检索结果-内蒙古大学图书馆

解放军医学杂志 2010年第2期35卷 177-181页

作者：刘慧龙娟谭俊杰王世一涂植光邹琳重庆医科大学检验系临床生化教研室、教育部临床检验诊断学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心重庆400014

目的探讨β-arrestin1和β-arrestin2在白血病患者中的表达及意义。方法收集初发白血病患者95例(Leu组),根据白血病类型不同分为:急性髓细胞白血病(AML)亚组(30例),急性淋巴细胞白血病(ALL)亚组(44例)和慢性粒细胞白血病(CML)亚组(21例)... 详细信息

目的探讨β-arrestin1和β-arrestin2在白血病患者中的表达及意义。方法收集初发白血病患者95例(Leu组),根据白血病类型不同分为:急性髓细胞白血病(AML)亚组(30例),急性淋巴细胞白血病(ALL)亚组(44例)和慢性粒细胞白血病(CML)亚组(21例);以非恶性血液病患者36例(NL组)作为正常对照。收集患者的骨髓和外周血标本,分离单个核细胞。采用实时定量PCR法检测β-arrestin1、β-arrestin2的mRNA表达,采用Western blotting和免疫荧光法检测β-arrestin1、β-arrestin2蛋白表达的变化。结果Leu组和NL组的骨髓和外周血单个核细胞中,均检测到β-arrestin1、β-arrestin2mRNA和蛋白的表达,Leu组显著高于NL组(P<0.01)。与NL组比较,AML、ALL和CML各亚组的骨髓和外周血中β-arrestin1、β-arrestin2的mRNA和蛋白表达水平均有明显升高(P<0.05或P<0.01),但三个亚组间无明显差异(P>0.05)。结论白血病患者骨髓和外周血单个核细胞中β-arrestin1、β-arrestin2的表达明显升高,可能与白血病的发生发展密切相关。

关键词：抑制蛋白类白血病白细胞,单核

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锌指蛋白3在普通C57BL／6J小鼠组织器官中的表达差异及利拉鲁肽对其在C57BL／6J和db／db小鼠肝脏表达的影响

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中华内分泌代谢杂志 2014年第8期30卷 689-692页

作者：潘红霞蒋先淑瞿文娟郭耘菘杨刚毅李伶李志勇医科大学附属永川医院内分泌科重庆402160 重庆医科大学附属第二医院内分泌科重庆医科大学检验系临床生化教研室教育部实验诊断重点实验室

【摘要】目的观察小鼠各组织中锌指蛋白3（zinc—fingerBEDdomain—containing3，ZBED3）的表达差异及利拉鲁肽、葡萄糖和胰岛素刺激对C57BL／6J和db／db小鼠肝脏ZBED3表达的影响。方法实时定量PCR法比较C57BL／6J小鼠各组织中ZBED3mRN... 详细信息

【摘要】目的观察小鼠各组织中锌指蛋白3（zinc—fingerBEDdomain—containing3，ZBED3）的表达差异及利拉鲁肽、葡萄糖和胰岛素刺激对C57BL／6J和db／db小鼠肝脏ZBED3表达的影响。方法实时定量PCR法比较C57BL／6J小鼠各组织中ZBED3mRNA表达差异，Western印迹检测ZBED3在C57BL／6J和db／db小鼠肝脏的蛋白表达差异及观察不同浓度利拉鲁肽、葡萄糖、胰岛素对C57BIM6J和db／db小鼠肝脏ZBED3表达的影响。结果小鼠肌肉、脾脏、肾脏、脑、脂肪、心脏、肺、肝脏均有ZBED3mRNA表达．其中肌肉表达最高。与C57BL／6J小鼠相比，db／db小鼠肝脏ZBED3蛋白表达显著升高（P〈0．01）。高浓度利拉鲁肽、葡萄糖、胰岛素均能够显著增加db／db小鼠肝脏ZBED3蛋白表达（P〈0．05）；其次，高浓度葡萄糖能明显增加c57BL／6J小鼠肝脏ZBED3表达（P〈0．01），而高浓度利拉鲁肽、胰岛素对C57BIM6J小鼠肝脏ZEBD3表达无明显影响。结论ZBED3可能作为一种新因子参与糖代谢，且利拉鲁肽、葡萄糖及胰岛素均能够调节db／db小鼠肝脏ZBED3的表达，因此，本研究推测ZBED3可能在机体糖代谢中发挥着重要的作用。

关键词：锌指蛋白3 葡萄糖胰岛素利拉鲁肽

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糖调节受损和2型糖尿病患者血浆骨连接素水平改变

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中国糖尿病杂志 2012年第5期20卷 325-328页

作者：索朗曲珍杨刚毅李志勇朱伟吴丹冬李伶瞿文娟重庆医科大学附属第二医院内分泌科 400010 重庆医科大学附属永川医院重庆医科大学检验系临床生化教研室和教育部实验诊断重点实验室

目的探讨NGT、IGR和T2DM患者血浆骨连接素(SPARC)水平的变化及其与BMI、WHR、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、FIns、血脂等的关系。方法采用酶联免疫法测定了54例T2DM患者、53名IGR人群和53例NGT患者的血浆SPARC水平,并分析了血浆SPARC水平与... 详细信息

目的探讨NGT、IGR和T2DM患者血浆骨连接素(SPARC)水平的变化及其与BMI、WHR、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、FIns、血脂等的关系。方法采用酶联免疫法测定了54例T2DM患者、53名IGR人群和53例NGT患者的血浆SPARC水平,并分析了血浆SPARC水平与BMI、WHR、FIns、HOMA-IR等的关系。结果 T2DM患者血浆SPARC水平明显高于IGR患者和NGT人群[(16.74±6.99 vs 14.04±8.03或11.72±4.47)μg/L,P<0.05和P<0.01]。相关分析显示,血浆SPARC水平与BMI、体内脂肪百分比(Fat%)、TG、FIns、2hIns、HOMA-IR呈明显正相关(r=0.19,r=0.20,r=0.22,r=0.21,r=0.16,r=0.27,P<0.05或P<0.01),多元回归分析结果表明,TG和HOMA-IR是血浆SPARC水平的独立影响因素。结论血浆SPARC水平的改变与糖代谢紊乱和IR有关,并可能参与了IR和T2DM的发生和发展。

关键词： SPARC 胰岛素抵抗糖调节异常糖尿病,2型

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利拉鲁肽对低脂联素血症诱导的胰岛素抵抗小鼠成纤维细胞生长因子21及其受体的影响

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中华内分泌代谢杂志 2011年第9期27卷 775-777页

作者：苗宗玉杨刚毅李伶孙滨刘瑞卢春敏张志红徐胜男杜林重庆医科大学医学检验系临床生化教研室和临床检验诊断学教育部重点实验室 400016 重庆医科大学附属第二医院内分泌科

探讨利拉鲁肽（liraglutide）对低脂联素血症载脂蛋白E基因敲除（ApoE^-/-）小鼠糖脂代谢和成纤维细胞生长因子21（FGF-21）及其受体（FGFR）的影响。低脂联素血症加重了ApoE^-/-小鼠糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗，并导致了肝脏和脂肪组织F... 详细信息

探讨利拉鲁肽（liraglutide）对低脂联素血症载脂蛋白E基因敲除（ApoE^-/-）小鼠糖脂代谢和成纤维细胞生长因子21（FGF-21）及其受体（FGFR）的影响。低脂联素血症加重了ApoE^-/-小鼠糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗，并导致了肝脏和脂肪组织FGF-21 mRNA和蛋白表达及血浆FGF-21水平明显升高，脂肪组织FGFR1和β-klotho表达降低，肝脏FGFR1-3和β-klotho均降低。利拉鲁肽干预在改善小鼠糖脂代谢紊乱和胰岛素敏感性的同时部分逆转了FGF-21及其受体的改变。

关键词：利拉鲁肽低脂联素血症成纤维细胞生长因子21

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真核蛋白质中G-patch结构域的结构和功能研究

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生命的化学 2008年第1期28卷 47-50页

作者：雷燕张彦重庆医科大学医学检验系临床生化教研室临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室重庆400016

G-patch是广泛存在真核生物蛋白质中的保守结构域,含有六个高度保守的甘氨酸残基,推测它是一种RNA结合结构域,其功能与RNA代谢有关。

关键词： G—patch RNA结合结构域

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脑室内灌注重组蛋白Nesfatin-1(1-82)对大鼠糖脂代谢和相关酶的影响

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中国糖尿病杂志 2013年第6期21卷 540-543页

作者：叶菲朱伟杨刚毅李伶王波张莉莉李钶李生兵重庆医科大学附属第二医院内分泌科 400010 重庆医科大学附属第二医院检验系临床生化教研室和教育部实验诊断重点实验室

目的探讨脑室内高水平Nesfatin-1(1-82)重组蛋白对大鼠糖脂代谢及其相关酶的影响。方法构建大鼠第三脑室微量输注系统将大鼠分为Nesfatin-1蛋白输注组(A组)和人工脑脊液输注组(B组),采用扩展胰岛素钳夹术评定Nesfatin-1蛋白对肝糖脂代... 详细信息

目的探讨脑室内高水平Nesfatin-1(1-82)重组蛋白对大鼠糖脂代谢及其相关酶的影响。方法构建大鼠第三脑室微量输注系统将大鼠分为Nesfatin-1蛋白输注组(A组)和人工脑脊液输注组(B组),采用扩展胰岛素钳夹术评定Nesfatin-1蛋白对肝糖脂代谢的影响,采用RT-PCR和酶动力学方法测定葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK mRNA)表达和活性变化。结果在钳夹稳定状态下,A组葡萄糖输注率(GIR)高于B组[(28.3±1.4)vs(23.0±1.8)mg/(***),P<0.01]。A组葡萄糖清除率(GRd)高于B组[(34.9±1.3)vs(31.8±1.8)mg/(***),P<0.01]。RT-PCR结果显示,A组PEPCK mRNA表达与PEPCK酶活性均低于B组。结论中枢Nesfatin-1(1-82)短期灌注增加了大鼠机体IS,并抑制了肝糖异生。

关键词： Nesfatin-1 第三脑室输注泵脂类代谢葡萄糖钳夹技术大鼠

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短期胰岛素泵强化治疗对初发2型糖尿病患者血浆vaspin水平的影响

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中华内分泌代谢杂志 2010年第12期26卷 1027-1030页

作者：阳皓罗涌杨刚毅李钶李伶徐伟重庆三峡中心医院内分泌科 404000 重庆医科大学附属第二医院内分泌科重庆医科大学检验系临床生化教研室和教育部实验诊断重点实验室

目的观察短期胰岛素泵强化治疗对初发2型糖尿病患者血浆内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制物vaspin水平的影响,探讨其与胰岛素敏感性的关系.方法 30例初发2型糖尿病患者使用胰岛素泵强化治疗2周,治疗前后采用高胰岛素-正葡萄糖钳夹... 详细信息

目的观察短期胰岛素泵强化治疗对初发2型糖尿病患者血浆内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制物vaspin水平的影响,探讨其与胰岛素敏感性的关系.方法 30例初发2型糖尿病患者使用胰岛素泵强化治疗2周,治疗前后采用高胰岛素-正葡萄糖钳夹术评价其胰岛素敏感性,用酶免法测定血浆vaspin及相关代谢指标.结果 2型糖尿病组空腹血浆vaspin水平高于正常糖耐量（NGT）组和糖调节受损（IGR）组.2型糖尿病组经胰岛素泵强化治疗后葡萄糖代谢率升高[（5.10±0.51对2.99±0.42）mg·kg-1·min-1,P＜0.05],稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）降低[2.30（1.09～7.20）对4.28（1.70～6.47）,P＜0.05],同时血浆vaspin水平也显著降低[（1.19±0.57对1.83±0.55）ng/ml,P＜0.05],且vaspin水平的降低与HOMA-IR的改变呈明显正相关.结论胰岛素泵强化治疗能有效改善2型糖尿病患者的胰岛素敏感性,降低血浆vaspin水平;且血浆vaspin水平与2型糖尿病患者胰岛索敏感性有关.

关键词：丝氨酸蛋白酶抑制物糖尿病 2型持续性皮下胰岛素输注高胰岛素-正葡萄糖钳夹术

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TNF-α诱导的胰岛素抵抗对小鼠脂肪组织INSIG2和SCAP表达的影响

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中国病理生理杂志 2009年第5期25卷 929-933页

作者：孙滨李伶杨刚毅程玉兰朱伟孙逊重庆医科大学医学检验系临床生化教研室和教育部重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属第二医院内分泌科重庆400016

目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的胰岛素抵抗(IR)对脂代谢相关基因INSIG1、INSIG2、SCAP和SREBP表达的影响。方法:健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组,分别给予腹腔注射TNF-α(6μ***-1.d-1、3μ***-1.d-1和1μ***-1.d-1)和生理盐水... 详细信息

目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的胰岛素抵抗(IR)对脂代谢相关基因INSIG1、INSIG2、SCAP和SREBP表达的影响。方法:健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组,分别给予腹腔注射TNF-α(6μ***-1.d-1、3μ***-1.d-1和1μ***-1.d-1)和生理盐水(NC组)每天2次,共7d。采用静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)评价小鼠胰岛素敏感性和糖代谢的变化,用酶法测定胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸等变化,用RT-PCR法检测脂肪组织胰岛素诱导基因1和2(INSIG1、INSIG2)、固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)和固醇调节元件结合蛋白(SREBP)基因的RNA表达,并用Western blotting检测INSIG2蛋白的表达。结果:TNF-α处理后,小鼠空腹血糖(FBG)、血浆胰岛素和游离脂肪酸(FFA)水平均明显增高(P<0.01和P<0.05)。IVGTT结果显示,TNF-α(6μ***-1.d-1)组糖耐量低减,葡萄糖刺激后胰岛素释放水平明显高于其它3组。TNF-α(6μ***-1.d-1)组小鼠脂肪组织中INSIG2mRNA表达明显高于对照组(P<0.01),其蛋白水平也明显高于对照组(P<0.05)。TNF-α(6μ***-1.d-1)组小鼠脂肪组织SCAPmRNA表达也明显高于对照组(P<0.05)。两组小鼠脂肪组织INSIG1和SREPP1mRNA表达无明显差异(P<0.05)。结论:INSIG2和SCAP的变化可能与TNF-α所导致的脂代谢紊乱有关。

关键词：肿瘤坏死因子胰岛素抵抗脂代谢紊乱基因表达

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中国汉族人群载脂蛋白E基因多态性与2型糖尿病肾病相关性的Meta分析

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中国糖尿病杂志 2008年第10期16卷 580-583页

作者：李生兵杨刚毅李伶刘桦重庆医科大学附属第二医院内分泌科 400010 重庆医科大学检验系临床生化教研室和教育部实验诊断重点实验室美国Mississippi大学医学中心

目的评价中国汉族人群载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）的相关性。方法全面检索T2DN与ApoE基因多态性的相关文献,用Meta分析方法对研究结果进行数据合并,并评价分析结果稳定性和可靠性。结果T2DN组较之T2DNN组ApoE基... 详细信息

目的评价中国汉族人群载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与2型糖尿病肾病（T2DN）的相关性。方法全面检索T2DN与ApoE基因多态性的相关文献,用Meta分析方法对研究结果进行数据合并,并评价分析结果稳定性和可靠性。结果T2DN组较之T2DNN组ApoE基因E2、E2/E2和E2/E3的合并OR值及其95%CI分别为2.08（1.55-2.77）、2.75（1.09-7.01）和2.10（1.48-2.96）（P〈0.05）,T2DN组较之NC组分别为2.62（2.01-3.41）、3.63（1.61-8.16）和2.64（1.67-4.16）（P〈0.05）。T2DN组较之T2DNN组E3和E3/E3的合并OR值及其95%CI分别为0.67（0.54-0.82）和0.62（0.48-0.79）（P〈0.05）,T2DN组较之NC组为0.53（0.41-0.70）和0.49（0.39-0.62）（P〈0.05）。结论中国汉族人群T2DN与ApoE基因多态性关系密切,等位基因E2是T2DN的危险因子,等位基因E3可能是T2DN的保护因子。

关键词：糖尿病肾病,2型载脂蛋白E 基因多态性 Meta分析

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成纤维细胞生长因子21表达下调对ApoE-/-小鼠肝糖异生相关基因及JAK2／STAT3信号转导通路的影响

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中华内分泌代谢杂志 2013年第6期29卷 520-524页

作者：贾彦军李伶杨刚毅徐胜男罗小河冉文侠罗妤张亚丽重庆医科大学检验医学院临床生化教研室和教育部临床检验诊断学重点实验室400010 重庆医科大学附属第二医院内分泌科

目的探讨成纤维细胞生长冈子21（FGF-21）基因表达下调对ApoE基因敲除（ApoE-/-）小鼠肝脏糖异生相关基因表达的影响及其可能的分子机制。方法24只鼠龄8周的雄性ApoE。小鼠随机分为普食对照组（Nc组，n=6），普食＋pAd—shFGF-21组（NF... 详细信息

目的探讨成纤维细胞生长冈子21（FGF-21）基因表达下调对ApoE基因敲除（ApoE-/-）小鼠肝脏糖异生相关基因表达的影响及其可能的分子机制。方法24只鼠龄8周的雄性ApoE。小鼠随机分为普食对照组（Nc组，n=6），普食＋pAd—shFGF-21组（NF组，n=6），高脂对照组（HC，n=6）和高脂＋pAd—swGF-21组（HF，n=6），各组小鼠均喂养16周。NC、HC组于15周末尾静脉注射Ad—shGFP空载腺病毒（浓度：1×^9／100μl／鼠），NF、HF组注射pad—shFGF-21重组腺病毒（浓度1×^9／100μl／鼠）。16周后取小鼠血浆和肝脏样本，测定空腹血糖、血浆胰岛素（Pins）和血脂水平；采用荧光定量PCR和Western印迹方法检测各组小鼠肝脏组织糖异生相关基因及JAK2／STA33信号通路mRNA和蛋白水平的变化。结果NF和HF组的空腹血糖、血浆胰岛素（Pins）、甘油三酯、总胆同醇及低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均显著高于NC和HC组（P〈0．05或P〈O．01），而高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平显著下降（P〈0．05或P〈0．01）．．在普食与高脂饮食喂养条件下，FGF-21抑制组与相应对照组相比肝脏FGF-21mRNA水平分别降低76．6％和40．9％（均P〈0．05）；蛋白表达水平分别降低67．8％和49．6％（均P〈O．05）；B—klotho、FGFRI和FGFR3mRNA水平显著降低（均P〈O．05），糖异生相关基因葡萄糖-6-磷酸酶（G6pase）和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）mRNA和蛋白表达水平较对照组明显升高（P〈0．05），肝脏中SOCS3表达水平降低（P〈0．05）和磷酸化的STAT3、SOCS3蛋白表达量降低（P〈0．05）。结论FGF-21抑制ApoE。小鼠糖异生相关基因表达：其调控机制可能与JAK2／STAT3信号通路相关。

关键词：成纤维细胞生长因子21 糖异生 JAK2 STAT3信号通路胰岛素抵抗

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