癌MDA-MB-231细胞中Ptn与Slfn3/Slfn4基因表达水平的关系;在Ptn-/-细胞培养液中加入50ng/mlPTN,检测Slfn3/Slfn4基因的表达;用Ptn-/-细胞培养液作用对照细胞后,检测Slf3/Slf4基因的表达。结果 Ptn-/-细胞中Slfn3/Slfn4基因高表达;在U87MG和MDA-MB-231细胞中,Ptn与Slfn3/Slfn4基因的表达呈负相关;在Ptn-/-细胞培养液中加入PTN后,Slfn3/Slfn4基因的表达受到抑制;Ptn-/-细胞培养液对Slfn3/Slfn4基因的表达具有诱导作用。结论 PTN对Slfn3/Slfn4基因的表达具有负调控作用。

关键词：多效生长因子 Schlafen 基因表达调控

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不同细菌浓度及离心条件对大肠杆菌透射电镜观察的影响

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重庆医科大学学报 2010年第3期35卷 393-395页

作者：王红范京川徐晨曾庆肖虹重庆医科大学生命科学研究院重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室重庆医科大学公共卫生学院统计教研室重庆医科大学公共卫生学院卫生检验教研室重庆400016

目的:探讨不同的光密度(Optical density,OD)值、离心速度及时间对大肠杆菌透射电镜样品制备及超微结构观察的影响。方法:按照正交试验设计原则,将不同OD600值的大肠杆菌分成9个不同的离心速度和时间组,比较各组制样难度及电镜下超微形... 详细信息

目的:探讨不同的光密度(Optical density,OD)值、离心速度及时间对大肠杆菌透射电镜样品制备及超微结构观察的影响。方法:按照正交试验设计原则,将不同OD600值的大肠杆菌分成9个不同的离心速度和时间组,比较各组制样难度及电镜下超微形态及纵、横切面比的变化。结果:各种OD600值和离心条件对大肠杆菌超微结构影响不大,但OD600值为0.8,离心时间为15min时,样品中细菌多呈纵切形态而更适宜观察分析。结论:离体培养大肠杆菌透射电镜样品制备及观察的最佳OD600值为0.8,离心时间为15min,离心速度为5000～12000r/min。

关键词：大肠杆菌图像分析样品制备超微结构电镜

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PTEN再表达对细胞内抗氧化蛋白表达和DNA氧化损伤的影响

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中国生物制品学杂志 2010年第12期23卷 1282-1285,1290页

作者：周乔丹米粲胡迎春李刚吴德昌霍艳英重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400016 军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850

目的研究10号染色体缺失磷酸酶及张力蛋白同源体(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)再表达对细胞内抗氧化蛋白Prdx1,2,5,6和Cu/Zn SOD的表达、活性氧(ROS)和DNA氧化损伤水平及细胞抗氧化能力的影响。方... 详细信息

目的研究10号染色体缺失磷酸酶及张力蛋白同源体(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)再表达对细胞内抗氧化蛋白Prdx1,2,5,6和Cu/Zn SOD的表达、活性氧(ROS)和DNA氧化损伤水平及细胞抗氧化能力的影响。方法采用Western blot法比较Pten-/-MEFs细胞(对照细胞)与PTEN再表达的Pten-/-MEFs细胞内抗氧化蛋白Prdx1,2,5,6和Cu/Zn SOD的表达差异;采用化学/荧光发光法分析对照细胞与PTEN再表达细胞内基础ROS水平差异;采用中性单细胞凝胶电泳比较不同浓度(0、0.01、0.05、0.10mmol/L)H2O2处理后,对照细胞与PTEN再表达细胞内DNA双链断裂(DSBs)的变化。结果与对照细胞相比,PTEN再表达细胞中Prdx1,2,5,6和Cu/Zn SOD蛋白的表达水平增高,细胞内基础ROS水平降低,DSBs减少,细胞抵抗外源性H2O2的能力增强。结论 PTEN可能通过对Prdx1,2,5,6和Cu/Zn SOD等抗氧化蛋白的表达调控,增强细胞抗氧化能力,清除细胞内过量的ROS,从而保护细胞免受氧化压力导致的DNA氧化损伤,维持基因组稳定性。

关键词： 10号染色体缺失磷酸酶及张力蛋白同源体再表达抗氧化蛋白活性氧 DNA氧化损伤

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抑制mdr1基因对宫颈癌放射增敏的体内实验研究

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现代妇产科进展 2010年第7期19卷 486-489页

作者：任庆兰吴永忠陈晓品李少林重庆医科大学附属第一医院肿瘤科重庆400016 重庆市肿瘤医院放疗科重庆医科大学基础医学院放射医学教研室

目的:探讨用反义技术抑制mdr1基因对放射治疗宫颈癌移植瘤的影响。方法:研究分脂质体组、正义寡核苷酸组和反义寡核苷酸组;用RT-PCR检测宫颈癌移植瘤组织放射治疗前后mdr1表达水平的变化。测定各组肿瘤瘤重,计算抑瘤率。用RT-PCR和免疫... 详细信息

目的:探讨用反义技术抑制mdr1基因对放射治疗宫颈癌移植瘤的影响。方法:研究分脂质体组、正义寡核苷酸组和反义寡核苷酸组;用RT-PCR检测宫颈癌移植瘤组织放射治疗前后mdr1表达水平的变化。测定各组肿瘤瘤重,计算抑瘤率。用RT-PCR和免疫组织化学法测定VEGF和Ku70的表达。结果:mdr1反义寡核苷酸能有效地抑制mdr1基因表达,经脂质体介导的mdr1反义寡核苷酸作用的宫颈癌移植瘤经射线照射后其抑瘤率较正义寡核苷酸组及单纯照射组明显增加,VEGF蛋白和Ku70表达显著下调,与各对照组有显著差异(P<0.05)。结论:mdr1反义寡核苷酸通过抑制mdr1基因降低宫颈癌移植瘤的放射抗性。其辐射增敏作用可能与下调照射后肿瘤组织VEGF和Ku70表达有关。

关键词：宫颈肿瘤基因,mdr1 反义技术放射疗效小鼠

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