检索结果-内蒙古大学图书馆

生殖与避孕 2004年第3期24卷 129-134页

作者：潘卫王应雄黎刚翁亚光刘孝云重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室重庆400016

目的:探讨小鼠胚胎黏附时子宫内膜Galectin-1的变化。方法:双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)分析妊娠d 5小鼠胚泡黏附时着床点、着床旁子宫内膜总蛋白,以同龄未交配鼠子宫内膜为对照,差异蛋白质组学显示pI约5.1、分子量约15 ku的蛋白点... 详细信息

目的:探讨小鼠胚胎黏附时子宫内膜Galectin-1的变化。方法:双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)分析妊娠d 5小鼠胚泡黏附时着床点、着床旁子宫内膜总蛋白,以同龄未交配鼠子宫内膜为对照,差异蛋白质组学显示pI约5.1、分子量约15 ku的蛋白点在着床点、着床旁子宫内膜表达上调,且在着床点更明显。对此蛋白点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定其胶内酶解后的肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)。结果:Mascot: PMF在SWISS-PROT数据库查询为鼠源性Galectin-1。RT-PCR结果显示d 5孕小鼠子宫内膜Galectin-1 mRNA水平也明显增加。结论:Galectin-1可能参与胚泡着床这一重要生命活动过程。

关键词： Galectin-1 着床蛋白质组肽质量指纹谱

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双向凝胶电泳分析小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁组织蛋白质组

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中国生物工程杂志 2004年第4期24卷 54-58页

作者：潘卫王应雄黎刚翁亚光陈雪梅重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室重庆400016

目的 :研究小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁蛋白质表达图谱及其差异。方法 :用固相pH梯度双向凝胶电泳分离 5d .p .c .(dayspostcoitum)小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁总蛋白 ,同时分离同龄未交配小鼠子宫内膜总蛋白 ,银染显色 ,PDQues... 详细信息

目的 :研究小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁蛋白质表达图谱及其差异。方法 :用固相pH梯度双向凝胶电泳分离 5d .p .c .(dayspostcoitum)小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁总蛋白 ,同时分离同龄未交配小鼠子宫内膜总蛋白 ,银染显色 ,PDQuest 2DE软件分析。结果 :图像分析测得三块胶的匹配率达 74 5 %以上 ,在等电点pI 3～ 1 0、分子量 1 4 4～ 75 4kDa范围内分离得未交配小鼠子宫内膜蛋白点大约 81 0个 ,受孕小鼠子宫内膜胚泡着床旁和着床点蛋白质点分别大约为 95 0个和 1 0 4 0个 ,其中至少 90个蛋白点在三种不同的生理状态间有 2倍以上的量变。结论 :在“着床窗口期” ,小鼠子宫内膜特别是着床位点内膜合成更多的蛋白质 ,以适宜胚泡成功地植入。

关键词：双向凝胶电泳着床点蛋白质组小鼠子宫内膜胚泡

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美洛昔康联合奥曲肽增强对肝癌生长的抑制作用

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第三军医大学学报 2004年第23期26卷 2143-2145页

作者：谢怡唐承薇周旭春重庆医科大学生殖医学系生殖生理学教研室重庆400016 四川大学华西医院消化内科成都610041 重庆医科大学第一医院消化内科重庆400016

目的　美洛昔康和奥曲肽以各自不同的作用机制均能抑制肝癌生长 ,两者联用其抗肿瘤作用将如何 ,并不清楚。从不增加不良反应但又能最大限度增加抗肿瘤作用的角度考虑 ,我们将探讨美洛昔康联合奥曲肽能否协同抑制肝癌细胞生长。方法　采... 详细信息

目的　美洛昔康和奥曲肽以各自不同的作用机制均能抑制肝癌生长 ,两者联用其抗肿瘤作用将如何 ,并不清楚。从不增加不良反应但又能最大限度增加抗肿瘤作用的角度考虑 ,我们将探讨美洛昔康联合奥曲肽能否协同抑制肝癌细胞生长。方法　采用 3H TdR掺入法探讨美洛昔康和奥曲肽单独或联合应用对人肝癌细胞株HepG2生长的影响 ,根据中效原理判断两者相互作用的关系 ;并观察它们对人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的影响。结果　美洛昔康联合奥曲肽在体外能显著抑制HepG2肝癌细胞的生长 ,其浓度与 3H TdR掺入值呈负相关 (r =-0 980 ,P <0 .0 1)。美洛昔康联合奥曲肽能显著抑制人肝癌裸鼠原位移植瘤生长 ,抑瘤率为 75 4% ,较单药美洛昔康抑瘤率 5 5 1%明显增高 (P <0 .0 5 )。各组裸鼠的体内实验中未见明显不良反应。结论　体外细胞培养及裸鼠原位移植瘤实验均表明 :美洛昔康联合奥曲肽能显著增强抑制肝癌生长的作用 ,美洛昔康和奥曲肽呈协同作用。

关键词：美洛昔康奥曲肽肝细胞癌生长

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蛋白质组学:在生殖系统疾病研究的新方法

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生殖医学杂志 2004年第1期13卷 59-62页

作者：潘卫王应雄黎刚重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室重庆400016

人类基因组大规模测序 ,揭示基因组精细结构的同时 ,还显示出基因数量的有限性和结构的相对稳定。随着生物技术的飞速发展 ,创立了与基因组相对应的蛋白质组学 (proteomics) ,将从生命功能的执行体———蛋白质水平研究基因的表达及功... 详细信息

人类基因组大规模测序 ,揭示基因组精细结构的同时 ,还显示出基因数量的有限性和结构的相对稳定。随着生物技术的飞速发展 ,创立了与基因组相对应的蛋白质组学 (proteomics) ,将从生命功能的执行体———蛋白质水平研究基因的表达及功能。生殖系统的疾病 ,并非均由遗传变异引起 ,许多分子水平的变化发生在翻译后蛋白质的修饰。

关键词：蛋白质组学生殖系统双向电泳质谱分析

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小鼠胚泡黏附时已黏附侧与未黏附侧子宫内膜蛋白质组差异的研究

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重庆医科大学学报 2004年第5期29卷 572-575页

作者：潘卫王应雄杨戎重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室重庆400016

目的 :用蛋白质组相关技术分析小鼠胚泡黏附时已粘附侧与未黏附侧子宫内膜蛋白质组的差异 ,探讨小鼠胚泡在双侧子宫黏附不同步现象发生的可能机制。方法 :用固相 pH梯度双向凝胶电泳 (2D -PAGE)分别分离妊娠五天 (D5)小鼠胚泡已黏附侧... 详细信息

目的 :用蛋白质组相关技术分析小鼠胚泡黏附时已粘附侧与未黏附侧子宫内膜蛋白质组的差异 ,探讨小鼠胚泡在双侧子宫黏附不同步现象发生的可能机制。方法 :用固相 pH梯度双向凝胶电泳 (2D -PAGE)分别分离妊娠五天 (D5)小鼠胚泡已黏附侧与未黏附侧子宫内膜的蛋白质组。银染显色 ,PDQuest 2DE软件分析。结果 :图像分析测得两种胶的匹配率达 82 .5 % ,在等电点pI4～ 7、分子量 14 .0～ 75 .4kD范围内分离得胚泡黏附侧小鼠子宫内膜蛋白点大约 76 0个 ,胚泡未黏附侧小鼠子宫内膜蛋白点大约 72 0个 ,其中至少 6 0个蛋白点在两种子宫内膜间有 2倍以上的量变。结论 :小鼠双侧子宫内膜蛋白质的差异表达。

关键词：蛋白质组双向凝胶电泳胚泡着床

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着床期小鼠子宫内膜Trophinin基因表达研究

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重庆医科大学学报 2004年第5期29卷 585-587页

作者：施琼余秋波王应雄重庆医科大学生殖医学系遗传优生教研室重庆400016

目的 :研究细胞粘附分子Trophinin在着床期小鼠子宫内膜的表达。方法 :收集孕 1～ 6天的小鼠子宫内膜 ,采用RT-PCR技术测定TrophininmRNA的表达水平。结果 :未孕鼠及孕D1、D2未检测到其表达 ,孕D3、D4、D5大量表达 ,D6仅有少量表达或... 详细信息

目的 :研究细胞粘附分子Trophinin在着床期小鼠子宫内膜的表达。方法 :收集孕 1～ 6天的小鼠子宫内膜 ,采用RT-PCR技术测定TrophininmRNA的表达水平。结果 :未孕鼠及孕D1、D2未检测到其表达 ,孕D3、D4、D5大量表达 ,D6仅有少量表达或不表达。结论 :TrophininmRNA在小鼠子宫内膜的表达时间与胚泡着床时间一致 ,提示Trophinin可能参与了胚泡对子宫内膜的粘附。

关键词： Trophinin 子宫内膜胚泡着床

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子宫内膜胚泡黏附时着床点与着床旁组织的分离

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贵阳医学院学报 2004年第6期29卷 492-494页

作者：潘卫王应雄黎刚刘孝云余秋波重庆医科大学生殖医学系遗传优生学教研室

目的 :分离小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁组织 ,以利于对着床机制及生育调控的研究。方法 :取妊娠第 5天 (D5)小鼠 ,尾静脉注射 0 4 %台盼蓝 (Trypanblue) ,10min后脱颈处死 ,取小鼠子宫 ,用处理的 4号针头滑动挤压子宫角。结果 :取... 详细信息

目的 :分离小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁组织 ,以利于对着床机制及生育调控的研究。方法 :取妊娠第 5天 (D5)小鼠 ,尾静脉注射 0 4 %台盼蓝 (Trypanblue) ,10min后脱颈处死 ,取小鼠子宫 ,用处理的 4号针头滑动挤压子宫角。结果 :取得的子宫内膜完整 ,着床点染成蓝色 ,与着床旁组织区别明显 ,易于分离。结论 :用简便易行的方法 ,分离小鼠胚泡着床点和着床旁组织 ,为胚泡着床机制的研究提供有意义的物质材料。

关键词：胚泡卵植入小鼠

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