检索结果-内蒙古大学图书馆

羟丙基β环糊精分子包合物促进姜黄素抑制肺腺癌A549细胞体外增殖和诱导凋亡

基础医学与临床 2013年第12期33卷 1605-1610页

作者：吴建勇赵德璋万坤李艺张景勍重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 重庆医科大学药物高校工程研究中心重庆400016

目的探讨羟丙基β环糊精分子包合是否促进姜黄素CUR抑制A549细胞增殖和诱导凋亡。方法以游离姜黄素为对照,用MTT法检测CUR羟丙基β环糊精分子包合物(CURCD)对A549细胞增殖的抑制;采用DAPI荧光染色,观察CURCD对A549细胞凋亡的影响;用流... 详细信息

目的探讨羟丙基β环糊精分子包合是否促进姜黄素CUR抑制A549细胞增殖和诱导凋亡。方法以游离姜黄素为对照,用MTT法检测CUR羟丙基β环糊精分子包合物(CURCD)对A549细胞增殖的抑制;采用DAPI荧光染色,观察CURCD对A549细胞凋亡的影响;用流式细胞术检测CURCD对A549细胞周期、凋亡、活性氧和钙离子浓度、线粒体膜电位的影响。结果相对于游离CUR,CURCD对A549细胞增殖有显著抑制作用,显微镜下可见明显的形态改变,MTT检测显示细胞存活率降低,细胞生长被抑制在S/G2期,细胞凋亡率增加,细胞内活性氧和钙离子浓度上升,线粒体膜电位水平下降。结论羟丙基β环糊精分子包合可显著促进姜黄素抑制A549细胞增殖和诱导凋亡。

关键词：姜黄素羟丙基β环糊精包合物肺癌A549细胞细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以右美沙芬为探针测定大鼠肝微粒体中CYP2D6酶活性及动力学分析

引用

中国新药与临床杂志 2013年第9期32卷 744-748页

作者：惠俊敏郭延垒杨竹李文娟王应雄于超重庆医科大学生命科学研究院重庆400016 重庆市药物评价工程技术研究中心重庆400016

目的建立大鼠肝微粒体中细胞色素P450(CYP)2D6酶活性的检测方法,以右美沙芬为探针底物进行体外酶动力学分析,为相关药物代谢研究提供参考依据。方法采用高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)方法提高检测灵敏度。通过优化大鼠肝微粒体孵育... 详细信息

目的建立大鼠肝微粒体中细胞色素P450(CYP)2D6酶活性的检测方法,以右美沙芬为探针底物进行体外酶动力学分析,为相关药物代谢研究提供参考依据。方法采用高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)方法提高检测灵敏度。通过优化大鼠肝微粒体孵育体系的反应条件,建立稳定的动力学评价方法。以Graphpad prism 5.01软件绘制米曼动力学曲线并计算V_(max)与K_m值。结果右美沙芬与其代谢产物右啡烷分离良好且无其他内源性物质干扰。右啡烷检测限为5 nmol·L^(-1)(S/N>3),定量下限为0.015μmol·L^(-1),线性范围为0.015~7.5μmol·L^(-1)。测定方法重现性好且稳定。经优化条件后测定,不同浓度的右美沙芬在0.2 mg·mL^(-1)蛋白浓度下,孵育10 min,测得动力学参数V_(max)为(1.075±0.060)nmol·min^(-1)·mg^(-1)pro,K_m为(7.470±0.983)μmol·L^(-1)。结论高效液相色谱结合荧光检测法可以有效提高灵敏度,此大鼠微粒体孵育体系的建立可应用于体外CYP2D6酶活性的测定及酶动力学研究。

关键词：色谱法,高压液相右美沙芬大鼠微粒体,肝右啡烷细胞色素P450 CYP2D6

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七总皂苷对棕榈酸诱导的HepG2细胞炎症反应的保护作用

引用

重庆医科大学学报 2012年第6期37卷 535-539页

作者：宋勇张琪娟肖晓秋李继斌重庆医科大学公共卫生与管理学院营养与卫生学教研室重庆400016 重庆医科大学生命科学研究院药物工程研究中心重庆400016

目的:观察三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)对棕榈酸(Palmitic acid,PA)诱导的HepG2细胞炎症反应的作用,探讨PNS在抗炎作用中可能的机制。方法:体外培养HepG2细胞,根据实验要求设置对照组、PA处理组、PNS预保护组。采用MTT... 详细信息

目的:观察三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)对棕榈酸(Palmitic acid,PA)诱导的HepG2细胞炎症反应的作用,探讨PNS在抗炎作用中可能的机制。方法:体外培养HepG2细胞,根据实验要求设置对照组、PA处理组、PNS预保护组。采用MTT实验检测PA和PNS对HepG2细胞增殖的影响;油红O染色检测HepG2胞内脂质沉积;Real time PCR检测HepG2细胞肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因表达水平;ELISA法检测TNF-α释放水平;免疫荧光检测核转录因子(Nuclear factor kappa B,NF-κB)激活。结果:PA处理可诱导HepG2细胞凋亡、脂质沉积及炎症反应;PNS预处理则能够显著抑制PA诱导的HepG2细胞TNF-α表达及释放;PNS预处理组NF-κB激活被显著抑制。结论:PNS对PA诱导的HepG2细胞TNF-α表达及释放具有抑制作用,提示PNS具有减轻肝细胞炎性反应的作用,抑制细胞NF-κB信号途径可能是该保护作用机制之一。

关键词：非酒精性脂肪性肝炎三七总皂苷棕榈酸炎症 NF-κB信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：