检索结果-内蒙古大学图书馆

医学教育探索 2010年第1期9卷 142-144页

作者：关雪晶吴宏重庆医科大学组织胚胎学教研室/干细胞与组织工程研究室 400016

近年来，造血干细胞移植（Hematopoietic stem cell trans—plantation，HSCT）在国内外已得到广泛开展，成为治疗恶性血液病、多种实体瘤、某些遗传性疾病等的有效方法，尤其在白血病治疗中应用较多Ⅲ。目前常用的移植方法是从外周静... 详细信息

近年来，造血干细胞移植（Hematopoietic stem cell trans—plantation，HSCT）在国内外已得到广泛开展，成为治疗恶性血液病、多种实体瘤、某些遗传性疾病等的有效方法，尤其在白血病治疗中应用较多Ⅲ。目前常用的移植方法是从外周静脉输注造血干细胞（Hematopoietic stem cell，HSC），HSC随血液循环，最初出现在包括骨髓、脾、肝、肺、甲状腺等多个器官，而后特异性地停留在骨髓（鼠类还有脾）中，

关键词：造血干细胞移植移植后归巢 cell 恶性血液病遗传性疾病静脉输注移植方法

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人参多糖注射液体外诱导人白血病细胞株K562增殖抑制及分化

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第49期14卷 9225-9229页

作者：何轩姜蓉李静左国伟雷翠蓉王亚平王建伟陈地龙重庆医科大学组织胚胎教研室干细胞与组织工程研究室重庆市400016 重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室重庆市400016

背景：既往研究表明,人参多糖既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,但这种双向调控的机制尚不清楚。目的：体外观察人参多糖注射液对人白血病细胞株K562增殖抑制及诱导分化的影响。方法：K562细胞由重庆医科大学临床检验... 详细信息

背景：既往研究表明,人参多糖既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,但这种双向调控的机制尚不清楚。目的：体外观察人参多糖注射液对人白血病细胞株K562增殖抑制及诱导分化的影响。方法：K562细胞由重庆医科大学临床检验系提供,人参多糖注射液为山西普德药业有限公司生产。取对数生长期的K562细胞,调整浓度为7×108L-1。对照组予以常规培养;人参多糖组分别加入25,50,100,200,400,600,800mg/L的人参多糖注射液。MTT比色法检测人参多糖注射液对K562细胞增殖情况的影响;血红蛋白测定及联苯胺、Wright’s染色检测K562细胞向红系细胞分化的特征;流式细胞仪测定细胞凋亡情况。结果与结论：人参多糖在体外对K562细胞的增殖有明显抑制作用,并能诱导K562细胞向红系细胞分化,表现为K562细胞的增殖受到抑制。K562细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低;人参多糖在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用,在100~800mg/L范围内,呈浓度依赖性,且均在作用48h时抑制率达高峰;细胞凋亡率增加。提示人参多糖注射液能抑制K562细胞增殖,诱导其凋亡,并使K562细胞向红系细胞方向分化。

关键词：人参多糖注射液 K562细胞增殖抑制诱导分化细胞凋亡

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短期丰富生存环境对中老年大鼠大脑皮质和白质内毛细血管影响的研究

短期丰富生存环境对中老年大鼠大脑皮质和白质内毛细血管影响的研...

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中国解剖学会2010年年会

作者：仇玄邵伟华黄春霞夏磊李琛师晓燕赵圆宇唐勇重庆医科大学组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程学研究室重庆 400016

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人参皂苷Re对K562细胞向红系分化的作用

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第49期14卷 9216-9220页

作者：雷翠蓉姜蓉王红宁何轩左国伟陈地龙官涛王建伟重庆医科大学组织胚胎教研室干细胞与组织工程研究室重庆市400016 重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室重庆市400016 重庆医科大学生理教研室重庆市400016

背景:既往研究表明,人参皂苷既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,人参皂苷Re是人参皂苷的一类主要有效成分,有多种活性,但是对白血病细胞的作用及机制尚不清楚。目的:观察人参皂苷Re对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞... 详细信息

背景:既往研究表明,人参皂苷既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,人参皂苷Re是人参皂苷的一类主要有效成分,有多种活性,但是对白血病细胞的作用及机制尚不清楚。目的:观察人参皂苷Re对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)分化的影响。方法:取对数生长期的K562细胞,调整细胞浓度为7×108L-1。空白对照组予以RPMI1640培养基常规培养;人参皂苷Re组予以含人参皂苷Re的RPMI1640培养基培养,终浓度分别为30,60,90,120,150μmol/L。Wright’s染色、联苯胺染色、血红蛋白测定检测K562细胞向红系细胞分化的特征,流式细胞术测定细胞表面标志物表达。结果与结论:人参皂苷Re90μmol/L可以诱导K562细胞向早期红系细胞分化,表现为:①K562细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低。②人参皂苷Re在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用。③细胞膜表面CD13阳性率增加。

关键词：人参皂苷Re K562细胞诱导分化联苯胺染色白血病

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跑步训练对中老年大鼠大脑白质内毛细血管影响的研究

跑步训练对中老年大鼠大脑白质内毛细血管影响的研究

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中国解剖学会2010年年会

作者：黄春霞夏磊邵伟华仇玄唐勇干细胞与组织工程学研究室重庆 400016 重庆医科大学生理学教研室重庆医科大学组织学与胚胎学教研室

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短期丰富生存环境对中老年雌性大鼠大脑海马及海马内少突胶质细胞的影响

短期丰富生存环境对中老年雌性大鼠大脑海马及海马内少突胶质细胞...

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中国解剖学会2010年年会

作者：赵圆宇杨俊卿唐勇师晓燕杨姝李琛仇玄黄春霞邵伟华夏磊杨正伟重庆医科大学组织胚胎学教研室干细胞与组织工程学研究室重庆 400016 重庆医科大学药理学教研室

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短期丰富生存环境增加中老年雌性大鼠大脑新皮质内神经元和突触数目

短期丰富生存环境增加中老年雌性大鼠大脑新皮质内神经元和突触数...

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中国解剖学会2010年年会

作者：师晓燕唐勇赵圆宇李琛杨姝夏磊邵伟华仇玄黄春霞杨正伟重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆 400016 重庆医科大学组织胚胎学教研室干细胞与组织工程学研究室

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跑步训练对中老年大鼠大脑皮质内毛细血管的影响

跑步训练对中老年大鼠大脑皮质内毛细血管的影响

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中国解剖学会2010年年会

作者：夏磊黄春霞邵伟华仇玄师晓燕赵圆宇唐勇重庆医科大学组织胚胎学教研室干细胞与组织工程学研究室重庆400016 重庆医科大学生理学教研室附属第一医院神经内科

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当归多糖诱导K562细胞向红系样细胞分化及其信号转导通路研究

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解剖学报 2009年第6期40卷 897-901页

作者：宋姝丹华自森王建伟王亚平重庆医科大学干细胞与组织工程研究室重庆400016 重庆医科大学组织学与胚胎学教研室重庆400016

目的探讨当归多糖(APS)诱导K562细胞向红系样细胞分化相关的信号转导通路。方法实验分组:对照组采用常规方法培养;APS组在常规培养基础上加入APS(终浓度100～500mg/L),分别培养12h、1d、2d、3d。联苯胺染色与分光光度法检测经APS诱导后K... 详细信息

目的探讨当归多糖(APS)诱导K562细胞向红系样细胞分化相关的信号转导通路。方法实验分组:对照组采用常规方法培养;APS组在常规培养基础上加入APS(终浓度100～500mg/L),分别培养12h、1d、2d、3d。联苯胺染色与分光光度法检测经APS诱导后K562细胞向红系样细胞分化的血红蛋白表达;激光扫描共焦显微镜观察JAK2、信号转导和转录激活因子5(STAT5)在各组细胞内的分布;Westernblotting检测细胞核、质蛋白中JAK2、STAT5的表达变化;免疫沉淀法检测质蛋白中JAK2的磷酸化改变。结果经APS诱导后K562细胞的联苯胺染色阳性率增高,随着APS诱导浓度增加K562细胞合成血红蛋白也增加;APS诱导K562细胞12h、24h和48h,核蛋白中STAT5表达较对照组增加,质蛋白中STAT5表达减少;APS组与对照组K562细胞的JAK2表达未见显著差异,但APS组的JAK2磷酸化强于对照组。结论APS可诱导K562细胞向红系样细胞分化,其机制可能与APS启动JAK2的酪氨酸磷酸化,继而引起STAT5核转位,通过信号转导通路的调控影响细胞的增殖分化。

关键词：当归多糖 JAK2 转录激活因子5 信号转导免疫印迹法 K562细胞

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当归多糖对K562白血病细胞JAK2、STAT3表达和活化的影响

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解剖学杂志 2009年第1期32卷 8-11页

作者：华自森王建伟宋姝丹王亚平重庆医科大学干细胞与组织工程研究室组织学与胚胎学教研室重庆400016

目的:探讨当归多糖对K562白血病细胞JAK2、STAT3表达和活化的影响。方法:采用免疫细胞化学和激光共聚焦扫描显微镜观察当归多糖(200mg/L)作用K562细胞不同时间STAT3的表达变化;免疫印迹法检测JAK2、Phospho-STAT3、细胞质和细胞核中STAT... 详细信息

目的:探讨当归多糖对K562白血病细胞JAK2、STAT3表达和活化的影响。方法:采用免疫细胞化学和激光共聚焦扫描显微镜观察当归多糖(200mg/L)作用K562细胞不同时间STAT3的表达变化;免疫印迹法检测JAK2、Phospho-STAT3、细胞质和细胞核中STAT3的表达水平。结果:当归多糖作用K562细胞12h,胞核中STAT3表达较对照组明显减少,而胞质内的表达明显增多;当归多糖作用72h,细胞核内STAT3表达比对照组减少,但胞质内的表达差异不显著。免疫印迹法显示12、24、36、48h胞质中STAT3表达增多,STAT3较对照组减少;各时间点STAT3磷酸化水平较对照组降低,JAK2的表达均无显著变化。结论:当归多糖抑制K562细胞增殖,促进其分化、诱导凋亡的机制与其对JAK2/STAT3信号转导分子的表达和核转位活化密切相关。

关键词：当归多糖白血病酪氨酸激酶2 信号转导和转录活化因子3

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