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2015中国老年医学和老年健康产业大会

作者：高原黄春霞陈林木张杨梁芯唐静肖谦唐勇 400012重庆重庆医科大学附属第一医院老年科 400016重庆重庆医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎教研室 400016重庆重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室 400016重庆重庆医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎教研室 400016重庆重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室 400016重庆重庆医科大学基础医学院生理教研室 400016重庆重庆医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎教研室 400016重庆重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室 400012重庆重庆医科大学附属第一医院老年科

目的：以抑郁症模型大鼠为研究对象,观察氟西汀抗抑郁治疗过程中氟西汀对大脑白质及白质内有髓神经纤维及髓鞘的作用,进一步探讨抑郁症的发病机制以及氟西汀抗抑郁作用的可能机制.方法： 4-5周龄雄性SD大鼠150只,随机分为对照组、CUS组... 详细信息

目的：以抑郁症模型大鼠为研究对象,观察氟西汀抗抑郁治疗过程中氟西汀对大脑白质及白质内有髓神经纤维及髓鞘的作用,进一步探讨抑郁症的发病机制以及氟西汀抗抑郁作用的可能机制.方法： 4-5周龄雄性SD大鼠150只,随机分为对照组、CUS组和FLX+CUS组(FLX组).CUS组和FLX组给予慢性不可预知应激7周.第5周到第7周,FLX组给予5 mg/kg/d氟西汀腹腔注射,对照组和CUS组给予1 ml/kg/d生理盐水腹腔注射.每周测量体质量和进行糖水偏好实验.应激第7周,进行糖水偏好实验、旷场试验和高架十字迷宫实验.行为学测试后,每组随机选取5只大鼠,运用体视学方法计算每只大鼠大脑白质的体积,白质内有髓神经纤维总长度和总体积以及有髓神经纤维髓鞘总体积等参数.

关键词：抑郁症模型大鼠白质氟西汀体视学

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骶骨DenisⅢ区骨折经皮横形骶髂螺钉固定的影像解剖学研究

骶骨DenisⅢ区骨折经皮横形骶髂螺钉固定的影像解剖学研究

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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会

作者：张安维高仕长刘杰周华蒋电明孙善权李咏梅重庆医科大学附属第一医院骨科重庆医科大学基础医学院解剖教研室重庆医科大学附属第一医院放射科

目的：通过对骶髂关节三维重建模型进行解剖参数测量和虚拟螺钉固定,明确骶骨Ⅲ区骨折横形骶髂螺钉固定的安全进针点和置入角度。方法：用Mimics(materialise'sinteractivemedicalimagecontrolsystem,Mimics)软件对50例骨盆... 详细信息

目的：通过对骶髂关节三维重建模型进行解剖参数测量和虚拟螺钉固定,明确骶骨Ⅲ区骨折横形骶髂螺钉固定的安全进针点和置入角度。方法：用Mimics(materialise'sinteractivemedicalimagecontrolsystem,Mimics)软件对50例骨盆薄层CT进行三维重建,切割出骨盆三维模型,并对S1椎体进行解剖参数测量,然后模拟置钉,确定横形螺钉的进针点和安全角度。应用Mimics软件重建骨盆表面软组织,确定进钉点Q、髂前上棘顶点M、髂嵴上点N的体表投影点Q0、M0、N0,分段测量各投影点间的长度。

关键词：骶骨Ⅲ区骨折横形骶髂螺钉解剖学影像学

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HP1188-IgY对感染幽门螺杆菌BALB／c小鼠的治疗作用

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中国病理生理杂志 2015年第1期31卷 148-153页

作者：韩飞杨致邦李建英周政彭方毅姜海蓉杜红心重庆三峡中心医院检验科重庆404100 重庆医科大学基础医学院病原生物学教研室重庆400016 重庆理工大学药学与生物工程学院制药工程专业重庆400054 重庆市江津区中心医院科教部重庆402260

目的:评价抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)HP1188蛋黄抗体(HP1188-immunoglobulin yolk,HP1188-Ig Y)对BALB/c小鼠胃内***感染的治疗效果。方法:建立***感染BALB/c小鼠的动物模型,将建模成功的80只小鼠随机分为8组,每组10只。第1组(抗生素治疗组)、第2组(1 mg HP1188-Ig Y)、第3组(1 mg HP1188-Ig Y+30%硫糖铝)、第4组(5 mg HP1188-Ig Y)、第5组(5 mg HP1188-Ig Y+30%硫糖铝)、第6组(PBS对照组)和第7组(30%硫糖铝对照组)分别连续治疗10 d,每天1次;第8组间隔48 h皮下注射2.5 mg HP1188-Ig Y,共2次;另10只正常小鼠为第9组(健康对照组)。处理完成2周后取各组小鼠胃组织作***培养、快速尿素酶试验、PCR检测***特异性vac A和cag A及病理组织学检查,观察***清除情况并进行评分。结果:在小鼠体内,灌胃(1 mg HP1188-Ig Y+30%硫糖铝)即可有效治疗***感染引起的胃黏膜损害,其治疗效果与抗生素相似。结论:成功构建了***感染的BALB/c小鼠模型,选择30%硫糖铝为抗体保护剂,经口服HP1188-Ig Y可抑制小鼠胃内***感染。

关键词：幽门螺杆菌 HP1188蛋黄抗体硫糖铝

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稳定敲低SIGIRR的人肾小管上皮细胞的构建及其初步功能的研究

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安徽医科大学学报 2015年第2期50卷 129-135页

作者：蒋克国王德光周海胜查晓军张桂霞金福泉季爽潘海峰叶冬青郝丽安徽医科大学第二附属医院肾脏内科合肥230601 安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室合肥230032 安徽医科大学药学院合肥230032 安徽医科大学第一临床学院合肥230032 安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计系合肥230032

目的建立稳定敲低单免疫球蛋白白介素1相关受体(SIGIRR)基因的人肾小管上皮细胞株(HKC),并初步研究其功能。方法针对SIGIRR基因的有效靶点设计shRNA序列,与GV248-GFP-Puro慢病毒载体连接产生重组体(GV248-GFP-Puro-sh SIGIRR)。将测序... 详细信息

目的建立稳定敲低单免疫球蛋白白介素1相关受体(SIGIRR)基因的人肾小管上皮细胞株(HKC),并初步研究其功能。方法针对SIGIRR基因的有效靶点设计shRNA序列,与GV248-GFP-Puro慢病毒载体连接产生重组体(GV248-GFP-Puro-sh SIGIRR)。将测序验证正确的重组体与包装质粒(p MDL、pRev、p VSVG)共转染293T细胞进行病毒包装,收集病毒并感染HKC细胞。实时荧光定量PCR(qRTPCR)和Western blot法分析检测HKC细胞中SIGIRR干涉效率。应用白细胞介素-1β(IL-1β)刺激成功敲低SIGIRR的HKC细胞及对照细胞,Western blot法检测其下游核转录因子NF-κB(p65)的磷酸化水平,qRT-PCR分析单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、正常T细胞表达和分泌的活化调节蛋白(RANTES)mRNA水平。结果成功构建重组慢病毒载体GV248-GFP-Puro-sh SIGIRR。qRT-PCR和Western blot法均证实在HKC细胞中成功敲低SIGIRR的表达。此外,IL-1β刺激后,与对照细胞相比,敲低SIGIRR的HKC细胞(HKC/sh SIGIRR)的p65磷酸化水平上调,MCP-1和RANTES mRNA表达水平升高。结论 HKC的炎症反应中,SIGIRR蛋白对Toll样受体/白介素1受体(TLR/IL-1R)通路起"刹车"作用。该研究为狼疮性肾炎的治疗提供了新的潜在的靶点。

关键词：狼疮性肾炎人肾小管上皮细胞 SIGIRR 慢病毒载体 NF-κB 趋化因子

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过表达核糖核酸酶抑制因子对膀胱癌移植瘤侵袭转移及上皮细胞间质转化的影响

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重庆医学 2015年第36期44卷 5057-5060页

作者：舒静姜源姚雪陈俊霞泸州医学院附属医院检验科四川泸州646000 重庆市卫生信息中心<重庆医学>编辑部 401120 重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室分子医学与肿瘤研究中心 400016

目的研究过表达核糖核酸抑制因子(RI)对膀胱癌移植瘤侵袭转移及上皮细胞间质转化(EMT)的影响。方法将RI过表达质粒(pIRES2-EGFP-RI)和阴性对照质粒(pIRES2-EGFP)稳定转染膀胱癌T24细胞,稳定表达细胞株分别命名为:T24-RI组、T24vector组... 详细信息

目的研究过表达核糖核酸抑制因子(RI)对膀胱癌移植瘤侵袭转移及上皮细胞间质转化(EMT)的影响。方法将RI过表达质粒(pIRES2-EGFP-RI)和阴性对照质粒(pIRES2-EGFP)稳定转染膀胱癌T24细胞,稳定表达细胞株分别命名为:T24-RI组、T24vector组、T24组。将各组T24细胞分别接种至BALB/C裸鼠左腋皮下,观察移植瘤的生长、微血管密度及肺组织转移灶的变化;进一步分析RI、MMP-2、MMP-9、EMT相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail、Slug、Twist蛋白)在肿瘤组织中的表达水平。结果 T24-RI组较T24组与T24vector组,瘤体质量显著降低(P<0.01),抑瘤率分别为26.67%和38.85%;与对照组比较,T24-RI组瘤组织微血管密度明显减少,肺组织未见明显转移灶,同时CD31在瘤组织中表达减少;免疫组织化学染色显示:T24-RI组瘤组织中RI、E-cadherin蛋白的表达明显升高,而MMP-2、MMP-9、N-cadherin、Vimentin、Snail、Slug、Twist蛋白表达明显降低。结论过表达RI可能通过调节侵袭转移EMT关键蛋白的表达,显著抑制了膀胱癌移植瘤生长、侵袭和转移的潜能。

关键词：过表达核糖核酸抑制因子 T24细胞移植瘤肿瘤侵袭转移上皮细胞介质转化

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CD133阳性肝癌细胞的干性鉴定及体内放射免疫靶向研究

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肿瘤 2014年第4期34卷 310-317页

作者：段丽群陈兴月侯研利唐敏康强强舒锦李少林重庆医科大学基础医学院放射医学教研室重庆400016

目的:鉴定CD133+-HepG2肝癌细胞的干细胞特性,然后通过131I标记CD133单克隆抗体(131I-CD133抗体),研究其在人肝癌HepG2细胞裸鼠模型体内的生物学分布及对移植肿瘤的放射免疫靶向性。方法:采用免疫磁珠法分选出人肝癌CD133+-HepG2细胞,应... 详细信息

目的:鉴定CD133+-HepG2肝癌细胞的干细胞特性,然后通过131I标记CD133单克隆抗体(131I-CD133抗体),研究其在人肝癌HepG2细胞裸鼠模型体内的生物学分布及对移植肿瘤的放射免疫靶向性。方法:采用免疫磁珠法分选出人肝癌CD133+-HepG2细胞,应用FCM法检测其CD133表达率,然后应用体外成球、克隆形成及体内成瘤实验鉴定其干细胞特性;采用氯胺T法制备131I-CD133抗体,并鉴定其标记率、放化纯度、稳定性及细胞结合活性;建立HepG2肝癌裸鼠模型,向模型鼠尾静脉注射131I-CD133抗体,2、12、24和48 h时测量并计算模型鼠体内各组织器官的每克组织百分注射剂量率;同时采用同型131I-IgG作为对照,比较24 h时2种标记物在HepG2肝癌裸鼠模型体内的各组织生物分布及肿瘤/非肿瘤组织比值。结果:成功分选出人肝癌CD133+-HepG2细胞,其CD133表达率为(93.58±3.74)%,并具有很强的体外成球、克隆形成及体内成瘤能力。131I-CD133抗体的标记率为(86.95±1.16)%,放化纯度为98.07%;与血清孵育48 h后,131I-CD133抗体的放化纯度仍为(89.63±0.64)%;131I-CD133抗体与CD133+-HepG2细胞的结合率最高可达(69.30±0.69)%。131I-CD133抗体注入HepG2肝癌裸鼠模型后,随着时间延长,包括肿瘤在内各组织器官的每克组织百分注射剂量率均降低;与131I-IgG对照组相比,131I-CD133抗体组在24 h时的肿瘤放射性摄取量以及肿瘤/非肿瘤组织(除血液和胃)比值明显增加(P<0.05)。结论:131I-CD133抗体在裸鼠体内能有效结合CD133+肝癌细胞,从而聚集在肿瘤组织中。推测CD133有可能成为肝癌治疗的新靶点。

关键词：癌,肝细胞肿瘤干细胞碘放射性核素组织分布放射免疫测定 CD133

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43例胃肠道间质瘤的临床病理特点及文献复习

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重庆医学 2015年第21期44卷 2901-2903页

作者：谭莫伟张乐星李丹重庆市万州区第一人民医院病理科重庆万州404000 重庆三峡医药高等专科学校病理学教研室重庆万州404000 重庆医科大学基础医学院病理学教研室重庆400016

目的分析43例胃肠道间质瘤(GIST)临床病理特点,结合文献进行讨论。方法回顾性分析重庆市万州区第一人民医院收治的43例经病理诊断证实的GIST患者临床病理及影像学资料。结果43例GIST患者中,发生于胃26例(60.46%)、肠17例(39.54%),直径小... 详细信息

目的分析43例胃肠道间质瘤(GIST)临床病理特点,结合文献进行讨论。方法回顾性分析重庆市万州区第一人民医院收治的43例经病理诊断证实的GIST患者临床病理及影像学资料。结果43例GIST患者中,发生于胃26例(60.46%)、肠17例(39.54%),直径小于5cm者27例(62.79%),肿瘤边界完整、清楚者38例(88.37%);肿瘤向周围组织发生浸润的有5例(11.63%)、血管推移3例(5.66%);CD117阳性率93.02%(40/43),CD34阳性率81.39%(35/43),DOG1阳性率90.69%(39/43)。结论 GIST临床表现无特异性,MSCT有一定的影像特征性,光镜下与平滑肌瘤、神经鞘瘤及纤维瘤不易鉴别,DOG1、CD117、CD34高表达是确诊的重要依据。

关键词：免疫组织化学胃肠道间质瘤临床表现影像学检查病理诊断

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梯度氧浓度下多形核白细胞的趋化特性与机制

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免疫学杂志 2015年第4期31卷 293-296,301页

作者：宓保梅黄瑊李晓栩官立彬崔宇梁潇杨诚忠沈宜重庆医科大学基础医学院病理生理学教研室干细胞与组织工程研究室 400016 第三军医大学高原军事医学系高原生理学与高原生物学教研室高原医学教育部重点实验室全军高原医学重点实验室重庆400038

目的探讨梯度氧浓度下大鼠多形核白细胞的趋化特性与机制。方法用ibidi 6通道细胞趋化板观察白细胞在梯度下氧浓度的趋化方向。用48孔趋化小室趋化板观察趋化因子作用于白细胞后在缺氧条件下的趋化能力以及白细胞缺氧培养上清的趋化能力... 详细信息

目的探讨梯度氧浓度下大鼠多形核白细胞的趋化特性与机制。方法用ibidi 6通道细胞趋化板观察白细胞在梯度下氧浓度的趋化方向。用48孔趋化小室趋化板观察趋化因子作用于白细胞后在缺氧条件下的趋化能力以及白细胞缺氧培养上清的趋化能力,结合甲酰肽受体拮抗剂,分析缺氧白细胞上清中甲酰肽受体激动剂水平。用免疫印迹检测多形核白细胞不同缺氧时间(0、3、6、12、24 h)或趋化因子作用后葡萄糖转运体1的表达。结果在梯度氧浓度下,白细胞趋化呈现明显的方向性,白细胞向梯度氧浓度的低氧侧迁移。细胞缺氧培养上清诱导的趋化反应显著高于常氧培养上清,用甲酰肽受体特异性拮抗剂可显著削弱这一反应。用甲酰肽受体激动剂预处理或缺氧预处理显著增强白细胞在缺氧条件下对血清的趋化反应,并剂量依赖性地上调白细胞葡萄糖转运体1表达,显著增强在缺氧条件下的葡萄糖摄取率。结论多形核白细胞逆梯度氧浓度趋化,其机制可能与低氧促进靠近低氧侧的细胞释放甲酰肽受体激动剂等趋化因子有关。这些趋化因子在诱导趋化的同时提高白细胞葡萄糖摄取能力,从而提高白细胞无氧代谢能力或省氧能力。

关键词：缺氧白细胞趋化甲酰肽受体

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ATF4重组慢病毒对C2C12细胞增殖和凋亡的影响

ATF4重组慢病毒对C2C12细胞增殖和凋亡的影响

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中国细胞生物学学会2015年全国学术大会

作者：夏飞伍志盟李美玲邓莉郭风劲重庆医科大学基础医学院细胞生物学及遗传学教研室重庆400016

目的：构建人活性转录因子4(activating transcriptional facror4,ATF4)慢病毒载体并包装慢病毒颗粒(lentivirus),探讨成肌细胞C2C12中ATF4基因慢病毒修饰对BMP2诱导其成骨分化的作用.方法设计并合成人ATF4基因的上、下游引物,采用PCR... 详细信息

目的：构建人活性转录因子4(activating transcriptional facror4,ATF4)慢病毒载体并包装慢病毒颗粒(lentivirus),探讨成肌细胞C2C12中ATF4基因慢病毒修饰对BMP2诱导其成骨分化的作用.方法设计并合成人ATF4基因的上、下游引物,采用PCR方法从真核质粒pcDNA3.1(-)-ATF4中扩增目的基因.鉴定后与慢病毒载体pWPT-GFPV5进行重组,再将重组慢病毒载体pWPT-GFPATF4与慢病毒包装质粒pMD2G、pSPAX2共转入293T细胞中,进一步包装成ATF4慢病毒(Lv-ATF4);用病毒上清感染成肌细胞C2C12,观察绿色荧光蛋白(GFP)感染效率,并应用流式细胞仪(FCM)监测BMP2诱导成肌细胞C2C12细胞分化时对其增殖凋亡的影响,蛋白质印迹法监测凋亡相关基因Cleaved Caspase-3、Chop与p-JNK蛋白的表达,电镜观察细胞形态差异.

关键词： ATF4 慢病毒 C2C12 分化细胞增殖凋亡

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第三军医大学学报 2015年第13期37卷 1297-1301页

作者：刘树雷孙琳吴广延隋建峰曹文富重庆医科大学中医药学院中医药教研室重庆400016 解放军第324医院皮肤科重庆00020 第三军医大学基础医学部教学实验中心重庆400038

目的对腺相关病毒AAV2/8-Ca MKIIα-ChR2-m Cherry在大鼠内侧前额叶谷氨酸能神经元中表达的组织学及通道功能予以鉴定。方法以立体定位注射技术将腺相关病毒AAV2/8-Ca MKIIα-ChR2-m Cherry注射到SD雄性大鼠内侧前额叶,当病毒注射3~4周... 详细信息

目的对腺相关病毒AAV2/8-Ca MKIIα-ChR2-m Cherry在大鼠内侧前额叶谷氨酸能神经元中表达的组织学及通道功能予以鉴定。方法以立体定位注射技术将腺相关病毒AAV2/8-Ca MKIIα-ChR2-m Cherry注射到SD雄性大鼠内侧前额叶,当病毒注射3~4周后,采用免疫荧光组织化学技术检测标记蛋白（m Cherry）在谷氨酸能神经元（特异启动子Ca MKIIα）的表达情况;利用在体细胞外记录技术观测谷氨酸能神经元所表达的通道蛋白（ChR2）对不同光刺激频率的电生理反应特性。结果病毒成功注射到内侧前额叶并特异表达通道蛋白于谷氨酸能神经元的细胞膜上,表达成功率为（94.6±0.9）%;表达ChR2通道蛋白的谷氨酸能神经元对蓝光（470 nm,20 m W/mm2,5 ms波宽,5~80 Hz）产生稳定的光激活反应,并且对低频光刺激（5、10、20 Hz）的反应性优于高频光刺激（40 Hz和80 Hz;P〈0.001）。结论腺相关病毒AAV2/8-Ca MKIIα-ChR2-m Cherry能成功表达在谷氨酸能神经元的细胞膜上,对光刺激有频率选择性。

关键词：光遗传学腺相关病毒 ChR2

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