检索结果-内蒙古大学图书馆

临床合理用药杂志 2009年第12期2卷 1-3页

作者：龙轩罗春燕姜蓉华自森王建伟重庆医科大学护理学院 400016 重庆医科大学组胚教研室干细胞与组织工程研究室400016

目的探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)信号转导与转录因子5(STAT5)表达的影响。方法紫外-可见分光光度法测定血红蛋白含量及Wright′s染色法检测TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的变化;免疫细胞化学观察TSPG作用前后K... 详细信息

目的探讨人参总皂苷(TSPG)对人红白血病细胞株(K562细胞)信号转导与转录因子5(STAT5)表达的影响。方法紫外-可见分光光度法测定血红蛋白含量及Wright′s染色法检测TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的变化;免疫细胞化学观察TSPG作用前后K562细胞STAT5表达的变化;以ELISA和Western blotting法检测TSPG处理前后K562细胞的细胞质和细胞核中STAT5含量的变化。结果TSPG(200mg/L)诱导K562细胞6h、12h、24h后,随着TSPG作用K562细胞时间的延长,细胞中血红蛋白的含量逐渐增加;而加入AG490(40μmol/L)部分抑制了K562细胞中血红蛋白含量的增加。免疫细胞化学染色可见对照组K562细胞的细胞质和细胞核着色浅淡;经TSPG 200mg/L作用12h后,K562细胞的细胞质和细胞核着色明显加深,表达增强,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);TSPG(200mg/L)诱导K562细胞6h、12h、24h后,随着TSPG作用K562细胞时间的延长,细胞质和细胞核中STAT5的表达逐渐增强。结论TSPG能增强K562细胞STAT5的表达,这可能是TSPG诱导K562细胞向红系细胞分化的作用机制之一。

关键词：人参总皂苷信号转导与转录因子5 K562细胞

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人参皂苷Rgl、Rbl和Re对人慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖的影响

人参皂苷Rgl、Rbl和Re对人慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖的影响

引用

中国解剖学会第十一届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会

作者：王红宁李春莉左国伟姜蓉王建伟重庆医科大学组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室

目前已发现30余种人参皂苷单体,不同的人参皂苷单体的药理作用及机制各异。本实验通过研究人参皂苷单体Rgl、Rbl和Re对K562细胞增殖的影响,探讨其抗肿瘤作用及机制。取对数生长期K562细胞,分为阴性对照组、不同浓度的Rgl组、Rbl组、Re组... 详细信息

目前已发现30余种人参皂苷单体,不同的人参皂苷单体的药理作用及机制各异。本实验通过研究人参皂苷单体Rgl、Rbl和Re对K562细胞增殖的影响,探讨其抗肿瘤作用及机制。取对数生长期K562细胞,分为阴性对照组、不同浓度的Rgl组、Rbl组、Re组,培养24 h、48 h、72 h,以噻唑蓝(MTT)比色法和台盼蓝活细胞计数法测定不同浓度的Rgl、Rbl、Re

关键词：人慢性粒细胞白血病细胞人参皂苷 Rbl Rgl

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人参皂苷Rg1、Rb1和Re对人慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖的影响

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中国组织化学与细胞化学杂志 2009年第4期18卷 497-497页

作者：王红宁李春莉左国伟姜蓉王建伟重庆医科大学组织学与胚胎学教研室干细胞与组织工程研究室重庆400016

目前已发现30余种人参皂苷单体,不同的人参皂苷单体的药理作用及机制各异。本实验通过研究人参皂苷单体Rg1、Rb1和Re对K562细胞增殖的影响,探讨其抗肿瘤作用及机制。取对数生长期K562细胞,分为阴性对照组、不同浓度的Rg1组、Rb1组、Re组... 详细信息

目前已发现30余种人参皂苷单体,不同的人参皂苷单体的药理作用及机制各异。本实验通过研究人参皂苷单体Rg1、Rb1和Re对K562细胞增殖的影响,探讨其抗肿瘤作用及机制。取对数生长期K562细胞,分为阴性对照组、不同浓度的Rg1组、Rb1组、Re组,培养24h、48h、72h,以噻唑蓝(MTT)比色法和台盼蓝活细胞计数法测定不同浓度的Rg1、Rb1、[第一段]

关键词：人参皂苷Rg1 K562细胞慢性粒细胞白血病细胞增殖 Rb1 Re 细胞株抗肿瘤作用

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当归多糖对脐血造血细胞冷冻损伤的可恢复性研究

引用

中草药 2008年第11期39卷 1684-1688页

作者：杨慧吴宏重庆医科大学干细胞与组织工程研究室组织胚胎学教研室重庆400016

目的探讨当归多糖(APS)是否具有恢复脐血造血细胞冷冻损伤的作用及与造血生长因子(HGFs)联合促进冷冻复苏后脐血单个核细胞(MNC)体外扩增的效应。方法将冷冻30d的脐血MNC复苏后,立即在常规培养体系中分别加入APS0、50、100、200、400μg... 详细信息

目的探讨当归多糖(APS)是否具有恢复脐血造血细胞冷冻损伤的作用及与造血生长因子(HGFs)联合促进冷冻复苏后脐血单个核细胞(MNC)体外扩增的效应。方法将冷冻30d的脐血MNC复苏后,立即在常规培养体系中分别加入APS0、50、100、200、400μg/mL,或同时加入HGFs组合,培养24h或14d,采用MNC计数,台盼蓝拒染实验、MTT法、CFU-Mix集落形成实验以及流式细胞术计数CD34+细胞等方法分别观察APS促进冷冻损伤的脐血造血细胞恢复的能力以及APS联合HGFs对脐血造血细胞的扩增能力。结果冷冻复苏后加入一定质量浓度的APS可使脐血MNC数量与台盼蓝拒染率明显增加,造血细胞的增殖能力显著提高,CFU-Mix集落产率明显提高(P<0.05),且能明显提高冻存脐血MNC中CD34+细胞率(P<0.05);一定质量浓度的APS联合HGFs可显著提高冷冻复苏后的脐血MNC扩增倍数及CFU-Mix集落产率(P<0.05);其作用无明显量效关系。结论APS能提高冷冻复苏后脐血造血细胞的活力、增殖能力以及CD34+细胞率,可促进脐血造血细胞冷冻损伤的恢复;与HGFs联合可促进冷冻复苏后的脐血MNC体外扩增。

关键词：当归多糖(APS) 脐血造血细胞冷冻保存

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顺铂联合exosomes瘤苗对小鼠H_(22)肝癌移植瘤的治疗作用及机制

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第四军医大学学报 2008年第24期29卷 2263-2266页

作者：汪少华沈宜杨麟李静范维珂陈黎重庆医科大学基础医学院病理生理教研室干细胞与组织工程研究室重庆400016

目的:探讨顺铂与Exosomes瘤苗联合应用对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用及其机制.方法:将接种H22细胞的荷瘤小鼠随机分为对照组,Exosomes瘤苗组,顺铂组,顺铂+Exosomes联合治疗组.15d后处死小鼠,通过称量各小鼠H22移植瘤的质量,计算抑瘤率... 详细信息

目的:探讨顺铂与Exosomes瘤苗联合应用对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用及其机制.方法:将接种H22细胞的荷瘤小鼠随机分为对照组,Exosomes瘤苗组,顺铂组,顺铂+Exosomes联合治疗组.15d后处死小鼠,通过称量各小鼠H22移植瘤的质量,计算抑瘤率;电镜观察荷瘤小鼠肿瘤组织超微结构改变;分别称脾质量和胸腺质量,检测荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数;采用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖情况和细胞毒活性;ELISA法检测血清中IL-2,INF-γ的水平.结果:联合治疗组对移植瘤抑制力最强,抑瘤率达64.4%,电镜下可见较为典型的细胞凋亡形态学改变;联合治疗组荷瘤鼠脾指数、胸腺指数分别为(9.96±0.91),(3.51±4.79)mg/g,与对照组相比较明显提高(P<0.01),且脾淋巴细胞增殖能力和细胞毒活性增强(P<0.01);联合治疗组小鼠血清中IL-2,INF-γ水平分别为(421.51±39.17),(39.86±3.15)g/L,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01).结论:顺铂与Exosomes瘤苗联合应用,能显著抑制小鼠肝癌移植瘤生长,这种作用可能与增强抗肿瘤免疫功能有关.

关键词：顺铂 Exosomes 综合疗法癌症疫苗

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胎儿肠壁结缔组织诱导骨髓间充质干细胞向肠上皮细胞的分化

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第三军医大学学报 2008年第18期30卷 1718-1721页

作者：段江洁王蓓张建华姜蓉汪维伟重庆医科大学基础医学院干细胞与组织工程研究室组织胚胎学教研室重庆400016 重庆医科大学临床学院妇产科重庆400016

目的观察胎儿肠壁结缔组织能否诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)分化为上皮细胞。方法制备含胎儿肠黏膜和黏膜下层的组织块,酶消化去肠上皮。将DAPI标记的第3代BMSCs种植于组织块黏膜下层面,设加和不加... 详细信息

目的观察胎儿肠壁结缔组织能否诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)分化为上皮细胞。方法制备含胎儿肠黏膜和黏膜下层的组织块,酶消化去肠上皮。将DAPI标记的第3代BMSCs种植于组织块黏膜下层面,设加和不加EGF的A、B组;另设BMSCs细胞爬片的C、D对照组。体外培养至第12天,做光镜、CLSM的形态、组化和免疫组化观察。结果①荧光显微镜下组织块表面有DAPI荧光标记细胞,同一切片HE染色显示这些细胞呈上皮样形态。②免疫组化染色显示A、B组组织块表面的细胞和C组的细胞都能表达CK及CK20,D组为阴性;肠组织块有EGF表达。CLSM下组织块表面可见蓝色DAPI和红色CK或者绿色EMA双荧光标记阳性细胞。③PAS反应显示在细胞与结缔组织之间有基膜样结构出现。结论肠壁结缔组织能诱导BMSCs分化为上皮细胞,内源性EGF可能是其诱导因素之一。

关键词：肠结缔组织诱导骨髓间充质干细胞分化

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熊果酸诱导人食管癌细胞Eca-109凋亡的作用及机制

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中药新药与临床药理 2008年第6期19卷 454-458页

作者：陈国庆沈宜段红汤为学陈玉龙重庆医科大学病理生理教研室干细胞与组织工程研究中心重庆400016

目的研究熊果酸(Ursolicacid,UA)抑制人食管癌Eca-109细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用及机制。方法MTT比色法检测熊果酸对Eca-109细胞的增殖抑制作用;透射电镜观察经熊果酸处理后Eca-109细胞超微结构的改变;流式细胞术检测细胞周期变化及... 详细信息

目的研究熊果酸(Ursolicacid,UA)抑制人食管癌Eca-109细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用及机制。方法MTT比色法检测熊果酸对Eca-109细胞的增殖抑制作用;透射电镜观察经熊果酸处理后Eca-109细胞超微结构的改变;流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡率;Westernblot法检测P27kip1蛋白、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果20～50μmol/L熊果酸对Eca-109细胞具有显著的抑制作用(P<0.01);电镜下,18.32～36.65μmol/L熊果酸处理过的Eca-109细胞可见典型的凋亡形态及坏死形态;流式细胞检测显示细胞凋亡率及G0/G1期细胞随着熊果酸浓度的增加而增多,S期细胞逐渐减少;Westernblot检测结果提示熊果酸能使Bcl-2表达下降而Bax、P27kip1增加。结论熊果酸对人食管癌细胞系Eca-109具有显著的增殖抑制、诱导细胞凋亡作用。其作用与提高P27kip1蛋白的表达,将细胞阻滞在G0/G1期,下调Bcl-2的表达和增加Bax的表达有关。

关键词：熊果酸人食管癌细胞Eca-109 细胞凋亡流式细胞术 P27^kip1

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